国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

鹿藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

2018-09-10 02:55崔譽(yù)文劉銀環(huán)熱薩萊提·圖爾孫毛昭琦宋小妹
中國(guó)藥房 2018年20期
關(guān)鍵詞:薄層色譜法質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)含量測(cè)定

崔譽(yù)文 劉銀環(huán) 熱薩萊提·圖爾孫 毛昭琦 宋小妹

中圖分類號(hào) R284.1 文獻(xiàn)標(biāo)志碼 A 文章編號(hào) 1001-0408(2018)20-2786-05

DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.20.11

摘 要 目的:建立鹿藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法:從原植物形態(tài)、性狀特征、顯微特征、薄層色譜(TLC)等方面對(duì)藥材進(jìn)行定性鑒別;測(cè)定藥材的水分、灰分、浸出物;采用高效液相色譜法測(cè)定藥材中(25S)-17α-羥基-5α-螺甾烷-9-烯-3β-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→2)-[β-D-木吡喃糖基(1→3)]-β-D-葡萄吡喃糖基(1→4)-β-D-半乳吡喃糖苷(SJ-13)的含量,色譜柱為Waters SunFire C18,流動(dòng)相為乙腈-水(35 ∶ 65,V/V),流速為1.0 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為203 nm,柱溫為20 ℃,進(jìn)樣量為10 μL。結(jié)果:原植物為多年生草本植物,高30~60 cm;藥材表面呈棕色至棕褐色,具皺紋;顯微特征為表皮1列細(xì)胞;藥材粉末呈灰黃色,含大量草酸鈣針晶。藥材樣品的TLC圖斑點(diǎn)大部分清晰,分離度好;藥材中水分為5.26%~8.88%,總灰分為4.60%~28.86%,酸不溶性灰分為1.56%~23.39%,水浸出物為23.84%~51.26%,醇浸出物為22.65%~57.36%;SJ-13檢測(cè)進(jìn)樣量線性范圍為8.92~31.22 ?g(r=0.999 9),精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性試驗(yàn)的RSD均小于1%,加樣回收率為97.0%~99.2%(RSD=0.8%,n=6),耐用性試驗(yàn)的RSD均小于1%,10批藥材樣品中SJ-13的含量范圍為4.40~29.80 mg/g。結(jié)論:初步擬定鹿藥藥材中水分不得過(guò)11%,總灰分不得過(guò)35%,酸不溶性灰分不得過(guò)28%,水浸出物不得少于19%,醇浸出物不得少于18%,SJ-13含量不得少于4.40 mg/g;該試驗(yàn)所建標(biāo)準(zhǔn)可用于鹿藥的質(zhì)量控制。

關(guān)鍵詞 鹿藥;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);顯微特征;薄層色譜法;含量測(cè)定;高效液相色譜法

ABSTRACT OBJECTIVE: To establish the quality standard of Smilacina japonica. METHODS: S. japonica was identified qualitatively in respects of original plant morphology, character, microscopic identification, TLC, etc. The moisture, ash and extract of medicinal materials were determined. The content of (25S)-17α-hydroxy-5α-spirostane-9-ene-3β-O-β-D-glucopyranoyl-(1→2)-[β-D-xylanosyl(1→3)]-β-D-glucopyranoyl(1→4)-β-D-galactopyranoside(SJ-13) was determined by HPLC. The determination was performed on Waters SunFire C18 column with mobile phase consisted of acetonitrile-water(35 ∶ 65,V/V) at the flow rate of 1.0 mL/min. The detection wavelength was set at 203 nm and the column temperature was 20 ℃. The sample size was 10 μL. RESULTS: The original plant was perennial herbal, with height of 30-60 cm. The surface of the medicinal material was brown to brownish brown, with wrinkle and 1 row cells in epidermis. The powder of medicinal material was grayish yellow and contained large amount of acicular crystal. TLC spots were clear and well-separated. The content of moisture was 5.26%-8.88%; the content of total ash was 4.60%-28.86%; the acid-insoluble ash was 1.56%-23.39%, water extract was 23.84%-51.26% and alcohol extract was 22.65%-57.36%. The linear range of SJ-13 were 8.92-31.22 ?g(r=0.999 9). RSDs of precision, stability and reproducibility tests were all lower than 1%. The average recoveries were 97.0%-99.2%(RSD=0.8%,n=6). RSD of durability test was lower than 1%. The content of SJ-13 was 4.40-29.80 mg/g in 10 batches of medicinal samples. CONCLUSIONS: The content of water, total ash, acid insoluble components should not exceed 11%, 35%, 28%; the content of water extract, alcohol extract and SJ-13 should not be less than 19%, 18% and 4.40 mg/g, respectively. Established standard can be used for the quality control of S. japonica.

