蘇偉江 吳曉峰 黃飛雄
廣東省茂名市電白區(qū)人民醫(yī)院心血管內(nèi)科一區(qū),廣東茂名 525400
不穩(wěn)定型心絞痛(UA)是臨床上常見(jiàn)的急性冠脈綜合征,是介于勞累性穩(wěn)定型心絞痛與急性心肌梗死和猝死之間的臨床表現(xiàn)[1]。UA的致病因素較多,主要有冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變進(jìn)展、血小板聚集、血栓形成導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈狹窄及冠狀動(dòng)脈痙攣等[2]。由于其具有獨(dú)特的病理生理機(jī)制,若不能進(jìn)行及時(shí)有效的治療,患者病情將進(jìn)一步惡化,可能發(fā)展為急性心肌梗死,嚴(yán)重威脅患者的生命健康[3]。臨床上以藥物治療為主要手段,旨在改善心肌缺血缺氧情況及穩(wěn)定粥樣硬化斑塊等。替格瑞洛作為一種新型強(qiáng)力抗血小板藥物,對(duì)抑制血小板凝聚具有高效、快速的特點(diǎn),近年來(lái)廣泛應(yīng)用于臨床治療UA。本研究采用替格瑞洛治療UA 患者,觀察分析其臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2017 年10 月~2019 年6 月我院收治的UA 患者60 例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組,研究已經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):符合滅國(guó)心臟病學(xué)會(huì)/美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(ACC/AHA)的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);通過(guò)心電圖、超聲確認(rèn)為UA 患者[4];無(wú)研究相關(guān)藥物過(guò)敏史;簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):治療前2 周內(nèi)服用非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥物;有顱內(nèi)出血病史者;肝、腎等重要器官嚴(yán)重功能障礙者;有癲癇等神經(jīng)系統(tǒng)疾病者;對(duì)替格瑞洛過(guò)敏者;自身免疫性疾病者。觀察組男16 例,女14 例,年齡43 ~80 歲,平均(56.3±10.6)歲,病程1 ~13 年,平均(4.67±2.56)年。對(duì)照組男18 例,女12 例,年齡42 ~79 歲,平均(55.8±11.1)歲,病程1 ~12 年,平均(4.75±2.43)年。兩組患者的一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。
(1)兩組患者均行PCI 手術(shù),術(shù)后再予以常規(guī)治療,包含供氧、補(bǔ)液、抗血小板凝集、調(diào)血脂、降血壓及血糖等治療。(2)觀察組在此基礎(chǔ)上給予替格瑞洛(AstraZeneca AB,J20171077),服用負(fù)荷劑量180mg,之后90mg/次,2 次/d 進(jìn)行治療;對(duì)照組給予氯吡格雷[賽諾菲(杭州)制藥有限公司,J20180029],服用負(fù)荷劑量300mg,之后75mg/次,每天一次維持治療。兩組患者均持續(xù)治療1 年。
(1)炎癥因子水平:C 反應(yīng)蛋白(CRP)、髓過(guò)氧化物酶(MPO);(2)斑塊性質(zhì)相關(guān)指標(biāo):同型半胱氨酸(Hcy);(3)根據(jù)《高敏心肌肌鈣蛋白在急性冠狀動(dòng)脈綜合征中的應(yīng)用中國(guó)專家共識(shí)》[5]的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)斷臨床療效。顯效:治療后心電圖 ST 段壓低及T 波倒置基本恢復(fù),患者癥狀均完全消失;有效:ST段壓低部分改善,患者生命體征及臨床癥狀均明顯改善;無(wú)效:臨床癥狀和體征無(wú)變化甚至加重,心電圖顯示ST 段仍壓低。總體有效率=[(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)]×100% ;(4)記錄患者治療后的總體不良發(fā)應(yīng)率,包括牙齦出血、頭痛、惡心嘔吐、輕度呼吸困難等癥狀。
表1 兩組患者治療前后炎癥因子比較
表1 兩組患者治療前后炎癥因子比較
注:與本組治療前比較,*P <0.05
組別 n CRP(mg/L) MPO(μg/L)治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 30 34.36±3.75 8.08±0.91* 589.54±64.71 211.74±25.18*對(duì)照組 30 34.76±3.55 19.91±2.24* 590.67±65.22 305.38±32.84*t 0.424 26.799 0.067 12.394 P 0.673 <0.001 0.947 <0.001
