包元飛,杜朝品,卞兆連
(南通大學附屬南通第三醫(yī)院1 神經(jīng)內(nèi)科;2 消化內(nèi)科,江蘇226006)
腦卒中后患者便秘的發(fā)生率30%~60%[1-2],表現(xiàn)為排便困難,糞便干結(jié),患者生活質(zhì)量降低,甚至可誘發(fā)心腦血管病再次發(fā)作,影響其預后與轉(zhuǎn)歸[3-4]。臍穴位中藥貼敷療法是傳統(tǒng)醫(yī)學重要的外治法之一,具有安全、有效、低毒等優(yōu)勢[5]。本研究收集2017 年10 月—2018 年10 月我院缺血性卒中后便秘患者120 例,觀察王氏保赤丸神闕穴貼敷聯(lián)合乳果糖口服,治療卒中后便秘患者的臨床效果以及血清腦腸肽的變化。
1.1 一般資料 缺血性卒中后便秘患者120 例,隨機分為觀察組和對照組各60 例。觀察組中男性37例,女性 23 例;年齡 47~85 歲,平均 71.67±8.92 歲;對照組中男性 36 例,女性 24 例;年齡 49~86 歲,平均72.58±8.68 歲;兩組患者性別、年齡比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。納入標準:(1)缺血性腦卒中急性期患者,生命體征平穩(wěn),意識清醒,無溝通障礙;(2)符合羅馬Ⅳ標準[6]中功能性便秘診斷標準。排除標準:(1)既往有大腸器質(zhì)性疾病或慢性便秘史;(2)治療期間禁食者;(3)存在其他臟器嚴重疾病者;(4)不愿意配合治療者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準。
1.2 治療方法 兩組患者均按《中國急性期缺血性腦卒中診治指南(2014)》[7]及《中國缺血性腦卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級預防指南(2014)》[8]進行二級預防,并對卒中可干預危險因素及并發(fā)癥給予相應處理。對照組:采取乳果糖口服,超過5 日未排便者予開塞露或灌腸通便。觀察組:在乳果糖口服基礎上加用王氏保赤丸貼臍。用75%乙醇清潔臍部,取王氏保赤丸0.9 g,加鮮榨生姜汁調(diào)成糊狀,貼敷于神闕穴,外貼姜片,醫(yī)用敷貼固定,每日貼4~6 小時,連續(xù)5 日。每次換藥觀察有無過敏反應,如有過敏反應立即停止。
1.3 評價指標 (1)治療前后便秘癥狀評分及臨床療效比較:采用便秘癥狀積分評價標準[9]于治療當天及治療5 天后對患者進行便秘癥狀評分,見表1。該評價標準分為五項,五項評分之和為患者便秘癥狀評分。有效率=治療前后癥狀評分差/治療前評分×100%。療效判定標準:痊愈:有效率≥75%;顯效:50%≤有效率<75%;有效:25%≤有效率<50%;無效:有效率<25%??傆行?(痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)治療前后血清腦腸肽比較:兩組患者治療前及治療5 天后抽取空腹靜脈血4 mL,離心取血清,置于-20 ℃保存待測。采用酶聯(lián)免疫吸附分析法(ELISA)檢測胃動素(MTL)、P 物質(zhì)(SP)、生長抑素(SS)及血管活性腸肽(VIP)含量。嚴格按試劑盒(美國Cusabio Biotech 公司)說明書進行操作。(3)治療前后神經(jīng)功能比較:在治療前、治療后5 天、隨訪3 個月時采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)對兩組患者進行神經(jīng)功能評分,總分越高,功能越差。
表1 便秘癥狀評估表
1.4 統(tǒng)計學處理 應用SPSS 20.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析。計量資料以表示,組間差異性比較采用t 檢驗;計數(shù)資料以頻數(shù)和率表示,組間差異性比較采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組患者便秘癥狀評分及療效比較 治療前便秘癥狀評分對照組10.93±2.53 分,觀察組11.46±2.31 分,兩組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后便秘癥狀評分對照組8.62±2.08 分,觀察組7.99±2.24分,均較治療前明顯降低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組總有效率為93.33%,高于對照組的76.67%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組臨床療效比較 例(%)
