葉煬 吳圣杰 陳學(xué)穎 蘇藍(lán) 傅國(guó)勝 黃偉劍
浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院心內(nèi)科副主任醫(yī)師,心血管醫(yī)學(xué)博士;心內(nèi)科心臟性猝死預(yù)防工作小組主要負(fù)責(zé)人;中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病分會(huì)心血管病影像學(xué)組委員,浙江省醫(yī)學(xué)會(huì)心電生理與起搏分會(huì)起搏學(xué)組委員;浙江省心電生理與起搏女醫(yī)師聯(lián)盟學(xué)組委員;英國(guó)Barts心臟中心fellow及訪問(wèn)學(xué)者;德國(guó)Essen中心訪問(wèn)學(xué)者;擅長(zhǎng)心房顫動(dòng)和心律失常及心力衰竭綜合診斷治療和管理,擅長(zhǎng)希浦系統(tǒng)起搏和三腔起搏治療特殊心肌??;擅長(zhǎng)運(yùn)用心臟磁共振技術(shù)特殊心肌病中診療。主持并完成國(guó)家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目1項(xiàng),省自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目1項(xiàng)及臨床科研基金1項(xiàng),以第一或通訊作者已發(fā)表心力衰竭和希浦系統(tǒng)起搏相關(guān)基礎(chǔ)和臨床研究文章8篇,多次參與國(guó)內(nèi)外會(huì)議入論文展示及口頭發(fā)言。
正常心臟通過(guò)房室、雙心室和室內(nèi)同步維持心臟同步收縮[1],當(dāng)存在寬QRS波或右心室起搏(right ventricle pacing,RVP)時(shí)類左束支傳導(dǎo)阻滯(left bundle branch block,LBBB)圖形引起左心室收縮不同步,往往需要通過(guò)心臟再同步化治療(cardiac resynchronization therapy,CRT)即傳統(tǒng)雙心室起搏(biventricular pacing,BVP)。BVP 僅僅改善部分寬QRS波包括典型完全性LBBB的同步性,臨床和超聲反應(yīng)率僅達(dá)70%,并受解剖及同步化改善局限影響[2]。同時(shí)最新指南[3]起搏介導(dǎo)心肌?。╬acing induced cardiomyopathy,PICM)升級(jí)BVP推薦級(jí)別也從ⅡA變成ⅡB,這些對(duì)CRT提出新挑戰(zhàn)。尋求和探索最佳維持和恢復(fù)心臟同步化策略,防止心力衰竭發(fā)生和惡化顯得尤為迫切。希浦系統(tǒng)起搏(his purkinje conduction system pacing,HPCSP) 通過(guò)傳導(dǎo)束起搏是真正意義上生理性起搏。病例報(bào)道和觀察性臨床研究已提示HPCSP可維持和恢復(fù)心臟電和機(jī)械同步性[3-4]。本文回顧并總結(jié)了心臟同步化概念評(píng)定方法,介紹最新HPCSP生理性心臟同步化特點(diǎn)的臨床應(yīng)用并與傳統(tǒng)BVP比較,探討HPCSP在心臟同步化治療應(yīng)用前景。
正常心臟由竇房結(jié)發(fā)放激動(dòng),經(jīng)房間束、房室結(jié)及希氏束、左右束支及浦肯野纖維到心室肌,這一過(guò)程實(shí)現(xiàn)需要房室、雙心室間和室內(nèi)的同步順序收縮與舒張,其中左心室內(nèi)同步性最為重要,與心力衰竭、死亡風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)[1]。正常左心室激動(dòng)在5ms內(nèi)同步興奮以下3個(gè)心內(nèi)膜區(qū)域[5]:(1)二尖瓣正下方前副瓣壁上區(qū)域;(2)室間隔左表面中心區(qū);(3)心尖到基底距離的1/3處。激動(dòng)順序從中間隔1/3左心室內(nèi)膜面開(kāi)始,從左到右,從心尖到基底方向,最后是后基底或后外側(cè)區(qū);通常從心內(nèi)膜至心外膜激動(dòng)。
