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POCT血糖儀與實(shí)驗(yàn)室生化方法兩種比對(duì)方案的研究

2020-05-26 13:33賈黎方張?jiān)骑w
中國醫(yī)藥指南 2020年12期
關(guān)鍵詞:抗凝劑血糖儀全血

賈黎方 張?jiān)骑w

(1 徐州精神病院檢驗(yàn)科,江蘇 徐州 221004;2 徐州市東方人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,江蘇 徐州 221004)

即時(shí)檢驗(yàn)(POCT)是醫(yī)務(wù)工作者在醫(yī)療現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用的小型的、便攜式、可以快速獲得檢驗(yàn)結(jié)果的儀器進(jìn)行檢測(cè),或者是在醫(yī)院范圍之外的任意場(chǎng)所實(shí)施的多種檢測(cè)項(xiàng)目的臨床檢查[1]。血糖儀作為即時(shí)檢驗(yàn)的一種,具有體積小,攜帶方便,使用簡單和結(jié)果報(bào)告時(shí)限短等優(yōu)點(diǎn),已經(jīng)被臨床廣泛應(yīng)用于糖尿病患者的血糖控制自我檢測(cè)和療效觀察。但同時(shí)POCT便攜式血糖儀結(jié)果的準(zhǔn)確性也一直備受患者和臨床的爭(zhēng)議[2]。根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)便攜式血糖檢測(cè)儀管理和臨床操作規(guī)范(試行)》[3]中的規(guī)定,為保證血糖儀測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性,需定期與本醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室生化方法檢測(cè)結(jié)果相比對(duì),準(zhǔn)確性符合要求范圍的血糖儀方能應(yīng)用于臨床。有關(guān)報(bào)道顯示,血糖儀與生化儀的比對(duì)方案多種多樣[4-5],現(xiàn)針對(duì)我院使用的天使舒適牌血糖儀,用兩種不同的比對(duì)方案與實(shí)驗(yàn)室生化方法比對(duì),以探討適合本院血糖儀的比對(duì)方案。報(bào)道如下。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑:天使舒適血糖儀13臺(tái),采用儀器原裝配套試劑。西門子ADVIA1800全自動(dòng)生化分析儀,采用上??迫A生物工程有限公司生產(chǎn)的葡萄糖氧化酶法試劑(批號(hào):20170812),朗道校準(zhǔn)品(批號(hào):915UE),朗道質(zhì)控品(批號(hào):1180UN,875UE)。

1.2 方法

1.2.1 精密度試驗(yàn)選擇紅細(xì)胞比容(HCT)在32%~56%,葡萄糖濃度為高、中、低的3份乙二胺四乙酸二鉀(EDTA-K2)抗凝全血,每份標(biāo)本檢測(cè)10次,計(jì)算每臺(tái)儀器的均值()、標(biāo)準(zhǔn)差(s)、變異系數(shù)(CV)。

1.2.2 比對(duì)試驗(yàn):方案一:采用EDTA-K2抗凝全血7份,葡萄糖濃度范圍分別為<2.8 mmol/L,≥2.8且<4.2 mmol/L,≥4.2且<6.7 mmol/L,≥6.7且<11.1 mmol/L,≥11.1且<16.6 mmol/L,≥16.6且<22.2 mmol/L,≥22.2 mmol/L。血糖濃度在2.8~22.2 mmol/L之間的樣本由原始靜脈血樣品獲得,<2.8 mmol/L的樣本由原始血樣放溫育箱中孵育獲得,≥22.2 mmol/L的樣本由在原始樣本中加入適當(dāng)?shù)钠咸烟谦@得。每臺(tái)儀器分別對(duì)7份標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè),剩余血樣15 min內(nèi)離心分離血漿,30 min內(nèi)完成生化儀的血糖測(cè)試,計(jì)算血糖儀的測(cè)試結(jié)果與生化儀測(cè)試結(jié)果的偏差。方案二:采用不加抗凝劑的全血,濃度覆蓋高、中、低值,在血液采集到無抗凝劑試管后,血液未凝固前立即用血糖儀測(cè)試,剩余血液在自然凝固后,立即離心分離血清,30 min內(nèi)完成生化儀的血糖測(cè)試,計(jì)算血糖儀的測(cè)試結(jié)果與生化儀測(cè)試結(jié)果的偏差。準(zhǔn)確性的評(píng)判:當(dāng)血糖濃度<4.2 mmol/L時(shí),至少95%的檢測(cè)結(jié)果誤差在±0.83 mmol/L的范圍內(nèi),當(dāng)血糖濃度≥4.2 mmol/L時(shí),至少95%的檢測(cè)結(jié)果誤差在±20%的范圍內(nèi)。

