趙 陽,齊 瑞,焦 健,陳學(xué)龍,曹家豪,馮宜明,楊萌萌
1 甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院,蘭州 730070 2 甘肅省白龍江林業(yè)管理局林業(yè)科學(xué)研究所,蘭州 730070 3 甘肅白龍江森林生態(tài)系統(tǒng)國家定位觀測研究站,舟曲 746300
種群結(jié)構(gòu)與數(shù)量動態(tài)是種群生態(tài)學(xué)研究的核心問題,種群結(jié)構(gòu)反映了種群不同個體的配置情況,也反映了種群數(shù)量動態(tài)及其發(fā)展趨勢,并在很大程度上體現(xiàn)了種群與環(huán)境的相互關(guān)系及它們在群落中的地位和作用[1- 2]。種群動態(tài)是指種群大小或數(shù)量在時間和空間上的變化規(guī)律[3]。生命表作為種群統(tǒng)計學(xué)的核心,不僅能夠反映種群當(dāng)前適應(yīng)環(huán)境的狀態(tài),其相關(guān)研究還能反映種群已經(jīng)歷的生態(tài)學(xué)過程[4],預(yù)測種群未來的變化趨勢及其在特定條件下生存與繁衍的可能性[4- 6]??梢?研究種群結(jié)構(gòu),正確描述并判定種群動態(tài)變化規(guī)律,揭示種群與環(huán)境的關(guān)系及其在群落中的地位和作用,預(yù)測其演化趨勢對種群及群落的更新和生態(tài)系統(tǒng)的恢復(fù)具有重要意義。
紫果云杉(Piceapurpurea)是我國特有樹種,為高大針葉喬木,喜陰濕、耐寒,幼林耐陰性強。主要分布于青海、四川和甘肅,在甘南廣泛分布于白龍江林區(qū)、洮河林區(qū)和大夏河林區(qū),海拔2800—3600 m的陰坡、半陰坡及河谷地帶,是甘南高原高寒陰濕地帶森林更新和荒山造林的重要樹種,在涵養(yǎng)水源、防止水土流失等方面也起著重要作用[7],其分布范圍小,成片分布極為罕見。作為亞高山區(qū)域重要的優(yōu)勢樹種和建群種,紫果云杉與云杉(Piceaasperata)、冷杉(Abiesfabri)等種群在穩(wěn)定區(qū)域生態(tài)系統(tǒng)、遏制草地擴展及生態(tài)退化方面起著重要的屏障作用。目前關(guān)于紫果云杉的研究主要集中在種子萌發(fā)[8]、育苗技術(shù)[9]及對氣候的響應(yīng)[10]等方面,劉鑫等[11]研究了紫果云杉原始林群落結(jié)構(gòu)但未研究種群結(jié)構(gòu)與動態(tài)。有關(guān)紫果云杉種群結(jié)構(gòu)除曹廣俠[12]的研究外,資料甚少,關(guān)于其種群更新的研究更是未見報道。這就極大地限制了人們對紫果云杉生命過程的認(rèn)知和種群保護(hù)策略的制定。因此,研究紫果云杉種群結(jié)構(gòu),揭示種群生活史特征,探究種群更新機制對該種群的保護(hù)和經(jīng)營尤為重要。鑒于此,本研究以尕海-則岔國家級自然保護(hù)區(qū)則岔溝的紫果云杉天然林為對象,從種群結(jié)構(gòu),生命表,生存分析及時間序列預(yù)測等方面進(jìn)行探討,揭示種群結(jié)構(gòu)特征及生存狀態(tài),闡明種群更新與維持機制,以期為該物種的保護(hù)及資源管理提供科學(xué)依據(jù),并為本研究區(qū)紫果云杉種群的更新保育提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和理論依據(jù)。
