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反復(fù)病毒核酸檢測陰性的新型冠狀病毒肺炎2例

2020-09-06 05:58:18萬秋唐莉歆李桓
臨床肺科雜志 2020年9期
關(guān)鍵詞:鼻咽核酸糞便

萬秋 唐莉歆 李桓

例1 患者男,因“流涕9 d,發(fā)熱8 d”于2020年2月7日入院?;颊? d前受涼后出現(xiàn)流涕,伴乏力及咽痛不適。8 d前出現(xiàn)發(fā)熱,體溫最高為38.2°C,伴陣發(fā)性咳嗽,以干咳為主,偶咳少許白色泡沫痰,無其他不適?;颊呒韧w健,無湖北省人員及發(fā)熱人員密切接觸史。2月1日至重慶市某部隊(duì)醫(yī)院發(fā)熱門診就診,胸部CT檢查提示:雙肺多發(fā)異常密度影,考慮感染性病變。血常規(guī):白細(xì)胞總數(shù):6.34×109/L,中性粒細(xì)胞占比:68.2%,血?dú)夥治觯篜H 7.49,PCO223.7 mmHg,PO264 mmHg,予以抗菌藥物、利巴韋林抗病毒治療,2月3日復(fù)查胸部CT提示病灶較前增多。4次鼻咽拭子新冠病毒核酸檢測陰性,2月5日糞便新型冠狀病毒核酸檢測陽性(見表1)。2月7日轉(zhuǎn)入定點(diǎn)救治單位重慶市公共衛(wèi)生醫(yī)療救治中心隔離病房,經(jīng)治療2月19日治愈出院,居家隔離2周。

表1 新型冠狀病毒肺炎患者(病例1)確診前鼻咽拭子和糞便核酸檢測情況

例2 患者男,因“咳嗽、發(fā)熱15 d,加重伴氣促10 d”于2020年2月9日入院。15 d前無明顯誘因出現(xiàn)發(fā)熱,無規(guī)律性,最高體溫不詳,伴咳嗽。10 d前患者感咳嗽加重,伴氣促,活動(dòng)后加重,無其他不適?;颊呒韧w健,有武漢居住史。1月31日于重慶市某區(qū)人民醫(yī)院發(fā)熱門診就診,1月31日胸部CT提示:雙肺少許散在分布斑片模糊影。2月1日痰培養(yǎng)提示:“肺炎克雷伯菌”,予以抗菌藥物、抗病毒治療,患者仍感呼吸困難,反復(fù)發(fā)熱。2月2日至2月7日,4次鼻咽拭子新型冠狀病毒核酸檢測陰性,2月8日糞便新型冠狀病毒核酸檢測陽性(見表2)。2月9日轉(zhuǎn)入定點(diǎn)救治單位重慶市公共衛(wèi)生醫(yī)療救治中心隔離病房,經(jīng)治療2月18日治愈出院,現(xiàn)居家隔離 2 周。

表2 新型冠狀病毒肺炎患者(病例2)確診前鼻咽拭子和糞便核酸檢測情況

討 論

新型冠狀病毒肺炎(Novel Coronavirus Pneumonia,NCP)是由2019新型冠狀病毒(2019 novel coronavirus, 2019-nCoV)感染引起的一種傳染病。采用實(shí)時(shí)熒光逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)方法,從呼吸道或血液標(biāo)本中檢出2019-nCoV核酸是確診依據(jù),解除隔離的標(biāo)準(zhǔn)是連續(xù)兩次(至少間隔24 h)2019-nCoV核酸檢測陰性[1]。在醫(yī)護(hù)人員的不懈努力之下,疫情得到了有效的控制。我們報(bào)道的病例中患者有流行病學(xué)史、胸部影像學(xué)改變,但多次鼻咽拭子2019-nCoV核酸檢測為陰性,最后經(jīng)糞便2019-nCoV核酸檢測陽性確診。

2019-nCoV檢測的陽性率目前尚不清楚。隨著疫情的不斷變化,NCP的診斷難度增大。對(duì)于發(fā)病時(shí)期鼻咽拭子2019-nCoV核酸多次為陰性,分析可能原因:(1)呼吸道病毒感染的早期,在鼻咽部等上呼吸道標(biāo)本的2019-nCoV核酸檢出率較高,隨著病程進(jìn)展,病毒集中在下呼吸道表達(dá),甚至可出現(xiàn)糞便標(biāo)本核酸檢測陽性率增高[2-3]。目前對(duì)2019-nCoV的病程轉(zhuǎn)歸未完全清楚,采樣的最佳時(shí)機(jī)未確定。(2)已有病毒感染的,但采集到的細(xì)胞絕大部分都是不含病毒的細(xì)胞,即沒有刮取到帶病毒的標(biāo)本或采集到的病毒量太少,可增加檢測結(jié)果陰性率。(3)隨著疫情的延長,2019-nCoV具有易變異性[4],可能會(huì)產(chǎn)生基因位點(diǎn)核酸序列的變異,出現(xiàn)假陰性結(jié)果。目前尚無有關(guān)病毒變異影響檢測結(jié)果的研究報(bào)道。(4)核酸檢測試劑盒質(zhì)量問題,沒有正確保存、運(yùn)輸和處理標(biāo)本,不規(guī)范檢測操作均可以導(dǎo)致假陰性結(jié)果出現(xiàn)。(5)藥物可能影響2019-nCoV的載量,有研究表明抗病毒藥物可抑制2019-nCoV[5]。當(dāng)抗病毒藥物使病毒載量低于核酸檢測下限時(shí),可導(dǎo)致結(jié)果陰性;病毒載量隨著藥量變化,導(dǎo)致核酸檢測結(jié)果反復(fù)[6]。

綜上所述,在重視核酸檢測價(jià)值的同時(shí),也要考慮病情變化、藥物、標(biāo)本采集、標(biāo)本保存與運(yùn)輸、人員操作等因素對(duì)檢測結(jié)果的影響。在新型冠狀病毒肺炎的診治過程中,當(dāng)核酸檢測結(jié)果與臨床癥狀、影像學(xué)檢查不相符時(shí),建議反復(fù)檢測病毒核酸,多部位取材,綜合分析流行病學(xué)史、臨床癥狀及輔助檢查的動(dòng)態(tài)變化。

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