治療前兩組的CRP、MPO 水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05);治療后兩組的CRP、MPO 均明顯低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);治療后觀察組的CRP、MPO 顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見(jiàn)表1。
治療前兩組患者的Hcy 水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05);治療后兩組的Hcy 水平均明顯低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);治療后觀察組的Hcy 水平顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見(jiàn)表2。
表2 治療前后兩組患者Hcy水平比較,ng/L)
表2 治療前后兩組患者Hcy水平比較,ng/L)
組別 n 治療前 治療后 t P觀察組 30 25.52±2.41 7.84±0.95 37.382 <0.05對(duì)照組 30 25.95±2.65 11.68±1.24 26.714 <0.05 t 0.658 13.464 P >0.05 <0.05
治療后,觀察組的總體有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見(jiàn)表3。
治療后觀察組發(fā)生牙齦出血1 例、惡心嘔吐1例、輕度呼吸困難1 例,對(duì)照組發(fā)生牙齦出血1 例、頭痛1 例、惡心嘔吐1 例、輕度呼吸困難2 例,兩組的總體不良反應(yīng)率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),見(jiàn)表4。
表3 兩組換組的臨床療效比較[n(%)]
表4 兩組患者的不良反應(yīng)比較[n(%)]
UA 是臨床上常見(jiàn)的急性冠脈綜合征,也叫作心肌梗死前綜合征,是一種發(fā)病率較高的疾病[6]。主要致病原因在于冠狀動(dòng)脈中斑塊破裂并脫落,同時(shí)出現(xiàn)血小板聚集,形成血栓,導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈狹窄,冠狀動(dòng)脈阻力增大,引起心肌缺血缺氧從而發(fā)生胸痛癥狀[7]。若患者診斷出UA 后,未能及時(shí)進(jìn)行治療,導(dǎo)致血管阻塞,病情進(jìn)一步惡化,則極易發(fā)生急性心肌梗死甚至猝死[8]。由于血小板維持活化狀態(tài)、凝集可導(dǎo)致斑塊體積增大,從而加快斑塊的破裂,因此可用抗血小板藥物治療提高斑塊穩(wěn)定性[9]。替格瑞洛是一種新型的抗血小板藥物,由于其本身和代謝物均有活性,因此具有強(qiáng)效、迅速等特點(diǎn)[10]。同時(shí)該藥物是一種非噻吩并吡啶類腺苷二磷酸受體拮抗劑,對(duì)二磷酸腺苷導(dǎo)致血栓形成有抑制效用,可抑制血小板活性和血小板聚集[11-12]。有研究顯示,替格瑞洛比氯吡格雷起效迅速,用藥量更少,且更有效抑制血小板活性[13]。本研究采用替格瑞洛治療UA患者,探究其體內(nèi)炎癥因子水平變化,并對(duì)治療后患者的病情癥狀和臨床療效進(jìn)行記錄和分析。
研究結(jié)果表明,治療后兩組的總體不良發(fā)應(yīng)率無(wú)顯著差異,說(shuō)明服用替格瑞洛與氯吡格雷安全性一致,都能有效減緩患者的不良反應(yīng)。治療后觀察組的臨床療效總體有效率明顯高于對(duì)照組,說(shuō)明服用替格瑞洛治療UA 患者的臨床療效更顯著。CRP被認(rèn)為是急性冠脈綜合征(ACS)中的最強(qiáng)炎性物質(zhì),可加快患者心肌梗死[14];MPO 由中性粒細(xì)胞分泌,與UA 聯(lián)系緊密,可導(dǎo)致斑塊穩(wěn)定性下降并加快急性心肌梗死發(fā)生;治療后兩組的CRP、MPO 均明顯低于治療前,說(shuō)明兩種藥物都能有效抑制炎癥反應(yīng);治療后觀察組的CRP、MPO 顯著低于對(duì)照組,說(shuō)明替格瑞洛療效更佳,可更有效減輕炎癥反應(yīng),與上述說(shuō)法一致。Hcy 可導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化,隨著其濃度的增加,斑塊穩(wěn)定性逐漸降低,斑塊破裂風(fēng)險(xiǎn)提高[15];治療后兩組的Hcy 水平均明顯低于治療前說(shuō)明兩種藥物都可有效提高斑塊的穩(wěn)定性;治療后觀察組的Hcy 水平顯著低于對(duì)照組,說(shuō)明替格瑞洛在增加斑塊穩(wěn)定性上效果優(yōu)于氯吡格雷。
綜上所述,兩種藥物對(duì)UA 患者的安全性一致,但服用替格瑞洛對(duì)患者的療效更具優(yōu)勢(shì),能更大程度地抑制炎癥反應(yīng),提高了UA 患者的斑塊穩(wěn)定性。本研究的不足之處在于納入研究的樣本量偏少,且未對(duì)患者進(jìn)行長(zhǎng)期隨訪,因此仍需擴(kuò)大病例數(shù)、且進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間隨訪記錄患者臨床表現(xiàn)和炎癥因子水平,對(duì)結(jié)論做進(jìn)一步證實(shí)。