劉培剛 張宏建 胡恩瑩 梁衛(wèi)青 浦錦寶#
1 浙江省中醫(yī)藥研究院 浙江 杭州 310007
2 浙江中醫(yī)藥大學(xué) 浙江 杭州 310053
關(guān)鍵詞 綠威膠囊 乙醇 胃潰瘍 胃黏膜 抗氧化 小鼠
綠威膠囊以葉綠素銅鈉鹽和蠶蛹復(fù)合氨基酸(經(jīng)水解提取精制而得)為主,輔以薏苡仁、茯苓及山楂等[1],能促進(jìn)損傷組織愈合、治愈潰瘍及保護(hù)胃黏膜。本實(shí)驗(yàn)旨在研究綠威膠囊抵抗胃潰瘍的作用,探討其可能的作用機(jī)理,為綠威膠囊保健應(yīng)用和功能拓展提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
1.1 藥物:綠威膠囊,浙江紅綠生源健康生物技術(shù)有限公司,批號(hào):171016;奧美拉唑腸溶片,浙江金華康恩貝生物制藥有限公司,批號(hào):JA1701004。
1.2 動(dòng)物:雄性SPF級(jí)BALB/c小鼠60只,體重20±2g,北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司提供,許可證號(hào):SCXK(京)2016-0011,分籠飼養(yǎng),自由飲水和攝食,5天后開(kāi)始實(shí)驗(yàn),控制室溫22±2℃,濕度55±15%。
1.3 儀器:JJ-12J型脫水機(jī)、JB-P5包埋機(jī),武漢俊杰電子有限公司;ROTAZ型超薄切片機(jī),德國(guó)徠卡公司;烤箱,上海?,攲?shí)驗(yàn)儀器有限公司;倒置熒光顯微鏡成像系統(tǒng),日本尼康公司;5430R型離心機(jī),德國(guó)艾本德股份公司;Power Wave XS2型酶標(biāo)儀,美國(guó)BioTek公司;pH精密試紙(0.5~5.0),杭州特種紙業(yè)有限公司。
1.4 動(dòng)物分組和給藥:BALB/c小鼠60只,隨機(jī)分為6組,每組10只,包括:正常對(duì)照組(生理鹽水)、模型對(duì)照組(生理鹽水)、陽(yáng)性對(duì)照組(奧美拉唑20mg/kg)、綠威膠囊低劑量組(20mg/kg)、綠威膠囊中劑量組(40mg/kg)、綠威膠囊高劑量組(80mg/kg);連續(xù)進(jìn)行灌胃給藥6天,每日1次,第5次給藥后禁食24h,自由飲水,末次給藥30min后,給予70%乙醇0.1ml/只,構(gòu)建胃潰瘍模型,正常組灌胃給予相同劑量的生理鹽水,4小時(shí)之后眼球采血,制備血清后備用。
1.5 髓過(guò)氧化物酶(MPO)的活性和丙二醛(MDA)的含量測(cè)定:造模1h后摘眼球取血,3000r/min和4℃條件下制備血清留作備用;離心后的血清用生理鹽水5倍稀釋后取20μl,按MPO及MDA測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)測(cè)定其A值并計(jì)算含量(波長(zhǎng)為450nm)。
1.6 胃黏膜觀察:頸椎脫臼法將小鼠處死后剖腹快速取出胃,在賁門(mén)處使用精密pH試紙測(cè)定pH值。幽門(mén)與賁門(mén)結(jié)扎后將1.5ml 10%甲醛注入小鼠胃腔中,小鼠胃固定10~15min后,沿大彎剪開(kāi)用生理鹽水沖洗干凈后展平并將水分吸干以備后續(xù)檢測(cè)。觀察胃黏膜損傷情況。利用游標(biāo)卡尺對(duì)小鼠的潰瘍面積進(jìn)行精密計(jì)算:按Gut h標(biāo)準(zhǔn)展開(kāi)潰瘍指數(shù)及抑制率的計(jì)算[2]。潰瘍抑制率=(平均模型組UI-平均實(shí)驗(yàn)組UI)/平均模型組UI×100%。
1.7 胃組織形態(tài)學(xué)觀察:取相同10%甲醛溶液浸泡小鼠胃組織部位采用常規(guī)石臘包埋,4μm切片,HE染色后通過(guò)光鏡進(jìn)行胃部組織學(xué)變化的觀察。
2.1 綠威膠囊對(duì)胃潰瘍的影響:正常組小鼠胃黏膜色澤較紅潤(rùn),表面光滑且無(wú)損傷,未見(jiàn)出血點(diǎn);模型組小鼠出現(xiàn)嚴(yán)重潰瘍,都有條索狀或點(diǎn)狀出血。與模型組比較,綠威膠囊各劑量組和奧美拉唑組小鼠胃黏膜點(diǎn)狀出血和損傷程度均有不同程度減輕。且在綠威膠囊各劑量組中均能發(fā)現(xiàn)在胃潰瘍部位形成葉綠素鹽保護(hù)膜進(jìn)行保護(hù)。
2.2 胃黏膜潰瘍指數(shù)及潰瘍抑制率比較:見(jiàn)表1。