2 結(jié)果

2.1 精密度:《醫(yī)療機(jī)構(gòu)便攜式血糖檢測(cè)儀管理和臨床操作規(guī)范(試行)》中對(duì)血糖儀的精密度有一定要求,即葡萄糖濃度<5.5 mmol/L時(shí),標(biāo)準(zhǔn)差(s)不超過0.42 mmol/L,葡萄糖濃度>5.5 mmol/L時(shí),變異系數(shù)(CV%)不超過7.5%。13臺(tái)血糖儀的精密度均符合規(guī)范要求,低值濃度的標(biāo)準(zhǔn)差(S)為0.2~0.4 mmol/L,中值濃度的變異系數(shù)(CV)為3.27%~5.56%,高值濃度的變異系數(shù)(CV)為2.87%~5.27%。

表1 方案一比對(duì)結(jié)果

表2 方案二比對(duì)結(jié)果

2.2 方案一比對(duì)結(jié)果:低濃度標(biāo)本13臺(tái)血糖儀的絕對(duì)偏差均在允許范圍內(nèi),中濃度和高濃度標(biāo)本13臺(tái)血糖儀均出現(xiàn)較大的負(fù)偏差,經(jīng)配對(duì)t檢驗(yàn),與生化儀比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),合格率低。見表1。

2.3 方案二比對(duì)結(jié)果:高、中、低濃度的樣本偏差均在允許范圍內(nèi),合格率為100%。經(jīng)配對(duì)t檢驗(yàn),與生化儀比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

3 討 論

隨著人們生活水平的不斷提高,糖尿病患者的數(shù)量也呈上升趨勢(shì)。糖尿病患者每天需要監(jiān)測(cè)血糖3~7次,采用靜脈血生化方法檢測(cè)是最可靠的方法,但此方法用血量大,測(cè)試時(shí)間長,不適用于床旁或患者自我監(jiān)測(cè)[6]。POCT便攜式血糖儀由于其使用方便,目前在各大醫(yī)院臨床上應(yīng)用廣泛。但POCT的操作者多為非專業(yè)檢驗(yàn)人員,缺少有效的質(zhì)量控制措施。POCT結(jié)果容易受溫度、濕度、操作人員等各種因素的干擾,環(huán)境溫度升高時(shí),血糖試紙反應(yīng)加快;溫度較低時(shí),環(huán)境氧含量降低,使血糖儀反應(yīng)遲鈍,結(jié)果偏低[7]。不同品牌、不用型號(hào)的血糖儀之間,由于檢測(cè)原理不同,其結(jié)果差異也較大[8]。因此,根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)便攜式血糖檢測(cè)儀管理和臨床操作規(guī)范(試行)》規(guī)定,為保證血糖儀的結(jié)果準(zhǔn)確,應(yīng)定期與生化儀比對(duì)。

