岳 萍,李顏君,秦月蘭
(西部礦業(yè)集團(tuán)科技發(fā)展有限公司分析檢測中心,青海 西寧 810007)
隨著社會發(fā)展和經(jīng)濟(jì)建設(shè)領(lǐng)域的需求市場上對有色金屬的使用范圍越來越廣,特別是在對銦元素應(yīng)用方面如銦錠因其光滲透性和導(dǎo)電性強(qiáng),主要用于生產(chǎn)ITO靶材,其他的消費(fèi)領(lǐng)域分別是:電子半導(dǎo)體領(lǐng)域,焊料和合金;研究行業(yè)、填充金屬的行業(yè)上也用于壓縫和醫(yī)學(xué)方面。因此,在檢測銦元素的工作也顯得尤為重要,對結(jié)果的準(zhǔn)確性和檢測速度要求更高。采用本方法可以準(zhǔn)確快速解決樣品中銦元素的檢測[1]。
①銦標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱取1.0000g高純銦(99.99%)于燒杯中,加入40ml硝酸,80ml水,低溫加熱溶解,移入1000ml容量瓶中,加入40ml硝酸,用水稀釋至刻度,搖勻。此溶液含1mg/ml銦[2]。②銦標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取10.00ml銦標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液①于100ml容量瓶中,加入16ml硝酸,用水稀至刻度,搖勻。此溶液含100.00ug/ml銦。③銦標(biāo)準(zhǔn)工作溶液曲線濃度:0,1.00,2.00,3.00,4.00,ug/ml硝酸介質(zhì)。④硝酸。
①GGX-600型原子吸收光譜儀波長303.9nm,狹縫0.2 nm,燈電流7mA燃燒器高度7.5mm空氣流量15L/min乙炔流量2L/min[3]。②銦空心陰極燈。
稱取0.1000g~0.5000g樣品于150mL聚四氟乙烯燒杯中,用水潤濕,加入15mL硝酸,低溫加熱溶解10~20分鐘,加入5mL鹽酸,5mL氫氟酸,5mL高氯酸,低溫加熱冒煙至濕鹽狀,用水沖洗杯壁,加入9mL鹽酸,1 mL硝酸,煮沸,冷卻至室溫,定容至100mL容量瓶,調(diào)整AAS儀至擬定的工作條件。AAS直接測定。同時(shí)進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)[4]。
工作曲線的繪制:分別移取含0ug、1.0ug、2.0ug、3.0ug、4.0ug銦的標(biāo)準(zhǔn)溶液②于一組100ml錐形瓶中,加入20ml硝酸,10ml水放入定容,以下同操作試樣步驟。
式中:C-測得的濃度(ug/ml);
VS—測定溶液的體積(ml);
Ms—樣品質(zhì)量(g)。
表1 硝酸用量的選擇
表1數(shù)字說明,硝酸用量在6%~20%之間,重現(xiàn)性可達(dá)98%以上,但在超過20%的硝酸介質(zhì)中,泡沫塑料會腐蝕變黑。在實(shí)際操作中硝酸用量一般采用15%為宜。
表2 渣樣加標(biāo)準(zhǔn)回收試驗(yàn)
表2數(shù)據(jù)所示,渣樣加標(biāo)準(zhǔn)回收,也基本達(dá)到98%的回收率。
表3 鋅基體對銦檢測的影響
表3數(shù)字說明,鋅基體對銦元素的檢測沒有影響。
表4 結(jié)果比對
由4表對比本法適用于鋅精礦、酸洗渣、鎳鈷渣、富銦渣、氧化鋅浸出鉛渣、尾礦渣、中和渣等物料中銦的測定。
(1)本方法的關(guān)鍵是樣品的消解,為確保樣品分解完全,必須使樣品全部通過200篩目,必須嚴(yán)格控制溫度,不超過400℃。
(2)根據(jù)數(shù)據(jù)對比表明AAS方法所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液完全相同。