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HBsAg/TP抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑(膠體金法)用于街頭無(wú)償獻(xiàn)血篩查的價(jià)值探討

2020-05-26 13:34
中國(guó)醫(yī)藥指南 2020年12期
關(guān)鍵詞:溧陽(yáng)膠體金不合格率

(江蘇省常州市中心血站溧陽(yáng)分站,江蘇 溧陽(yáng) 213300)

梅毒是由梅毒螺旋體引起的一種慢性傳染病,主要包括性接觸、血液傳播和垂直傳播3種主要傳播途徑。江蘇梅毒流行水平一直高于全國(guó)平均水平,報(bào)告發(fā)病數(shù)自2005年以來一直穩(wěn)居全國(guó)第4位,發(fā)病率從2005年的全國(guó)第9位上升到了2017年的第7位,防治形勢(shì)嚴(yán)峻[1]。這對(duì)采供血機(jī)構(gòu)而言形成了很大的壓力,雖然各級(jí)采供血機(jī)構(gòu)對(duì)采集后的每一袋血液進(jìn)行HBsAg、HCV抗體、HIV抗體、TP抗體等傳染因子的兩遍ELISA檢測(cè)和HBsAg、HCV、HIV的一遍NAT檢測(cè),從最大程度上降低輸血風(fēng)險(xiǎn),但是由于“窗口期”等原因還是存在一些漏檢的情況,如果在獻(xiàn)血前能夠增加相關(guān)項(xiàng)目的快速檢測(cè),避免此類人群參加獻(xiàn)血,則從源頭上降低輸血風(fēng)險(xiǎn)。鑒于我國(guó)為乙型肝炎病毒(HBV)中度流行區(qū)域,人群的HBV感染率為7.18%[2]現(xiàn)大部分血站已在獻(xiàn)血前進(jìn)行HBsAg(膠體金)的檢測(cè);而隨著獻(xiàn)血者梅毒檢出率的增加,也有血站開始對(duì)獻(xiàn)血者在獻(xiàn)血前進(jìn)行梅毒(膠體金法) 的篩查[3-4],從而有效地辟免了TP抗體陽(yáng)性的人群參加無(wú)償獻(xiàn)血。本站綜合考慮到投入成本及歷年來街頭TP抗體ELISA檢測(cè)不合格率較高,因此于2018年2月10日起在街頭各采血點(diǎn)由原來HBsAg(膠體金)檢測(cè)改為HBsAg/TP抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑(膠體金法)檢測(cè)用于無(wú)償獻(xiàn)血篩查,其他篩查項(xiàng)目不變。本文就街頭各采血點(diǎn)使用HBsAg/TP抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑(膠體金法)篩查前后TP抗體ELISA檢測(cè)不合格率進(jìn)行了分析,報(bào)道如下。

1 材料與方法

1.1 標(biāo)本來源:使用HBsAg/TP抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑(膠體金法)進(jìn)行無(wú)償獻(xiàn)血篩查后所數(shù)據(jù)收集為2018年2月10日至2018年8月10日溧陽(yáng)分站街頭各采血點(diǎn)所采集的無(wú)償獻(xiàn)血標(biāo)本共1383人份;使用HBsAg/TP抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑(膠體金法)進(jìn)行無(wú)償獻(xiàn)血篩查前所數(shù)據(jù)收集為2017年2月10日至2017年8月10日溧陽(yáng)分站街頭各采血點(diǎn)所采集的無(wú)償獻(xiàn)血標(biāo)本共1216人份。

1.2 儀器與試劑:瑞士Tecan全自動(dòng)加樣儀,F(xiàn)AME全自動(dòng)酶免分析儀;HBsAg/TP抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑(膠體金法)和HBsAg檢測(cè)試劑(膠體金法)均為廈門新創(chuàng),所有試劑均在有效期內(nèi),且批批檢合格。

1.3 方法:溧陽(yáng)市血站街頭各采血點(diǎn)于2018年2月10日起將原來的HBsAg檢測(cè)(膠體金法)改為HBsAg/TP抗體聯(lián)合檢測(cè)(膠體金法),其他篩查項(xiàng)目不變。所有操作均按說明書要求進(jìn)行操作。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:用SPSS20.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 2015年年~2017年期間實(shí)驗(yàn)室血液檢測(cè)結(jié)果中TP抗體的不合格率最高,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高出其他項(xiàng)目的不合格率,見圖1;且街頭的TP抗體ELISA檢測(cè)不合格率呈逐年上升的趨勢(shì),2017年街頭的TP抗體ELISA檢測(cè)不合格率高達(dá)0.92%。見表1和圖2。

表1 2015年~2017年溧陽(yáng)分站血液檢測(cè)不合格情況[n(%)]

圖1 2015年~2017年溧陽(yáng)分站血液檢測(cè)不合格情況

圖2 2015年~2017年溧陽(yáng)分站街頭和站內(nèi)抗-TP血液ELISA檢測(cè)不合格率比較

2.2 2018年2月10日起街頭各采血點(diǎn)使用HBsAg/TP抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑(膠體金法)進(jìn)行無(wú)償獻(xiàn)血篩查后到2018年8月10日期間共采集1383人份血液,其中TP抗體ELISA檢測(cè)不合格為3人份,不合格率為0.22%;而2017年同期未使用HBsAg/TP抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑(膠體金法)進(jìn)行無(wú)償獻(xiàn)血篩查之前街頭各采血點(diǎn)共采集了1216人份血液,其中TP抗體ELISA檢測(cè)不合格為10人份,不合格率為0.82%。二者有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.77,P<0.05)。見表2。