KEYWORDS Smilacina japonica; Quality standard; Microscopic identification; TLC; Content determination; HPLC

鹿藥為百合科鹿藥屬多年生草本植物鹿藥(Smilacina japonica A. Gray)的干燥根及根莖,俗稱偏頭七,分布于我國(guó)西北、西南、東北和華北等地,資源較豐富[1-4]。該藥材氣微,性溫,微甘、苦,具有祛風(fēng)除濕、補(bǔ)氣益腎、活血調(diào)經(jīng)等功效,民間常用于治療偏正頭痛、癆傷、月經(jīng)不調(diào)、陽(yáng)痿、跌打損傷、風(fēng)濕疼痛、乳癰等癥[5]。鹿藥主要成分包括甾體皂苷、黃酮類化合物及其他微量成分[6-8],具有抗腫瘤、抗氧化等藥理作用[9-11]。近年來(lái),有關(guān)鹿藥的化學(xué)成分、含量測(cè)定及生物活性的研究較少。因此,本試驗(yàn)從原植物形態(tài)、性狀特征、顯微特征、薄層色譜(TLC)等方面對(duì)鹿藥藥材進(jìn)行了定性鑒別,并對(duì)其水分、灰分、浸出物等常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目進(jìn)行了考察,同時(shí)測(cè)定了其中含量較高的甾體皂苷化合物(25S)-17α-羥基-5α-螺甾烷-9-烯-3β-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→2)-[β-D-木吡喃糖基(1→3)]-β-D-葡萄吡喃糖基(1→4)-β-D-半乳吡喃糖苷(SJ-13)的含量,旨在為建立和完善其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考。

1 材料

1.1 儀器

1100型高效液相色譜儀,包括二極管陣列檢測(cè)器(美國(guó)Agilent公司);101型電熱鼓風(fēng)干燥箱(北京科偉永鑫實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備廠);GB204型十萬(wàn)分之一電子分析天平(瑞士Mettler-Toledo公司);SB-3200D型超聲波清洗機(jī)(寧波新芝生物科技股份有限公司);DFY-200A型高速萬(wàn)能粉碎機(jī)(上海比朗儀器有限公司);HH-2型數(shù)顯恒溫水浴鍋(常州國(guó)華電器有限公司);SHB-Ⅲ型循環(huán)水式多用真空泵(鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司);OSB-2100型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海愛朗儀器有限公司);SX2-4-10型馬弗爐(天津瑪福爾科技有限公司);硅膠G薄層板(青島海洋化工廠)。

1.2 試劑

SJ-13對(duì)照品(本課題組自制;對(duì)照文獻(xiàn)[12],經(jīng)碳譜、氫譜驗(yàn)證其結(jié)構(gòu);經(jīng)高效液相色譜法測(cè)定,純度為98%);乙腈為色譜純,其余試劑為分析純,水為純化水。

1.3 藥材

10批鹿藥藥材樣品收集于陜西省境內(nèi)太白山地區(qū)(詳見表1),經(jīng)陜西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院生藥教研室王繼濤高級(jí)實(shí)驗(yàn)師鑒定為真品。

2 方法與結(jié)果

2.1 原植物形態(tài)

原植物為多年生草本植物,高30~60 cm。根莖橫走,多為圓柱狀,直徑6~10 mm,有時(shí)具膨大結(jié)節(jié)。莖中部以上具粗伏毛。葉互生,4~9枚;葉柄長(zhǎng)3~15 mm;葉片紙質(zhì),卵狀橢圓形、橢圓形或長(zhǎng)圓形,長(zhǎng)6~13 cm,寬3~7 cm,先端短漸尖,基部圓形,兩面疏被粗毛或近無(wú)毛。圓錐花序長(zhǎng)3~6 cm,具粗短毛;花單生,花梗長(zhǎng)2~6 mm,花被片6,分離或僅基部稍合生,長(zhǎng)圓形或長(zhǎng)圓狀倒卵形,長(zhǎng)約3 mm,白色;雄蕊6,花絲基部貼生于花被片上,花藥??;子房3室,花柱與子房近等長(zhǎng),柱頭幾不裂。漿果近球形,直徑5~6 mm,熟時(shí)紅色,具1~2顆種子?;ㄆ?~6月,果期8~9月。原植物形態(tài)見圖1。

