付月 呂艷秋 梁雪
【摘 要】 近年來傳染病和流行病隨著醫(yī)療事業(yè)的不斷完善和發(fā)展呈現(xiàn)出明顯的下降趨勢,而人類遺傳病的發(fā)病率卻因各種因素的影響日益上升,成為困擾人類正常生活,影響身心健康的一種常見病。本文通過對人類遺傳病進(jìn)行綜述,有望對人類遺傳病的研究提供理論依據(jù),同時(shí)對降低遺傳病發(fā)病率、預(yù)防遺傳病的發(fā)生起到指導(dǎo)作用。
【關(guān)鍵詞】 人類遺傳病 遺傳方式 確診方法 預(yù)防 治療
1 人類遺傳病
人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變所引起的人類疾病。出生就表現(xiàn)出來的疾病不一定是遺傳病,如有些母親在孕期感染病毒或接觸外界不良環(huán)境因素所導(dǎo)致的疾病或缺陷;有些遺傳病出生時(shí)雖未表現(xiàn),但表現(xiàn)在個(gè)體發(fā)育的某一階段,如禿頭,該病在女性中發(fā)病率較低,對男性來說40歲以后會出現(xiàn)較高的發(fā)病率[1]。人類遺傳病作為一種人類常見的疾病,目前有3000多種,嚴(yán)重影響著人類健康[2]。
2 人類遺傳病的主要遺傳方式
目前,有關(guān)人類遺傳病的遺傳方式主要有三種:單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病[3]。
2.1單基因遺傳病。單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的疾病,遵循孟德爾的遺傳定律。按照基因在染色體上的位置及是否患者與性別有關(guān),可將遺傳病分為常染色體遺傳病和與性染色體遺傳病兩種,其中性染色體遺傳病又可分為伴X染色體遺傳病和伴Y染色體遺傳病;外耳道多毛癥是典型的伴Y染色體遺傳病,患者只有男性,且表現(xiàn)為父傳子,子傳孫的遺傳特點(diǎn)。依據(jù)基因顯隱性的不同,又分為:常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病和伴X染色體隱性遺傳病。顯性病具有世代相傳的特點(diǎn),多指、并指、軟骨發(fā)育不全等是常見的常染色體顯性遺傳病,發(fā)病率男女相同;而抗維生素D佝僂病是常見的伴X染色體顯性遺傳病,該病因缺乏維生素D而影響機(jī)體對鈣鹽的吸收,患者幼年常表現(xiàn)出X或O型腿,女性患者較多,但病癥較輕,男性患者較少,病癥較為嚴(yán)重,男病患者的母親及女兒一定患病,該病與性別相關(guān)聯(lián)。隱性病表現(xiàn)為隔代遺傳的特點(diǎn),白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、苯丙酮尿癥等是常見的常染色體隱性遺傳病,該類型疾病與性別無關(guān),男女患病概率相同。紅綠色盲、血友病等的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病,這類型疾病女性患者多于男性,且女性患者的父親和兒子一定是該病患者。
2.2多基因遺傳病。多基因遺傳病是指受多對等位基因控制的疾病,不遵循孟德爾的遺傳定律,易受環(huán)境影響,具有明顯的家族聚集現(xiàn)象,如青少年型肥胖、糖尿病、原發(fā)性冠心病、高血壓、唇腭裂、無腦兒等,雖然此類型遺傳病發(fā)現(xiàn)種類只有100多種,但發(fā)病率較高,影響較嚴(yán)重[4]。
2.3染色體異常遺傳病。染色體異常包括染色體結(jié)構(gòu)異常和染色體數(shù)目異常兩種。人類體細(xì)胞含有23對染色體,這些染色體上分布著和生物性狀相關(guān)的基因,染色體任何片段或數(shù)目的改變都可能引起嚴(yán)重的遺傳病,如人類第五號染色體片段缺失引起的貓叫綜合征;21號染色體增加一條導(dǎo)致的21三體綜合征;性染色體缺失引起的原發(fā)性小睪丸癥或先天性卵巢發(fā)育不全等。