表2 溧陽(yáng)分站街頭各采血點(diǎn)使用HBsAg/TP抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑(膠體金法)進(jìn)行無(wú)償獻(xiàn)血篩查前后TP抗體ELISA檢測(cè)情況[n(%)]

2.3 2018年2月10日至2018年8月10日站內(nèi)未使用HBsAg/TP抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑(膠體金法)進(jìn)行無(wú)償獻(xiàn)血篩查,其間共采集了2921人份血液,其中TP抗體ELISA檢測(cè)不合格為13人份,不合格率為0.46%;2017年同期站內(nèi)也未使用HBsAg/TP抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑(膠體金法)進(jìn)行無(wú)償獻(xiàn)血篩查,其間共采集了2652人份血液,其中TP抗體ELISA檢測(cè)不合格為11人份,不合格率為0.41%。見表3。

表3 溧陽(yáng)分站站內(nèi)同期僅使用HBsAg檢測(cè)試劑(膠體金法)進(jìn)行無(wú)償獻(xiàn)血篩查TP抗體ELISA檢測(cè)情況

3 討 論

近年來,有不少報(bào)道顯示國(guó)內(nèi)梅毒發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)[5-6],相應(yīng)地,無(wú)償獻(xiàn)血者中梅毒感染的比例也逐年升高,嚴(yán)重威脅輸血的安全[7-8]。

由表1可以看看出,2015年到2017年期間無(wú)論是街頭還是站內(nèi)TP抗體檢測(cè)不合格率明顯高于其他項(xiàng)目,街頭的不合格率呈逐年上升的趨勢(shì),從2015年的0.57%上升到2017年的0.92%,嚴(yán)重威脅輸血安全,怎樣阻止這一情況進(jìn)一步惡化,這對(duì)采供血機(jī)構(gòu)提出了新的要求。分析原因可能是因?yàn)榻诸^獻(xiàn)血人員流動(dòng)性較大,人群結(jié)構(gòu)多樣化,而站內(nèi)是以單位組織的團(tuán)體采血為主,人員相對(duì)固定。

由表2和表3可以看出街頭各采血點(diǎn)在使用HBsAg/TP抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑(膠體金法)進(jìn)行無(wú)償獻(xiàn)血篩查后,TP抗體ELISA檢測(cè)結(jié)果不合格率明顯下降,使用前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而同期站內(nèi)未使用 HBsAg/TP抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑(膠體金法)進(jìn)行無(wú)償獻(xiàn)血篩查TP抗體ELISA檢測(cè)結(jié)果差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。說明 HBsAg/TP抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑(膠體金法)進(jìn)行無(wú)償獻(xiàn)血篩查能夠有效地從源頭屏蔽TP感染人群獻(xiàn)血。部分梅毒人群合并HIV感染,如男性同性戀人群,該人群是梅毒和HIV共感染的高危人群,需加強(qiáng)對(duì)該人群的流行病學(xué)監(jiān)測(cè)[9]。同時(shí)也間接的避免梅毒和HIV感染的高危人群參加獻(xiàn)血,從而降低輸血風(fēng)險(xiǎn)。

從經(jīng)濟(jì)效益考慮,假設(shè)以2015年~2017年的平均數(shù)計(jì)算,街頭平均每年采集1947人份,街頭平均每年的TP抗體ELISA檢測(cè)不合格率為0.77%,使用HBsAg/TP抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑(膠體金法)較原來使用HBsAg檢測(cè)試劑(膠體金法)需多投入1.5元/人份,一年共計(jì)多投入1.5×1947=2920.5元,而假設(shè)以平均0.77%的TP抗體ELISA檢測(cè)不合格率作為2018年未使用HBsAg/TP抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑(膠體金法)進(jìn)行無(wú)償獻(xiàn)血篩查的TP抗體ELISA檢測(cè)不合格率計(jì)算,2018年減少TP抗體ELISA檢測(cè)不合格人份:(0.77%-0.22%)×1947≈11人份,以每人份1.5 U的獻(xiàn)血量計(jì)算,約減少經(jīng)濟(jì)損失:(390+150+135+30+100)×11=8855元(注:390為1.5U懸浮少白紅細(xì)胞懸液價(jià)格,150為1.5 U全血平均制備量為150 mL病毒滅活血漿價(jià)格,135為1.5 U全血制備0.75 U冷沉淀的價(jià)格,30為采血袋的價(jià)格,100為實(shí)驗(yàn)室血液檢測(cè)成本),同時(shí)為后期的血液償還也減輕了壓力。

綜上所述TP抗體金標(biāo)法快速檢測(cè)有著較高的敏感性與特異性,能夠有效屏蔽梅毒陽(yáng)性獻(xiàn)血人群,可用于無(wú)償獻(xiàn)血前的批量篩查,對(duì)于提高血站的血液質(zhì)量,確保臨床用血安全,具有良好的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益[10],使用HBsAg/TP抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑(膠體金法)進(jìn)行無(wú)償獻(xiàn)血篩查能從源頭上避免TP陽(yáng)性甚至梅毒和HIV感染的高危人群參加獻(xiàn)血,減少不合格血液的采集,降低血液檢測(cè)不合格率,避免血液資源的浪費(fèi)。只有在獻(xiàn)血者健康檢查不節(jié)發(fā)揮源頭作用,排除高危獻(xiàn)血者,與血液檢測(cè)形成互補(bǔ)作用,血液安全才會(huì)得到保障[11]。為后期的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)減輕了壓力,同時(shí)也提高了輸血安全性。所以HBsAg/TP抗體聯(lián)合檢測(cè)試劑(膠體金法)用于街頭無(wú)償獻(xiàn)血篩查具有一定的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。

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