離心管
- 腸道菌群變化情況與急性胰腺炎易位感染的相關(guān)性
轉(zhuǎn)移至2 mL離心管(1號)中,于管內(nèi)滴加1.6 mL Buffer ASL溶液,充分搖勻后,置于70～95 ℃熱水中水浴5 min,以14 000 r·min-1轉(zhuǎn)速離心2 min,吸取上層清液放置另一2 mL離心管(2號)內(nèi);于放置清液離心管內(nèi)加入inhibit EX藥片,震蕩至溶解后放于室溫下靜置2 min,然后以14 000 r·min-1轉(zhuǎn)速離心3 min,吸取上層清液轉(zhuǎn)移至另一2 mL離心管(3號)中,并再次以14 000 r·min-1轉(zhuǎn)速離
河南醫(yī)學(xué)研究 2023年18期2023-09-21
- 3種植物揮發(fā)物緩釋劑的篩選
塞、液體石蠟+離心管、聚乙烯小瓶、微膠囊、迷向絲、蠟滴等［13-15］。其中，橡膠塞是一種傳統(tǒng)的緩釋材料［16］，已經(jīng)被廣泛用于蛾類昆蟲性信息素的研究，但其在自然條件下難以降解。大部分植物揮發(fā)物的分子量比信息素?fù)]發(fā)物的更小，揮發(fā)性更強，橡膠塞是否適合作為植物揮發(fā)物的緩釋材料應(yīng)用于田間害蟲防治，還不清楚。有研究將植物揮發(fā)物組分加到液體石蠟+離心管緩釋材料中，制成誘劑用于害蟲的田間引誘試驗［15,17-18］。但是這些研究均未涉及植物揮發(fā)物成分在液體石蠟+離心
江西農(nóng)業(yè)學(xué)報 2023年4期2023-06-26
- “堅持下去，終將有收獲”
敗了……我拿著離心管，懷著失望，來到教練朱老師面前?！澳阕隽耸裁?？”“我，我把它放到空調(diào)出風(fēng)口吹了吹……還有救？”“有??！”朱老師笑呵呵地說,“再來一遍！”只能再來一遍。我都忘了已經(jīng)經(jīng)歷了多少次“再來一遍”了。對參加生物競賽的學(xué)生而言，實驗是一個避不開的環(huán)節(jié)。從早到晚，從春到冬，時間流轉(zhuǎn)，除了在教室里進行文化學(xué)習(xí)，我的晚自習(xí)、周末、節(jié)假日基本上是在培訓(xùn)室、實驗室里度過的。失敗早已是老朋友了，我自嘲是“打不死的小強”，相信日拱一卒，且不斷累積，量變能引起質(zhì)變
十幾歲 2023年6期2023-04-15
- 一種細(xì)胞固定和密度估算及塑形一體化裝置設(shè)計
再將細(xì)胞團塊從離心管中取出[6]，但該方法取出的細(xì)胞團塊大小不一，易破碎丟失細(xì)胞。因此也有在細(xì)胞濃縮懸液中加入瓊脂、血漿凝固酶等使細(xì)胞凝結(jié)為團塊[7]，再進行石蠟包埋，但加入此類凝固劑后可能導(dǎo)致ICC 染色背景加深或出現(xiàn)污染。此外，上述方法均僅憑肉眼觀察和以往工作經(jīng)驗評估細(xì)胞密度，缺乏客觀性。由此可見，以上細(xì)胞制片方法均存在一定局限。基于上述情況，如何進一步提高脫落細(xì)胞制片技術(shù)方法的標(biāo)準(zhǔn)化程度、效率，是技術(shù)工作者所面對的重要問題。為此，本研究旨在開發(fā)一種可
醫(yī)療裝備 2023年4期2023-03-18
- 原油鹽含量測定標(biāo)準(zhǔn)方法中取樣方式改進
50 mL帶蓋離心管(無氯聚丙烯(PP)材料)。另一種方式是參考相關(guān)專利[13-14]，基于50 mL帶蓋離心管，從管蓋中心位置鉆插一根比離心管略長的細(xì)管(無氯聚乙烯(PE )或 PP材料，或管蓋一體)，伸入離心管底部區(qū)域的細(xì)管口有膜(膠)封，油水分層后直接將連有微量注射器的12 cm特制細(xì)長針頭插進細(xì)管內(nèi)腔，并刺穿膜(膠)封，從而抽取油液下層適量水醇抽提液。結(jié)果表明，2種取樣方式均可解決油水分層后抽取油層下面水醇抽提液時可能存在的油漬問題；特別是細(xì)管膜封
石油煉制與化工 2022年12期2022-12-15
- 環(huán)境陰離子與胡敏酸對鈾在氧化石墨烯上的吸附影響研究
mL聚四氟乙烯離心管中進行，對于鈾的吸附具體操作如下：移取一定量GOs分散懸濁液于離心管中，保持吸附劑GO溶液濃度為0.15 g/L，然后加入無機鹽作為吸附體系的背景電解質(zhì)離子溶液，并加入配制好的鈾標(biāo)準(zhǔn)溶液為吸附質(zhì)，最后用少量的1 mol/L NaOH或HNO3溶液調(diào)至所需pH值，將離心管放于恒溫振蕩器中調(diào)至所需溫度振蕩24 h并達(dá)到吸附平衡。為模擬實際環(huán)境，試管上空中少量的CO2參與反應(yīng)。將吸附平衡后的離心管在8000 r/min的離心機中離心10 mi
聊城大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2022年1期2022-10-19
- 超聲輔助分光光度法快速檢測大米中重金屬鉛
100 mL的離心管中，加入4 mol/L的HNO3溶液，搖勻后將離心管置于超聲機中進行超聲混合，設(shè)定超聲溫度為60 ℃，超聲時間為20 min，在超聲處理完成后將離心管冷卻到室溫，在25 ℃下，以8 000 r·min-1離心處理10 min，離心完后取上清液，采用納米膜過濾后，留取濾液備用[1-3]。1.3.2 待測樣品鉛離子含量的測定取一定量的備用濾液調(diào)節(jié)pH值到12，按照標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作方法添加相應(yīng)的試劑，當(dāng)顯色體系穩(wěn)定后，利用紫外分光光度計測定重金
現(xiàn)代食品 2022年7期2022-05-16
- 五種大蒜DNA 提取方法的比較研究