本研究在尕海-則岔國家級自然保護(hù)區(qū)則岔溝進(jìn)行。尕海-則岔自然保護(hù)區(qū)位于甘肅省甘南州碌曲縣境內(nèi),地理坐標(biāo):34°05′—34°31′33″N,102°11′05″—102°46′37″E,地處青藏高原東部邊緣,黃土高原與甘肅東南部山區(qū)的交匯地帶,是黃河的主要補給源——洮河的發(fā)源地之一。屬青藏高原濕潤氣候區(qū),年均降水量633.9 mm,年總?cè)照諘r數(shù)2351.8 h,年均氣溫2.3℃,大風(fēng)日數(shù)多,無絕對無霜期[13]。是我國少見的集森林資源、珍稀野生動植物資源、高原濕地和高原草甸等多種自然資源于一體的國家級自然保護(hù)區(qū)[14]。區(qū)內(nèi)山嶺陡峻,河谷深陷,海拔2900—4300 m,水資源極為豐富。土壤屬于棕色森林土,植物區(qū)系是橫斷山植物區(qū)系的一部分,地帶性植被為典型的寒溫帶針葉林,森林群落的主要建群種為紫果云杉,青海云杉(Piceacrassifolia),岷江冷杉(Abiesfaxoniana)等。
2017年7—8月,在對研究區(qū)進(jìn)行了多次踏查的基礎(chǔ)上,選擇紫果云杉天然純林設(shè)置20 m×20 m的標(biāo)準(zhǔn)樣地8塊,海拔3154—3510 m,坡度23—30°,西南坡。采用相鄰格子法以5 m×5 m為基本單元,記錄樣地內(nèi)胸徑(D)≥5 cm的全部喬木樹種的胸徑、樹高和冠幅等指標(biāo),對喬木幼苗、幼樹胸徑(D)<5 cm的逐一測量并記錄其地徑、高度、冠幅。各樣地用GPS定位,記錄其經(jīng)緯度、海拔高度和郁閉度等因子。
根據(jù)同一樹種齡級和徑級對相同環(huán)境反應(yīng)規(guī)律具有一致性[15- 16]的特點,采用空間代替時間及應(yīng)用生態(tài)學(xué)中的大小結(jié)構(gòu)分析法來研究紫果云杉種群結(jié)構(gòu)。齡(徑)級劃分:按胸徑大小以5 cm為一級,即I齡級D<5 cm,II齡級5≤D<10 cm…,以此類推,將胸徑大于75 cm的全部歸為XVI齡級,全部林木共劃為16個齡級,同時結(jié)合紫果云杉調(diào)查數(shù)據(jù)及云杉屬的生活史特點將其劃分為5個生長階段[17](表1);高度級劃分:1級H<0.5 m,2級0.5≤H<1.5 m,3級1.5≤H<2.5 m級,4級2.5≤H<5 m…,2.5 m以上以2.5 m為級差進(jìn)行劃分,全部林木共劃為16級;冠幅級劃分:冠幅以經(jīng)過樹冠中心東西、南北直徑的乘積表示,1級C<2.5 m2,2級2.5≤C<5 m2,3級5≤C<10 m2,4級10≤C<20 m2…,冠幅10 m2以上以10 m2為級差分級[1],130 m2以上全部劃為一級。3種分級相互獨立。
表1 紫果云杉種群種群結(jié)構(gòu)級劃分
靜態(tài)生命表不是對某一種群全部生活史的追蹤,而是反映多個世代重疊的年齡動態(tài)歷程中的一個特定時間[18],由于本研究所調(diào)查的紫果云杉是自然種群,利用不同齡級結(jié)構(gòu)的個體數(shù)來研究特定時間段的種群動態(tài),難免會因系統(tǒng)抽樣誤差產(chǎn)生與數(shù)學(xué)假設(shè)不符,出現(xiàn)死亡率為負(fù)的情況,對此,許多學(xué)者采用勻滑技術(shù)[19- 20]對統(tǒng)計數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。本研究采用方程擬合法進(jìn)行勻滑,以齡級為自變量,存活株數(shù)為因變量擬合方程,并編制生命表,以結(jié)構(gòu)級為橫坐標(biāo),對應(yīng)個體數(shù)為縱坐標(biāo),繪制紫果云杉種群結(jié)構(gòu)圖。
