余文美，王建民，方笑麗

（1.安徽中醫(yī)藥大學，安徽合肥230038； 2.安徽中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院，安徽合肥230031）

功能性便秘（Functional constipation，FC）是臨床上以腹脹、便次少、便質干、大便難為主要癥狀的全球普遍所見的慢性功能性腸道疾病。我國患病率為 6%［1]，西方國家高達 45%［2]。據多項研究報道，功能性便秘的發(fā)生與腸道水液代謝失衡密切相關，廣泛存在于細胞膜上的水通道蛋白（Aquaporins，AQPs）是一族特異性孔道，能夠介導水液的快速順濃度梯度跨膜轉運。近年來，隨著中醫(yī)藥調控AQPs與便秘的研究不斷深入，AQPs在便秘的發(fā)生發(fā)展及預后方面占有重要地位?，F就近年來AQPs的分子生物學特性、AQPs與FC關系臨床研究進展及中醫(yī)藥調控研究現狀作一概述。1 AQPs的分子生物學特征

1.1 AQPs結構

AQPs的分子量較小，大約25～34 kd。其有5個環(huán)通路，由6個跨膜疏水蛋白組成，其中2個胞漿池和3個胞外池，第3個細胞外池通過天冬酞胺－脯氨酸－丙氨酸與第1個細胞內池連接，橫跨細胞膜兩側形成一個特殊結構——沙漏樣，中間的孔道成為水液單線通過的路徑。這就是AQPs的篩選輸運機制的化學結構基礎［3]。

1.2 AQPs在腸道中的分布

至今為止，在哺乳動物中已經發(fā)現了至少15種AQP［4]。AQPs廣泛分布在機體組織中，其中表達于腸道的目前被發(fā)現的有11種，AQP1分布在結腸腺管，此外，在膽管、胰腺、肝臟中也有所發(fā)現［5]。AQP2 大多分布在結腸［6]；AQP3 分布在結腸絨毛上皮細胞［7]；AQP4 分布在結腸吸收細胞中［8]；AQP5、AQP12 主要在十二指腸中分布［9]；AQP7、AQP8、AQP10、AQP11 在大小腸細胞的頂端分布較多［10]；AQP9 分布于結腸杯狀細胞［11]。

1.3 AQPs功能

AQPs肩負著水分子跨細胞運輸的責任，細胞內部和外部的水分子可以被有效地和選擇性地運輸，從而保持內部環(huán)境中的水平衡狀態(tài)［12]。AQPs既是水液代謝的橋梁，也是腸液分泌變化的信使，還是維持腸道細胞環(huán)境穩(wěn)態(tài)的重要保障，在一些腸神經功能調控中具有重要作用［13]。

2 AQPs對FC的影響

腸道水液代謝失衡是引發(fā)FC的核心因素之一［14－15]，目前普遍認為，水通道蛋白的異常表達引起結腸對水分的過度吸收，從而導致腸道水液代謝紊亂，導致便秘的發(fā)生［16]。

陳萌等［17]通過研究發(fā)現，便秘大鼠的結腸AQP1、AQP3呈現一個高表達的狀態(tài)，并伴結腸水分吸收增加。有研究提出，AQP4可能參與便秘的發(fā)生，其通過制造便秘小鼠模型，發(fā)現某味中藥發(fā)揮通便作用是因為降低AQP4水平，增加腸道內水分子含量［18]。有實驗通過切除大鼠大部分（約2/3）結腸，分別于術后第14天和術后第28天記錄大鼠結腸細胞中AQP3、AQP8、AQP9的表達含量，結果進一步論證了AQP與水分吸收與便秘的關系［19]。

3 中藥方劑調控AQPs與FC

中醫(yī)學認為便秘多因氣血不復、陽氣不通、陰寒不散而大便難暢，患者就診時大多病程較長，因調治不得法而便秘難除，故治療時很難求得速效。中醫(yī)藥有整體調護和綜合治療等優(yōu)勢，近年來，隨著分子生物學與基因技術的發(fā)展，單味中藥、中藥單體、中藥方劑、針刺電針等對FC中AQPS表達含量作用的研究逐漸完善。

3.1 單味中藥調控AQPs與功能性便秘

單味中藥以其取材容易、制作工藝簡便、療效確切等優(yōu)勢在治療FC中應用廣泛，但機制不明。AQPs的提出為研究單味中藥對水液代謝的作用提供了新思路。

方圓之等［18]觀察白芍的通便作用及其對小鼠結腸血管活性腸肽（VIP）及AQP4的影響，結果顯示，白芍中、高劑量組AQP4水平明顯降低，提示白芍可通過降低AQP4表達達到通便的效果。雒軍等［20]觀察當歸對血虛便秘模型小鼠結腸AQP4表達的影響，結果顯示，當歸不同劑量組小鼠結腸AQP4 表達明顯降低（P＜0.05），提示當歸可通過降低AQP4表達以達到通便的效果。杜麗娟等［21]觀察大黃對便秘大鼠腸動力及結腸AQP3表達的調節(jié)作用，結果顯示，大黃組通便功能良好，AQP3mRNA含量水平較模型組低（P＜0.05），提示大黃可通過降低AQP4表達以達到通便的效果。

