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原發(fā)肺沖擊傷病理生理學(xué)變化的實(shí)驗(yàn)研究*

2019-04-24 01:27:48李懷東張兆瑞陳良安
實(shí)用醫(yī)藥雜志 2019年4期
關(guān)鍵詞:光鏡肺葉沖擊波

李懷東,張兆瑞,陳良安

在軍事戰(zhàn)爭(zhēng)中炸藥、炸彈以及平時(shí)鍋爐、液化氣罐等爆炸時(shí)都可產(chǎn)生沖擊波超壓直接作用于機(jī)體造成的損傷,稱為原發(fā)沖擊傷或爆震傷(primary blast injury,BI)[1]。 肺臟因其空腔充氣的特殊結(jié)構(gòu)特點(diǎn)成為沖擊傷中首當(dāng)其沖的靶器官[2]。因此,原發(fā)肺沖擊傷(primary blast lung injury,BLI)是其最有特征的沖擊傷[3],在單純創(chuàng)傷或創(chuàng)傷復(fù)合傷中發(fā)生率很高[2],是導(dǎo)致急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)的重要病因。當(dāng)前世界局部戰(zhàn)爭(zhēng)沖突頻仍、恐怖襲擊爆炸頻發(fā),軍事醫(yī)學(xué)對(duì)肺沖擊傷的診治與防護(hù)日趨關(guān)注。該實(shí)驗(yàn)采用小型沖擊波發(fā)生器致傷犬,建立原發(fā)肺沖擊傷犬動(dòng)物模型,觀察BLI犬氧合、血流動(dòng)力學(xué)、肺組織形態(tài)學(xué)的變化,以期為肺沖擊傷診治提供較深入的基礎(chǔ)研究。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

1.1.1 材料及儀器 小型沖擊波發(fā)生器(北京理工大學(xué)爆炸科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室);PB7200呼吸機(jī)(美 國 Puritan-Bennett 公 司 );RADUOMETER ABL800血?dú)夥治鰞x (丹麥雷度公司);PiCCO動(dòng)脈導(dǎo)管及PiCCOplus容量監(jiān)測(cè)儀 (德國PULSION公司);低溫離心機(jī)(德國Eppendorf公司);光學(xué)顯微鏡(日本尼康公司);全氟辛烷(上海華捷視醫(yī)療設(shè)備有限公司)。

1.1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 經(jīng)解放軍總醫(yī)院倫理委員會(huì)(解放軍總醫(yī)院福利倫理審查批號(hào):2012-D6-06)審核通過,該實(shí)驗(yàn)采用8~15月齡健康雜種犬18只(購自北京綠源偉業(yè)養(yǎng)殖場(chǎng)),雌雄不限,體重9.0~12.0 kg,平均(10.84±1.60)kg,由解放軍總醫(yī)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心(實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證號(hào):SYXK(軍)2012-0062)室溫飼養(yǎng)3 d。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 實(shí)驗(yàn)分組 采用隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為2組,每組9只。實(shí)驗(yàn)前對(duì)實(shí)驗(yàn)犬禁食24 h,禁水2 h。兩組都通過頸部動(dòng)靜脈分別置入PiCCO動(dòng)脈導(dǎo)管及中心靜脈導(dǎo)管,連接PiCCO監(jiān)測(cè)儀,觀察7 h。對(duì)照組(C組):不予沖擊波致傷;單純肺沖擊傷組(B組):給予激波管[(5±0.3) kPa,15 mm]致傷實(shí)驗(yàn)犬。

1.2.2 動(dòng)物模型的制備 犬稱重后選取四肢淺靜脈注射3%戊巴比妥鈉(25~30 mg/kg)麻醉后綁縛四肢取仰臥位于手術(shù)臺(tái)上固定。于右頸外靜脈置入中心靜脈導(dǎo)管,于左頸動(dòng)脈置入動(dòng)脈熱稀釋導(dǎo)管(PiCCO 導(dǎo)管)。

1.2.3 原發(fā)肺沖擊傷模型的制備 采用北京理工大學(xué)爆炸科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室研制的小型沖擊波發(fā)生器。實(shí)驗(yàn)時(shí)將實(shí)驗(yàn)犬移至與激波管管口同水平的實(shí)驗(yàn)臺(tái)處,實(shí)驗(yàn)犬右側(cè)臥位固定于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,胸骨正中正對(duì)激波管管口(剃除胸毛),二者之間的距離為15 mm。打開壓縮空氣瓶壓力閥開關(guān),達(dá)到指定壓力時(shí)松開激波管撞針,壓縮空氣形成沖擊波擊中實(shí)驗(yàn)犬胸骨正中位置。實(shí)驗(yàn)犬出現(xiàn)呼吸抑制、全身抽搐等表現(xiàn)(約5~10 s)。隨后實(shí)驗(yàn)犬移到手術(shù)臺(tái)上并仰臥位固定四肢。連接PiCCO容量監(jiān)測(cè)儀。整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中持續(xù)給予靜脈推注戊巴比妥鈉維持麻醉(約0.2 mg/kg·h)。觀察7 h后,實(shí)驗(yàn)犬給予10%氯化鉀1 g靜脈推注處死后立即剖胸觀察肺臟的大體病理改變,并留取肺組織標(biāo)本。

