張國全 熊春容
甲亢屬于臨床十分常見的一種疾病,近幾年來,甲亢發(fā)病率正呈現(xiàn)日漸上升趨勢,其病因較多,有10 余種,彌漫性毒性甲狀腺腫是甲亢最常見的一種病因,在所有甲亢患者中占80~85%[1]。就發(fā)病機(jī)理這方面而言,橋本甲狀腺炎和Graves 病有一定相似性,二者均和遺傳因素有關(guān),均屬于自身免疫性疾病[2]。橋本甲狀腺炎中甲亢型和橋本甲狀腺炎臨床表現(xiàn)相似,臨床鑒別時有一定困難,有時需要進(jìn)行甲狀腺穿刺以鑒別疾病類型,同時亞甲炎也有甲亢的臨床表現(xiàn)[3]。有研究提出[4],人體患橋本甲狀腺炎時,TPOAb 水平會有明顯升高,而TRAb 水平會降低,且多數(shù)Graves病患者血清TRAb 會升高。本文探討我院在診斷甲狀腺疾病中應(yīng)用TSH、TPOAb 和TRAb 水平測定,觀察幾項指標(biāo)在診斷疾病中的價值,現(xiàn)陳述如下:
臨床納入2018 年1 月—2018 年12 月間我院接收的甲狀腺疾病患者共81 例,其中40 例為Graves 病,男性共有23 例,女性共有17 例。年齡在24~75 歲,平均(48.26±5.27)歲。30 例為橋本甲狀腺炎,男性共有17 例,女性共有13 例。年齡在25~74 歲,平均(48.32±5.25)歲。11 例為亞甲炎,男性共有7 例,女性共有4 例。年齡在24~73 歲,平均(48.39±5.18)歲。另選擇25名正常者進(jìn)行對照,均為門診與體檢中心的正常人群,男性共15例,女性共10 例。年齡在24~73 歲,平均(48.42±5.15)歲。四組年齡、性別及例數(shù)等一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行分析比較。
選擇瑞士Roche 公司生產(chǎn)的儀器與配套試劑,所有受試者均在空腹?fàn)顟B(tài)下抽取3 mL 肘靜脈血,將血清分離以后選擇電化學(xué)發(fā)光免疫對其TRAb、TPOAb 及TPOAb 含量進(jìn)行測定。
觀察四組TRAb、TPOAb 及TSH 含量與TRAb 及TPOAb 檢測的陽性率情況。
Graves 病組、橋本甲狀腺炎組、亞甲炎組TRAb、TPOAb 及TSH 含量明顯較正常對照組高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
Graves 病組TRAb 明顯較橋本甲狀腺炎組高,橋本甲狀腺炎組TPOAb含量明顯較Graves病組高,Graves病組、橋本甲狀腺炎組、亞甲炎組TSH 含量明顯較正常對照組高,差異對比有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05,見表2。
甲狀腺疾病在臨床十分常見,其中橋本病、亞甲炎和Graves病均屬于自身免疫性疾病,TRAb、TPOAb 及TPOAb 測定已被廣泛應(yīng)用于診斷該類疾病當(dāng)中[5-6]。
本文研究結(jié)果顯示,Graves 病組、橋本甲狀腺炎組、亞甲炎組各指標(biāo)均明顯高于對照組,但TSH 和各組TRAb、TPOAb 間差異不明顯,提示TSH 屬于甲狀腺功能十分敏感的一種特異性參數(shù),只能區(qū)分患者甲狀腺功能狀態(tài)。TPO 屬于合成甲狀腺激素過程的關(guān)鍵酶,TPO 活性降低會對甲狀腺激素生物合成產(chǎn)生影響,TPOAb 能一定程度上抑制TPO 活性[7]。橋本甲狀腺炎患者外周血中的TPOAb 升高與淋巴細(xì)胞浸潤密切相關(guān),屬于甲狀腺損傷的一個重要原因,當(dāng)淋巴細(xì)胞浸潤至甲狀腺上皮細(xì)胞時,會激活T 細(xì)胞,自身反應(yīng)性B 細(xì)胞補(bǔ)充進(jìn)入至甲狀腺,分泌出大量甲狀腺自身抗體,進(jìn)而出現(xiàn)自身免疫疾病[8]。對于TPOAb 為陽性且臨床表現(xiàn)為甲低的患者,應(yīng)優(yōu)先考慮為橋本甲狀腺炎[9]。李雪梅[10]研究結(jié)果顯示,Graves 病組TPOAb 含量與陽性率明顯較橋本甲狀腺炎組低,表明測定TPOAb 對橋本氏病的診斷有著重要意義,同時對診斷和鑒別Graves 病與橋本氏病也有著一定價值。TRAb 作為多克隆抗體而非均一體,在功能方面可分成甲狀腺刺激抗體(TSAb)與甲狀腺阻斷抗體(TSBAb),其中TSAb 屬于引發(fā)Graves 病的一個重要原因,臨床分別檢測兩種類型時有一定困難,常選擇檢測TRAb 代替[11]。臧立群等[12]研究提出,Graves 病患者TRAb 陽性率約是70~90%。表1 和表2 結(jié)果顯示,Graves 病組TRAb 含量與陽性率和橋本甲狀腺炎組差異明顯,表明TRAb 對診斷Graves病有著較強(qiáng)特異性。但值得注意的是,有少數(shù)Graves 病患者血清中無法檢測到TRAb,分析原因可能是TRAb 測定方法仍不夠靈敏,患者TRAb 含量較低,則無法被檢測到。陶麗靜等[13]研究提出,橋本甲狀腺炎患者TRAb 陽性率在40~60%,但本文結(jié)果卻是33.33%,這可能和樣本選擇有一定關(guān)系
表1 對比四組TRAb、TPOAb 及TSH 含量()
表1 對比四組TRAb、TPOAb 及TSH 含量()
注:*和對照組相對比,P <0.05
表2 對比四組TRAb、TPOAb 及TSH 的陽性率情況[例(%)]
綜上所述,TSH、TRAb 與TPOAb 檢測在甲狀腺疾病診斷中有著重要作用。