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交泰丸含藥血清對離體豚鼠心室肌細(xì)胞膜動作電位的影響*

2019-06-14 02:56陳召起邢作英王永霞朱明軍胡宇才宋歡歡任紅杰
中醫(yī)研究 2019年6期
關(guān)鍵詞:動作電位灌流肉桂

陳召起,邢作英,王永霞,朱明軍,胡宇才,陳 鵬,宋歡歡,鄭 佳,任紅杰

(1. 河南省人民醫(yī)院中醫(yī)科,河南 鄭州450003; 2.河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院心臟中心,河南 鄭州 450000)

交泰丸一方首見于明代韓懋《韓氏醫(yī)通》一書。該書最早記載:“黃連……生用為君,佐官桂少許,煎百沸,入蜜,空心服,能使心腎交于頃刻。”清代王士雄的《四科簡效方》始出交泰丸方名,標(biāo)明黃連肉桂之比為10∶1,有清心除煩、引火歸元、交通心腎的作用,對心腎不交之心悸療效顯著。早期的臨床觀察發(fā)現(xiàn)交泰丸對室性早搏[1]及多種原因引起的快速性心律失常有效[2]。目前交泰丸在臨床主要被用于病機為心火亢盛、心腎不交之心悸。本實驗研究了交泰丸含藥血清對離體豚鼠心室肌細(xì)胞動作電位的影響,探討桂枝甘草湯抗心律失常的藥理機制。

1 材料與方法

1.1 動 物

健康SD大鼠20只,雄性,體質(zhì)量250~350 g,8~12周齡,SPF級,合格證號為SCXK(京)2010-0001,由北京維通利華實驗動物技術(shù)有限公司提供,動物屏障系統(tǒng)飼養(yǎng)。健康成年豚鼠,雌雄兼用,體質(zhì)量250~350 g,10~12周齡,清潔級,合格證號為SCXK(京)2011-0004,由北京金牧陽實驗動物養(yǎng)殖有限責(zé)任公司提供,動物屏障系統(tǒng)飼養(yǎng)。

1.2 藥品、主要試劑與儀器

黃連(批號20130725)、肉桂(批號20130512),均為江陰天江藥業(yè)有限公司產(chǎn)品,由河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥房提供,交泰丸中黃連、肉桂的比例為10∶1。氯化鈉(NaCl,批號100997803)、氯化鉀(KCl,批號1000959400)、氯化鈣(CaCl2,批號10035-04-8)、葡萄糖(Glucose,批號1000898954)、羥乙基哌嗪乙磺酸(HEPES,批號1001531694)、左旋谷氨酸(L-Glutamic Acid,批號1000985138)、硫酸鎂(MgSO4,批號1001386591)、氯化鎂(MgCl2,批號1000838831)、乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA,批號1000960158)、?;撬?Taurine,批號1001675865)等,由SIGMA公司提供;Ⅱ型膠原酶(127 500 units/L,批號17101-015)、細(xì)胞培養(yǎng)基(Media 199,批號1221478)等,由GIBCO公司提供。Langendorff灌流系統(tǒng),自制;EPC-10膜片鉗系統(tǒng),德國HEKA公司產(chǎn)品;OLYMPUS IX71倒置顯微鏡,產(chǎn)地日本;PatchMaster軟件,德國HEKA產(chǎn)品。

1.3 動物分組與含藥血清制備

將20只大鼠隨機分為黃連組、肉桂組、黃連+肉桂組、交泰丸組和空白組(給予等容積生理鹽水)5組,每組4只。灌胃藥物:按照《四科簡效方》交泰丸原方比例黃連∶肉桂(10∶1)配伍[3],取黃連100 g、肉桂10 g,合并煎煮,得到交泰丸組藥液。另取黃連100 g、肉桂10 g,分別煎煮,制備黃連組和肉桂組藥液。黃連煎液和肉桂煎液以1∶1比例混合,得到黃連加肉桂組藥液。各組煎煮濾液濃縮至100 mL,以10 μL/g 體質(zhì)量的劑量灌胃給予大鼠,灌胃藥量分別為成人的5倍劑量,每日2次;空白組給予等容積生理鹽水。末次給藥1 h后,以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100 g/L水合氯醛40 μg/g麻醉,下腔靜脈采血,4 ℃ 冰箱放置3 h,3 000 r/m離心15 min,收集血清,置-70 ℃冰箱保存?zhèn)溆肹3]。大鼠采血完成后棄去不用。

1.4 檢測指標(biāo)