心室電同步主要與QRS寬度和形態(tài)相關(guān),窄QRS波常提示良好的電同步[6]。左束支傳導(dǎo)阻滯樣圖形包括LBBB和非特異性室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯(nonspecific ntraventricular conduction delay,IVCD) 常提示左心室內(nèi)電活動(dòng)失同步[7]。LBBB分為真性LBBB(QRS 時(shí)間男性>140ms,女性<130ms,V1、V2呈 QS或rS型,Ⅰ、aVL存在QRS波切跡)和非真性LBBB[8-9]。右束支傳導(dǎo)阻滯(right bundle branch block,RBBB)時(shí)左心室電同步識(shí)別和同步化療效目前尚有爭(zhēng)議。一般認(rèn)為如果合并Ⅰ和aVL R波有切跡并伴心電軸左偏,此時(shí)常存在左心室不同步[10]。
傳統(tǒng)CRT主要通過(guò)BVP來(lái)實(shí)現(xiàn),經(jīng)冠狀靜脈竇(coronary sinus,CS)植入起搏導(dǎo)線電極至左心室心外膜,與植入右心室心尖或間隔的起搏導(dǎo)線電極同時(shí)起搏,部分糾正LBBB恢復(fù)左心室內(nèi)同步性[2,11]。除上述提及的LBBB患者需CRT外,實(shí)際上CRT還包括窄QRS波需起搏植入患者在心臟起搏狀態(tài)下維持心室激動(dòng)電和機(jī)械同步性。RVP出現(xiàn)類LBBB圖形,左心室、右心室和室間電與機(jī)械同步性均喪失[7,12],5%~20%的患者可發(fā)生 PICM[13-16]。對(duì)自身窄QRS波需要起搏患者,BVP同步化優(yōu)于RVP,但仍劣于自身,即便其已通過(guò)與自身傳導(dǎo)束下傳融合達(dá)到較好同步。近年來(lái)我們通過(guò)改變起搏位點(diǎn),如HPCSP傳導(dǎo)束包括希氏束起搏(his bundle pacing,HBP)和左束支起搏(left bundle branch pacing,LBBP)激動(dòng)心肌[17],或進(jìn)一步與自身傳導(dǎo)束融合以更好地維持和改善左心室內(nèi)電同步。BVP、HBP、LBBP起搏激動(dòng)示意圖見(jiàn)圖1,提示為獲得最佳左心室電同步性,BVP、LBBP需依賴于與自身下傳融合,而HBP則不需要。
圖1 BVP、HBP、LBBP起搏激動(dòng)示意圖及起搏圖形比較(A、C、E代表在DDD模式下BVP和LBBP可調(diào)整AV間期與自身下傳融合獲得最佳左心室電同步化,BVP:雙心室起搏;HBP:希氏束起搏;LBBP:左束支起搏;DDD:房室順序起搏;VVI:?jiǎn)吻皇倚云鸩?/p>
目前心臟同步化評(píng)定方法包括電同步和機(jī)械同步評(píng)定[18]。機(jī)械同步化評(píng)定方法包括組織多普勒成像(tissue doppler imaging,TDI)和同位素,門控SPECT心肌灌注成像相位分析技術(shù)和心臟磁共振技術(shù)[19-20]。最晚激動(dòng)時(shí)間測(cè)量的是體表心電圖QRS起點(diǎn)至左心室腔內(nèi)圖第1個(gè)峰值距離,反映此電極位置記錄到的激動(dòng)落后左心室初始激動(dòng)程度。最晚激動(dòng)時(shí)間越長(zhǎng),預(yù)示此處激動(dòng)越遲,起搏可被糾正的左心室不同步性也越多[21]。