置于1.5mL離心管中。往離心管中加入700μL1.5%SDS和10μLβ-巰基乙醇，充分混勻后65 ℃保溫30min，每隔10min 輕搖一次。加入700μL 苯酚、氯仿、異戊醇（25241），37℃保溫20min。加入-20℃預(yù)冷的異丙醇1mL，-20℃保存30min 后，4℃下10000rpm離心10min。將沉淀轉(zhuǎn)移至新1.5mL離心管中，加入1.5mL70%乙醇，輕搖5min，4℃下10000rpm 離心10min，收集沉淀，并重復(fù)1-2次。棄乙
岳陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報 2022年1期2022-03-30
- 兩種轉(zhuǎn)基因大豆基因組DNA提取方法的比較
水浴、離心機、離心管。1.2 樣品基因組DNA的提取及純化方法1.2.1 CTAB法提取轉(zhuǎn)基因大豆DNA。①將1.0 g葉片放于含有液氮的研缽中研磨成粉末，將研磨后的粉末移入1.5 ml離心管后加入600μl CTAB溶液(預(yù)先加0.2%的巰基乙醇，預(yù)熱至65℃)；②將上述離心管移入65℃水浴鍋中，1 h后使用低溫高速離心機離心15 min(12 000 rpm，4℃)；③冷卻后，加入600μl的酚∶氯仿∶異戊醇(300∶288∶12)混勻，用12 000
現(xiàn)代農(nóng)村科技 2022年3期2022-03-14
- 氣相色譜法測定食品中的甜蜜素
于50mL帶蓋離心管中，離心管置試管架上冰浴5min，加入5.00mL正庚烷、2.5mL亞硝酸鈉溶液、2.5mL硫酸溶液，搖勻，冰浴30min，期間振搖10次，加入2.5g氯化鈉，蓋上蓋后置旋渦混合器上振動1min，3000r/min低溫離心10min分層后取上清液1μl進行氣相色譜分析，記錄色譜峰面積，并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，甜蜜素色譜圖見圖1，線性方程見圖2。線性方程：y = 547.21x + 322.19，r 2=1②樣品制備。按GB 5009-2016的
中國食品 2021年19期2021-11-08
- FQ-PCR方法檢測腹瀉仔豬腸道內(nèi)乳酸桿菌和雙歧桿菌試驗
mL進口薄壁離心管購自Corning公司；0.2 mL進口薄壁離心管購自Corning公司；0.2 mL平蓋八排管購自Axygen公司；5 mL有蓋離心管為國產(chǎn)；1 mL、200 μL、10 μL吸頭均為國產(chǎn)；一次性使用棉簽、手套、口罩為國產(chǎn)。試驗材料(腹瀉仔豬和健康仔豬的糞便樣本)來源于山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所豬場及山西省天祿豐種豬場。2 試驗步驟2.1 設(shè)計qPCR引物[3]引物序列見表1。表1 引物序列2.2 采集糞便樣品2020年9月23日
養(yǎng)豬 2021年5期2021-10-17
- 破乳劑在原油脫水過程中的影響因素
行水浴加熱，向離心管中加入50 mL石油醚，將充分搖勻的油樣加入離心管中至100 mL，再加入破乳劑，蓋上離心管蓋帽，上下顛倒，確保油樣與藥劑的充分混合，將離心管放入離心機進行離心及加熱，在2 500 r/min下離心分離10 min，待離心機完全停止轉(zhuǎn)動后，取出離心管，將離心管與視線水平讀取水層體積，記錄結(jié)果。3.1 溫度影響實驗取油樣均分成6等份，放入加入等量石油醚的離心管中，再分別加入等濃度破乳劑，蓋上離心管帽，進行相同程度上下顛倒，確保油樣與藥劑充
化工管理 2021年25期2021-09-24
- 細(xì)胞塊制備試劑盒在眼內(nèi)玻璃體液細(xì)胞學(xué)檢查中的應(yīng)用
盒中配備的專用離心管置于干式恒溫器上(圖1)，使專用離心管中的基質(zhì)加熱熔化，保持在85 ℃?zhèn)溆谩＝又幚順?biāo)本及制作細(xì)胞塊：1)將臨床送檢的玻璃體液轉(zhuǎn)移至5 mL的離心管中，2000 r/min離心5 min；玻璃體切割液(混有組織塊時，需將組織塊取出單獨包埋)則分批轉(zhuǎn)移至50 mL的離心管中，2000 r/min離心5 min，吸去上清液，合并所有離心管的微量細(xì)胞沉渣，再次離心。2)離心完成后，用吸管吸去上清液，離心管內(nèi)留下細(xì)胞沉淀(此時混勻后涂片一張用于
眼科學(xué)報 2021年8期2021-09-18
- 試劑盒制備胸腹水細(xì)胞蠟塊的應(yīng)用體會
司：(1)專用離心管(基質(zhì))；(2)細(xì)胞固定液；(3)紅細(xì)胞裂解液；(4)配套使用設(shè)備：干式恒溫器。關(guān)鍵組成成分——專用離心管，由離心管和2個離心管蓋構(gòu)成，離心管為兩端開口的圓柱形中空管，管內(nèi)裝有基質(zhì)，離心管有兩種規(guī)格：內(nèi)徑8 mm和4 mm(可用于處理微量細(xì)胞)。制備原理：將細(xì)胞混懸液加入含有基質(zhì)的離心管，通過離心將細(xì)胞富集到一個平面上，最后將凝固后帶有細(xì)胞層的基質(zhì)取出并切下細(xì)胞塊。分離后的細(xì)胞有序排列，腫瘤細(xì)胞、細(xì)胞團位于最下層，首先被切割成細(xì)胞塊。圖
臨床與實驗病理學(xué)雜志 2021年7期2021-09-06
- 微量法測定土壤酶活性的實驗步驟
稱量紙、藥匙、離心管、離心管板、移液器10ul100ul200ul、移液槍頭10ul200ul、96孔板、振蕩器、離心機、水浴鍋、酶標(biāo)儀：S-β-GC試劑盒、蒸餾水、甲苯1.4 實驗步驟土樣的前處理，將新鮮的土樣放在37°烘箱中烘干待用；用研缽研磨并過30～50目篩子，仔細(xì)收集過篩的土樣即為風(fēng)干的土樣，裝進自封袋并用記號筆編上編號，方便做樣和處理數(shù)據(jù)；稱取0.02g風(fēng)干土樣分別于1.5ml的離心管中，一個是對照管，一個是測定管，并作三平行；給對照管和測定管