2.2 性狀特征

藥材干燥根莖略呈結(jié)節(jié)狀,稍扁,長(zhǎng)6~15 cm,直徑0.5~1 cm。表面棕色至棕褐色,具皺紋,先端有一至數(shù)個(gè)莖基或芽基,周圍密生多數(shù)須根。硬,不易折斷;斷面不平,白色或類白色。須根細(xì)長(zhǎng),達(dá)8 cm,直徑至1 mm,表面黃白色,可見小絨毛,質(zhì)脆,易斷,斷面類白色或白色。氣微,味甜,嚼之黏牙。以根莖粗壯、斷面白色、粉性足者為佳。藥材外觀見圖2。

2.3 顯微特征

2.3.1 根橫切面 表皮為1列淡黃色扁圓形或長(zhǎng)圓形細(xì)胞,徑向排列,外壁稍厚,微木化,有的形成根毛。皮層寬廣,約占根的3/4,由13~17列大小不等的薄壁細(xì)胞組成,細(xì)胞圓形或類圓形,胞間隙明顯。皮層散有大型黏液細(xì)胞,內(nèi)含草酸鈣針晶,有的薄壁細(xì)胞中含草酸鈣方晶,內(nèi)皮層明顯。中柱約占根的1/4,木質(zhì)部束6~9個(gè),韌皮部與木質(zhì)部交互排列,髓部為多角形薄壁細(xì)胞,詳見圖3。

2.3.2 根莖橫切面 表皮為1列棕黃色或黃色細(xì)胞,排列緊密,外壁加厚,微木化,內(nèi)含淡黃色物。皮層較窄,約占橫切面的1/5,由13~15列薄壁細(xì)胞組成,散有較大型的黏液細(xì)胞,內(nèi)含草酸鈣針晶,部分薄壁細(xì)胞中含草酸鈣方晶。內(nèi)皮層明顯。中柱約占4/5,由圓形或類圓形薄壁細(xì)胞組成,散有大型黏液細(xì)胞,內(nèi)含草酸鈣針晶;維管束散在,周木型或外韌型,在內(nèi)皮層內(nèi)側(cè)排列成一圈,詳見圖4。

2.3.3 須根橫切面 表皮為1列扁圓形排列緊密細(xì)胞,外被角質(zhì)層。皮層占根面積大部分。內(nèi)皮層1列細(xì)胞排列緊密整齊。初生木質(zhì)部為多束,呈星角狀,和初生韌皮部相間,排列成輻射維管束,詳見圖5。

2.3.4 粉末 灰黃色。草酸鈣針晶隨處可見,散在或成束存在于類圓形或長(zhǎng)圓形黏液細(xì)胞中,針晶束長(zhǎng)約10.5~64 ?m,直徑約3 ?m,少數(shù)稍粗。導(dǎo)管主要為螺紋導(dǎo)管,也有具緣紋孔導(dǎo)管、孔紋導(dǎo)管,直徑8~25 ?m。薄壁細(xì)胞隨處可見,類圓形或長(zhǎng)圓形,近無(wú)色。淀粉粒單粒呈類球形,臍點(diǎn)點(diǎn)狀。復(fù)粒由2~3個(gè)分粒組成。

2.4 TLC鑒別

稱取藥材樣品粉末1 g,加70%乙醇溶液20 mL,回流提取1.5 h,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)?0%乙醇溶液1 mL使溶解,靜置,取上清液作為供試品溶液。取SJ-13對(duì)照品10 mg,加甲醇10 mL使溶解,制成對(duì)照品溶液。按 2015年版《中國(guó)藥典》(四部)TLC法[13]試驗(yàn),吸取上述2種溶液各10 μL,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-水(6.5 ∶ 3.5 ∶ 1,V/V/V)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,于105 ℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,置日光燈下檢視。結(jié)果,供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)位置上10批藥材樣品均出現(xiàn)相同顏色斑點(diǎn),顏色深淺不一,大部分清晰,分離度好,說(shuō)明不同地點(diǎn)收集的藥材樣品該成分含量存在一定差異,詳見圖6。

2.5 水分測(cè)定

分別取10批藥材樣品粉末適量,精密稱定,按2015年版《中國(guó)藥典》(四部)通則0832水分測(cè)定法的第二法(烘干法)[13]測(cè)定其中水分,每批平行測(cè)定3次,結(jié)果見表2。結(jié)果表明,藥材樣品中水分為5.26%~8.88%,平均值為6.46%。初步擬定鹿藥藥材水分不得過(guò)11%。