1.2.4 標(biāo)本采集 PiCCO容量監(jiān)測(cè)儀連接后[標(biāo)記為 BL(Baseline)],致傷后 30 min[標(biāo)記為 BI(Blast Injury)],此后每隔1 h監(jiān)測(cè)1次(分別標(biāo)記為1 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h、7 h)。 記錄氧分壓(PaO2)、血管外肺水指數(shù)(ELWI)、肺血管通透性指數(shù)(PVPI)。 將各組樣本組織按照文獻(xiàn)[4]處理,光學(xué)顯微鏡觀察并顯微照相。每張病理切片按照文獻(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)分[4]。肺含水量(RLW)=[肺葉濕重(g)/肺葉干重(g)]×100%、肺濕干重比(W/D)=[肺葉濕重(g)-肺葉干重(g)]/肺葉濕重(g)]×100%、肺通透指數(shù)(LPI)=[肺泡灌洗液上清液蛋白含量(μg)/血清蛋白含量(μg)]×100%。實(shí)驗(yàn)結(jié)束處死實(shí)驗(yàn)犬后立即開胸解剖。于該側(cè)致傷之肺葉取100~200 g肺組織,置于錫紙上用電子天平稱濕重,置入80℃烘箱內(nèi)烘72 h達(dá)恒重量時(shí)取出稱干重。于致傷肺葉瘀斑邊緣取大約1.5 cm×1.5 cm×0.5 cm肺組織1塊,鹽水浸洗,經(jīng)10%中性福爾馬林固定,留取待光鏡觀察肺組織損傷情況。在該側(cè)肺葉同一部位眼科剪剪取 0.5 cm×0.5 cm×0.5 cm肺組織2塊,切成2 mm3大小若干塊,鹽水浸洗,4%戊二醛固定后留取待電鏡觀察。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 運(yùn)用SPSS 17.0計(jì)算機(jī)統(tǒng)計(jì)分析軟件處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),同一實(shí)驗(yàn)點(diǎn)每?jī)山M比較應(yīng)用t檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 肺含水量(RLW)、肺濕干重比(W/D)和肺通透指數(shù)(LPI)的變化 與C組比較,B組肺組織RLW、W/D、LPI明顯升高(P<0.05)。 見表 1。

表1 各組肺含水量(RLW)、肺濕干重比(W/D)和肺通透指數(shù)(LPI)的變化

2.2 血?dú)夥治?沖擊波致傷犬后,氧合指數(shù)(氧分壓/吸氧濃度,PaO2/FiO2)迅速下降至300 mmHg以下,之后持續(xù)下降,觀察期內(nèi)各時(shí)間點(diǎn)氧合指數(shù)明顯低于C組(P<0.05)。見圖1。

圖1 沖擊波致傷犬氧合指數(shù)的變化

2.3 血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo) 沖擊波致傷犬后,血管外肺水指數(shù)(ELWI)較致傷前明顯升高,在觀察2時(shí)間點(diǎn)后趨向平緩,各時(shí)間點(diǎn)明顯高于C組 (P<0.05)(圖 2)。同樣,肺血管通透性指數(shù)(PVPI)較致傷前明顯升高,在觀察2時(shí)間點(diǎn)后達(dá)最高峰,之后下降,各時(shí)間點(diǎn)明顯高于 C 組(P<0.05)(圖 3)。

圖2 沖擊波致傷犬ELWI的變化

圖3 沖擊波致傷犬PVPI的變化

2.4 各組肺組織病理表現(xiàn) 光鏡下可見C組各級(jí)支氣管、肺泡管和肺泡,支氣管周圍間質(zhì)有肺動(dòng)脈、肺靜脈、淋巴組織和疏松結(jié)締組織(圖4);可見B組肺泡結(jié)構(gòu)破壞,肺萎陷彌漫性分布整個(gè)視野,部分肺泡壁緊密排列,肺泡呈裂隙狀,兩端呈銳角,肺泡內(nèi)充滿炎性細(xì)胞(圖5)。

電鏡下可見C組氣血屏障結(jié)構(gòu)清晰,毛細(xì)血管充盈狀(圖6)。B組可見以上皮細(xì)胞腫脹,空泡變?yōu)橹?,Ⅱ型上皮?xì)胞器明顯減少,板層小體特征性結(jié)構(gòu)消失排空,Ⅰ型上皮表面絨毛消失,有時(shí)可見炎癥細(xì)胞浸潤和出血,并可見脫落入肺泡腔內(nèi)(圖7)。(N:細(xì)胞核;*:胞質(zhì)空泡;R:紅細(xì)胞;I:I型上皮;O:細(xì)胞間連接;Cap:肺毛細(xì)血管腔;箭頭:板層小體)。