分離豚鼠心室肌細(xì)胞,Langendorff心臟灌流裝置出口溫度調(diào)整為37 ℃,流速為3~4 mL/min。以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100 g/L水合氯醛30 μg/g麻醉豚鼠,開胸游離并剪取心臟。修剪后逆行插管連于灌流裝置上,先以Buffer B (Buffer A加1 mol/L CaCl2,調(diào)至1.5 mmol/L) 灌流3 min以去除心臟內(nèi)殘留血液,再以Buffer A (NaCl 136 mmol/L 、KCl 5.4 mmol/L、K2HPO4·2H2O 0.33 mmol/L、MgSO4·7H2O 1.0 mmol/L、Glucose 10 mmol/L、HEPES 10 mmol/L,1 mol/L NaOH 25 ℃下調(diào)pH值至7.3~7.4) 灌流1 min去除鈣,后改為酶液 (Buffer A 50 mL 、 膠原酶II 25 mg、BDM 25 mg、Carnitine 20 mg、Taurine 31 mg、L-Glutamic Acid 20 mg),進(jìn)液約10 mL后酶液循環(huán)灌流消化心臟,20 min左右液體拉絲逐漸減少直至結(jié)束,心臟松軟提示消化完成。剪取心室組織放于KB液(KOH 80 mmol/L、KCl 30 mmol/L、L-Glutamic Acid 50 mmol/L、MgCl21 mmol/L、HEPES 10 mmol/L、Glucose 10 mmol/L、KH2PO420 mmol/L、Taurine 20 mmol/L、EGTA 0.5 mmol/L,1 mol/L KOH 25 ℃下調(diào)pH值至7.3~7.4)中,剪碎成細(xì)小組織塊,用吸管吹打,使細(xì)胞分離,細(xì)胞液用200目濾網(wǎng)過濾后備用。實驗中分別加入各組含藥血清,體積分?jǐn)?shù)為100 mL/L和150 mL/L,置于細(xì)胞孵育箱中24 h后進(jìn)行膜片鉗實驗[4],測量各組細(xì)胞動作電位。檢測指標(biāo)包括:靜息電位(restingpoten-tial,RP)、動作電位幅值(amplitude of action potential,APA)、動作電位 0相最大上升速率(maximal velocity of phase 0 depolarization,Vmax)、動作電位復(fù)極50%時程(action potential duration at 50% repolarization,APD50)、動作電位復(fù)極90%時程(action potential duration at 90% repo-larization,APD90)、動作電位復(fù)極時程(action potential repolarization duration,APD)。

膜片鉗實驗:實驗溫度為25 ℃左右,取出細(xì)胞,加入細(xì)胞外液 (NaCl 140 mmol/L、KCl 3.5 mmol/L、CaCl22 mmol/L、MgCl21 mmol/L、HEPES 10 mmol/L、Glucose 10 mmol/L、NaH2PO41.25 mmol/L,1mol/L NaOH溶液25 ℃下調(diào)pH值至7.4)。拉制玻璃電極,充灌電極內(nèi)液 (NaCl 5 mmol/L、K-Gluconate 140 mmol/L、HEPES 10 mmol/L、MgCl2·6H2O 1 mmol/L、EGTA 5 mmol/L、Mg-ATP 2 mmol/L、CaCl20.1 mmol/L,1 mol/L KOH溶液25 ℃下調(diào)pH值至7.2),顯微鏡下選取完整、橫紋清晰的細(xì)胞進(jìn)行實驗[5]。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

2 結(jié) 果

各組RP、APA、Vmax、APD50、APD90、APD對比見表1。

表1各組動作電位的對比

組 別RP/mvAPA/mvVmax/ (V·s-1)APD50/ msAPD90/msAPD/ms100 mL/L空白組-78.62±1.17140.20±0.55232.10±35.92590.20±60.76646.20±35.24650.20±34.54100 mL/L黃連組-76.69±2.65139.40±2.37267.30±22.98605.50±40.09668.00±49.10666.30±48.59100 mL/L肉桂組 -79.50±1.77138.10±3.44183.50±8.33658.40±39.21697.60±37.15714.60±40.01100 mL/L黃連+肉桂組-61.91±3.72*#△130.30±2.55*#102.10±6.73*#754.20±54.26788.20±53.99805.40±56.02100 mL/L交泰丸組-72.38±0.91130.60±1.71*#134.60±8.43#752.20±51.81764.50±47.01793.30±53.95150 mL/L空白組-81.13±0.64142.10±0.79292.90±27.39550.30±55.78502.70±34.70557.60±44.08150 mL/L黃連組-82.88±0.79139.20±1.04253.60±11.38622.50±37.59669.90±76.52713.30±27.94150 mL/L肉桂組-83.88±1.25142.60±0.85243.30±14.50723.60±45.33751.90±33.32*799.20±40.15*150 mL/L黃連+肉桂組-81.63±0.91128.60±3.56*#△179.30±12.96*760.40±46.73*776.20±54.24*806.80±35.81*150 mL/L交泰丸組-79.38±1.32△130.60±3.62*△210.70±14.33*776.70±36.14*858.70±55.68*824.60±42.70*