2.2 兩組血清 MTL、SP、SS、VIP 水平比較 觀察組治療后血清MTL 及SP 水平較治療前顯著升高,VIP水平較治療前明顯降低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);對照組治療后血清 MTL、SP、SS 及 VIP 水平與治療前比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。
表3 兩組患者治療前后血清腦腸肽變化情況比較 ng/L
2.3 兩組患者治療前后NIHSS 評分比較 治療前兩組NIHSS 評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后5 天及隨訪3 個月時,兩組NIHSS 評分均較治療前降低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),觀察組NIHSS 評分較對照組更低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組患者治療前后NIHSS 評分比較 分
卒中后便秘傳統(tǒng)治療方法主要導瀉、生物反饋、針刺等措施。瀉藥長期應用會干擾腸道的正?;顒?,存在一定的不良反應[10]。生物反饋治療需要培訓專業(yè)技術(shù)人員及相關(guān)儀器,推廣應用受到限制。中藥湯劑口感不佳,部分患者胃腸道不能耐受。針刺療法為侵入性治療,導致臨床應用受限。單一療法難以對卒中后便秘獲得滿意療效,應尋求聯(lián)合治療的方法。中藥穴位外敷安全、無創(chuàng)、不良反應少,且易實施[11]。穴位敷貼可能通過刺激機體局部,促進藥物的吸收、代謝,對臟器和自主神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生影響,從而反射性調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)及內(nèi)臟神經(jīng)的功能[12],達到防病治病的目的。臍部神闕穴皮下無脂肪組織,中藥貼敷后藥物容易穿透、彌散進入循環(huán),從而達到治療效果。
腦腸肽是指在腦和胃腸道雙重分布的肽類總稱,參與調(diào)節(jié)神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸道功能,其血清水平變化可間接反映神經(jīng)或消化系統(tǒng)病變[13]。同時,腦腸肽作為神經(jīng)調(diào)節(jié)的重要補充,進一步影響消化系統(tǒng)疾病的發(fā)生發(fā)展。中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變可表現(xiàn)為腦腸互動、腦腸肽分泌異常,可致胃腸動力障礙,誘發(fā)便秘。與胃腸動力障礙密切相關(guān)的腦腸肽有多種,主要有促使胃腸平滑肌興奮、促進胃腸排空的胃動素(MTL)、P 物質(zhì)(SP)等,抑制胃腸排空的腦腸肽主要有生長抑素(SS)、血管活性腸肽(VIP)等。
王氏保赤丸系純中藥制劑,主要為大黃、黃連、制南星、川貝母等組成的復方制劑,可雙向調(diào)節(jié)腸道功能[14]。本研究結(jié)果顯示,對照組和觀察組便秘癥狀評分均較治療前降低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組總有效率93.33%,高于對照組的76.67%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組治療后血清MTL 及SP 水平較治療前顯著升高,VIP 水平較治療前明顯降低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而對照組治療后血清腦腸肽未見明顯變化。MTL 及SP 水平升高可促使胃腸平滑肌興奮,促進胃腸排空,VIP 水平降低可減少胃排空的抑制因素。提示王氏保赤丸加姜制劑可能通過升高血清MTL、P 物質(zhì)及降低VIP 改善胃腸道功能,從而促進了便秘癥狀的改善。此外,治療后5 天及隨訪3 個月時兩組NIHSS 評分均較治療前降低,觀察組NIHSS 評分較對照組更低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
總之,王氏保赤丸加姜制劑貼臍聯(lián)合乳果糖口服與單純口服乳果糖比較,能更有效改善卒中后便秘患者的癥狀,且具有保護神經(jīng)功能作用,值得臨床推廣應用。