科技經(jīng)濟導(dǎo)刊 2021年13期2021-05-27
- 氣相色譜雙塔雙柱法同時測定蔬菜水果中56種有機氯類及擬除蟲菊酯類農(nóng)藥
置50mL塑料離心管中，加入30.0mL乙腈，在振蕩器上漩渦振蕩30min,加入6g氯化鈉，再振蕩5min。將離心管于5000r/min離心機上離心5min，使乙腈提取液與樣品及水相分層，待測[2]。1.5 凈化提取液從50mL離心管中吸取6.00mL乙腈溶液，放入15mL玻璃離心管中,將玻璃離心管放在50℃水浴鍋上加熱，緩緩?fù)ㄈ氲獨猓舭l(fā)近干，加入2.0mL正已烷，在旋渦混合器上混勻，蓋上鋁箔，待凈化。將弗羅里矽柱依次用5.0mL丙酮+正已烷（10+90
商品與質(zhì)量 2021年13期2021-04-25
- 5種消毒劑對愛德華菌抑菌效果研究
的20 毫升的離心管，編號1～6，分別加入上述菌液10毫升，在1～5號中分別添加各消毒劑1.1 毫升，使消毒劑含量達(dá)10 毫克/升，混合均勻，6 號不添加作為對照，然后將離心管放置于搖床中2小時和4小時，分別從每個離心管中取100微升菌液涂布于腦心浸液培養(yǎng)基培養(yǎng)皿上，每個離心管設(shè)置3個重復(fù)，然后將此培養(yǎng)皿置于30℃恒溫箱培養(yǎng)24小時。(4)數(shù)據(jù)處理。培養(yǎng)結(jié)束后，記錄每個培養(yǎng)皿上的菌落數(shù)，統(tǒng)計各消毒劑對愛德華菌的抑制效果。抑菌率＝(對照組菌落數(shù)－實驗組菌落數(shù)
科學(xué)養(yǎng)魚 2021年2期2021-03-17
- 丹參DNA提取方法的優(yōu)化研究
將葉片置入預(yù)冷離心管，將600μLSDS緩沖液預(yù)熱（已預(yù)熱至65℃），然后給予65℃的水?。?-2h），水浴期間輕搖數(shù)次，充分混勻后加入等體積酚/氯仿，離心分離10min，提取上清液，加入預(yù)冷異丙醇，充分混勻后，在-30℃環(huán)境下靜置10min，在4℃環(huán)境下離心3min。祛除上清液，使用濃度為70%的洗滌沉淀，連續(xù)2-3次后，自然干燥。SDS法1：加入50μLl×TE緩沖液在室溫下溶解。SDS法2：加入3μLLRNAase在37℃環(huán)境下保溫1h。然后加入等體
智慧健康 2020年35期2021-01-27
- 1%雞紅細(xì)胞懸液配制注意事項
50ml 扣蓋離心管中，再將采集的血液沿管壁緩緩注入與其混合?；靹驎r切忌劇烈震蕩，避免紅細(xì)胞破裂。2.2 1：9 的枸櫞酸鈉真空貯血管處理周志民等[3]通過試驗證明，采用1：9 的枸櫞酸鈉真空貯血管可以替代阿氏液。具體做法是將采集的符合要求的公雞血液直接注入抗凝管中，每管不超過2ml，輕輕上下?lián)u動混勻。筆者認(rèn)為，此種方法適合少量制備紅細(xì)胞懸液，操作簡單方便，若大量制備則需要多個抗凝管，反而增加了操作難度。2.3 玻璃球抗凝處理將預(yù)計采血量10 倍的0.9%
中國畜禽種業(yè) 2020年7期2020-12-16
- 快速前處理應(yīng)用于食品中鉻元素的測定
次性聚丙烯塑料離心管作為一種成本較低、污染低、耐酸耐熱性能符合單次消解要求的器皿，并且可以直接利用管身刻度定容，本項目利用其作為消解容器和定容用具，加入硝酸常壓下加熱消解，作為食品樣品快速前處理方法，用于石墨爐原子吸收測定鉻元素。1.試劑和儀器1.1 試劑與標(biāo)物：65%硝酸；高氯酸；鉻標(biāo)液；去離子水。1.2 儀器設(shè)備：50mLPP離心管；石墨消解器；微波消解儀；壓力消解罐；烘箱；瓷坩堝；馬弗爐；玻璃消解管；分析天平；原子吸收光譜儀。2.方法2.1 前處理2
食品安全導(dǎo)刊 2020年14期2020-12-04
- 聚乙烯離心管水浴浸提-比色法測定土壤有效硼
0 mL聚乙烯離心管，美國貝克曼公司；天平(感量0.001 g)，賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司；貝克曼 Allegra X-30R Centrifuge離心機(轉(zhuǎn)速3000 r/min)，美國貝克曼公司；Milli-Q純水處理系統(tǒng)，美國Millipore公司。1.4 測定步驟(1)稱取風(fēng)干土壤樣品(過2 mm尼龍篩)10.00 g于50 mL聚乙烯離心管中，加20.00 mL硫酸鎂溶液，擰緊離心管蓋子。放入100 ℃水浴鍋中水浴15 min，取出后稍冷
廣州化工 2020年21期2020-11-15
- 魔方型離心管架的設(shè)計及研發(fā)
研究與實驗中，離心管是一種不可或缺的實驗器材，一般的離心管都是管狀的，不方便直接安放，因此實驗室一般將離心管安放在離心管架上。市面上的離心管架有很多，但是種類卻不是很多，大致分為三種，第一種為單一規(guī)格，只有一面，只能存放一種規(guī)格的離心管；第二種是單面兩種規(guī)格，在同一平面上可以放置兩種不同規(guī)格的離心管，第三種是雙面的，可以在不同的面放置兩種不同規(guī)格的離心管。市面上的離心管架有單面和雙面的離心管架，各個面放離心管規(guī)格已固定，不能自由移動和匹配；如實驗操作配置溶
科技視界 2020年26期2020-09-24
- 離心管架研究現(xiàn)狀及魔尺型離心管架的設(shè)計
