李建軍,余露軍,蔡磊,魏遠(yuǎn)征,苗宗余,黃韌
(廣東省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物監(jiān)測所,廣東省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東廣州 510663)
目前; 國外常用實(shí)驗(yàn)魚類有斑馬魚(Daniorerio)、青鳉(Oryziaslatipes)等10余種國內(nèi)除斑馬魚外,還有劍尾魚(Xiphophorusheller)、稀有鮈鯽(Gobiocyprisrarus)、實(shí)驗(yàn)紅鯽(Carassiusauratusred variety)和諸氏鯔蝦虎魚(Mugilogobiuschulae)等[1],其中僅諸氏鯔蝦虎魚為海水魚類。諸氏鯔蝦虎魚,屬于鱸形目(Perciformes)、蝦虎魚亞目(Gobioidei)、蝦虎魚科(Gobiidae)、鯔蝦虎魚屬(Mugilogobius),為暖水性小型海洋魚類,廣泛分布于北至日本,西至中印半島,南至菲律賓及印度尼西亞等西太平洋海域,喜棲息于沿海、河口及潮間帶淺水區(qū)域[2]。諸氏鯔蝦虎魚具有體形小、胚胎透明、繁殖量大、繁殖周期短,飼養(yǎng)簡便等特點(diǎn),作為一種潛在的海洋實(shí)驗(yàn)魚類,在水生態(tài)毒理評(píng)價(jià)等領(lǐng)域已有較多研究[3-4]。另外,上海、山東、沈陽等多個(gè)省市的科研院所和環(huán)評(píng)機(jī)構(gòu)也利用諸氏鯔蝦虎魚在不同領(lǐng)域開展相關(guān)研究,目前諸氏鯔蝦虎魚的應(yīng)用領(lǐng)域和使用數(shù)量呈逐年上升趨勢。近年來,國家科技部非常重視魚類資源動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物化工作。2013年,科技部啟動(dòng)國家科技支撐項(xiàng)目:實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量監(jiān)測體系的完善與檢測關(guān)鍵技術(shù)研究,其中廣東省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物監(jiān)測所和上海實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究中心分別承擔(dān)諸氏鯔蝦虎魚和斑馬魚的標(biāo)準(zhǔn)化研究任務(wù);2015年諸氏鯔蝦虎魚資源培育、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物化和應(yīng)用研究等再次列入國家科技支撐項(xiàng)目:長爪沙鼠、裸鼴鼠等資源動(dòng)物種群的標(biāo)準(zhǔn)化及疾病模型機(jī)制研究,這表明諸氏鯔蝦虎魚的研究和應(yīng)用實(shí)踐已得到廣泛重視和認(rèn)可。
廣東省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物監(jiān)測所從20世紀(jì)90年代開始由深圳大鵬灣等地沿岸淺水區(qū)采集諸氏鯔蝦虎魚進(jìn)行人工馴養(yǎng),并系統(tǒng)研究其形態(tài)學(xué)、組織學(xué)、習(xí)性、食性、生長[5]及染色體組型[6]等生物學(xué)特征,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)已上傳至國家自然科技資源平臺(tái)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物資源庫。2005年,在自然海域連續(xù)采樣獲得野生條件下性腺周年發(fā)育規(guī)律的基礎(chǔ)上,以生殖細(xì)胞發(fā)育為指標(biāo),優(yōu)化生態(tài)因子、營養(yǎng)成分和餌料投喂方案,結(jié)合催產(chǎn)管理技術(shù)策略,最終突破諸氏鯔蝦虎魚室內(nèi)全人工繁殖技術(shù),獲國家發(fā)明專利授權(quán)(ZL 201410387745.8)。諸氏鯔蝦虎魚發(fā)育快(85 d性成熟),繁殖周期短(15 ~20 d),繁殖力強(qiáng)(單次產(chǎn)卵平均2090粒,平均孵化率70%)(表1),廣溫,廣鹽,飼養(yǎng)簡便,具有諸多實(shí)驗(yàn)動(dòng)物培育與應(yīng)用優(yōu)勢。
諸氏鯔蝦虎魚室內(nèi)穩(wěn)定、可控培育是其實(shí)驗(yàn)動(dòng)物化的基礎(chǔ)。在全面研究諸氏鯔蝦虎魚全年均衡繁育、餌料培育、水處理、適用設(shè)施設(shè)備及環(huán)境因子監(jiān)測等技術(shù)要素的基礎(chǔ)上,經(jīng)多年運(yùn)行、優(yōu)化,集成建立包括諸氏鯔蝦虎魚繁育管理、褶皺臂尾輪蟲、鹵蟲、蒙古裸腹溞和單胞藻類等配套餌料生物室內(nèi)高效培育及其可能攜帶的病原、有毒有害物質(zhì)監(jiān)測、海淡水處理監(jiān)測及環(huán)境因子調(diào)控等諸氏鯔蝦虎魚培育綜合技術(shù)體系,實(shí)現(xiàn)諸氏鯔蝦虎魚穩(wěn)定可控規(guī)?;喾庇?,為其深入研究和推廣應(yīng)用提供基礎(chǔ)保障。
表1 諸氏鯔蝦虎魚產(chǎn)卵量與孵化率*Table 1 The number of eggs and hatching rate of M. chulae
注:*引自國家科技支撐項(xiàng)目“魚類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物新資源的開發(fā)與標(biāo)準(zhǔn)化研究No. 2015BAI09B05”項(xiàng)目結(jié)題報(bào)告。
Note.*The data are from Report of National Key Technology Support Program (No. 2015BAI09B05).