生命表計算公式為:
lx=(ax/a0)×1000;
Dx=lx-lx+1;
qx= (dx/lx)×100%;
Lx= (lx+lx+1)/2;
Tx=Lx+Lx+1+Lx+2+…+Lx+n;
ex=Tx/lx;
Kx=lnlx-lnlx+1;
Sx=lx+1/lx;
式中,lx為x的標(biāo)準(zhǔn)化存活數(shù);dx為從x到x+1齡級間的標(biāo)準(zhǔn)化死亡數(shù);qx為第x到x+1齡級間隔期間死亡率,Lx為第x到x+1齡級間隔期間仍存活的個體數(shù)或區(qū)間壽命,Tx為第x齡級到超過第x齡級的個體總數(shù);ex為進(jìn)入第x齡級個體的生命期望或平均期望壽命;Sx為存活率;Kx為消失率。
以齡級為橫坐標(biāo),實際存活個體數(shù)Ax和存活個體的對數(shù)值lnAx為縱坐標(biāo),繪制紫果云杉種群存活曲線。采用指數(shù)函數(shù)和冪函數(shù)進(jìn)行存活數(shù)和齡級關(guān)系的擬合,依據(jù)決定系數(shù)、F檢驗值來判定模型擬合效果。如果指數(shù)方程Nx=N0e-bx擬合效果好,存活曲線為 DeeveyⅡ型;若冪函數(shù)Nx=N0x-b擬合效果好,存活曲線為DeeveyⅢ型[21]。
基于靜態(tài)生命表和生存分析理論[22],應(yīng)用生存分析中的4個函數(shù),即種群生存函數(shù)S(i)、累積死亡率函數(shù)F(i)、死亡密度函數(shù)f(ti)和危險率函數(shù)λ(ti)來分析紫果云杉種群生存狀況。公式如下:
S(i)=S1×S2×S3×…×Si
(1)
F(i)=1-S(i)
(2)
f(ti)=(S(i-1)-S(i))/hi
(3)
λ(ti)=2(1-S(i))/[hi(1+S(i))]
(4)
式中,Si為存活率,hi為區(qū)間長度,即齡級寬度。
(5)
(6)
(7)
(8)
采用時間序列分析中的一次平均推移法對紫果云杉種群未來2、4、6、8個齡級的動態(tài)進(jìn)行預(yù)測,模型為:
(9)
3.1.1 齡級結(jié)構(gòu)
種群齡級結(jié)構(gòu)能清晰地反映種群的生存狀態(tài)[1]。本次調(diào)查紫果云杉共計1459株(圖1),最大胸徑98.7 cm,最大樹齡131 a。Ⅰ齡級個體數(shù)為908株,占調(diào)查總數(shù)的62.23%,Ⅱ齡級251株,占總數(shù)的17.20%,前3齡級個體數(shù)之和占總數(shù)的88.28%。Ⅰ—Ⅳ齡級的個體數(shù)隨齡級增大迅速減少,Ⅳ齡級后,數(shù)量變化趨于平緩。總體來看,紫果云杉齡級結(jié)構(gòu)呈典型的倒“J”型,個體數(shù)隨齡級增大而減小,表現(xiàn)為增長型種群。
3.1.2 高度結(jié)構(gòu)
種群高度結(jié)構(gòu)能直觀地顯示不同高度種群個體在群落垂直結(jié)構(gòu)中的地位[1],是揭示種群生存現(xiàn)狀和更新狀況的重要指標(biāo)[25]。由圖2可知,紫果云杉個體數(shù)隨高度級的變化總體為前期增大,中期遞減后期有一定波動。前4級個體數(shù)之和占總數(shù)的62.71%,個體數(shù)最多的第3級為260株,占總數(shù)的17.82%,之后個體數(shù)迅速下降,到第9級后變化趨于平緩并有輕微波動,第16級僅剩9株。可見,紫果云杉高度主要分布在0—15 m之間,大于15 m(9級之后)的為171株,僅站總數(shù)的11.72%。如果將前4級看作幼齡、幼樹,可以認(rèn)為,紫果云杉種群高度結(jié)構(gòu)也呈倒“J”型。