最晚峰值收縮時(shí)間和左心室激動(dòng)時(shí)間(left ventricular activation time,LVAT)也可用來(lái)評(píng)價(jià)左心室電同步[21]。LVAT又稱左心室R峰時(shí)間,測(cè)量V4~V6QRS波(Q波或R波)開(kāi)始到R波峰值(當(dāng)存在時(shí))的時(shí)間,此數(shù)值越小,起搏左心室同步性越好[18]。近年來(lái)由此衍生出的脈沖至達(dá)峰時(shí)間(the stimulus to peak LV activation time,SLAT)是判斷傳導(dǎo)束是否奪獲的一項(xiàng)重要指標(biāo)[22]:因激動(dòng)經(jīng)傳導(dǎo)束傳遞速度遠(yuǎn)快于心肌,電壓增高時(shí),傳導(dǎo)束奪獲時(shí)表現(xiàn)為脈沖到達(dá)峰時(shí)間的驟然縮短(一般>10ms),此后繼續(xù)增高輸出脈沖至達(dá)峰將保持不變且為最短。
BVP是CS植入起搏導(dǎo)線電極至左心室心外膜,與植入右心室心尖或間隔的起搏導(dǎo)線電極同時(shí)起搏,以部分糾正LBBB恢復(fù)左心室內(nèi)同步性[2,11]。然而B(niǎo)VP臨床無(wú)反應(yīng)率達(dá)20%~30%,超聲無(wú)反應(yīng)率高達(dá) 30%~50%[23]。BVP雖然可通過(guò) Adaptive-CRT或Sync AV等算法,促進(jìn)單左心室起搏與經(jīng)自身傳導(dǎo)束下傳右心室激動(dòng)融合[24-25],或通過(guò)其他改進(jìn)技術(shù)如左心室多位點(diǎn)起搏和左心室間隔起搏,以達(dá)到更好臨床效果,但這些非生理性的起搏改善左心室同步化效果有限[26]。穿房間隔植入左心室心內(nèi)膜,能獲得較好的左心室同步性(電激動(dòng)從心內(nèi)膜到外膜擴(kuò)布)[27],但受長(zhǎng)期抗凝限制和更易脫位等風(fēng)險(xiǎn),不予推薦;經(jīng)胸小切口植入左心室電極受植入部位和長(zhǎng)期閾值穩(wěn)定性影響,臨床實(shí)用價(jià)值不大[28]。無(wú)導(dǎo)線心內(nèi)膜CRT裝置,可獲得較好的超聲反應(yīng),但需要更多臨床證據(jù)[29]。
BVP優(yōu)化主要有通過(guò)超聲心動(dòng)圖引導(dǎo)下調(diào)整AV間期與自身右束支下傳的心室激動(dòng)融合或調(diào)整左、右心室起搏間期(VV間期)改善電同步[2]。在無(wú)法調(diào)整AV間期的患者中(如長(zhǎng)PR間期,心房顫動(dòng)或合并房室傳導(dǎo)阻滯),BVP起搏左心室內(nèi)同步性將受到影響[30]。2018最新指南提出起搏依賴[31],基線左心室射血分?jǐn)?shù)(left ventricle ejection fraction,LVEF)在35%~50%的患者,可選擇BVP植入[31]。但BioPace研究結(jié)果未顯示BVP對(duì)RVP具有優(yōu)勢(shì)[32]。Block HF研究也提示BVP組改善心肌重塑,但臨床終點(diǎn)較RVP組無(wú)明顯改善[33]。最新指南對(duì)PICM患者升級(jí)至BVP的推薦等級(jí)也從ⅡA下降至Ⅱ[5,34-36]。目前BVP僅對(duì)典型LBBB、QRS時(shí)間>150ms有效,對(duì)LBBB并校正的 QRS時(shí)間(QRSd)<150ms部分有效[34],部分恢復(fù)左心室內(nèi)同步[3-49]。而在RBBB、IVCD或窄QRS波患者,BVP 是低效甚至是有害的[35,37-39]。