3.2 中藥單體調控AQPs與功能性便秘

中藥單體亦被證明可調控AQPs而影響FC。孫莉莉等［22]觀察大黃酸對便秘小鼠腸道傳輸功能和結腸肌電及結腸黏膜AQP3表達的影響，結果顯示，大黃酸組AQP3平均光密度值較便秘組低（P＜0.05），提示大黃酸通過降低AQP3表達以達到緩解便秘的效果。Zheng YF等［23]觀察大黃素對便秘小鼠AQP3的影響，結果顯示，大黃素可升高AQP3mRNA和蛋白的表達，是由cAMP－PKA通路實現的，提示大黃素可調控AQP3達到下利以治便秘的作用。

3.3 中藥復方調控AQPs與功能性便秘

方劑學中提及治病可配合多味中藥臨證加減，隨證組方。臨床醫(yī)師根據診治經驗總結出中藥復方治療功能性便秘，療效顯著，可能與AQPs有關。

周永學等［24]觀察硝菔通結方對FC大鼠結腸組織中信號通路VIP－cAMP－PKA－AQP3的作用，結果顯示，模型組AQP3含量水平較正常組低（P＜0.05），硝菔通結方組AQP3含量水平較模型組高（P＜0.05），且低中高劑量組呈梯度上升趨勢，提示硝菔通結方可通過cAMP－PKA通路調節(jié)AQP3mRNA和蛋白的表達，從而影響FC。王健等［25]觀察芪榔合劑對FC小鼠結腸AQP8和AQP4含量表達的影響，結果表明芪榔合劑可調控FC小鼠結腸中的AQP8和AQP4。季成春等［26]對止痛潤腸濃煎飲用于防治痔術后便秘進行研究，結果顯示，痔術后便秘大鼠的AQP3表達下調，治療后呈現上調，提示止痛潤腸濃煎飲的通便治療作用可能與AQP3的參與有關。

由上所述可知，AQPs在各個相應部位的異常表達可引起便秘，將單味中藥、中藥單體、中藥復方有機結合在一起，為治療便秘提供了新的切入點。中醫(yī)藥優(yōu)勢在于配伍，配伍藥物的成分分析過于困難，無法判定何種成分對AQPs的影響最為突出，如何配伍才能達到最好的臨床治療效果是值得思考的問題。

4 針刺電針調控AQPs與功能性便秘

針刺治療可疏通經氣，調暢氣血，溝通機體內外，使腸道內郁滯的氣血得以暢通，從而改善局部循環(huán)。AQPs的發(fā)現使針灸在水液代謝方面的研究進入了一個新的階段。

《靈樞·雜病》記載“腹?jié)M，大便不利，腹大，……，取足少陰”，提出可針刺足少陰治療便秘。針刺電針對功能性便秘的療效亦得到現代臨床研究證實。兩項研究通過觀察結腸慢傳輸型便秘患者不同處理組（治療穴取天樞）治療前后排便相關癥狀、患者滿意度、安全性等指標，得出電針對結腸慢傳輸型便秘患者臨床癥狀、滿意度的療效肯定且安全性高，其綜合療效優(yōu)于有循證醫(yī)學證據的一線便秘藥物乳果糖口服液［27]，同時具有良好的遠期效應［28]。羅芳麗等［29]通過對近十年以來國內發(fā)表的針灸治療FC的臨床隨機對照試驗文獻進行統計分析與評價，總結出天樞、上巨虛、三陰交等最常用的主穴與三陰交、脾俞、足三里等常見配穴。一項對大鼠（肝郁脾虛模型）電針刺不同穴位結腸AQP4的表達情況進行的隊列研究結果顯示，針刺天樞、上巨虛、三陰交、太沖組的結腸AQP4灰度值明顯大于其他各組（P＜0.05）［30]，不同特定穴配伍針刺療效差異有統計學意義，以天樞、上巨虛、三陰交、太沖配伍療效最為顯著。綜上所述，針灸治療功能性便秘臨床療效確切、患者滿意度高，可能通過調控AQPs在結腸中的表達發(fā)揮作用。

由上述研究發(fā)現，AQPs不僅參與腸道的分泌