宋廣忠摘 要離心管架是生物、化學(xué)、醫(yī)學(xué)等實驗室常見的實驗耗材之一。本文簡要總結(jié)了市面上離心管架的研究現(xiàn)狀，分析各自優(yōu)缺點;同時提供了一種設(shè)計巧妙的魔尺型離心管架的設(shè)計思路。關(guān)鍵詞離心管架;研究現(xiàn)狀;魔尺中圖分類號： B01L9/06 ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻標(biāo)識碼： ADOI：10.19694/j.cnki.issn2095-2457 . 2020 . 17 . 210 引言離心管是生物、化學(xué)、醫(yī)學(xué)等實驗室常見的一種實驗耗材，用于生物樣品的分
科技視界 2020年17期2020-07-30
- 不同消毒液對豬場環(huán)境消毒效果的研究
、1.5 毫升離心管、一次性手套、冰袋、記號筆、樣品袋、泡沫箱（保溫箱）。注：其中棉簽和離心管需要事先經(jīng)高壓滅菌處理，生理鹽水盡量使用新開口的醫(yī)用生理鹽水，也可高壓滅菌。1.2 采樣時間消毒前、剛消毒完畢、消毒1～2小時后、消毒4.5 小時后、消毒6.5小時后、消毒16～17 小時后、消毒20 小時后、消毒24 小時后。 注：視情況可以在消毒后選擇2～3 個時間段即可。1.3 樣品采集地點豬舍內(nèi)的：門口、鋼架、窗臺、水池邊、欄桿、地面、風(fēng)機、料槽底、漏糞板
北方牧業(yè) 2020年10期2020-07-04
- 快速前處理應(yīng)用于食品中鉻元素的測定
次性聚丙烯塑料離心管作為一種成本較低、污染低、耐酸耐熱性能符合單次消解要求的器皿，并且可以直接利用管身刻度定容，本項目利用其作為消解容器和定容用具，加入硝酸常壓下加熱消解，作為食品樣品快速前處理方法，用于石墨爐原子吸收測定鉻元素。1.試劑和儀器1.1試劑與標(biāo)物：65%硝酸;高氯酸;鉻標(biāo)液;去離子水。1.2 儀器設(shè)備：50mLPP離心管;石墨消解器;微波消解儀;壓力消解罐;烘箱;瓷坩堝;馬弗爐;玻璃消解管;分析天平;原子吸收光譜儀。2.方法2.1 前處理2.
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2020年5期2020-06-04
- 復(fù)產(chǎn)豬場如何進行病原采樣？
水，2 mL 離心管或西林瓶（滅菌），注射器，密封袋或保鮮袋，攪拌器。3 采樣方法3.1 環(huán)境等樣品采集 預(yù)裝1.5 mL 液體于2 mL離心管，取出棉拭子在離心管中充分浸潤后擦拭采樣點或采樣區(qū)域（以畫圓方式由外到內(nèi)，直徑20 cm），接種于離心管液體中，合上蓋子并標(biāo)記編號送檢。3.2 水樣采集 吸取管道水樣、污水樣品等液體于空的2 mL離心管或西林瓶（滅菌）中。3.3 飼料及原料樣品采集 盡可能多點（要求5～10 個采樣點）采樣。每個采樣點采集1～2 k
四川畜牧獸醫(yī) 2020年5期2020-06-01
- 一種產(chǎn)后小鼠束縛應(yīng)激模型的造模方法以及束縛裝置的制作
耗材50 mL離心管，自制簡易小鼠束縛裝置。該裝置不僅可以用于束縛應(yīng)激模型的制備，而且可以用于尾靜脈采血、注射，實驗室內(nèi)取材方便，制作簡便，操作亦是簡單且使用效果良好，可實現(xiàn)較長時間的保定。該裝置不僅能用于小鼠保定同樣也適用于大鼠。為了說明方便，以小鼠舉例。下文將逐步對該小鼠束縛裝置的制作、使用方法及注意事項進行介紹：(1)束縛裝置的制備選擇容量規(guī)格適合小鼠身型的離心管、剪刀、膠布、橡皮筋共四樣(圖1B)。例如50 mL離心管可用于產(chǎn)后束縛應(yīng)激小鼠模型(體
中國實驗動物學(xué)報 2020年1期2020-05-06
- 離心法測定催化裂解油漿固含量的方法探討
和瀝青質(zhì)沉積至離心管底部[2，3]，使測定結(jié)果偏高。本文所采用的實驗選擇催化裂解裝置副產(chǎn)品重石腦油、輕柴油及市售分析純甲苯作為溶劑進行對比實驗。根據(jù)相似相溶原理，以重石腦油和輕柴油為溶劑時能夠很好地溶解油漿中膠質(zhì)和瀝青質(zhì)，并從離心溫度、轉(zhuǎn)速、時間、溶劑加入量等方面探討影響固含量測定準(zhǔn)確性的因素，確定最佳離心參數(shù)。為正確評估優(yōu)化后離心法測定固含量的應(yīng)用效果，選用過濾法作為對照實驗，該方法也是一種用于測定油漿固含量且測定結(jié)果最為準(zhǔn)確的方法之一[4，5]。1 儀
分析儀器 2019年6期2019-12-13
- 海洋菌產(chǎn)堿性蛋白酶降解羽毛粉的研究
個10ml 離心管內(nèi)，1 號管加入8mL 0.2%堿溶液，其余分別加入8mL 粗酶液；后取3～8 號管，置于20℃、30℃、40℃、50℃、60℃、70℃下，所有樣品反應(yīng)30min；另取2 號離心管，加入8mL 粗酶液。取0.25mL 裝入1mL 離心管內(nèi)，并裝入等體積的5 倍樣品緩沖液。沸水加熱3～5min 后上樣。pH 組：將等量的羽毛粉分裝在8個10mL 離心管內(nèi)，1 號管加入8mL 0.2%堿溶液，其余分別加入8mL 粗酶液；后取3～9 號管，調(diào)
現(xiàn)代園藝 2019年21期2019-11-15
- 鹿角DNA提取方法研究
于1.5 mL離心管中，加入600L細(xì)胞裂解液、20L20 mg/mL蛋白酶K，900 r/min 56℃過夜消化。加入等體積酚∶氯仿（1∶1），混勻，室溫12 000 r/min離心5min，取上清于新1.5mL離心管中，重復(fù)操作2次。加入1倍體積異丙醇，混勻，室溫12 000 r/min離心2 min，棄上清。加入1 000L冰浴70%乙醇，顛倒混勻，室溫12000r/min離心1min，棄上清。開蓋，65℃干燥5min，加入60L去離子水，65℃溶解
特產(chǎn)研究 2019年2期2019-07-03
- 實驗室常用豬精液的低溫保存方法
