楊學(xué)靈,魏嘉良,蔡子洋,許 青, 湛恒樂
(廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司,廣東 廣州 510650)
異丙胺是一種重要的精細化工中間體,數(shù)據(jù)低碳脂肪胺(C2~C8)類產(chǎn)品。它是具有特殊氨味的清亮液體,呈堿性,其用途主要用作溶劑、有機合成、乳化劑、殺蟲劑、表面活性劑等??梢陨a(chǎn)農(nóng)藥(如草甘膦異丙胺鹽、撲草凈、苯達松)、染料中間體,在水處理行業(yè)用作硬水處理劑和去垢劑[1]。異丙胺主要應(yīng)用在農(nóng)業(yè)和醫(yī)藥領(lǐng)域,但其在土壤和沉積物中不斷累積,給環(huán)境安全和食品質(zhì)量造成影響。目前還沒有專門針對土壤和沉積物中異丙胺殘留分析的標(biāo)準(zhǔn)。
土壤和沉積物樣品前處理常用的提取方法有索氏提取、微波提取、超聲波提取、加壓提取等[2-5]。本文采用超聲波萃取法對土壤和沉積物中異丙胺進行提取,提高了分析速度,簡化了操作步驟。
1.1.1 儀 器
GC-2030氣相色譜儀,日本島津公司;KQ218型超聲波清洗器,昆山市超聲儀器有限公司;BS110S電子天平,賽多利斯科學(xué)儀器有限公司 。
1.1.2 試 劑
丙酮(色譜純),廣州化學(xué)試劑廠;無水硫酸鈉、石英砂,國藥集團;異丙胺標(biāo)準(zhǔn)品(含量99.5%),百靈威科技有限公司。
色譜條件:DB -17石英毛細管柱(30 m×0.25 mm×0.50 μm);進樣口溫度250 ℃,檢測器溫度280 ℃;載氣為氮氣,柱流量2.0 mL /min; 程序升溫: 初始溫度40 ℃保持5 min,以10 ℃/min升至150 ℃保持10 min。進樣方式:直接進樣;進樣量1 μL,分流比為30∶1。
準(zhǔn)確稱取5.0 g土壤樣品放入50 mL離心管中,加入10 mL丙酮提取劑和1 g無水硫酸鈉, 置于超聲波提取器中超聲提取30 min,于3600 r/min離心8 min,小心移取上層有機相于20 mL離心管中。重復(fù)提取2次,合并有機相,用丙酮定容至25 mL。
用石英砂代替土壤樣品在相同的條件下做空白試驗,異丙胺結(jié)果未檢出,說明實驗過程未引入干擾組分。
2.2.1 振蕩提取方法
準(zhǔn)確稱取5.0 g土壤樣品放入50 mL離心管中,加入10 mL丙酮提取劑和1 g無水硫酸鈉,置于振床上振蕩1 h,于3600 r/min離心8 min,小心移取上層有機相于20 mL離心管中。重復(fù)提取2次,合并有機相,合并有機相,用丙酮定容至25 mL。
2.2.2 超聲提取方法
見步驟1.3實驗方法。分別用以上兩種提取方法對同一個土壤樣品進行本底和加標(biāo)回收實驗,測定結(jié)果見表1。從表1可知,振蕩提取和超聲提取均能滿足實際分析要求,但超聲提取相對提取時間較短。
表1 振蕩提取方法與超聲波提取方法測定結(jié)果的比較(n=5)
胺類分析最常用的固定相多為中等極性或弱極性,如DB-1、SE-54、OV-17等[6-7]。本文采用DB -17石英毛細管柱,分析速度快,在程序升溫下,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的待測組分基本得到分離,以保留時間定性,外標(biāo)法定量。圖1為異丙胺標(biāo)準(zhǔn)品的氣相色譜圖(保留時間:4.232 min)。
圖1 異丙胺標(biāo)準(zhǔn)品的氣相色譜圖
按照優(yōu)化條件,用石英砂進行7 次平行空白加標(biāo)實驗,異丙胺的加標(biāo)量為5 mg/kg,計算其標(biāo)準(zhǔn)偏差S,按照公式 MDL=S×t(n-1,0.99)計算方法檢出限[置信度為99%時的t(6,0.99)=3.143],結(jié)果見表2。
表2 標(biāo)準(zhǔn)曲線與檢出限
表3 方法的精密度和準(zhǔn)確度
在土壤和沉積物樣品中進行異丙胺的低、高濃度加標(biāo)實驗,土壤低濃度加標(biāo)量為10 mg/kg,高濃度加標(biāo)量為50 mg/kg;沉積物低濃度加標(biāo)量20 mg/kg,高濃度加標(biāo)量為50 mg/kg。進行6 次平行加標(biāo)回收實驗,異丙胺的精密度和準(zhǔn)確度見表3。土壤和沉積物中低、高濃度加標(biāo)樣品都有較好的精密度和準(zhǔn)確度,說明該方法的精密度和準(zhǔn)確度較好。
本文建立用超聲提取土壤和沉積物中的異丙胺的分析方法,溶劑用量少,萃取速度快,具有回收率理想、精密度和準(zhǔn)確度好等優(yōu)點,適用于土壤和沉積物中異丙胺殘留的調(diào)查監(jiān)測,為深入研究土壤和沉積物中異丙胺及健康風(fēng)險評價提供方法參考。