王海婷
(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院,北京 100045)
遠(yuǎn)視是眼科的常見病。遠(yuǎn)視患兒若未能及時(shí)接受有效的治療可發(fā)生斜視、弱視等并發(fā)癥,從而可嚴(yán)重影響其視覺發(fā)育[1]。對(duì)遠(yuǎn)視患兒進(jìn)行準(zhǔn)確的驗(yàn)光是對(duì)其進(jìn)行有效治療的前提。遠(yuǎn)視患兒睫狀肌的調(diào)節(jié)能力較強(qiáng)。為確保對(duì)其進(jìn)行驗(yàn)光的準(zhǔn)確性,在對(duì)其進(jìn)行驗(yàn)光前,需使用睫狀肌麻痹劑對(duì)其進(jìn)行散瞳處理。以往臨床上常采用阿托品、托吡卡胺對(duì)接受檢影驗(yàn)光的遠(yuǎn)視患兒實(shí)施散瞳處理,但效果不夠理想[2]。相關(guān)的臨床實(shí)踐證實(shí),用鹽酸環(huán)噴托酯滴眼液對(duì)接受檢影驗(yàn)光的遠(yuǎn)視患兒實(shí)施散瞳處理的效果良好,且安全性較高。為了進(jìn)一步探討用鹽酸環(huán)噴托酯滴眼液對(duì)接受檢影驗(yàn)光的遠(yuǎn)視患兒實(shí)施散瞳處理的效果,筆者對(duì)在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院眼科就診的96例遠(yuǎn)視患兒進(jìn)行了以下研究。
從2016年1月至2017年1月期間在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院眼科就診的遠(yuǎn)視患兒中隨機(jī)選取96例患兒作為研究對(duì)象。所選患兒的家長均簽署了自愿讓患兒參與本研究的知情同意書。這些患兒中有男51例,女45例;其年齡為4~12歲,平均年齡(8.2±1.2)歲;其中有輕度遠(yuǎn)視(屈光度<+2.00D)患兒21例,中度遠(yuǎn)視(屈光度為+2.00D~+6.00D)患兒42例,重度遠(yuǎn)視(屈光度>+6.00D)患兒33例;其中有單純遠(yuǎn)視散光患兒68例,復(fù)性遠(yuǎn)視散光患兒28例。按就診的先后順序?qū)⑦@些患兒分為A組和B組,每組各48例患兒。兩組患兒的基本資料相比,P>0.05,存在可比性。
在進(jìn)行檢影驗(yàn)光前,為A組患兒采用托吡卡胺滴眼液進(jìn)行散瞳處理。進(jìn)行散瞳處理的具體方法是:使用托吡卡胺滴眼液(批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20023088,生產(chǎn)企業(yè):山東博士倫福瑞達(dá)制藥有限公司)對(duì)患兒進(jìn)行滴眼,每次滴1滴,共滴3次(兩次滴眼之間需間隔5min)。在最后一次滴眼后30min,對(duì)患兒的瞳孔進(jìn)行檢查。在確認(rèn)患兒的瞳孔散大>6 mm后,對(duì)其進(jìn)行檢影驗(yàn)光。為B組患兒采用鹽酸環(huán)噴托酯滴眼液進(jìn)行散瞳處理。進(jìn)行散瞳處理的具體方法是:使用鹽酸環(huán)噴托酯滴眼液(批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20083166,生產(chǎn)企業(yè):山東博士倫福瑞達(dá)制藥有限公司)對(duì)患兒進(jìn)行滴眼,每次滴1滴,共滴4次(兩次滴眼之間需間隔5min)。
完成滴眼后,對(duì)患兒的淚囊進(jìn)行壓迫。在最后一次滴眼后30min,對(duì)患兒的瞳孔進(jìn)行檢查。在確認(rèn)患兒的瞳孔散大>6 mm后,對(duì)其進(jìn)行檢影驗(yàn)光。
對(duì)比分析兩組患兒進(jìn)行檢影驗(yàn)光所得屈光度和不良反應(yīng)的發(fā)生情況。
將本研究中的所有數(shù)據(jù)均錄入SPSS17.0軟件中進(jìn)行分析。計(jì)量資料用(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用%表示,采用X2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
A組患兒進(jìn)行檢影驗(yàn)光所得屈光度的峰值出現(xiàn)在其接受散瞳處理后60min,B組患兒進(jìn)行檢影驗(yàn)光所得屈光度的峰值出現(xiàn)在其接受散瞳處理后50min。詳見表1。
表1 兩組患兒進(jìn)行檢影驗(yàn)光所得屈光度的對(duì)比(D,±s )
表1 兩組患兒進(jìn)行檢影驗(yàn)光所得屈光度的對(duì)比(D,±s )
組別 散瞳后30min 散瞳后40min 散瞳后50min 散瞳后60min 散瞳后70min A 組 +4.11±1.89 +4.29±2.11 +4.46±1.94 +4.51±1.98 +4.43±1.92 B 組 +4.24±1.91 +4.39±2.16 +4.52±1.92 +4.48±1.94 +4.36±1.96
在驗(yàn)光期間,A組患兒中有2例患兒發(fā)生皮膚潮紅、發(fā)熱,有1例患兒發(fā)生流淚、眼痛、結(jié)膜充血,有1例患兒發(fā)生頭暈、定向力障礙,其不良反應(yīng)的發(fā)生率為8.33%(4/48);B組患兒中有1例患兒發(fā)生流淚、眼痛、結(jié)膜充血,其不良反應(yīng)的發(fā)生率為2.08%(1/48)。B組患兒不良反應(yīng)的發(fā)生率低于A組患兒,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
散瞳后檢影驗(yàn)光是臨床上常用的一種驗(yàn)光方法。阿托品和托吡卡胺均為臨床上對(duì)接受檢影驗(yàn)光的遠(yuǎn)視患兒實(shí)施散瞳處理的常用藥?;純涸谑褂冒⑼衅愤M(jìn)行散瞳后其睫狀肌的功能需要3周左右的時(shí)間才能完全恢復(fù)[3]。托吡卡胺屬于短效睫狀肌麻痹劑,但其對(duì)睫狀肌的麻痹作用較弱[2]。近年來,用鹽酸環(huán)噴托酯滴眼液對(duì)接受檢影驗(yàn)光的遠(yuǎn)視患兒實(shí)施散瞳處理的方法在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用。鹽酸環(huán)噴托酯滴眼液屬于M型膽堿受體阻斷劑,主要成分為2-(二甲胺基) 乙基-1-羥基-α醋酸苯環(huán)戊烷鹽酸。此藥可快速麻痹、松弛虹膜括約肌和睫狀肌,且安全性較高[4]。本次研究的結(jié)果顯示,A組患兒進(jìn)行檢影驗(yàn)光所得屈光度的峰值出現(xiàn)在其接受散瞳處理后60min,B組患兒進(jìn)行檢影驗(yàn)光所得屈光度的峰值出現(xiàn)在其接受散瞳處理后50min。在驗(yàn)光期間,B組患兒不良反應(yīng)的發(fā)生率低于A組患兒,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)??梢姡名}酸環(huán)噴托酯滴眼液對(duì)接受檢影驗(yàn)光的遠(yuǎn)視患兒實(shí)施散瞳處理具有起效快、安全性高等優(yōu)勢(shì)。這一研究結(jié)果與安利娜[5]的研究結(jié)果一致。
綜上所述,用鹽酸環(huán)噴托酯滴眼液對(duì)接受檢影驗(yàn)光的遠(yuǎn)視患兒實(shí)施散瞳處理的效果顯著,且安全性較高。
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