注:與空白組對比,*P<0.05;與黃連組對比,#P<0.05;與肉桂組對比,△P<0.05;與黃連加肉桂組對比,*P<0.05

對RP的影響:各組藥物對RP絕對值呈抑制趨勢。其中100mL/L黃連+肉桂組抑制最顯著(P<0.05),且與黃連組和肉桂組的組間對比差別亦有統(tǒng)計學(xué)意義;150 mL/L組各組與空白組對比,差別無統(tǒng)計學(xué)意義。

對APA的影響:各組藥物均抑制APA。其中100 mL/L、150 mL/L交泰丸組和黃連+肉桂組與空白組對比,差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。150 mL/L黃連+肉桂組抑制率最大,為9.5%。100 mL/L交泰丸組、黃連+肉桂組分別與黃連組對比,差別亦有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

對動作電位Vmax的影響:除100 mL/L黃連增大動作電位Vmax外,其余各藥物均抑制APA。其中100 mL/L、150 mL/L黃連+肉桂組,150 mL/L交泰丸組與空白組對比,差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);100 mL/L黃連+肉桂組、100 mL/L交泰丸組與100 mL/L黃連組對比,差別亦有統(tǒng)計學(xué)意(P<0.05);100 mL/L黃連+肉桂組抑制率最大,為56.0% 。

對APD50的影響:各藥物均延長APD50。其中150 mL/L黃連+肉桂組、150 mL/L交泰丸組與空白組對比,差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);150 mL/L交泰丸組延長率最大,為41.1%。

對APD90的影響:各藥物均延長APD90。其中150 mL/L肉桂組、150 mL/L黃連+肉桂組、150 mL/L交泰丸組與空白組對比,差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);150 mL/L交泰丸組延長率最大,為70.8%。

對APD的影響:各藥物均延長APD。其中150 mL/L肉桂組、150 mL/L黃連+肉桂組、150 mL/L交泰丸組與空白組對比,差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);150 mL/L交泰丸組延長率最大,為47.9%。

3 討 論

黃連主要成分小檗堿有明顯抗心律失常作用,能防治烏頭堿、電刺激及冠狀動脈結(jié)扎所致的實驗動物室性心律失常,且呈明顯的量效關(guān)系,還能拮抗腎上腺素及其同類物等在麻醉兔身上引起的心律不齊、心率變慢和心電圖的改變[6-8]。肉桂的主要成分桂皮醇具有抗炎、抗氧化及抑制活性氧生成作用。文獻(xiàn)[9]報道,肉桂水煎劑對全身血管有擴張作用;桂皮油對兔離體心臟有抑制作用,對末梢血管有持續(xù)性擴張作用。

本研究結(jié)果顯示:100 mL/L黃連+肉桂組抑制RMP、APA最顯著(P<0.05),且對Vmax抑制率最大(P<0.05);150 mL/L交泰丸組對APD50、APD90和APD延長率最大。細(xì)胞靜息膜電位是內(nèi)向整流鉀電流(IK1)平衡運動的結(jié)果,用藥后RMP絕對值減小,提示藥物可能具有抑制IK1的作用;鈉離子(Na+)快速內(nèi)流形成快速除極期,藥物抑制APA和Vmax,提示藥物可能通過抑制INa減慢沖動在細(xì)胞間的傳導(dǎo),消除折返發(fā)揮抗心律失常的作用。動作電位復(fù)極過程是鈣離子內(nèi)流和鉀離子外流相互作用的結(jié)果,使用藥物后APD50、APD90和APD不同程度延長,提示藥物可能起到抑制ICa-L和IK的作用,從而延長不應(yīng)期,提高異常沖動落入有效不應(yīng)期的概率,有效減少異常沖動的傳導(dǎo),對快速性心律失常的治療有一定價值[10-12]。

對比各組藥物的藥理效應(yīng)發(fā)現(xiàn):單味藥物通過一定方法加減組合后,藥效優(yōu)于單味藥物的單獨應(yīng)用。提示:中藥獨特療效有其獨特的物質(zhì)基礎(chǔ),復(fù)方藥物加減組合后有一定協(xié)同作用,增強了藥物的原有療效,是中藥配伍方法“相須”的體現(xiàn)。

綜上所述,延長細(xì)胞動作電位的APD50、APD90和APD是交泰丸發(fā)揮抗心律失常作用的重要電生理機制。此為做進(jìn)一步藥效物質(zhì)研究提供了實驗基礎(chǔ),為交泰丸復(fù)方的臨床應(yīng)用提供了參考。

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