從此次實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,方案一的血糖儀檢測(cè)結(jié)果均低于生化儀,產(chǎn)生較大的負(fù)偏差。這與鄧紀(jì)望[9]、朱小艷[10]的研究結(jié)果一致。低濃度標(biāo)本13臺(tái)血糖儀的絕對(duì)偏差均在允許范圍內(nèi),而中濃度和高濃度標(biāo)本13臺(tái)血糖儀均出現(xiàn)較大的負(fù)偏差,這與朱樂攀[11]的研究結(jié)果一致。分析其原因可能有以下幾點(diǎn):首先,血糖儀檢測(cè)的是全血標(biāo)本,生化儀檢測(cè)的是血漿,理論上血漿葡萄糖含量本身就比全血含量要高11%[10]。其次,高值濃度由加入葡萄糖獲得,鄧紀(jì)望[9]的研究中發(fā)現(xiàn),加入葡萄糖30 min內(nèi)測(cè)得的結(jié)果與生化儀不具可比性,加入葡萄糖后立即測(cè)定的結(jié)果偏低,誤差超出-20%范圍的比例較高。加入葡萄糖20~30 min后開始穩(wěn)定,80~90 min后開始下降。因此,方案一中通過加入葡萄糖獲得的高值樣本與生化儀產(chǎn)生較大負(fù)偏差的原因可能是加葡萄糖后立即測(cè)定,糖濃度還未達(dá)到平衡后的穩(wěn)定值。第三,抗凝劑也會(huì)影響血糖的測(cè)定。早期的研究表明,EDTA-K2抗凝劑會(huì)使某些品牌的血糖儀的測(cè)定結(jié)果偏低。由于有關(guān)不同抗凝劑對(duì)血糖儀的影響的相關(guān)報(bào)道較少,這方面的研究還有待繼續(xù)加深。第四,天使舒適牌血糖儀使用的是葡萄糖氧化酶法原理測(cè)定血糖,此法容易受血液中氧含量的影響,另外受維生素C、尿酸、谷胱甘肽等還原性物質(zhì)的影響而使檢測(cè)結(jié)果偏低[12]。

方案二采用的是未加抗凝劑的全血標(biāo)本,消除了添加葡萄糖和抗凝劑的影響,與生化儀的偏差均符合規(guī)范要求。由此可見,使用EDTA-K2抗凝劑的全血標(biāo)本進(jìn)行血糖儀與生化儀的比對(duì)產(chǎn)生的較大負(fù)偏差是誤判。但是使用未加抗凝劑的全血做比對(duì)也有其缺點(diǎn),即濃度范圍覆蓋不全,<4.2 mmol/L和≥16.6 mmol/L的濃度標(biāo)本在短時(shí)間內(nèi)收集不全。綜上所述,POCT血糖儀的檢測(cè)結(jié)果不能替代實(shí)驗(yàn)室全自動(dòng)生化儀血糖檢測(cè)結(jié)果作為確診試驗(yàn),僅可用于糖尿病患者對(duì)血糖的自我監(jiān)測(cè)[13]。醫(yī)療機(jī)構(gòu)需對(duì)血糖儀建立質(zhì)量管理體系,包括標(biāo)本采集規(guī)程、血糖檢測(cè)規(guī)程、質(zhì)控規(guī)程等。對(duì)血糖儀使用的環(huán)境溫度、濕度監(jiān)測(cè),確保血糖儀在合適的溫度濕度下工作。定期對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn),定期對(duì)血糖儀與生化方法比對(duì),選擇合適的比對(duì)方案,及時(shí)發(fā)現(xiàn)、校準(zhǔn)、更換不符合要求的儀器,確保血糖儀檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和一致性。我院使用的天使舒適牌血糖儀不適合用EDTA-K2抗凝劑的全血標(biāo)本進(jìn)行比對(duì)??梢赃x用不含抗凝劑的全血標(biāo)本,采用方案二的比對(duì)方法比對(duì),對(duì)于低濃度和高濃度的標(biāo)本,可以采取使用其他干擾小的抗凝劑標(biāo)本作為補(bǔ)充。

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