3.1 HPCSP定義特征與機(jī)制 HPCSP通過(guò)生理性?shī)Z獲希浦系統(tǒng)傳導(dǎo)束激動(dòng)心室肌[18],真正保證左心室內(nèi)電與機(jī)械同步,主要包括HBP和LBBP[8]。HBP奪獲希氏束,最為生理可維持和恢復(fù)左、右心室內(nèi)和室間不同步,但起搏閾值相對(duì)較高,感知不佳,且阻滯部位在希氏束以下時(shí),其長(zhǎng)期安全性存在顧慮。由溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院黃偉劍教授提出經(jīng)靜脈、穿間隔、左心室內(nèi)膜面下的LBBP,通過(guò)奪獲左束支,往往可跨越病變,獲得更低且穩(wěn)定的起搏閾值及良好感知。LBBP能維持左心室內(nèi)電同步,左、右心室間電同步劣于自身,在AV可以調(diào)整情況下(無(wú)長(zhǎng)PR間期,心房顫動(dòng)或AVB),可通過(guò)與自身右束支下傳心室激動(dòng)融合,改善室間同步(圖1和表 1),較好地維持左、右心室間及室內(nèi)同步性[3,22,40]。LBBP同時(shí)伴有維持較好左心室同步性的左心室間隔備用起搏更安全穩(wěn)定。隨著HBP遠(yuǎn)端技術(shù)和LBBP發(fā)展,HPCSP手術(shù)操作更加簡(jiǎn)化,植入成功率提高。真性LBBB阻滯點(diǎn)常位于左束支近段[41],可被HPCSP糾正,然而由于HBP往往無(wú)法過(guò)病變,常需要較高輸出糾正。而LBBP跨越阻滯點(diǎn),可獲得更低糾正閾值和更高感知。HBP優(yōu)化參與的心臟再同步化治療(his-optimized cardiac resynchronization therapy,HOT-CRT)通過(guò)生理性HBP與自身傳導(dǎo)束下傳與左心室單點(diǎn)起搏進(jìn)一步改善IVCD患者左心室和室間同步[42]。HBP與LBBP臨床應(yīng)用特點(diǎn)比較見(jiàn)表2。
3.2 HPCSP生理同步化特征 研究顯示在窄QRS波患者,通過(guò)三維超聲心動(dòng)圖和左心室TDI等技術(shù)顯示急性情況下HBP較RVP可維持左心室電和機(jī)械同步[43-44],門控SPECT心肌灌注顯像相位分析及超聲心動(dòng)圖TDI和應(yīng)變技術(shù)提示HBP較RVP可維持長(zhǎng)期的左心室機(jī)械同步[45],減少心力衰竭住院率和BVP升級(jí)率[46]。門控SPECT心肌灌注顯像相位分析顯示LBBP可獲得與HBP類似的左心室機(jī)械同步[3]。在心房顫動(dòng)窄QRS波聯(lián)合或不聯(lián)合房室結(jié)消融患者[4,46],HBP可維持左心室電同步改善心肌重塑。心房顫動(dòng)窄QRS波聯(lián)合房室結(jié)消融患者,LBBP可維持左心室電同步改善左心室重塑[4,47]。因此對(duì)自身窄QRS波人群,無(wú)論竇性或心房顫動(dòng),HBP或LBBP均可維持左心室電和機(jī)械同步,改善心肌重塑,避免PICM發(fā)生[47]。而對(duì)已經(jīng)進(jìn)展為PICM患者,小規(guī)模的研究提示升級(jí)為HBP可恢復(fù)電同步改善心肌重塑[41]。
對(duì)寬QRS波尤其是典型LBBB患者,HBP可糾正室間和左心室內(nèi)電不同步[46-54]。有學(xué)者報(bào)道LBBB圖形患者中,阻滯點(diǎn)在左側(cè)希氏束占46%,左側(cè)束支水平占18%,其中85%可以被HBP糾正[41]。我們一項(xiàng)前瞻性研究納入74例心力衰竭合并符合Strauss標(biāo)準(zhǔn)的典型LBBB患者[6],典型LBBB的HBP糾正率達(dá)到97.3%(72例),但僅75.7%患者符合嚴(yán)格的植入標(biāo)準(zhǔn)(LBBB糾正閾值<3V/1.0ms,固定良好)且最終植入。隨訪1年的LVEF反應(yīng)率達(dá)88.9%,其中有6例實(shí)際為L(zhǎng)BBP起搏,基線和1年后隨訪閾值更低、更穩(wěn)定。