封閉群和近交系是滿足實(shí)驗(yàn)動(dòng)物不同應(yīng)用需求、實(shí)現(xiàn)其應(yīng)用價(jià)值的重要載體。2009年始,在國家科技支撐項(xiàng)目和廣東省科技項(xiàng)目支持下,本實(shí)驗(yàn)室從廣東省深圳大鵬灣海域采集諸氏鯔蝦虎魚原始群體,在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)馴化養(yǎng)殖后,挑選500尾健康諸氏鯔蝦虎魚(100尾雄魚、400尾雌魚)為封閉群繁殖親本,嚴(yán)格按照隨機(jī)交配原則,育成國際上首個(gè)海水實(shí)驗(yàn)魚—諸氏鯔蝦虎魚封閉群。封閉群培育過程中,每一代繁殖親本維持在1000尾,總體種群數(shù)量維持在2萬余尾,目前封閉群繁育至第17代,未出現(xiàn)明顯生長和繁殖退化現(xiàn)象。
2012年,按照體型、體色等生物學(xué)性狀差異從諸氏鯔蝦虎魚封閉群挑選親本作為近交系培育基礎(chǔ)群,嚴(yán)格按照全同胞兄妹交配方式(full-sibling),建立4個(gè)不同體征諸氏鯔蝦虎魚近交系(分別命名為SG-CB、SG-DB、OG-B、OG-D),最高近交代數(shù)已達(dá)第12代(OG-B系),親本數(shù)量6000余尾。采用20個(gè)優(yōu)選的微衛(wèi)星(SSR)標(biāo)記,利用STR分型技術(shù)對諸氏鯔蝦虎魚封閉群和近交系進(jìn)行連續(xù)遺傳監(jiān)測,各群體遺傳背景清晰明確。建成國內(nèi)外規(guī)模最大的海水實(shí)驗(yàn)魚種源基地,年生產(chǎn)量超過200萬尾,對外供應(yīng)量超20萬尾。
標(biāo)準(zhǔn)化是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物區(qū)別于其他動(dòng)物的重要特征,也是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物推廣應(yīng)用的基本條件。迄今為止,我國尚無海水實(shí)驗(yàn)魚質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。2009 年,《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 魚類環(huán)境與質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)》國家標(biāo)準(zhǔn)獲得立項(xiàng)(編號(hào)20091329-T-469)。隨后諸氏鯔蝦虎魚種質(zhì)、遺傳、微生物和寄生蟲、飼料及環(huán)境設(shè)施等方面的質(zhì)量控制技術(shù)研究全面展開。
依據(jù)諸氏鯔蝦虎魚分類鑒定資料[2,7]和實(shí)測數(shù)據(jù),諸氏鯔蝦虎魚的形態(tài)特征參數(shù)為:體呈紡錘形,頭扁平,體被圓鱗,第一背鰭下的頸背部有斜行帶狀條紋,尾鰭基部有兩個(gè)垂直排列的圓形或橢圓形斑點(diǎn),第一背鰭第二至第四鰭棘末端延長呈絲狀,以第二和第三鰭棘最長(圖1);第一背鰭具5 ~ 6鰭棘,第二背鰭具1鰭棘6 ~ 9鰭條,臀鰭具1鰭棘5 ~ 9鰭條,胸鰭12 ~ 17鰭條,腹鰭具1鰭棘7 ~ 11鰭條;縱列鱗28 ~ 30,橫列鱗8,背鰭前鱗11 ~ 14。諸氏鯔蝦虎魚雌、雄個(gè)體的體長和體重?zé)o明顯差異,雄魚的頭長顯著大于雌魚(P< 0.05)[5],性成熟的雌魚腹部更為膨大(圖1-b)。
注:a. 雄魚,200日齡,體重0.72 g,體長3.27 cm;b. 雌魚,200日齡,體重0.34 g,體長2.70 cm。(bar=1 cm)圖1 諸氏鯔蝦虎魚Note. a. Male, 200 d, 0.72 g in body weight (BW) and 3.27 cm in total length (TL). b. Female, 200 d, 0.34 g in body weight (BW) and 2.70 cm in total length (TL). Scale bar=1 cm.Figure 1 Gross appearance of Mugilogobius chulae
