趙穎,陳燕,王艷秋,劉凌,常微微,金岳龍,姚應(yīng)水
(皖南醫(yī)學(xué)院公共衛(wèi)生學(xué)院流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)教研室,安徽 蕪湖241002)
妊娠期高血壓疾病(hypertensive disorders complicating pregnancy,HDCP)是女性在妊娠期間發(fā)生的疾病,收縮壓大于140 mmHg或(和)舒張壓大于90 mmHg[1],臨床表現(xiàn)有血壓升高、尿蛋白,嚴(yán)重者會出現(xiàn)心、腎功能不全,甚至威脅胎兒和產(chǎn)婦的生命安全[2]。HDCP在我國發(fā)病率約為9.4%~10.1%[3]。硫酸鎂有解痙、鎮(zhèn)靜、降壓等作用,是產(chǎn)科首選治療HDCP的藥物[4],但硫酸鎂過量會產(chǎn)生呼吸麻痹等副作用,心、腎功能不全者也不適合使用[5]。近年來研究發(fā)現(xiàn),硫酸鎂和小劑量阿司匹林聯(lián)合治療HDCP能顯著減少不良反應(yīng),降壓效果更明顯[6]。本研究采用Meta分析的方法,對硫酸鎂聯(lián)合小劑量阿司匹林治療HDCP的有效性和安全性進(jìn)行系統(tǒng)評價,為HDCP的治療及用藥提供循證醫(yī)學(xué)依據(jù)。
1.1 文獻(xiàn)納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)納入年限為2008年1月至2019年10月;(2)研究類型為隨機(jī)對照試驗(yàn);(3)根據(jù)HDCP診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]確診為HDCP的患者;(4)試驗(yàn)組與對照組基本資料之間具有均衡可比性;(5)試驗(yàn)組給予硫酸鎂聯(lián)合小劑量阿司匹林治療,對照組給予硫酸鎂治療;(6)結(jié)局指標(biāo):總有效率、紅細(xì)胞比容、血粘度、24 h尿蛋白、不良反應(yīng)。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)研究對象在孕前已患慢性高血壓;(2)在治療過程中給予患者除硫酸鎂與阿司匹林之外的其它降壓藥物;(3)結(jié)局指標(biāo)數(shù)據(jù)不全;(4)非隨機(jī)對照試驗(yàn);(5)重復(fù)文獻(xiàn)、綜述、系統(tǒng)評價等文獻(xiàn)。
1.2 文獻(xiàn)檢索策略 中文檢索詞:硫酸鎂、阿司匹林、妊娠期高血壓疾??;英文檢索詞:magnesium sulphate、aspirin、pregnancy induced hypertension、hypertensive disorders complicating pregnancy、HDCP。檢索數(shù)據(jù)庫:中國知網(wǎng)、PubMed、EMBase、萬方醫(yī)學(xué)網(wǎng)、維普科技期刊數(shù)據(jù)庫。檢索硫酸鎂聯(lián)合小劑量阿司匹林治療HDCP的相關(guān)研究,提取第一作者姓名、發(fā)表時間、試驗(yàn)組人數(shù)、對照組人數(shù)、干預(yù)措施、結(jié)局指標(biāo)等信息。檢索時限為2008年1月至2019年10月。
1.3 文獻(xiàn)質(zhì)量評價 由兩名調(diào)查員使用Jadad評分量表[8]分別對所納入文獻(xiàn)進(jìn)行質(zhì)量評價,如意見不同,進(jìn)行商討。評價內(nèi)容為,隨機(jī)化、盲法、隨訪,總分為5分,3分及以上文獻(xiàn)為高質(zhì)量文獻(xiàn),分?jǐn)?shù)越高,文獻(xiàn)質(zhì)量越高。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本研究使用Stata 12.0軟件進(jìn)行Meta分析。根據(jù)Cochrance系統(tǒng)評價手冊[9],進(jìn)行數(shù)據(jù)合并。各文獻(xiàn)之間的統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性使用Q檢驗(yàn)并計(jì)算I2的值,若P≥0.1且I2≤50%,表明各研究間無統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行合并分析;反之,P<0.1且I2>50%,則各研究間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性,采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行合并分析。若資料為連續(xù)型資料,用SMD表示,顯著性檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。
2.1 納入研究的基本特征和質(zhì)量評價 通過檢索各數(shù)據(jù)庫,共獲得文獻(xiàn)109篇,查重后去除文獻(xiàn)19篇,通過閱讀題目和摘要后排除62篇文獻(xiàn),最后閱讀全文共納入28篇[10-27],其中中文28篇,英文0篇,因英文文獻(xiàn)無兩藥聯(lián)合治療HDCP的研究,故納入英文文獻(xiàn)0篇。28篇文獻(xiàn)中,試驗(yàn)組共1 519例患者,對照組共1 503例患者。納入文獻(xiàn)基本情況及質(zhì)量評價結(jié)果見表1。