0分鐘，分裝于離心管內(nèi)（規(guī)格50毫升）。離心機以7276倍重力，離心30分鐘后，取其上清液分裝于5毫升的離心管內(nèi)，置于4°C保存?zhèn)溆谩?.2 精液的第一次降溫、離心和稀釋把盛有符合要求的精液（存活率70%以上）塑料瓶用4層毛巾包裹好后，置于17°C的冰箱中進行1小時的降溫。精液經(jīng)降溫處理后，分裝于50毫升的離心管中，以250倍重力離心8分鐘。收集上清液置于滅菌的塑料瓶內(nèi)，再次置入冰箱內(nèi)（17°C）內(nèi)靜置30分鐘。用離心管（規(guī)格5毫升）分裝，每個離心管內(nèi)裝入
新農(nóng)業(yè) 2019年5期2019-06-28
- 兩步磁珠法提取血漿游離DNA的評價及臨床應(yīng)用
上清至2 ml離心管中,健康人血漿用50 ml離心管收集混勻,-20 ℃保存待用。1.4 兩步磁珠法提取血漿cf-DNA第一步分離:取2 ml離心管,加入500 μl樣本,再分別加入100 μl的Proteinase K(1 000 μl)的Lysis Buffer和50 μl的磁珠,渦旋振蕩混合均勻,將離心管置于55 ℃孵育20 min(每10 min渦旋振蕩10 s),將離心管置于磁力架上6 min,至溶液澄清,吸取上清至另一15 ml離心管中,編號2
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2019年4期2019-04-25
- 鋼筋混凝土圓管涵管壁混凝土強度的試驗研究
算公式均未考慮離心管涵內(nèi)外壁混凝土強度的差異，其內(nèi)外壁混凝土設(shè)計強度取為一致，這樣便高估了離心管涵內(nèi)壁的混凝土強度，并且未充分利用離心管涵外壁的混凝土強度。在中國高等級公路中廣為應(yīng)用的、按現(xiàn)行規(guī)范設(shè)計的鋼筋混凝土圓管涵中，在施工和運營階段，離心管涵的開裂現(xiàn)象比較普遍。而管涵壁混凝土強度是影響管涵抗裂能力和極限承載能力計算的主要因素，因此合理確定離心管涵管壁混凝土強度顯得極為重要。此外，離心管涵可沿壁厚方向?qū)⒒炷练譃槎鄬?，每層混凝土強度均不相同，而現(xiàn)行的諸
中外公路 2019年2期2019-04-15
- 銀杏葉提取物制劑中萜類內(nèi)酯含量檢驗方法的建立
0ml具螺紋蓋離心管中，加入乙酸乙酯20ml，旋緊蓋子，混勻，打開，放氣，再旋緊蓋置渦旋振蕩器中振蕩1分鐘，離心（2000轉(zhuǎn)/分鐘）10分鐘，吸取乙酸乙酯置蒸發(fā)皿中，再加入乙酸乙酯5ml，重復(fù)操作5次，合并6次乙酸乙酯液，于80度水浴中蒸至近干，用4ml甲醇分次轉(zhuǎn)移至10ml離心管中，小心吹干甲醇，再精密加入75%甲醇0.5ml，渦旋使溶解，過0.22um的濾膜，取續(xù)濾液；或高速離心取上清液，即得。3.色譜條件Agilent ZOBAX SB-C18色譜柱
醫(yī)藥前沿 2019年4期2019-04-01
- 快速前處理應(yīng)用于食品中元素的測定
在缺陷。而PP離心管成本較低、污染低、耐酸耐熱性能符合單次消解要求，可直接利用管身刻度定容，本試驗將其作為器皿，用石墨爐測定鉛、鎘等元素。試劑和儀器試劑與標(biāo)物：65%硝酸；高氯酸；鉛、鎘標(biāo)液；去離子水；鈀鹽基體改進劑。儀器設(shè)備：50mLPP離心管；石墨消解器；微波消解儀；壓力消解罐；烘箱；瓷坩堝；馬弗爐；玻璃消解管；分析天平；原子吸收光譜儀。方法前處理。（1）快速法：分別稱取約0.5g稻米、蛋清、臘腸、芹菜于離心管中，加硝酸5mL，置于石墨消解器，120℃
食品界 2019年2期2019-03-10
- 手動提取核酸的注意事項
1.5ml滅菌離心管）中加入600μl裂解液、200μl待測樣本，再加入200μl氯仿，用手顛倒混勻。于4℃12000g離心15min。在樣品數(shù)量較多時，為了避免加樣順序錯誤，可以使移液頭和樣品的位置一一對應(yīng)，還可以使離心管的管蓋略偏向一邊，加完一份樣品之后把管蓋撥向另一邊。（3）上清液相轉(zhuǎn)移到對應(yīng)的離心管時，可把離心管略微傾斜，在移液頭接觸到上清液面后，緩抬持移液器手的拇指，同時將移液器向下深入，當(dāng)移液頭快接觸到中間層時停止，眼睛盯住移液頭的尖部，如果發(fā)
中國畜禽種業(yè) 2019年3期2019-01-05
- 樣品不同處理方法提取甜菜基因組DNA的比對研究
者利用研磨杵在離心管中將樣品研磨成粉末，研缽研磨樣品后在轉(zhuǎn)移到離心管中時容易造成樣品損失，而且一般都是鮮樣直接處理，而研磨杵在研磨時由于操作的角度較小，容易造成部分樣品無法研磨成粉末。本文將探討如何通過處理樣品較快速地提取甜菜基因組DNA，并驗證提取的DNA濃度及純度。1 實驗材料和方法1.1 實驗材料實驗中用到的12個甜菜品系均來自于中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院甜菜研究所，樣品編號分別為1～12。每份甜菜種子取10粒，用紗布包好后放到蒸餾水中浸泡24h，將蛭石放到搪瓷
中國糖料 2018年4期2018-07-31
- 梨小食心蟲性信息素載體篩選與應(yīng)用優(yōu)化
15]，聚乙烯離心管價格低廉，在經(jīng)濟成本方面適宜工業(yè)化生產(chǎn)和推廣使用。此外，在配置的誘芯中加入抗氧化劑，有利于抑制或者延緩有機化合物在空氣中氧化。本文對比了2種釋放載體橡膠塞和聚乙烯離心管對梨小食心蟲性信息素引誘效果的影響，并在此基礎(chǔ)上進行了抗氧化的應(yīng)用優(yōu)化試驗，以期從穩(wěn)定釋放和增加持效期2個方面提高性信息素交配干擾技術(shù)在防治梨小食心蟲中的使用效果，嘗試提出一種適用于性信息素交配干擾防治梨小食心蟲的新劑型。1 材料與方法1.1 試驗材料自制梨小食心蟲性信息
- 水產(chǎn)品中諾氟沙星、鹽酸環(huán)丙沙星、恩諾沙星殘留量測定的標(biāo)準(zhǔn)方法改進研究