由于蝦虎魚個(gè)體小,種類多(蝦虎魚科多達(dá)1800余種,僅鯔蝦虎魚屬就有32種),體色退化、鰭條殘缺情況常見,僅憑形態(tài)特征,難免誤判。因此,在形態(tài)學(xué)種類鑒定方法的基礎(chǔ)上,通過測定、驗(yàn)證諸氏鯔蝦虎魚及其近緣種的全線粒體DNA序列[8-9],建立基于DNA條形碼技術(shù)的諸氏鯔蝦虎魚種質(zhì)鑒別方法。
采用磁珠富集法、轉(zhuǎn)錄組測序及簡化基因組測序(RAD-seq)技術(shù),獲得諸氏鯔蝦虎魚多態(tài)性SSR標(biāo)記,并對諸氏鯔蝦虎魚野生群和封閉群進(jìn)行STR分型檢測,優(yōu)選20對SSR標(biāo)記,建立基于無偏期望雜合度/純合度的諸氏鯔蝦虎魚遺傳質(zhì)量監(jiān)測方法,為諸氏鯔蝦虎魚遺傳質(zhì)量評(píng)估提供依據(jù)[10-11]。
諸氏鯔蝦虎魚封閉群和野生群STR分型結(jié)果顯示,其平均等位基因數(shù)(Na)和平均有效等位基因數(shù)(Ne)分別為7.3500和8.700、3.6824和4.0188,平均期望雜合度(He)分別為0.6924和0.7197。諸氏鯔蝦虎魚封閉群和野生群遺傳多樣性均較為豐富,諸氏鯔蝦虎魚封閉群遺傳多樣性低于野生群。諸氏鯔蝦虎魚封閉群遺傳雜合度在0.5 ~ 0.7之間,符合實(shí)驗(yàn)動(dòng)物封閉群雜合度要求。 諸氏鯔蝦虎魚近交群體STR分型結(jié)果顯示,SG系近交群體第1代、第4代和第7代平均期望遺傳純合度(EHom)分別為0.4940、0.6629和0.6748;OG系近交群體第1代、第2代、第5代和第8代平均期望遺傳純合度分別為0.4264、0.5587、0.6510和0.6897。
對諸氏鯔蝦虎魚野生群和封閉群110個(gè)樣本病原調(diào)查(表2)及致病性分析結(jié)果表明,遲緩愛德華氏菌(Edwardsiellatarda)、創(chuàng)傷弧菌(Vibriovulnificus)[12]、河流弧菌(Vibirofluvialis)、嗜水氣單胞菌(Aeromonashydrophila)為諸氏鯔蝦虎魚野生環(huán)境下常見病原(表2)[12]。馴養(yǎng)過程諸氏鯔蝦虎魚曾感染副溶血弧菌(Vibrioparahaemolyticus)、眼點(diǎn)淀粉卵鞭蟲(Amyloodiniumocellatum)、匹里蟲(Pleistophoraspp.)等病原。在此基礎(chǔ)上,制定諸氏鯔蝦虎魚病原監(jiān)控要求,并驗(yàn)證了相關(guān)病原檢測方法。根據(jù)2008年農(nóng)業(yè)部公告《一、二、三類動(dòng)物疫病病種名錄》和病原對諸氏鯔蝦虎魚的致病性,擬將嗜水氣單胞菌、遲緩愛德華菌、刺激隱核蟲、眼點(diǎn)淀粉卵鞭蟲列為普通級(jí)(CV)諸氏鯔蝦虎魚監(jiān)測病原,將創(chuàng)傷弧菌、副溶血環(huán)境、河流弧菌、匹里蟲列為無特定病原體級(jí)(SPF)諸氏鯔蝦虎魚監(jiān)測病原。
表2 諸氏鯔蝦虎魚微生物和寄生蟲檢測結(jié)果*Table 2 Results of microbiological and parasitological detection of the M. chulae
注:*引自國家科技支撐項(xiàng)目“魚類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物新資源的開發(fā)與標(biāo)準(zhǔn)化研究No. 2015BAI09B05”項(xiàng)目結(jié)題報(bào)告。
Note.*The data are from the Report of National Key Technology Support Program (No. 2015BAI09B05).