圖1 紫果云杉齡(徑)級結(jié)構(gòu)Fig.1 Diameter class structure of P. purpurea population
圖2 紫果云杉高度結(jié)構(gòu)Fig.2 Height class structure of P. purpurea population
3.1.3 冠幅結(jié)構(gòu)
圖3 紫果云杉冠幅結(jié)構(gòu)Fig.3 Crown width class structure of P. purpurea population
冠幅在一定程度上表明了樹木的同化能力及空間占據(jù)和利用能力[1]。由圖3可知,個體數(shù)最多的第1級為614株,占總數(shù)的42.08%,前4級個體數(shù)迅速下降,第4級為103株,僅占總數(shù)的7.06%,4級之后下降趨勢減緩,局部出現(xiàn)輕微波動,前三級個體數(shù)之和為1098株,占總數(shù)的72.26%??梢?紫果云杉冠幅主要集中在0—10 m2之間??傮w來看,紫果云杉冠幅結(jié)構(gòu)也呈較典型的倒“J”型。
3.2.1 靜態(tài)生命表
生命期望值(ex)反映的是x齡級開始時林木個體的平均期望生存能力[26]。由表2可知,紫果云杉種群不同齡級個體存活數(shù)差別較大,總體為表現(xiàn)為個體數(shù)隨齡級增大而下降。在I—II齡級,存活個體數(shù)量迅速下降,可見,幼苗、幼樹對環(huán)境適應(yīng)能力極弱,競爭及環(huán)境篩選淘汰了總數(shù)的78.48%。II—IV齡級,隨著林木生長及生存能力逐漸增強,個體數(shù)量下降趨勢減緩。V齡級之后,紫果云杉個體數(shù)微略下降并出現(xiàn)一定的波動,生命期望值逐漸增大,說明林木已具備了較強的適應(yīng)能力,生命期望在第IX齡級達(dá)到峰值,說明此期間紫果云杉生存能力最強,林木質(zhì)量最優(yōu)。
表2 紫果云杉種群靜態(tài)生命表
lx:標(biāo)準(zhǔn)化存活數(shù),Standardized survival;dx:標(biāo)準(zhǔn)化死亡數(shù),Standardized deaths;qx:死亡率,Mortality rate;Lx:x到x+1齡級間隔期間存活個體數(shù),Individuals who survived the interval fromxtox+1;Tx:第x齡級到超過第x齡級的個體總數(shù),Total number of individuals from levelxto greater than levelx;ex:生命期望,Life expectancy;Sx:存活率,Survival rate;Kx:消失率,Killing rate
圖4 紫果云杉種群死亡率qx和消失率Kx曲線Fig.4 Mortality qx and killing Kx curves of P. purpurea population
紫果云杉種群死亡率(qx)和消失率(Kx)曲線(圖4)變化趨勢一致,均隨齡級增大而單調(diào)遞減。結(jié)合表2可看出,紫果云杉幼苗儲備量大,I—V齡級,苗木大量死亡,在幼苗到幼樹(I齡級)這一過程中,死亡量達(dá)到高峰。小樹階段前期(II齡級)死亡率也高達(dá)59.28%,前5個齡級死亡率均在30%以上,只有不到1/30的苗木存活并進(jìn)入以后的生長階段。
3.2.2 存活曲線
存活曲線分為3種類型:Ⅰ型是凸曲線,屬于該型的種群絕大多數(shù)個體均能實現(xiàn)其平均生理壽命,早期死亡率較低,但當(dāng)活到平均生理年齡時,短期內(nèi)全部死亡;Ⅱ型是直線,屬于該型的種群各年齡死亡率基本相同;Ⅲ型是凹曲線,屬于該型的種群幼體死亡率高,一旦存活到一定年齡,死亡率低而穩(wěn)定,只有極少數(shù)個體能活到生理壽命。