表1 納入研究的基本特征和質(zhì)量評分結(jié)果
續(xù)表1
2.2 Meta分析結(jié)果
2.2.1 總有效率 28篇文獻(xiàn)中,有1篇[16]未對2組治療的總有效率進(jìn)行比較。異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果提示各研究間不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(I2=32.80%,P=0.052),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行合并分析,Meta分析結(jié)果顯示,試驗(yàn)組治療總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(RD=0.14,95%C I:0.12~0.17,P<0.05),見圖1。
圖1 2組治療總有效率比較的Meta分析森林圖
2.2.2 紅細(xì)胞比容 28篇文獻(xiàn)中,17篇文獻(xiàn)未對紅細(xì)胞比容進(jìn)行比較,對其余11篇[10-11,13,15,17,20,24,30,35-37]進(jìn)行比較。異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果提示各研究間存在較高的異質(zhì)性(I2=91.10%,P<0.01),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析。Meta分析結(jié)果顯示,治療后試驗(yàn)組紅細(xì)胞比容顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(SM D=-1.84,95%CI:-1.96~-1.71,P<0.05),見圖2。
2.2.3 血粘度 共有11篇[10-11,13,15,17,20,24,30,35-37]文獻(xiàn)對治療前后血粘度進(jìn)行比較,各研究間無統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(I2=27.10%,P>0.01),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析。Meta分析結(jié)果顯示,治療后試驗(yàn)組血粘度顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(SMD=-1.29,95%C I:-1.41~-1.17,P<0.05),見圖3。
2.2.4 24 h尿蛋白 共有11篇[13,15-17,20,23-24,29-30,35,37]文獻(xiàn)對24 h尿蛋白進(jìn)行比較,各研究間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(I2=97.40%,P<0.01),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析。Meta分析結(jié)果顯示,治療后試驗(yàn)組患者24 h尿蛋白含量顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(SM D=-0.26,95%CI:-0.38~-0.14,P<0.01),見圖4。
2.2.5 不良反應(yīng) 共有14篇[12,14,19,21-23,27,29,31-32,34-35,37]文獻(xiàn)納入不良反應(yīng)這一結(jié)局指標(biāo),各研究間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(I2=57.00%,P=0.004),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析。Meta分析結(jié)果顯示,與對照組相比,試驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(R D=-0.15,95%CI:-0.19~-0.11,P<0.05),見圖5。
2.3 敏感性分析 紅細(xì)胞比容敏感性分析發(fā)現(xiàn)童玲等[24]、陸金芬[15]、季珊珊[30]、胡虹宇[36]的研究相對于其它研究敏感性較大,將其剔除后,Meta分析各研究間統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性變化不大,提示本研究結(jié)果較穩(wěn)定,見圖6。24 h尿蛋白敏感性分析發(fā)現(xiàn),張宏佳等[35]、劉海寧等[16]、童玲等[24]、付瑤[17]、姜友菊[13]的研究較其它研究敏感性較大,逐一剔除后,結(jié)果不存在顯著性差異,提示本研究結(jié)果較穩(wěn)定,見圖7。不良反應(yīng)敏感性分析發(fā)現(xiàn),張宏佳等[35]的研究敏感性較其他研究敏感性大,剔除其研究后,異質(zhì)性降低,見圖8。