圖4 C組肺組織病理變化光鏡觀察

圖5 B組肺組織病理變化光鏡觀察

圖7 B組肺組織病理變化的電鏡觀察(×8000)

3 討論

近幾十年來,全球范圍局部地區(qū)摩擦頻發(fā),而恐怖襲擊、液化氣及煤礦瓦斯爆炸等生活突發(fā)事件不斷發(fā)生[5,6],使得沖擊傷已成為軍事醫(yī)學(xué)、急救醫(yī)學(xué)和災(zāi)害醫(yī)學(xué)的研究關(guān)注點(diǎn)。其中胸部爆震傷傷情復(fù)雜,致傷致殘率高,是戰(zhàn)創(chuàng)傷救治的重點(diǎn)和難點(diǎn)[7]。為有效早期干預(yù)和治療沖擊傷,建立并使用穩(wěn)定可靠的沖擊傷動(dòng)物模型是研究沖擊傷的基礎(chǔ)和前提。自第一次世界大戰(zhàn)以來至今,國內(nèi)外對(duì)沖擊傷的研究方興未艾。20世紀(jì)70年代以來,國內(nèi)軍事醫(yī)學(xué)部門通過從基礎(chǔ)及實(shí)驗(yàn)研究[8-10],到結(jié)合對(duì)越自衛(wèi)反擊戰(zhàn)等戰(zhàn)傷調(diào)研,獲得了肺沖擊傷的病理生理機(jī)制和生物力學(xué)等機(jī)制的深刻認(rèn)識(shí)[11]。目前國內(nèi)外沖擊傷實(shí)驗(yàn)多采用沖擊波發(fā)生器致傷的方法。沖擊波致傷模擬實(shí)驗(yàn)是使用特制的裝置將壓縮氣體釋放產(chǎn)生沖擊波致傷動(dòng)物造模,模擬較簡(jiǎn)單,致傷條件易控。國內(nèi)以第三軍醫(yī)大學(xué)野戰(zhàn)外科研究所研制的大、中、小型系列生物激波管為代表[12]。

該實(shí)驗(yàn)使用北京理工大學(xué)爆炸科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室研制的小型沖擊波發(fā)生器。在預(yù)實(shí)驗(yàn)中,參考文獻(xiàn)[13-15]及對(duì)犬致傷后的肺臟解剖大體病理觀察,在小型沖擊波發(fā)生器參數(shù)設(shè)定為充氣壓力50 kg(5000kPa),距離 15mm,輸出壓力為 3.0kg(300kPa),正壓力持續(xù)時(shí)間約10 ms時(shí),沖擊傷犬肺組織出現(xiàn)不同程度的充血、水腫、出血斑或破裂,沖擊波致傷肺葉表面可見局限的點(diǎn)狀、塊狀、灶狀出血,依據(jù)肺出血程度符合輕、中度肺沖擊傷[16]。該沖擊波發(fā)生器能模擬產(chǎn)生沖擊波,具有參數(shù)量化,可控性強(qiáng),重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn),通過預(yù)實(shí)驗(yàn)表明該儀器產(chǎn)生的致傷源符合沖擊波的特征。該研究選用沖擊波致雜種犬肺沖擊傷的大體病理、光鏡和電鏡病理與其他研究[13-15]相似,符合肺沖擊傷的病理改變特點(diǎn),顯示該小型沖擊波發(fā)生器致傷雜種犬胸部能產(chǎn)生理想的肺沖擊傷模型。

該實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,犬肺沖擊傷模型建立后較正常對(duì)照組氧合指數(shù)迅速下降并持續(xù)降低,提示氧氣在肺組織內(nèi)交換障礙。反映急性肺水腫的指標(biāo)肺含水量、肺通透指數(shù)、肺W/D值[17]顯著增高,提示沖擊傷后出現(xiàn)嚴(yán)重的肺組織水腫。BLI模型建立后,肺組織病理出現(xiàn)肺出血、肺水腫;肺泡結(jié)構(gòu)破壞,肺萎陷彌漫性分布,肺泡內(nèi)充滿炎細(xì)胞;Ⅰ型、Ⅱ型上皮腫脹,胞漿內(nèi)大量空泡,線粒體嵴斷裂,板層小體排空等改變。符合肺沖擊傷的病理改變[18]。B組ELWI、PVPI明顯升高,證實(shí)肺沖擊傷肺水腫是炎癥反應(yīng)和毛細(xì)血管滲漏導(dǎo)致。綜上所述,該實(shí)驗(yàn)采用小型沖擊波發(fā)生器成功建立了肺沖擊傷動(dòng)物模型,為肺沖擊傷實(shí)驗(yàn)研究(肺沖擊傷評(píng)估生物標(biāo)志物的發(fā)掘和驗(yàn)證、沖擊傷致傷預(yù)警參數(shù)的捕獲)提供了一個(gè)理想實(shí)用的研究平臺(tái),為應(yīng)對(duì)未來局部軍事戰(zhàn)爭(zhēng)沖突、恐怖襲擊風(fēng)險(xiǎn)中沖擊波致傷研究奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)[11]。

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