由圖5、6可知,以Ax作存活曲線圖曲線為凹型,以lnAx作存活曲線圖曲線介于凹型與直線型之間,因此,要判定存活狀況是符合Deevey-Ⅱ型還是Deevey-Ⅲ型曲線時,需采用2種數(shù)學(xué)模型進(jìn)行檢驗,即用指數(shù)方程式Nx=N0e-bx描述 Deevey-Ⅱ型存活曲線,用冪函數(shù)Nx=N0x-b描述Deevey-Ⅲ型存活曲線[21]。
圖5 紫果云杉種群存活曲線(Ax)Fig.5 Survival curve of P. purpurea population (Ax)
圖6 紫果云杉種群存活曲線(lnAx)Fig.6 Survival curve of P. purpurea population (lnAx)
以Ax為因變量擬合得到方程為:
y=308.075e-0.349x(R2=0.868,F=91.672,P<0.001)
y=1109.670x-2.218(R2=0.960,F=336.977,P<0.001)
以lnAx為因變量擬合得到方程為:
y=7.290e-0.139x(R2=0.916,F=151.769,P<0.001)
y=10.178x-0.789(R2=0.814,F=61.526,P<0.001)
對比4個方程可知,以Ax為因變量擬合的冪函數(shù)模型R2和F值均最大,因此可以確定紫果云杉種群存活曲線符合Deevey-Ⅲ型,表明紫果云杉種群幼年死亡率高,這與種群結(jié)構(gòu)和生命表的分析結(jié)果一致。
3.2.3 生存分析
生存分析結(jié)果見圖7、8,由圖可知,累積死亡率函數(shù)F(i)單調(diào)遞增,生存率函數(shù)S(i)、死亡密度函數(shù)f(ti)及危險率函數(shù)λ(ti)均單調(diào)遞減。在前4齡級,紫果云杉種群生存率大幅下降,I—II齡級下降幅度最大,為59.28%,累積死亡率則相反。說明在此期間,紫果云杉幼苗大量死亡,到V齡級后累積死亡率達(dá)到98.11%,存活率不足2%,但變化趨于平緩。死亡密度函數(shù)和危險率函數(shù)均在前期大幅下降,最大值均出現(xiàn)在I齡級,但隨著齡級的增加和林木對環(huán)境抵抗力的增強,死亡密度及危險率下降幅度減緩并在后期趨于平穩(wěn)。綜合4個生存函數(shù)可知,紫果云杉種群整體表現(xiàn)為前期銳減,中、后期穩(wěn)定的特征。
圖7 生存率函數(shù)S(i)與累積死亡率函數(shù)F(i)曲線Fig.7 Survival Rate S(i) and Cumulative Mortality Rate F(i) Functional Curve
圖8 死亡密度函數(shù) f(ti)與危險率函數(shù)λ(ti)曲線Fig.8 Mortality Density f(ti) and Hazard Rate λ(ti) Functional Curve
3.3.1 種群動態(tài)量化分析
表3 紫果云杉種群動態(tài)變化指數(shù)
3.3.2 時間序列預(yù)測
以紫果云杉各齡級實際存活數(shù)為原始數(shù)據(jù),按照一次平均推移法預(yù)測各齡級在未來2、4、6、8個齡級后存活的個體數(shù)。由表4可知,在未來2、4、6、8個齡級后,紫果云杉種群個體數(shù)均有增加,同一齡級經(jīng)歷時間越長增加數(shù)量越多??梢?由于幼苗、幼樹儲量豐富,隨著幼齡樹木的生長,中、成年樹的比例會因其數(shù)量逐漸得到補充而相對提高,種群結(jié)構(gòu)趨于合理。