3遺傳病的確診方法
臨床上典型的遺傳病通過遺傳咨詢、身體檢查即可確診,但多數(shù)遺傳病需要經(jīng)過系統(tǒng)的檢查才能確診,檢查方法有染色體檢查,酶、蛋白質(zhì)及相關(guān)代謝產(chǎn)物測定,超聲波檢測,基因分析等[5]。
4遺傳病的預(yù)防措施
4.1避免近親結(jié)婚,高齡生育。中國自古以來有親上加親的說法,近親結(jié)婚增加了隱性基因出現(xiàn)的概率,使隱性純合子出現(xiàn)的機(jī)會大大增加,增加了患病風(fēng)險(xiǎn),古代社會近親婚配導(dǎo)致弱智人口數(shù)目增加,同時(shí)一旦年齡超過35周歲后,身體機(jī)能下降,免疫力差,機(jī)體遺傳物質(zhì)穩(wěn)定性較差,易受外界病毒等各種環(huán)境因素影響,容易引起變異[6],嚴(yán)重影響人口質(zhì)量。
4.2遺傳咨詢。為了降低或避免有可能導(dǎo)致遺傳患兒出生的不適當(dāng)婚配或者受孕,相關(guān)機(jī)構(gòu)對于高齡產(chǎn)婦,有家族遺傳史,生育過遺傳患兒,有接觸過放射性物質(zhì)或有過多次流產(chǎn)史的夫婦或情侶,對后代可能出現(xiàn)的遺傳病、發(fā)病率等做好估算,嚴(yán)重時(shí)終止生育,以提高人口質(zhì)量,降低發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。除此之外,還可以通過羊膜穿刺術(shù)、B型超聲波檢測等產(chǎn)前診斷技術(shù)對遺傳病進(jìn)一步分析確診,該技術(shù)作為新興技術(shù),對提高人口質(zhì)量具有重要意義。
5.遺傳病的治療方法
遺傳病并不是不可治的,對于有些遺傳病可以通過手術(shù)治療,如唇腭裂、多指、并指等。遺傳病雖然通過手術(shù)進(jìn)行了治療,但其成因是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變所引起的,所以其后代仍然具有患病的風(fēng)險(xiǎn)。對于有些遺傳病也可采取環(huán)境工程療法,如苯丙酮尿癥,通過改變或改善致病環(huán)境,在患兒出生的幾周內(nèi)將血漿中苯丙氨酸降低至正常人的1/3,就可以使患者苯丙氨酸含量趨于正常值[7]。目前,起到根治遺傳病的方法為基因治療[8]。
對于人類遺傳病很多人覺得是不可治愈的,一定會影響后代質(zhì)量,但只要做好遺傳分析,定期檢查,就可以將其控制在最低概率。關(guān)注遺傳病,了解遺傳病的防治措施,對于提高社會人口素質(zhì),人類社會健康發(fā)展具有重要的意義。
【參考文獻(xiàn)】
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[6] 林正.優(yōu)生學(xué)進(jìn)展[J].廣州醫(yī)藥,1984.5.
[7] 蒲昭和.遺傳性疾病治療簡訊[J]. 中國優(yōu)生與遺傳雜志; 2004,(3):29.
[8] 顧鳴敏.人類遺傳病基因治療的研究進(jìn)展[J]. 世界科學(xué), 2000 (4) :23-24
作者簡介:付月(1987年),女,滿族,吉林省永吉縣,碩士研究生,長春師范大學(xué),繁殖、擾動(dòng)與適應(yīng)性生物學(xué)研究 130032
呂艷秋(1989年),女,蒙古族,吉林鎮(zhèn)賚,碩士研究生,植物生理生態(tài)方向研究
梁雪(1986年-),女漢,吉林省,碩士研究生,長春師范大學(xué),功能分子生物學(xué)