在另一項(xiàng)心力衰竭合并右束支傳導(dǎo)阻滯(right bundle branch block,RBBB)隊(duì)列研究中[18],HBP可糾正RBBB,術(shù)后LVEF提高。HBP可能作為心力衰竭合并RBBB同步化的有效手段,但長(zhǎng)期效果需待臨床實(shí)踐。有報(bào)道提示心力衰竭合并LBBB患者,HBP高輸出無(wú)法糾正LBBB,過(guò)病變的LBBP以0.5V/0.5ms輸出糾正LBBB[4],通過(guò)調(diào)整A-V間期,使得起搏QRS正?;?,患者心功能明顯改善。此外,小型觀察性研究應(yīng)用提示LBBP可恢復(fù)(典型LBBB)左心室機(jī)械同步[48]。隨后少量病例報(bào)道和小規(guī)模觀察性研究提示LBBP維持和恢復(fù)左心室內(nèi)同步化[48]。與HBP相比,LBBP糾正LBBB后左心室電同步性與HBP相似[4],
長(zhǎng)期隨訪結(jié)果需要進(jìn)一步的臨床實(shí)踐和大型臨床研究。右心室起搏介導(dǎo)的PICM升級(jí)為L(zhǎng)BBP后,心功能得到改善[22]。因此目前病例報(bào)道和研究顯示對(duì)自身窄QRS波,尤其起搏依賴患者,HPCSP作為生理性起搏,能真正維持左心室內(nèi)電機(jī)械同步性,避免PICM發(fā)生;對(duì)自身寬QRS波患者,HPCSP糾正典型LBBB,恢復(fù)左心室內(nèi)電同步,糾正典型LBBB,恢復(fù)左心室內(nèi)電同步[18,22]。
表1 RVP、BVP、HBP和LBBP不同起搏位點(diǎn)心臟電同步化特征比較
表2 HBP與LBBP臨床應(yīng)用特點(diǎn)比較
3.3 HPCSP生理心臟同步化融合技術(shù) 需要指出的是不同于BVP,HBP或LBBP通過(guò)起搏傳導(dǎo)束無(wú)需與自身下傳的心室激動(dòng)融合,即可恢復(fù)或保持左心室最佳同步性。故在心房顫動(dòng)行房室結(jié)消融或合并有AVB時(shí),相比BVP,HPCSP左心室同步化效果幾乎等同于竇性心律并更具優(yōu)勢(shì)。對(duì)典型LBBB,HBP可糾正LBBB,恢復(fù)左心室及室間的電機(jī)械同步性,并可通過(guò)調(diào)整AV間期(無(wú)長(zhǎng)PR間期,心房顫動(dòng)或AVB)可同時(shí)達(dá)到更好的房室同步[18],然而存在因?yàn)闊o(wú)法跨越阻滯點(diǎn)糾正閾值高,可以被LBBP補(bǔ)充(閾值低感知高),并可調(diào)整AV間期恢復(fù)較好左心室內(nèi)同步[49]。如為RBBB,可選擇HBP;如果不能糾正,可通過(guò)RVP進(jìn)行融合;如為IVCD,HOT-CRT將HPCSP聯(lián)合LV電極融合可達(dá)到92%心臟超聲反應(yīng)率和84%臨床反應(yīng)率[42],改善IVCD患者左心室和室間同步,從點(diǎn)、線到面起搏達(dá)到最優(yōu)化CRT。窄QRS波和寬QRS波情況下HPCSP心臟同步化融合技術(shù)見(jiàn)圖2。在部分無(wú)法調(diào)整AV間期情況下(無(wú)長(zhǎng)PR間期,心房顫動(dòng)或房室傳導(dǎo)阻滯)無(wú)法與自身傳導(dǎo)束下傳進(jìn)行融合,LBBP呈右束支傳導(dǎo)阻滯圖形,這是否對(duì)心臟同步化影響仍需遠(yuǎn)期觀察。