本研究結(jié)果顯示,紫果云杉種群個體數(shù)隨齡級、高度級和冠幅級的變化總體上均呈倒“J”型,幼苗、幼樹儲備量豐富,屬于增長型種群。隨著齡級,高度級和冠幅級的增加個體數(shù)減少,尤其在幼苗、幼樹階段數(shù)量急劇下降,且存活率過低。這與盧杰等[1]對高山松(Pinusdensata)、張婕等[18]對遼東櫟(Quercusliaotungensis)的研究結(jié)果一致。已有研究表明,幼苗階段是森林更新過程中最重要和敏感的階段[18,21],有限的資源和空間往往成為種群更新的限制因子[25]。紫果云杉幼苗儲量大,說明種群自然更新能力強,自然萌生形成的幼苗大都集中分布在樹冠下,隨著生長過程中對資源和空間競爭不斷加劇,幼苗、幼樹大量死亡。經(jīng)過競爭及環(huán)境篩選后存活下來個體具有了較強的生存力[6,18],苗木質(zhì)量提高,林木個體數(shù)減小趨勢變緩,數(shù)量逐漸趨于穩(wěn)定。
表4 紫果云杉種群數(shù)量動態(tài)時間序列預(yù)測
M2:未來2個齡級時各齡級的種群存活數(shù),the number of surviving individuals at each age level after the next 2 age class;M4:未來4個齡級時t齡級的種群存活數(shù),the number of surviving individuals at each age level after the next 4 age class,……
種群生命表和存活曲線可以反映種群現(xiàn)實狀況及種群對環(huán)境的適應(yīng)機制。對生命表的分析表明,紫果云杉前期死亡率很高,隨著年齡的增大,死亡及消失率減小幅度逐漸降低,生命期望值隨齡級的增大先增大后減小,存活曲線為Deevey-Ⅲ型,這與李榮等[27]對天山云杉(P.schrenkiana)的研究結(jié)果相同,與曹廣俠等[12]的研究有一定差異??梢?種群存活曲線并非一類種群或某一生長階段所固有[21],環(huán)境因子可能是影響種群存活狀況的主要因素[28]。
紫果云杉種群幼苗豐富,雖為耐陰樹種,但由于幼苗分布特點及幼苗群對光照和營養(yǎng)空間需求不斷增加,競爭加劇導(dǎo)致強烈的“自疏和他疏”現(xiàn)象[6,29],也不排除病蟲害和極端天氣的影響,僅少量個體進(jìn)入小樹階段。此外,本次調(diào)查發(fā)現(xiàn)本區(qū)域紫果云杉大樹枝下高普遍較低,幼苗、幼樹長到一定高度后,除個體間相互競爭外還要與大樹的下枝爭奪生長資源和空間,這也很大程度上阻礙了幼齡個體順利地進(jìn)入林冠層。因此可以認(rèn)為,由于空間、營養(yǎng)等資源限制及幼苗的競爭力弱,致使幼齡個體無法向下一級林木大量轉(zhuǎn)化[27]已成為本區(qū)域紫果云杉種群更新和發(fā)展的“瓶頸”。紫果云杉幼苗耐陰性強,林下更新相對容易,但如何提高存活率使其能以較多的存活數(shù)和較高的質(zhì)量進(jìn)入小樹及之后的生長階段是現(xiàn)今急需研究的問題。
4個生存函數(shù)比存活曲線更能直觀、具體的反應(yīng)種群結(jié)構(gòu)與動態(tài)[25]。生存分析表明,紫果云杉種群具有前期快速減少、中期后期穩(wěn)定的特點,這與生命表及存活曲線的分析結(jié)果一致,與盧杰等[1]對高山松和矢佳昱等[7]對油松(P.tabuliformis)等許多研究結(jié)果有所不同。根據(jù)從者福[30]的研究可知,云杉天然林成熟林期為121—160 a,而此次調(diào)查的紫果云杉樹齡最大為131 a,即紫果云杉雖已生理成熟但尚未到達(dá)生理衰老期,故危險率函數(shù)單調(diào)降低符合本區(qū)域紫果云杉林的生理特點。