mL具塞帶刻度離心管、100 mL具蓋朔料離心管，150 mL三角燒瓶、100 mL分液漏斗、0.45 μm微孔濾膜及其他。3 試驗設(shè)計與方法本試驗以草魚（由江西省樂平市為民生態(tài)漁業(yè)養(yǎng)殖合作社提供）為樣品材料，分2組，Ⅰ組以農(nóng)業(yè)部783號公告-2-2006標(biāo)準(zhǔn)方法進行前處理，Ⅱ組以改進方法進行前處理。兩組分別準(zhǔn)確稱取4份5.00 g糜狀魚肉，1個本底BD和3個平行A、B、C，3個平行樣同時添加0.02 mg/kg的鹽酸環(huán)丙沙星標(biāo)準(zhǔn)樣品（農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護科監(jiān)制
江西農(nóng)業(yè) 2018年3期2018-04-24
- 燃燒條件演示實驗的新設(shè)計
件；演示實驗；離心管（錐形管）；實驗改進與探究文章編號：1005-6629（2018）1-0068-04 中圖分類號：G633.8 文獻標(biāo)識碼：B探究燃燒條件的實驗是現(xiàn)行人教版初中化學(xué)教材第7單元課題1“燃燒和滅火”的一個重要的演示實驗，做好這項實驗是學(xué)生建構(gòu)和理解燃燒條件知識的關(guān)鍵，也是引導(dǎo)學(xué)生學(xué)會利用控制變量、對比分析的思想設(shè)計實驗探究，增強對化學(xué)學(xué)習(xí)的好奇心和探究欲，激發(fā)化學(xué)學(xué)習(xí)興趣，培養(yǎng)科學(xué)素養(yǎng)的重要環(huán)節(jié)。但教材中實驗7-1的實驗裝置是敞開體系，并
化學(xué)教學(xué) 2018年1期2018-02-28
- 不同狀態(tài)紫萼蘚總RNA提取效果的比較
PC水浸泡塑料離心管和槍頭，浸泡時間最低12h，之后再進行高壓滅菌。配制好的溶液在進行具體的實驗操作前也需要進行高壓蒸汽滅菌，所有實驗過程都要盡量避免外源RNA酶的影響。改進的SDS法提取紫萼蘚RNA(1)將所需要的全部紫萼蘚進行去根處理，置于冰箱冷凍(-24℃)過夜，同時將研缽也進行遇冷處理；(2)制備SDS提取緩沖液；(3)在六個1.5mL的離心管中先后加入SDS提取緩沖液(500μL)、水飽和酚(300μL)和β-巰基乙醇(100μL)；(4)稱取1
山西青年 2018年3期2018-01-25
- UPLC-MS/MS法測定雞蛋、雞肉中氯霉素藥物殘留
具塞聚四氟乙烯離心管中，向管內(nèi)加入3 mL 0.1%三氯乙酸，持續(xù)1 min的玻璃棒混勻，并加入乙酸乙酯20 mL和氫氧化銨0.5 mL，繼續(xù)使用玻璃棒進行5 min的混勻均質(zhì)，開始進行離心10 min，使用5 000 r/min離心速度，然后吸取離心管內(nèi)的上清液。在另一個離心管中加入氫氧化銨0.5 mL和乙酸乙酯20 mL，將玻璃棒清洗干凈。將清洗液倒入第一個離心管中，重復(fù)提取，并將兩次提取液合并，并用玻璃棒進行混勻。1.4.2 雞蛋樣品前處理稱取5 g
食品安全導(dǎo)刊 2018年33期2018-01-17
- 應(yīng)用M48磁珠試劑盒提取牙齒DNA
置于1.5mL離心管中。（2）加入300μL骨骼孵育液、500μL EDTA緩沖液和20μL 20mg/mL PK，20μL 1 mol/ LDTT，56℃孵育6h以上。（3）離心管快速離心后，吸取上清液600μL至15mL 離心管內(nèi)，加入M48磁珠試劑盒MTL 2mL，磁珠30μL。（4）將15mL離心管放至翻轉(zhuǎn)搖勻儀搖勻15min。（5）將15mL離心管緊貼磁力架，顛倒2次，確保磁珠吸附在磁力架一側(cè)，小心打開蓋子，倒去吸附液。（6）15mL離心管加入1
海峽科學(xué) 2017年11期2017-02-03
- 基層獸醫(yī)實驗室氣溶膠有效控制
樣品應(yīng)用有蓋的離心管盛裝，置于生物安全柜內(nèi)離心。離心時要求離心管完全閉合，無漏液漏氣現(xiàn)象。外壁清潔無污染物，防止在離心機高速旋轉(zhuǎn)下產(chǎn)生氣溶膠。同時，盡量使用塑料離心管盛裝需離心樣品。套管使用前要將管內(nèi)殘留物清理徹底，保證套管與離心管配套且無破損。本著防范于未然原則，套管中可以加入適當(dāng)?shù)南疽?，這樣即便離心過程中發(fā)生離心管破裂等意外情況，仍可以有效減少感染性氣溶膠的產(chǎn)生，將污染降到最低。二是實驗人員使用生物安全柜處理待檢樣品及感染性生物材料時，動作要輕緩，手
中國畜禽種業(yè) 2017年1期2017-01-15
- 晉西北酸粥發(fā)酵過程中微生物基因組DNA提取方法的比較
.5 mL無菌離心管中，12000 r/min離心10 min，棄上清，用STE緩沖液洗菌兩次，取沉淀。將每三支離心管中的沉淀富集于一支無菌離心管中，得到三支含有3 mL菌液中菌體沉淀的離心管，標(biāo)號E1、E2和E3，用400 μL裂解液吹勻，37℃水浴裂解18 h（每隔1 h混勻一次）。裂解結(jié)束后加入45 μL 10%SDS，4.5 μL蛋白酶-K，55℃水浴1 h，每隔10 min上下混勻一次。在離心管中加入Tris-飽和酚、氯仿各225 μL進行抽提，
食品工業(yè)科技 2016年2期2016-09-14
- 蒽酮-硫酸法測定地筍多糖含量的研究
0mL容量瓶、離心管。1.2 實驗方法1.2.1 地筍多糖樣液的制備稱取已經(jīng)研磨好的、干燥的地筍粉末0.5g，置于消解儀中，加入20mL超純水，放入已經(jīng)調(diào)好的微波消解儀中（80℃，8min）提取，待時間到達(dá)后，趁熱移入真空抽濾瓶中進行抽濾。將濾液移入100mL燒杯中，加入15mLSevage試劑（注意盡量每次沖洗的量最好保持一致），放在磁力攪拌機上攪拌15min。15min后將溶液移入分液漏斗中進行分液，取上清液移入250mL容量瓶中，用超純水定容至刻度線