比較了不同配方配合飼料和生物飼料對諸氏鯔蝦虎魚生長、發(fā)育和繁殖的影響[13-14],確定了諸氏鯔蝦虎魚配方飼料適宜粗蛋白含量為42%~48%、粗脂肪含量≥6%、粗纖維≥5%、粗灰分≤16%、鈣≤3.5%、總磷為1.0%~1.6%。30日齡前的仔、稚魚投喂褶皺臂尾輪蟲,其后的幼、成魚及親魚投喂鹵蟲無節(jié)幼體可滿足其營養(yǎng)需求。諸氏鯔蝦虎魚飼料配方獲國家發(fā)明專利:一種諸氏鯔蝦虎魚生長配合飼料及其制備方法(ZL 201610525654.5)。
通過研究諸氏鯔蝦虎魚適宜鹽度、pH范圍及非離子氨、亞硝酸鹽氮對諸氏鯔蝦虎魚仔魚的安全濃度,結(jié)合多年養(yǎng)殖過程中的環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù),諸氏鯔蝦虎魚養(yǎng)殖的適宜環(huán)境因子為:水溫22 ~ 30℃、日溫差≤4℃、瞬時(shí)溫差≤2℃、pH7.5 ~ 8.5、溶解氧≥6.0 mg/L、鹽度為10‰ ~ 30‰、非離子氨≤0.04 mg/L、亞硝酸鹽(NO2-)≤0.4 mg/L、水面照度為54 ~ 324 lx、晝夜明暗交替時(shí)間為14 ~ 12 h/10 ~ 12 h。改進(jìn)后的斑馬魚循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)(海水腐蝕性強(qiáng);更換部分防腐材質(zhì))可用于飼養(yǎng)30日齡以上的諸氏鯔蝦虎魚。
在大量開展海洋石油鉆井液[3]、生產(chǎn)水、標(biāo)準(zhǔn)毒物[15]等對諸氏鯔蝦虎魚的毒性試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,建立諸氏鯔蝦虎魚急性毒性試驗(yàn)方法,為諸氏鯔蝦虎魚的海洋石油勘探開發(fā)污染物生物毒性評(píng)價(jià)應(yīng)用提供了技術(shù)依據(jù)。諸氏鯔蝦虎魚毒性試驗(yàn)設(shè)施獲國家實(shí)用新型專利:一種水生生物養(yǎng)殖及毒性試驗(yàn)用恒溫水浴槽(ZL 201620925426.2)。目前,蝦虎魚已被GB/T 18420.2-2009“海洋石油勘探開發(fā)污染物生物毒性 第2部分:檢驗(yàn)方法”和GB 30980-2014“海洋傾倒物質(zhì)評(píng)價(jià)規(guī)范 疏浚物”推薦為生物毒性評(píng)價(jià)受試生物,國內(nèi)多家海洋環(huán)境監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)用蝦虎魚開展相應(yīng)的檢驗(yàn)工作,僅南海海域海洋石油勘探開發(fā)污染物生物毒性檢測蝦虎魚年使用量超過30萬尾。相當(dāng)于其他蝦虎魚,諸氏鯔蝦虎魚具有諸多應(yīng)用優(yōu)勢,隨著海洋油氣產(chǎn)業(yè)的持續(xù)快速發(fā)展和國家海洋環(huán)保監(jiān)管部門對海洋環(huán)境日益嚴(yán)格的要求,諸氏鯔蝦虎魚在海洋石油勘探開發(fā)污染物、疏浚泥等生物毒性評(píng)價(jià)中的應(yīng)用需求將呈增加趨勢。此外,諸氏鯔蝦虎魚攝食抑制效應(yīng)試驗(yàn)方法在標(biāo)準(zhǔn)毒物十二烷基硫酸鈉、重鉻酸鉀及典型海洋石油勘探開發(fā)污染物的生物毒性評(píng)價(jià)中得到驗(yàn)證,對提高該類污染物生物毒性檢測的敏感性和時(shí)效性具有重要意義,該方法獲國家發(fā)明專利:一種基于水生動(dòng)物攝食抑制度測定水污染物的方法(ZL 201610529697.0)。
海淡水環(huán)境的差異,如鹽度和離子差異等,直接影響重金屬等污染物的結(jié)構(gòu)形態(tài)或解吸附效應(yīng)等,從而改變污染物的毒性大小,諸氏鯔蝦虎魚作為海洋水生態(tài)毒理評(píng)價(jià)模型具有淡水實(shí)驗(yàn)魚類不可替代的作用。李建軍等[16]、Cui等[17]研究了Hg2+、Cd2+、Cr2+、Pb2+、Zn2+等對諸氏鯔蝦虎魚的單一和聯(lián)合毒性效應(yīng),Guo等[4]、Zhang等[18]研究了鎘和砷在諸氏鯔蝦虎魚體內(nèi)的累積毒性效應(yīng)和遷移規(guī)律;Miao等[19]篩選了諸氏鯔蝦虎魚腸道HSP70基因作為水體中重金屬檢測的分子標(biāo)志物,為諸氏鯔蝦虎魚對水環(huán)境中重金屬的急、慢性毒性評(píng)價(jià)應(yīng)用積累了相關(guān)資料。