2.6 灰分測(cè)定

分別取10批藥材樣品粉末適量,精密稱定,按2015年版《中國(guó)藥典》(四部)通則2302灰分測(cè)定法[13]測(cè)定其中總灰分和酸不溶性灰分,每批平行測(cè)定3次,詳見表2。結(jié)果表明,藥材樣品中總灰分為4.60%~28.86%,平均值為15.61%,酸不溶性灰分為1.56%~23.39%,平均值為11.04%。初步擬定鹿藥藥材總灰分不得過(guò)35%,酸不溶性灰分不得過(guò)28%。

2.7 浸出物測(cè)定

分別取10批藥材樣品粉末適量,精密稱定,按2015年版《中國(guó)藥典》(四部)通則2201浸出物測(cè)定法[13]測(cè)定其中水浸出物和醇浸出物,每批平行測(cè)定3次,結(jié)果見表2。結(jié)果顯示,藥材樣品中水浸出物為23.84%~51.26%,平均值為43.18%;醇浸出物為22.65%~57.36%,平均值為43.81%。初步擬定鹿藥藥材水浸出物不得少于19%,醇浸出物不得少于18%。

2.8 含量測(cè)定

2.8.1 色譜條件 色譜柱:Waters SunFire C18(150 mm×4.6 mm,5 ?m);流動(dòng)相:乙腈-水(35 ∶ 65,V/V);流速:1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):203 nm;柱溫:20 ℃;進(jìn)樣量:10 μL。

2.8.2 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取SJ-13對(duì)照品8.92 mg,置于10 mL量瓶中,加甲醇溶解并定容,搖勻,即得。

2.8.3 供試品溶液的制備 稱取藥材樣品粉末2 g,精密稱定,置于具塞錐形瓶中,精密加入70%乙醇溶液20 mL,密塞,搖勻,稱定質(zhì)量,100 ℃下加熱回流提取1.5 h,放冷,再次稱定質(zhì)量,用70%乙醇溶液補(bǔ)足減失的質(zhì)量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。

2.8.4 系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 取上述對(duì)照品溶液、供試品溶液各適量,按“2.8.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定,記錄色譜圖,詳見圖7。結(jié)果,理論板數(shù)按SJ-13峰計(jì)不低于5 000;基線分離良好,分離度大于1.5。

2.8.5 線性關(guān)系考察 分別精密量取“2.8.2”項(xiàng)下對(duì)照品溶液10、15、20、25、30、35 ?L,按“2.8.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定,記錄峰面積。以SJ-13進(jìn)樣量(x,μg)為橫坐標(biāo)、峰面積(y)為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,得回歸方程y=41 312x-42 107(r=0.999 9)。結(jié)果表明,SJ-13檢測(cè)進(jìn)樣量線性范圍為8.92~31.22 ?g。

2.8.6 精密度試驗(yàn) 取“2.8.2”項(xiàng)下對(duì)照品溶液適量,按“2.8.1”項(xiàng)下色譜條件連續(xù)進(jìn)樣測(cè)定6次,記錄峰面積。結(jié)果,SJ-13峰面積的RSD為0.39%(n=6),表明儀器精密度良好。

2.8.7 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取“2.8.3”項(xiàng)下供試品溶液(編號(hào):S3)適量,分別于室溫下放置0、2、4、8、10、12 h時(shí)按“2.8.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定,記錄峰面積。結(jié)果,SJ-13峰面積的RSD為 0.37%(n=6),表明供試品溶液在室溫下放置12 h內(nèi)基本穩(wěn)定。

2.8.8 重復(fù)性試驗(yàn) 精密稱取藥材樣品(編號(hào):S3)粉末適量,共6份,按“2.8.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,再按“2.8.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定,記錄峰面積并計(jì)算藥材樣品含量。結(jié)果,SJ-13含量平均值為29.60 mg/g,RSD為0.30%(n=6),表明本方法重復(fù)性良好。

2.8.9 加樣回收率試驗(yàn) 取已知含量藥材樣品(編號(hào):S6)粉末適量,共6份,分別加入一定質(zhì)量濃度的SJ-13對(duì)照品溶液適量,按“2.8.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,再按“2.8.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定,記錄峰面積并計(jì)算加樣回收率。結(jié)果,加樣回收率為97.0%~99.2%(RSD=0.8%,n=6),詳見表3。