化工設(shè)計通訊 2016年4期2016-03-13
- 常見動物病原學(xué)檢測樣品活體采集技術(shù)
、采樣槍、無菌離心管、磷酸鹽緩沖液、無菌牙簽、2%氫氧化鈉液、清潔水桶、防護用品。1.2 采樣前準(zhǔn)備 采樣和保定人員穿戴好防護用品，加磷酸鹽緩沖液2～3 mL至5 mL無菌離心管，將采樣槍安裝調(diào)試好，放入2%氫氧化鈉液浸泡消毒5分鐘。1.3 保定 由2位保定人員取站立保定。一位保定人員用鼻捻子套住豬上頜前1/3部位，可根據(jù)采樣者要求向上提住鼻捻子，使豬頭部上仰30～45°，另一位保定人員跨騎于豬身上方，兩手抓住豬兩耳，用兩腿內(nèi)側(cè)或膝部夾住豬前肢肩胛部，以減
貴州畜牧獸醫(yī) 2016年1期2016-03-10
- 乳制品中有機氯類農(nóng)藥殘留雜質(zhì)的檢測
）。50 mL離心管：聚乙烯材質(zhì)、聚丙烯材質(zhì)、玻璃材質(zhì)。Varian450-GC氣相色譜儀（配ECD檢測器、配自動進樣器）。2 檢測條件2.1 儀器條件進樣口溫度270℃；檢測器溫度300℃。柱溫舊升溫程序：初始溫度85℃，保持2 min，以40℃/min升至165℃，保持10 min，以40℃/min升至215℃，保持5 min，以10℃/min升至280℃，保持5.25 min，總時間為32 min。柱溫新升溫程序：初始溫度85℃，保持2 min，以4
中國乳品工業(yè) 2015年12期2015-12-16
- 三種滇龍膽葉片總RNA提取方法的比較①
用研缽、研杵、離心管、槍頭等均用0.1%DEPC(焦碳酸二乙酯)進行處理.實驗方法 采用異硫氰酸胍法、試劑盒法1、試劑盒法2三種方法來提取滇龍膽葉片中的總RNA.(1)異硫氰酸胍法提取總RNA.其提取步驟如下：①稱取0.1 g葉片,迅速放入預(yù)先預(yù)冷的研缽中,加液氮研磨,直到研磨成粉末狀.②加入0.9 m L異硫氰酸胍提取液(4M異硫氰酸胍,25m M檸檬酸三鈉, 0.5%(w/v)十二烷基肌氨酸,2%(w/v)聚乙烯吡咯烷酮),繼續(xù)研磨成水狀,轉(zhuǎn)移至1.5
玉溪師范學(xué)院學(xué)報 2015年8期2015-12-15
- 水中白骨化尸體的DNA檢驗
置于1.5mL離心管中，加入0.5mol/L脫鈣液（EDTA），振蕩后放于37℃水浴箱脫鈣24h，隔12h離心，更換EDTA。脫鈣完成后，以離心半徑5cm，13000r/min，離心5min，棄去上清液，牙齒粉末中加入300 μL骨骼裂解液、30 μL DTT溶液（1 mol/L）以及30 μL PK溶液（20 mg/μL），56℃消化12 h，消化完全后，以離心半徑5 cm，13 000 r/min，離心5min，將上清液移至新1.5mL離心管中進行純化
法醫(yī)學(xué)雜志 2015年2期2015-04-17
- 淺談犬的采血技術(shù)
置入1.5ml離心管配平后3000rpm離心2次，5min/次。收集血清（1ml左右）注入1.5ml離心管，-20℃冷凍保存，同時做好血清樣本的信息登記。無法現(xiàn)場離心的血液在采血前要做好充足的物料準(zhǔn)備，包括一次性5ml注射器、5.5號注射針、止血帶、酒精棉球、醫(yī)用膠帶、未加任何抗凝劑的離心管（1.5ml左右）、離心管架、冷藏箱（包）。采集的血液注入離心管后傾斜靜置于離心管架上，同時做好登記血液樣本信息的登記。離心管架可放置在冷藏箱里，周圍填塞棉花或報紙防止
山東畜牧獸醫(yī) 2015年1期2015-04-04
- 大麥不同器官總RNA提取方法研究
于提取RNA的離心管、槍頭等浸泡于0.1%DEPC溶液中12 h，121 ℃高壓滅菌30 min，70～80 ℃烘干，備用。研缽用報紙包裝，121 ℃高壓滅菌30 min，160 ℃烘干，備用。用75%的乙醇擦拭超凈工作臺、離心機、離心管架、移液槍、試劑瓶等。1.2 試驗方法1.2.1 葉片的提取方法。①取0.2 g葉片加入液氮研磨至粉末狀移入1.5 ml離心管；②立即加入1 ml RNAiso plus試劑，使用快速混勻器劇烈振蕩15 s，混勻樣品；③將
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年17期2015-03-31
- 磁珠法試劑與Trizol試劑檢測腸道病毒核酸的效果觀察
.5 mL滅菌離心管中依次加入600μL RNA提取“溶液1”、200μL待測樣本、100 μL RNA提取“溶液2”，震蕩混勻10 s后，室溫靜置10 min;②瞬時離心后，將離心管置于分離器上，3 min后吸棄廢液;③向離心管中加入600 μL RNA提取“溶液3”，加入200 μL RNA提取“溶液4”，震蕩混勻5 s，瞬時離心后將離心管再次置于分離器上，3 min后，將廢液全部吸棄;④向離心管中加入30 μL RNA洗脫液，將離心管壁上磁珠洗脫到管
醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報 2014年8期2014-09-28
- 氯氣的制取與性質(zhì)實驗的微量化改進
穿好洞的一次性離心管（1.5mL）中放入一小團沾滿了NaCl的脫脂棉；將一次性離心管和小試管（13×100）連接好，中間夾住一張pH試紙；將針筒緩慢小心地從木塞上面拔出，迅速插入一次性離心管上部，緩慢注入氯氣；觀察pH試紙的變化情況，待觀察到現(xiàn)象后再用另一針筒注入NaOH溶液，振蕩以吸收多余的尾氣。圖2注意：對應(yīng)的一次性離心管與小號試管口要剛好磨合；一次性離心管底部有孔可透入；飽和NaCl的脫脂棉可除去HCl雜質(zhì)氣體，排除干擾。2.漂白性：如圖3所示，取兩
中學(xué)教學(xué)參考·理科版 2014年3期2014-04-10
- 一種膨脹性快速檢測裝置的設(shè)計?