種群數(shù)量動態(tài)是種群個體生存能力與環(huán)境相互作用的結(jié)果[31],時間序列分析是研究種群未來年齡結(jié)構(gòu)和發(fā)展趨勢的理想手段[1],對植物種群動態(tài)預(yù)測具有較高的精準(zhǔn)性[23,32]。紫果云杉種群在未來2、4、6、8個齡級后,個體數(shù)均有不同程度的增加,種群數(shù)量化動態(tài)值(Vpi=0.625)為正值進(jìn)一步說明紫果云杉屬于增長型種群。這與盧杰等[1,33]對藏東南高山松和急尖長苞冷杉(A.georgei)的研究結(jié)果相似??梢婎A(yù)見,在保護(hù)好現(xiàn)有生存環(huán)境的前提下,未來一段時間內(nèi),紫果云杉種群有相對充足的幼齡個體維持后續(xù)齡級的更新,保持種群的增長趨勢。此外,種群動態(tài)指數(shù)明顯波動說明種群處于關(guān)鍵和敏感時期[24],在V—VI齡級,經(jīng)過環(huán)境篩選的林木已具有較強的生存能力,自疏效應(yīng)已不作為個體數(shù)減少主要因子,其波動很可能是外力干擾所致,在IX—X和XI—XII齡級,存活的個體數(shù)量已相對很少,少數(shù)個體的死亡都將影響到種群的動態(tài)走向。但從整個種群生存繁衍的角度來說,老齡樹死亡為樹齡較小的個體占領(lǐng)上層空間資源提供了契機,生存繁殖力更強的個體占據(jù)優(yōu)勢,使整個群落形成較為閉合的、性能良好的動態(tài)循環(huán)系統(tǒng)[7],這將有利于紫果云杉種群更新和增長。
植物種群更新主要受種源、傳播和建成的限制[34],幼苗補給及存活情況往往決定著種群更新的成敗[20]。尕海-則岔自然保護(hù)區(qū)的成立使本區(qū)域的紫果云杉天然林得到了較好的保存,幼苗補給充足,種群結(jié)構(gòu)相對完整,具有良好的延續(xù)性且仍有一定增長潛力。雖屬于頂級群落,紫果云杉幼苗對環(huán)境的影響卻極度敏感[10],當(dāng)渡過幼苗期并成林后其結(jié)構(gòu)又極為穩(wěn)定,除破壞性災(zāi)害和人為因素外極少受其他因素影響。需要說明的是,本區(qū)域紫果云杉分布區(qū)與尕海-則岔石林景區(qū)相鄰且有交集,林草過渡帶圍欄陳舊且損壞較多,林內(nèi)常見牲畜蹤跡,也偶見伐樁、倒木。由此可見,除受自身生物學(xué)特性和環(huán)境阻力外[35],人為因子也通過影響幼苗、幼樹的生存環(huán)境而左右著紫果云杉的更新與動態(tài)。因此可以推測,尕海-則岔地區(qū)的紫果云杉種群更新主要受建成限制,既幼苗、幼樹階段生長環(huán)境的限制[34]。
鑒于此種現(xiàn)狀,建議在今后的經(jīng)營中應(yīng)當(dāng)重點加強對幼苗生存環(huán)境的保護(hù)和改善,提高幼苗質(zhì)量和存活率才是種群保持增長的關(guān)鍵[35]。因此,可采取適當(dāng)?shù)娜藶楦蓴_措施,如人工間苗,減小競爭,改善幼苗生存環(huán)境,減小環(huán)境阻力,提高幼苗質(zhì)量;人工修枝,增加大樹枝下高高度,為幼苗及幼樹釋放生長空間,促進(jìn)苗木成林;人工間伐,選擇性的伐掉“老、弱、病、殘”及個別“霸王樹”等多余個體,使林下較小的林木更多的進(jìn)入林冠層,提高中、成年樹比例。同時,加強保護(hù)管理,避免過度的人為干擾,防止游人踩踏和過度放牧等因素對幼苗及其環(huán)境造成不可逆的破壞,嚴(yán)厲打擊非法采伐、偷砍亂伐等行為。鞏固并保護(hù)好現(xiàn)有的種群結(jié)構(gòu)及生境狀況,釋放種群增長潛力,紫果云杉種群的增長趨勢將進(jìn)一步增加。