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清肝降濁顆粒制備工藝研究

2018-05-22 05:40:12初洪波劉艷華成光宇
吉林中醫(yī)藥 2018年5期
關(guān)鍵詞:竹茹浸膏五味子

初洪波,劉艷華,成光宇

(長春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,長春 130021)

“清肝降濁顆?!笔怯砷L春中醫(yī)藥大學(xué)與吉林修正藥業(yè)集團股份有限公司合作,以產(chǎn)學(xué)研的方式,研制開發(fā)的用于各類型脂肪肝治療的中藥復(fù)方新藥。清肝降濁顆粒的處方來源于臨床經(jīng)驗方,由黃芪、五味子、刺五加、決明子、陳皮、竹茹等中藥組成,具有益氣活血,化瘀通絡(luò)的功能,主要用于各年齡段脂肪肝(氣虛血瘀型)的治療[1-8]。本研究采用正交試驗法優(yōu)選清肝降濁顆粒的提取工藝。

1 實驗材料

1.1 藥品與試劑 黃芪、五味子、刺五加、決明子、陳皮、竹茹藥材購于吉林省北藥集團。五味子醇甲對照品(購于中國食品藥品檢定研究院,批號110857-201201)。試劑甲醇為色譜純,其余試劑均為分析純,水為超純水。

1.2 儀器 高效液相色譜儀(日本島津LC-2010A),紫外檢測器,Lab solution色譜數(shù)據(jù)工作站,CP225D型電子分析天平(德國塞多利斯天平有限公司),DZF型真空干燥箱(上海博迅)。

2 處方及制備工藝

2.1 提取工藝路線的設(shè)計[9-11]本處方是在臨床基礎(chǔ)上總結(jié)出來的經(jīng)驗方,由黃芪、五味子、刺五加、決明子、陳皮、竹茹等中藥組成的湯劑,有較好的療效,為了保證療效,仍采用水煎煮的方法進行提取。

2.2 提取工藝條件的研究[12-14]對水提取來說,影響提取效果的因素主要有3個,即:加水倍數(shù)、煎煮次數(shù)、煎煮時間。使用正交表 L9(34)安排試驗,每個因素選擇了3個水平,見表1。

表1 水煎煮的因素水平表

2.2.1 考察指標(biāo) 以出膏率和五味子醇甲含量為水提工藝研究的考察指標(biāo)。

2.2.2 樣品制備 按處方比例稱取黃芪15 g、五味子10 g、刺五加10 g、決明子10 g、陳皮10 g、竹茹10 g為1份,共取9份,按照因素水平表的條件進行試驗,濾過,合并提取液,減壓濃縮,減壓干燥,稱重。

2.2.3 正交試驗樣品中紅景天苷含量測定 色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅為填充劑;以甲醇為流動相A ,水為流動相B ,按表2的規(guī)定進行梯度洗脫;檢測波長為250 nm。

表2 梯度洗脫數(shù)據(jù)

2.2.3.1 對照品溶液制備 取五味子醇甲對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每l mL含0.3 mg的溶液,即得。

2.2.3.2 供試品溶液制備 取各組正交試驗樣品粉末(過三號篩)約0.5 g,置25 mL量瓶中,加甲醇適量,超聲處理(功率250 W,頻率20 kHz)30 min,放冷,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

2.2.3.3 測定方法 分別精密取對照品溶液與供試品溶液各10 μL,注入液相色譜儀,測定,計算,即得。結(jié)果見表3。

以出膏率和五味子醇甲含量的綜合評分為考察指標(biāo)進行分析,結(jié)果見表4~5。

表3 正交試驗數(shù)據(jù)

表4 正交試驗 [L9(34 )] 及結(jié)果

表5 水煎煮提取的方差分析

由方差結(jié)果可知,各因素對試驗結(jié)果影響的重要性依次為C>B>A,即煎煮次數(shù)C是主要影響因素,煎煮時間B及加水量A是次要影響因素。結(jié)合直觀分析,煎煮法條件宜為A3B3C3,即:加8倍量水煎煮3次,每次2 h。由于方差分析得出A、B因素的任何水平對試驗結(jié)果均無顯著性影響的結(jié)論,為降低生產(chǎn)成本,節(jié)約提取時間,綜合分析各因素對試驗結(jié)果影響的重要程度,確定A3B2C3為最佳提取方案。即:加8倍量水煎煮3次,每次1.5 h。

2.3 制劑成型性研究[15-17]由于干浸膏有很強的吸濕性,直接制成顆粒在制備和貯存過程中都有一定的困難,需加入適量輔料以滿足制備工藝和制劑要求,一般按干浸膏:輔料=1:0.5~2 的比例加入輔料。

2.3.1 輔料的選擇和用量 糊精、蔗糖是常用的輔料,根據(jù)干浸膏有很強吸濕性的特點,經(jīng)過試驗摸索,確定干浸膏:輔料=1:2 的比例加入適量糊精,用量是按處方在半成品(制顆粒前)時,加輔料至1000 g。

2.3.2 制顆粒所用濕潤劑的選擇 由于干浸膏、糊精、蔗糖混合后仍有一定的吸濕性,故以不同濃度的乙醇為濕潤劑,制軟材,再制濕顆粒,結(jié)果見表6。

表6 不同濕潤劑制濕顆粒結(jié)果

由以上結(jié)果,選80%乙醇為濕潤劑制顆粒。

2.3.3 濕顆粒干燥溫度的考察 對濕顆粒干燥,選用了不同溫度,干燥6 h,結(jié)果見表7。

表7 濕顆粒干燥溫度試驗結(jié)果

根據(jù)實驗結(jié)果,選擇濕顆粒干燥條件為:干燥溫度80 ℃,干燥時間6 h。

最后確定的清肝降濁顆粒提取工藝為:加8倍量水,煎煮3次,每次1.5 h,濾過,合并濾液,濃縮至相對密度為1.30~1.35(80 ℃)浸膏,減壓干燥,粉碎成細(xì)粉,加入2倍量的糊精,混勻,以80%乙醇為濕潤劑,制成顆粒,干燥,整粒,即得。

3 小結(jié)

本試驗主要采用正交試驗對清肝降濁顆粒的提取工藝進行了優(yōu)化,確定了最佳工藝條件。通過對制劑成型性的考察,選擇了糊精做為輔料。實驗所制得的清肝降濁顆粒呈棕黃色、顆粒成型好,既保證了清肝降濁處方中藥材有效成分的提出,又方便了患者的使用。

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