表1 綠威膠囊對(duì)乙醇致小鼠急性胃潰瘍的影響()
表1 綠威膠囊對(duì)乙醇致小鼠急性胃潰瘍的影響()
注:與模型組比較,*P<0.05,**P<0.01。
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2.3 胃液pH值變化比較:相比正常組,乙醇誘導(dǎo)急性胃潰瘍小鼠胃液pH顯著降低。綠威膠囊各劑量組與模型組比較,均可抑制胃酸分泌,與正常組和奧美拉唑組比較均無(wú)明顯差異,且在中高劑量組中部分實(shí)驗(yàn)結(jié)果略高于正常組和奧美拉唑組。說(shuō)明綠威膠囊各劑量組均能提高胃潰瘍小鼠胃內(nèi)pH值。結(jié)果見(jiàn)圖1。
圖1 各組小鼠胃內(nèi)pH值比較
2.4 胃組織病理切片HE染色:正常組小鼠胃黏膜層結(jié)構(gòu)連續(xù)完整;表層上皮黏液細(xì)胞正常,沒(méi)有壞死及出血現(xiàn)象。模型組小鼠胃黏膜上皮腺體減少現(xiàn)象清晰可見(jiàn),出血及壞死現(xiàn)象發(fā)生,肌層肉芽組織增生,大部分區(qū)域微黏膜的上皮細(xì)胞出現(xiàn)大量脫落的狀況,胃底腺結(jié)構(gòu)紊亂且黏膜下層增厚。與模型組比較,綠威膠囊各劑量組和奧美拉唑治療后胃黏膜均有不同程度的減輕,可見(jiàn)大部分區(qū)域結(jié)構(gòu)清晰,無(wú)血管擴(kuò)張和上皮細(xì)胞脫落,未見(jiàn)壞死及出血,但可見(jiàn)不同程度的腺體減少。見(jiàn)圖2。
圖2 各組小鼠胃組織病理切片比較(HE染色)
2.5 綠威膠囊對(duì)胃潰瘍小鼠血液中MPO及MDA含量的影響:模型組中MPO含量較正常組降低(P<0.01),MDA含量升高(P<0.01);與模型組比較,綠威膠囊各劑量組MPO均升高(P<0.01),但對(duì)MDA含量未表現(xiàn)出明顯影響,其中只有高劑量具有明顯降低作用(P<0.01),說(shuō)明綠威膠囊能升高乙醇引起的急性胃潰瘍小白鼠胃組織的MPO含量,一定程度上降低小鼠胃組織MDA的含量。結(jié)果見(jiàn)表2。
表2 綠威膠囊對(duì)血液中MPO和MDA含量的影響()
表2 綠威膠囊對(duì)血液中MPO和MDA含量的影響()
注:與正常組比較,#P<0.05,##P<0.01;與模型組比較,*P<0.05,**P<0.01。
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現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,某些特殊原因?qū)е挛杆?、胃蛋白酶等攻擊因子增?qiáng)或者胃黏膜保護(hù)因子降低使得局部黏膜的抵抗力明顯降低,從而導(dǎo)致胃潰瘍發(fā)生[3]。高度酒精作為一種攻擊因子,不僅能引起體內(nèi)產(chǎn)生大量的氧自由基及MDA,還對(duì)MPO起抑制作用,從而引起胃黏膜受損[4]。綠威膠囊的主要成分葉綠素銅鈉鹽是從中藥蠶砂中提取而來(lái),經(jīng)過(guò)脫鎂離子并用銅離子取代獲得的葉綠素衍生物,能促進(jìn)損傷組織愈合、治愈潰瘍和保護(hù)胃黏膜。
以往研究表明,中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)在胃黏膜炎癥和損傷的發(fā)展中至關(guān)重要。通過(guò)MPO進(jìn)入中性粒細(xì)胞的含量可以對(duì)胃黏膜組織進(jìn)行評(píng)估。MDA是多不飽和脂肪酸的最終產(chǎn)物,它通常被用作評(píng)估胃黏膜脂質(zhì)過(guò)氧化的指標(biāo)。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:正常對(duì)照組小鼠潰瘍面積明顯小于模型對(duì)照組小鼠,說(shuō)明成功構(gòu)建了急性胃潰瘍小鼠模型。綠威膠囊各劑量組均可以明顯減小乙醇所誘導(dǎo)的急性胃潰瘍小鼠模型的潰瘍面積,顯示綠威膠囊具有不錯(cuò)的胃保護(hù)功效。通過(guò)測(cè)定MPO和MDA含量,表明綠威膠囊各劑量組均能顯著增加乙醇誘發(fā)急性胃損傷小鼠模型胃組織中的MPO含量及一定程度降低小鼠胃組織的MDA含量。結(jié)果證實(shí)綠威膠囊可能通過(guò)胃黏膜的保護(hù)、氧自由基的清除及脂質(zhì)過(guò)氧化抑制而起到對(duì)胃潰瘍保護(hù)功效。