2.8.10 耐用性試驗(yàn) (1)色譜柱考察。精密稱取藥材樣品(編號(hào):S4)粉末適量,按“2.8.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,再按“2.8.1”項(xiàng)下色譜條件[色譜柱分別設(shè)置為Waters SunFire C18(150 mm×4.6 mm,5 ?m)、Inertsil ODS-3 C18(250 mm×4.6 mm,5 ?m)、Hypersil ODS-2 C18(250 mm×4.6 mm,5 ?m)]進(jìn)樣測(cè)定,記錄峰面積并計(jì)算藥材樣品含量,結(jié)果見表4。結(jié)果表明,色譜柱發(fā)生一定程度變化時(shí),本方法能滿足試驗(yàn)要求,耐用性良好。(2)流動(dòng)相考察。精密稱取藥材樣品(編號(hào):S4)粉末適量,按“2.8.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,再按“2.8.1”項(xiàng)下色譜條件[流動(dòng)相乙腈-水比例(V/V)分別設(shè)置為21 ∶ 79、35 ∶ 65、45 ∶ 55]進(jìn)樣測(cè)定,記錄峰面積并計(jì)算藥材樣品含量,結(jié)果見表4。結(jié)果表明,流動(dòng)相發(fā)生一定程度變化時(shí),本方法能滿足試驗(yàn)要求,耐用性良好。(3)流速考察。精密稱取藥材樣品(編號(hào):S5)粉末適量,按“2.8.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,再按“2.8.1”項(xiàng)下色譜條件(流速分別設(shè)置為0.8、1.0、1.2 mL/min)進(jìn)樣測(cè)定,記錄峰面積并計(jì)算藥材樣品含量,結(jié)果見表4。結(jié)果表明,流速發(fā)生一定程度變化時(shí),本方法能滿足試驗(yàn)要求,耐用性良好。(4)檢測(cè)波長(zhǎng)考察。精密稱取藥材樣品(編號(hào):S5)粉末適量,按“2.8.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,再按“2.8.1”項(xiàng)下色譜條件(檢測(cè)波長(zhǎng)分別設(shè)置為198、200、203 nm)進(jìn)樣測(cè)定,記錄峰面積并計(jì)算藥材樣品含量,結(jié)果見表4。結(jié)果表明,檢測(cè)波長(zhǎng)發(fā)生一定程度變化時(shí),本方法能滿足試驗(yàn)要求,耐用性良好。(5)柱溫考察。精密稱取藥材樣品(編號(hào):S5)粉末適量,按“2.8.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,再按“2.8.1”項(xiàng)下色譜條件(柱溫分別設(shè)置為20、25、30 ℃)進(jìn)樣測(cè)定,記錄峰面積并計(jì)算藥材樣品含量,結(jié)果見表4。結(jié)果表明,柱溫發(fā)生一定程度變化時(shí),本方法能滿足試驗(yàn)要求,耐用性良好。

2.8.11 藥材樣品含量測(cè)定 取10批藥材樣品粉末各適量,分別按“2.8.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,再按“2.8.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測(cè)定,平行測(cè)定3次,記錄峰面積并計(jì)算藥材樣品含量,結(jié)果見表5。由表5 可知,10批藥材樣品中SJ-13含量在4.40~29.80 mg/g之間,平均含量為17.43 mg/g??紤]到不同產(chǎn)地、不同采收期采集的藥材樣品的含量差異,暫定鹿藥藥材按干燥品計(jì)算含SJ-13不得少于4.40 mg/g。

3 討論

本試驗(yàn)參考相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)[13]對(duì)樣品藥材的水分、灰分和浸出物進(jìn)行了檢測(cè)。根據(jù)檢測(cè)結(jié)果,建議鹿藥藥材按干燥品計(jì)算水分不得過(guò)11%,總灰分不得過(guò)35%,酸不溶性灰分不得過(guò)28%,水浸出物不得少于19%,醇浸出物不得少于18%。

有文獻(xiàn)表明,SJ-13在鹿藥藥材中含量較高,建議在標(biāo)準(zhǔn)中采用SJ-13作為主要指標(biāo),進(jìn)行TLC鑒別和含量測(cè)定[14-15]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,以SJ-13為對(duì)照品進(jìn)行TLC鑒別,其色譜分離度好、方法可行;SJ-13含量測(cè)定的方法學(xué)驗(yàn)證均符合要求。在SJ-13含量測(cè)定的預(yù)試驗(yàn)中,筆者曾考察了不同波長(zhǎng)下甲醇-水、乙腈-水、甲醇-0.2%磷酸溶液、乙腈-2%磷酸溶液作為流動(dòng)相時(shí)對(duì)SJ-13含量測(cè)定的影響,發(fā)現(xiàn)采用203 nm波長(zhǎng)、流動(dòng)相為乙腈-水(35 ∶ 65,V/V)測(cè)定SJ-13時(shí),分離度好、有較強(qiáng)紫外吸收。根據(jù)檢測(cè)結(jié)果,建議鹿藥藥材按干燥品計(jì)算含SJ-13不得少于4.40 mg/g。