指南指出起搏依賴基線LVEF在35%~50%的患者,可選擇植入BVP或HBP[31]。自身窄QRS波,BVP優(yōu)于RVP,但劣于自身可能進(jìn)一步惡化心臟功能[18];HBP起搏時(shí),同步性與自身竇性心律下傳一致,避免RVP或BVP的非同步起搏[18],維持原電同步(圖1和表1)。最新的指南也指出對(duì)于無(wú)法控制的心動(dòng)過(guò)速心肌病,可選擇HBP或BVP起搏聯(lián)合房室結(jié)消融[50]。對(duì)自身寬QRS波,BVP對(duì)典型LBBB部分有效,恢復(fù)部分左心室內(nèi)同步,在AV間期可調(diào)情況下,通過(guò)與自身右束支下傳的心室激動(dòng)融合,可進(jìn)一步改善電同步(圖1)。2019年中國(guó)心力衰竭指南指出HBP如果能糾正LBBB,理論上比BVP更符合生理性。對(duì)典型LBBB,HBP可糾正LBBB,恢復(fù)左心室及室間的電機(jī)械同步性,并可通過(guò)調(diào)整AV間期可同時(shí)達(dá)到更好的房室同步(無(wú)長(zhǎng)PR間期,心房顫動(dòng)或房室傳導(dǎo)阻滯)。對(duì)窄QRS波患者,HPCSP維持左心室內(nèi)電同步明確;對(duì)于典型符合Strauss標(biāo)準(zhǔn)的LBBB,絕大部分可被HPCSP糾正,較BVP更符合生理性,如采用雙腔起搏器,則更加經(jīng)濟(jì)。而B(niǎo)VP易受先天CS解剖膈神經(jīng)刺激起搏電不同步性等影響,盡管臨床反應(yīng)率達(dá)70%,但無(wú)法預(yù)判個(gè)體成功率,BVP與HPCSP心臟同步化起搏臨床應(yīng)用特點(diǎn)比較見(jiàn)表3。
BVP與HPCSP心臟再同步化頭對(duì)頭比較需進(jìn)一步關(guān)注。在1例快心房顫動(dòng)心肌病,行房室結(jié)消融聯(lián)合BVP治療無(wú)效的患者中,升級(jí)改植入HBP后心臟功能明顯改善[51]。Arnold等[52]頭對(duì)頭的交叉研究選擇高密度心室激動(dòng)標(biāo)測(cè),比較HBP和BVP對(duì)心室激動(dòng)和急性血流動(dòng)力學(xué)的影響,結(jié)果顯示HBP組左心室激動(dòng)時(shí)間明顯縮短,左心室同步化明顯優(yōu)于BVP。His-SYNC研究比較了符合CRT指南植入患者中隨機(jī)分為HBP(His-CRT)和BVP組,多中心前瞻性單盲隨機(jī)對(duì)照小樣本量研究,結(jié)論表明在第一次隨機(jī)試驗(yàn)中,與BVP-CRT相比,接受HIS-CRT治療的患者表現(xiàn)出更好的電同步和超聲反應(yīng)趨勢(shì),但并無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[53]。該研究一半患者為室內(nèi)傳導(dǎo)延遲,且His-CRT組與BVP-CRT組存在較多交叉。室內(nèi)傳導(dǎo)延遲時(shí)BVP無(wú)效甚至有害;HBP或LBBP不能完全糾正室內(nèi)傳導(dǎo)延遲,但可通過(guò)與CS電極起搏融合,達(dá)到相對(duì)較好電同步[42]。
圖2 HPCSP心臟同步化融合技術(shù)(A為窄QRS波病例:自身,RVP,LVP,BVP,HBP及LBBP不同單點(diǎn)起搏下電同步;B為典型LBBB病例:自身,RVP,BVP,HBP,LBBP,自身/HBP+LVP,自身/HBP+LBBP不同單點(diǎn)起搏及融合起搏狀態(tài)下心電圖表現(xiàn);C為IVCD病例:自身,LVP,BVP,HBP,HBP+LVP,自身+LBBP不同單點(diǎn)起搏及融合狀態(tài)下心電圖表現(xiàn)。RVP:右心室起搏;LVP:左心室起搏;BVP:雙心室起搏;HBP:希氏束起搏;LBBP:左束支起搏)