以諸氏鯔蝦虎魚為模型,Cai等[20]對諸氏鯔蝦虎魚苯并芘暴露的轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行了分析和研究,篩選諸氏鯔蝦虎魚CYP2K3、PAP和MRP1基因作為海洋多環(huán)芳烴檢測的分子標(biāo)志物,該方法已申報(bào)國家發(fā)明專利:一種利用基因表達(dá)變化快速檢測海水或海洋沉積物中多環(huán)芳烴的方法(申請?zhí)枺篊N201710654529.9)。余露軍等[21]研究了雌二醇E2對諸氏鯔蝦虎魚的遺傳毒性效應(yīng);Li等[22]評(píng)價(jià)了納米ZnO對諸氏鯔蝦虎魚胚胎的致死、致畸等發(fā)育毒性效應(yīng);蔡文超等[23]探討了海洋石油鉆井液對諸氏鯔蝦虎魚抗氧化酶的影響,為諸氏鯔蝦虎魚對水環(huán)境污染物毒性評(píng)價(jià)應(yīng)用提供了基礎(chǔ)資料。
建立了諸氏鯔蝦虎魚遲緩愛德華菌感染模型,對其敏感性、病理特征進(jìn)行了比較研究,分析了溫度、鹽度、pH等環(huán)境因子對其易感性的影響,為感染模型的標(biāo)準(zhǔn)化提供了技術(shù)依據(jù)。此外,通過GFP標(biāo)記技術(shù)探討了遲緩愛德華菌對諸氏鯔蝦虎魚的感染動(dòng)力學(xué),為諸氏鯔蝦虎魚在感染機(jī)制、藥物評(píng)價(jià)等方面的研究提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)(待發(fā)表)。
目前,諸氏鯔蝦虎魚種質(zhì)、遺傳、微生物和寄生蟲、飼料及環(huán)境設(shè)施等的質(zhì)量控制技術(shù)已在實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證、實(shí)施多年,其標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程亟待推進(jìn),應(yīng)盡快制定相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn),為諸氏鯔蝦虎魚的質(zhì)量控制及其應(yīng)用提供保障。
近交系實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是生命科學(xué)研究重要的實(shí)驗(yàn)材料。目前多個(gè)諸氏鯔蝦虎魚近交系仍處在培育之中,其“個(gè)性化”生物學(xué)特征也有待進(jìn)一步分析和挖掘。魚類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物近交系培育是一個(gè)周期長、投入大的工程,目前廣東省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物監(jiān)測所已在諸氏鯔蝦虎魚的研發(fā)應(yīng)用和近交系培育上打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ),為盡早培育多個(gè)遺傳純度高、滿足不同科研需求的近交系,還需政府及有關(guān)單位群策群力,加大支持力度。
諸氏鯔蝦虎魚全基因組測序工作已啟動(dòng)。諸氏鯔蝦虎魚全基因組信息將提供大量重要性狀相關(guān)的功能基因和分子標(biāo)記,有利于從功能基因組角度揭示魚類生長、發(fā)育、營養(yǎng)、代謝、繁殖、遺傳、免疫等重要生命現(xiàn)象的分子機(jī)制,有利于拓展諸氏鯔蝦虎魚在海水魚育種、疾病模型、藥物篩選、功能基因及轉(zhuǎn)基因工具魚等模式動(dòng)物研究領(lǐng)域的應(yīng)用。