綜上所述,本試驗(yàn)所建標(biāo)準(zhǔn)可用于鹿藥的質(zhì)量控制。

參考文獻(xiàn)

[ 1 ] 傅立國(guó). 中國(guó)高等植物:第十三卷[M]. 青島:青島出版社,2002:191.

[ 2 ] 李萍,任紅莉. 陜西地產(chǎn)“七藥”[J]. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2003,3(2):682.

[ 3 ] 葛寶福,張緒成,蘇峰,等. 集安市山野菜植物名錄[J]. 中國(guó)園藝文摘,2011(9):56.

[ 4 ] 宋小妹,劉海靜. 太白七藥研究與應(yīng)用[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:239-244.

[ 5 ] 吉海旺. “七”藥在風(fēng)濕類疾病治療中的應(yīng)用[C]//首屆中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合風(fēng)濕病西北學(xué)術(shù)會(huì)議暨培訓(xùn)班論文匯編,2011:41.

[ 6 ] 趙淑杰,韓梅,韓忠明,等. 高速逆流色譜分離與鑒定鹿藥中黃酮類化合物[J]. 分析化學(xué)研究簡(jiǎn)報(bào),2009,37(9):1345-1347.

[ 7 ] 安曉云,慈嘉,申瓊. 鹿藥組織培養(yǎng)的研究[J]. 中國(guó)園藝文摘,2010(10):14.

[ 8 ] 趙淑杰,韓忠明,李彥穎,等. 鹿藥提取物清除羥基自由基的研究[J]. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2010,31(2):59-62.

[ 9 ] 趙淑杰,洪波,韓忠明,等. 鹿藥化學(xué)成分及其抗腫瘤活性[J]. 中成藥,2016,38(2):332-335.

[10] 宋小妹,劉海靜. 太白七藥研究與應(yīng)用[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:269-273.

[11] 平華. HPLC法同時(shí)測(cè)定生脈散中4種人參皂苷類成分的含量[J]. 中國(guó)藥房,2016,27(12):1702-1704.

[12] LIU X,ZHANG H,NIU XF,et al. Steroidal saponin from Smilacina Japonica[J]. Fitoterapia,2012,83(4):812-816.

[13] 國(guó)家藥典委員會(huì). 中華人民共和國(guó)藥典:四部[S]. 2015年版. 北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2015:57、103、202、204.

[14] 趙淑杰,楊利民. 鹿藥中總黃酮含量的測(cè)定[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,38(33):18756-18758.

[15] 劉霞,岐琳,李延,等. 大孔吸附樹脂純化鹿藥總皂苷和總黃酮的研究[J]. 西北藥學(xué)雜志,2012,27(6):516- 519.

(收稿日期:2017-12-12 修回日期:2018-03-06)

(編輯:張 靜)

猜你喜歡
薄層色譜法質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)含量測(cè)定
香芪生乳合劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
腰痛康膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
關(guān)于涉外護(hù)理質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的幾點(diǎn)思考
HPLC法測(cè)定不同產(chǎn)地爬山虎莖中白藜蘆醇的含量
山苓祛斑凝膠劑提取物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
空氣中氧氣含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)與拓展
應(yīng)用型人才培養(yǎng)質(zhì)量評(píng)價(jià)體系構(gòu)建研究與實(shí)踐
鎮(zhèn)咳寧顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
咸阳市| 南木林县| 饶阳县| 弥渡县| 永顺县| 新竹市| 马龙县| 乌拉特后旗| 汽车| 屏南县| 霞浦县| 九寨沟县| 天气| 左云县| 开鲁县| 新巴尔虎右旗| 金坛市| 普兰店市| 延庆县| 和硕县| 临澧县| 扎赉特旗| 定西市| 澄迈县| 辽宁省| 晴隆县| 伊金霍洛旗| 昌平区| 衡阳市| 山阳县| 黄骅市| 汶上县| 天门市| 府谷县| 焉耆| 邓州市| 璧山县| 平罗县| 治多县| 监利县| 霍林郭勒市|