為更好維持和恢復(fù)心臟同步化起搏,我們需要對(duì)術(shù)后可能發(fā)生PICM的起搏植入指征患者進(jìn)行術(shù)前預(yù)判避免PICM發(fā)生。盡可能選擇生理性起搏HPCSP植入,PICM危險(xiǎn)因素主要包括[54]:(1)植入前LVEF稍低(<50%);(2)起搏比例>20%(>40%尤其關(guān)注);(3)進(jìn)展性房室傳導(dǎo)阻滯或束支傳導(dǎo)阻滯;(4)自身寬QRS波。對(duì)于PICM高?;颊呖蛇x擇HPCSP,對(duì)希氏束內(nèi)或希氏束下阻滯等進(jìn)展性傳導(dǎo)束疾病需選擇過(guò)病變的LBBP。對(duì)于已進(jìn)展為PICM患者,可升級(jí)HPCSP來(lái)恢復(fù)和維持心臟電機(jī)械同步,避免心功能進(jìn)一步惡化[17,22]。對(duì)于寬QRS波患者,尋求生理性CRT,最優(yōu)化恢復(fù)左心室同步化非常關(guān)鍵。當(dāng)心力衰竭合并寬QRS波需要進(jìn)行CRT時(shí),術(shù)前束支傳導(dǎo)阻滯類型和阻滯部位的評(píng)估也十分重要。根據(jù)現(xiàn)有的小型臨床研究和病例報(bào)道顯示,對(duì)于基礎(chǔ)心臟電機(jī)械不同步的束支傳導(dǎo)阻滯患者,如果為典型LBBB,優(yōu)先選擇HPCSP,改善左心室內(nèi)不同步,力求達(dá)到室間和房室同步;如果HBP糾正閾值>2.0V或糾正和奪獲閾值差值>1.0V,則選擇LBBP,當(dāng)然考慮到LBBP的安全性及參數(shù)更具優(yōu)勢(shì),LBBP也可作為首選。如果為RBBB[18],可選擇HBP,如部分或不能糾正可加用RVP融合。如對(duì)于IVCD患者,可以嘗試HPCSP,當(dāng)起搏QRS形態(tài)與寬度不理想時(shí),與CS起搏電極融合可能會(huì)達(dá)到更好電同步,HOT-CRT將HBP與CS電極起搏融合[42],LOT-CRT將LBBP與自身右束支下傳心室激動(dòng)并與左心室單點(diǎn)起搏融合,以改善電機(jī)械同步性,這需進(jìn)一步的臨床和實(shí)踐證據(jù)。圖3提示了生理性心臟同步化起搏治療器械植入對(duì)策建議。當(dāng)然Clinical trial網(wǎng)站注冊(cè)的各項(xiàng)CRT研究包括左心室多位點(diǎn)起搏,HBP和BVP的急性血流動(dòng)力學(xué)和電同步比較的交叉性試驗(yàn),左心室間隔起搏和BVP對(duì)LBBB急性血流動(dòng)力學(xué)比較及LBBP和BVP對(duì)LBBB遠(yuǎn)期植入觀察性研究等,期待更多的臨床證據(jù)和研究結(jié)果出爐。
表3 BVP與HPCSP臨床應(yīng)用特點(diǎn)比較
圖3 生理性心臟同步化治療植入對(duì)策建議(HBP:希氏束起搏;CLBBB:完全性左束支傳導(dǎo)阻滯;HPCSP:希浦系統(tǒng)起搏;RBBB:右束支傳導(dǎo)阻滯;IVCD:室內(nèi)傳導(dǎo)延遲;SSS:病態(tài)竇房結(jié)綜合征;AVB:房室傳導(dǎo)阻滯;RVP:右心室起搏;CS:冠狀靜脈竇;MPP:多位點(diǎn)起搏;?表示RBBB左心室電同步識(shí)別和同步化療效不確定)
總之,HPCSP作為真正的生理性起搏,無(wú)論對(duì)于自身窄QRS波起搏指征或?qū)扱RS波再同步化治療,都是維持或恢復(fù)左心室內(nèi)電和機(jī)械同步性最優(yōu)選擇;在部分不能完全糾正寬QRS波情況下可與左心室電極融合達(dá)到最優(yōu)化CRT。當(dāng)然未來(lái)治療中有以下問(wèn)題需要解決:(1)簡(jiǎn)化HPCSP植入流程,提高植入安全性和成功率非常關(guān)鍵。期待更多專用植入工具和器械發(fā)明;依托影像三維等技術(shù)來(lái)優(yōu)化植入流程;(2)研發(fā)HPCSP專用起搏器,期待更多專用算法程控優(yōu)化傳導(dǎo)束起搏,如在特定患者中與自身傳導(dǎo)束下傳的心室激動(dòng)或CS電極等融合技術(shù),優(yōu)化心臟再同步化起搏。(3)HPCSP植入相關(guān)遠(yuǎn)期并發(fā)癥如電極脫位穿孔、3830電極拔除也需要進(jìn)一步行遠(yuǎn)期觀察研究。