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睪丸腺瘤樣瘤超聲造影表現(xiàn)1例

2020-11-04 08:48李欣澤
臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志 2020年10期
關(guān)鍵詞:平滑肌實(shí)性腫物

李欣澤 楊 舟

作者單位:010050 呼和浩特市,內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院超聲科

患者男,45歲,1年前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)右側(cè)睪丸腫物,因無(wú)腫痛不適未予重視。1年間腫物漸進(jìn)性增大,近期自覺(jué)壓痛不適。常規(guī)超聲檢查:右側(cè)睪丸下極見(jiàn)一大小15 mm×17 mm實(shí)性結(jié)節(jié),邊界清晰,內(nèi)部回聲不均勻(圖1A);CDFI示其內(nèi)未探及明顯血流信號(hào)(圖1B),雙附睪不大。超聲造影檢查34 s后結(jié)節(jié)周邊可見(jiàn)造影劑充盈,結(jié)節(jié)內(nèi)增強(qiáng)程度明顯低于周?chē)2G丸組織(圖1C)。超聲提示:右睪丸下極實(shí)性腫物,造影符合良性結(jié)節(jié)可能,腺瘤樣瘤?平滑肌瘤?患者于外院行腫物切除,術(shù)中冰凍診斷:(右睪丸)考慮血管瘤;免疫組化標(biāo)記:細(xì)胞角蛋白(+),CK5/6(+),CK8/18(+),鈣視網(wǎng)膜蛋白(+),波形蛋白(+),Wilm’s瘤基因(+),上皮膜抗原(-),Ⅷ因子(-),高度糖基化的i型跨膜糖蛋白(-),平滑肌肌動(dòng)蛋白(-),癌胚抗原(-),細(xì)胞增殖相關(guān)核抗原(-);術(shù)后病理診斷:右側(cè)睪丸腺瘤樣瘤。

討論:腺瘤樣瘤是發(fā)生于生殖系統(tǒng)少見(jiàn)的良性腫瘤,與間皮上皮瘤具有相似的分子發(fā)病機(jī)制[1],本病多發(fā)生于30~40歲,多無(wú)特異性臨床癥狀,常見(jiàn)于睪丸旁組織,尤其附睪尾部多發(fā),本例患者為發(fā)生于睪丸內(nèi)的腺瘤樣瘤,極為罕見(jiàn)。腺瘤樣瘤單純性手術(shù)切除即可根治,無(wú)需進(jìn)一步治療,目前尚無(wú)術(shù)后復(fù)發(fā)的報(bào)道。腺瘤樣瘤超聲表現(xiàn)為腫瘤回聲均質(zhì),呈稍高、等或低回聲,直徑多<5 cm,邊界清晰,單側(cè)發(fā)生,形狀規(guī)則,無(wú)包膜,CDFI示其內(nèi)血流信號(hào)不豐富。超聲造影可見(jiàn)瘤體呈高增強(qiáng),增強(qiáng)程度高于正常睪丸組織,大部分與周?chē)=M織同步增強(qiáng),邊界無(wú)擴(kuò)大,造影劑呈緩慢消退[2]。本例超聲表現(xiàn)為睪丸下極內(nèi)低回聲實(shí)性結(jié)節(jié),內(nèi)部回聲不均勻,內(nèi)含線樣強(qiáng)回聲,超聲造影呈低增強(qiáng),增強(qiáng)程度明顯低于周?chē)=M織,內(nèi)部少量造影劑充填,可能與該腫瘤彈力及平滑肌纖維較豐富有關(guān),因形成較少反射界面,導(dǎo)致回聲減低。睪丸內(nèi)腺樣腺瘤主要應(yīng)與惡性睪丸腫瘤相鑒別,如精原細(xì)胞瘤、睪丸間質(zhì)細(xì)胞瘤超聲造影可以檢測(cè)血流速度約1 mm/s的毛細(xì)血管血流,克服了彩色多普勒對(duì)于微細(xì)血流顯示的局限性,利用病灶的血流灌注及充盈模式來(lái)清晰顯示異常的微細(xì)血管,對(duì)腺瘤樣瘤的臨床診斷有一定價(jià)值,但最終確診依靠病理診斷。

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