圖2 2組治療后紅細(xì)胞比容的Meta分析森林圖
圖3 2組治療后血粘度的Meta分析森林圖
圖4 2組治療后24 h尿蛋白的Meta分析森林圖
圖5 2組治療后不良反應(yīng)發(fā)生率的Meta分析森林圖
2.4 發(fā)表偏倚檢驗(yàn) Egger's檢驗(yàn)結(jié)果顯示:(1)總有效率:P=0.05,提示無發(fā)表偏倚;(2)紅細(xì)胞比容:P=0.226,提示無發(fā)表偏倚;(3)血粘度:P=0.542,提示無發(fā)表偏倚;(4)24 h尿蛋白:P=0.007,提示存在發(fā)表偏倚;(5)不良反應(yīng):P=0.065,提示無發(fā)表偏倚。
圖6 紅細(xì)胞比容敏感性分析
圖7 24 h尿蛋白敏感性分析
圖8 不良反應(yīng)敏感性分析
HDCP是孕婦在妊娠期間較常見的并發(fā)癥之一,一般發(fā)生在妊娠20周或產(chǎn)后2周左右[38],在美國,15%的孕婦死亡是由高血壓及其并發(fā)癥引起的[2]。HDCP的病因尚不明確,是由母體、胎兒、胎盤等多種因素引起的[39]。
硫酸鎂因良好的解痙、鎮(zhèn)靜、降壓等作用成為治療HDCP的首選藥物[4],硫酸鎂通過鎂離子抑制乙酰膽堿的釋放來阻斷神經(jīng)和肌肉間的傳導(dǎo),從而使骨骼肌松弛[40];鎂離子作用于交感神經(jīng)時會阻礙其傳遞,從而使血管擴(kuò)張,血壓下降,消除水腫[41];硫酸鎂通過刺激血管中的前列腺素,能有效抑制內(nèi)皮素的合成,緩解血管痙攣,并且能提高母嬰間血紅蛋白的親和力[42]。但硫酸鎂使用量過高,會導(dǎo)致患者產(chǎn)生尿量減少、膝腱反射消失、呼吸麻痹、心腎功能不全等副反應(yīng)[5,42]。阿司匹林以水解后水楊酸的形式分布全身組織,小劑量阿司匹林通過調(diào)節(jié)前列腺素與血栓素的比例,降低血管對縮血管活性物質(zhì)的敏感性,抑制環(huán)氧化酶的生成,從而降低血栓素的合成,起到舒張血管、抑制血小板聚集的作用[43-44],小劑量阿司匹林的使用可以為硫酸鎂發(fā)揮作用創(chuàng)造條件,快速緩解癥狀。因此硫酸鎂聯(lián)合小劑量阿司匹林使用可以提高治療效果,減少不良反應(yīng)的發(fā)生。
本研究共納入28篇文獻(xiàn),對5個結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行比較,Meta分析結(jié)果顯示,試驗(yàn)組總有效率顯著 高 于 對 照 組(RD=0.14,95%C I:0.12~0.17,P<0.05);試 驗(yàn) 組 的 紅 細(xì) 胞 比 容(S M D=-1.84,95%C I:-1.96~-1.71,P<0.05)、血粘度(SM D=-1.29,95%C I:-1.41~-1.17,P<0.05)、尿蛋白含量(SM D=-0.26,95%CI:-0.38~-0.14,P<0.01)顯著低于對照組。共14篇文獻(xiàn)對不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行比較,不良反應(yīng)包括惡心、嘔吐、便秘、腹瀉等,Meta分析結(jié)果顯示試驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,比硫酸鎂單獨(dú)治療安全性更高(RD=-0.15,95%C I:-0.19~-0.11,P<0.05)。
本研究中,在對紅細(xì)胞比容、24 h尿蛋白進(jìn)行Meta分析時,異質(zhì)性較大,敏感性分析顯示,對紅細(xì)胞比容,童玲等[24]、陸金芬[15]、季珊珊[30]、胡虹宇[36]的研究較其它研究敏感性較大,在剔除童玲等[24]的研究重新分析后,異質(zhì)性變化不大,提示研究結(jié)果較穩(wěn)定,造成異質(zhì)性的原因可能是:童玲等[24]、陸金芬[15]、胡虹宇[36]的研究治療時間最長,治療時間為用藥至妊娠結(jié)束和2周,而其他研究中,除張俠[20]的研究是治療2周,其他均為3 d;對24 h尿蛋白,經(jīng)敏感性分析提示,逐一剔除張宏佳等[35]、劉海寧等[16]、童玲等[24]、付瑤[17]、姜友菊[13]的研究進(jìn)行重新分析,異質(zhì)性變化不大,提示結(jié)果較穩(wěn)定,在本次研究中出現(xiàn)異質(zhì)性的原因可能有:(1)患者自身校正因素不同,姜友菊[13]等對患者的病情分級進(jìn)行校正,但其他研究沒有進(jìn)行此校正;(2)大部分研究對患者進(jìn)行飲食方面的指導(dǎo),但部分研究沒進(jìn)行。對不良反應(yīng)敏感性分析發(fā)現(xiàn),剔除張宏佳[35]的研究后,異質(zhì)性降低,提示張宏佳[35]的研究是異質(zhì)性的來源,可能是因?yàn)閺埡昙训难芯繕颖玖勘绕渌芯繕颖玖看蟮仍颉?/p>
本研究局限性:(1)本研究納入全部為中文文獻(xiàn),因我國與國外的生活方式、飲食習(xí)慣的不同,可能會對結(jié)果產(chǎn)生影響。(2)文獻(xiàn)質(zhì)量較低,且藥物使用方案存在不同,存在偏倚的風(fēng)險較高。因此,還需要更多大樣本的高質(zhì)量臨床研究來驗(yàn)證本研究的結(jié)論。