藥劑按順序加入離心管中，振蕩、離心、讀數(shù)，裝置采用離心原理，將重力場下24 h的檢測時間，縮短到10 min，可以快速定性產(chǎn)品質(zhì)量，同時使技術(shù)人員擺脫繁重的檢測工作。該裝置行業(yè)推廣性強?？焖贆z測；膨潤土；膨脹性1 引 言在文獻［1］中筆者介紹了一種微量粉體自動加樣裝置BS－2，用于膨潤土這種非金屬礦的膨脹指數(shù)檢測，裝置的采用使技術(shù)人員擺脫了繁重重復(fù)的勞動并得到了行業(yè)的廣泛認(rèn)可。非金屬礦是關(guān)乎國計民生的重要礦產(chǎn)資源，中國是非金屬礦大國，目前國內(nèi)已探明非金屬礦
機械研究與應(yīng)用 2013年4期2013-01-29
- 高山離子芥愈傷組織總RNA的提取方法研究
中用到的槍頭、離心管等浸泡在0.1%的DEPC水中，1）完全浸泡：槍頭朝下浸沒在DEPC水中，離心管浸沒后，用鑷子或玻璃棒驅(qū)離殘留在管底的氣泡。2）不完全浸泡：槍頭和離心管隨意放置在玻璃容器后加入DEPC水中。室溫?fù)u動過夜，第2天在超凈臺轉(zhuǎn)移出液體到一試劑瓶，和處理過的槍頭、離心管、干凈的研缽、鑷子等一起高溫（121℃）滅菌30min。超凈臺、移液器等工具用75%乙醇擦拭備用。1.3 RNA的提取1.3.1 改良的Trizol法 根據(jù)Invitrogen公
草業(yè)科學(xué) 2012年12期2012-12-24
- 紅火蟻工蟻定量采集與分裝的裝置及使用方法
利用鉆有小孔的離心管 (曾玲等，2005b;梁小松等，2007)。這些采樣方法都存在轉(zhuǎn)出樣本困難、不易計數(shù)、操作人員容易被叮咬等問題。在室內(nèi)實驗中，也有用傳統(tǒng)的吸蟲裝置用來分裝紅火蟻工蟻 (Rashid et al．，2006)，這樣不僅效率低，也對工蟻本身的行為可能造成影響。為了解決這些問題，能夠安全、便捷、定量的采樣，我們設(shè)計制作了紅火蟻工蟻定量采集、分裝及分級裝置。1 野外干擾定量采集裝置與使用方法野外進行紅火蟻工蟻的定量采集，是開展各項研究的基礎(chǔ)性
環(huán)境昆蟲學(xué)報 2012年4期2012-11-22
- 注射用頭孢唑肟鈉與維生素B6注射液的配伍穩(wěn)定性考察
.3.1”項下離心管-A、離心管-B的溶液各取1 mL，分別過0.45μm微孔濾膜，濾液置于EP管中，編號分別為EP-1、EP-2，備用；另取維生素B6注射液1 mL，過0.45μm微孔濾膜，濾液置于EP管中，編號為EP-3，備用。將EP-1、EP-2、EP-3的溶液各取20 μL，依次進樣。圖1 高效液相色譜圖A.頭孢唑肟對照品溶液；B.頭孢唑肟供試品溶液；C.維生素B6注射液；D.將頭孢唑肟鈉供試品溶液與維生素B6注射液配伍產(chǎn)生沉淀后過濾所得的濾液；1
中國藥房 2012年10期2012-08-07
- 火雞組織滴蟲體外微量培養(yǎng)方法的改進
至1.5mL的離心管中，于40℃恒溫箱中進行培養(yǎng)，并用鏡檢和PCR技術(shù)檢查蟲體是否增殖。結(jié)果顯示有2個離心管有蟲體增殖。組織滴蟲 微量培養(yǎng) PCR火雞組織滴蟲（Histomonas meleagridis）是一種能引起雞形目禽類盲腸和肝臟損傷及機能紊亂的單鞭毛寄生性原蟲[1]。在最近的幾十年間，組織滴蟲病對養(yǎng)禽業(yè)造成了嚴(yán)重危害。通過人工模擬宿主的體內(nèi)環(huán)境條件,使蟲體在宿主體外完成其寄生階段生長發(fā)育[2]，這種方法可以解決火雞組織滴蟲研究過程中缺乏所需的蟲體
養(yǎng)禽與禽病防治 2011年4期2011-02-03