王菊紅
(焦作市第五人民醫(yī)院內(nèi)一科,河南 焦作 454000)
高血壓是臨床上的常見病,多發(fā)于老年群體,而長期高血壓可引起嚴重的心、腦、腎等靶器官損害,最終導(dǎo)致臟器功能衰竭,因此控制血壓升高尤為重要[1]。目前,關(guān)于原發(fā)性高血壓的發(fā)病機制尚沒有明確的定論,但有研究[2]表明,血管內(nèi)皮功能異常、機體炎癥反應(yīng)在原發(fā)性高血壓疾病發(fā)生發(fā)展中起重要作用。為此,在臨床治療中應(yīng)尋求安全、有效的藥物來降低機體炎性水平、改善血管內(nèi)皮細胞的功能尤為關(guān)鍵[3]。故本研究探討阿托伐他汀鈣聯(lián)合氨氯地平治療對原發(fā)性高血壓患者血壓及血清炎性因子水平的影響及臨床療效。
選擇2017年1—10月焦作市第五人民醫(yī)院收治的原發(fā)性高血壓患者134例,均符合原發(fā)性高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],近2個月未服用降壓類藥物。排除合并心、肝、腎等嚴重原發(fā)性疾病,繼發(fā)性高血壓和自身免疫性疾病、認知功能障礙及藥敏試驗過敏的患者。將134例患者按隨機數(shù)字表法分為2組:對照組 67例,男37例,女30例,年齡60~85(66.13±3.15)歲,病程3~13(7.82±3.16)年。觀察組 67例,男39例,女28例,年齡60~84(65.38±3.54)歲,病程3~12(7.76±3.24)年。2組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
2組均給予氨氯地平片5 mg口服,1 次·d-1;在治療2周后,對血壓尚未達標(biāo)者,改為10 mg口服,1 次·d-1。在此基礎(chǔ)上,觀察組給予阿托伐他汀鈣10 mg口服,1 次·d-1。2個月為一療程,2組均連續(xù)治療4個月。用藥期間禁止服用其他降壓藥物。
觀察2組治療前、治療4個月后血壓[收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)]和血清白細胞介素-6(IL-6)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、內(nèi)皮素(ET)水平的變化及臨床療效。
療效評定標(biāo)準(zhǔn):顯效為SBP恢復(fù)正常或DSP下降≥10 mmHg,且恢復(fù)至正常范圍;有效為SBP下降≥30 mmHg,DSP下降10~19 mmHg,或DSP下降<10 mmHg但未恢復(fù)正常;無效為SBP、DSP下降程度均未達到上述相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。總有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。
觀察組總有效率高于對照組(P<0.05),見表1。
表1 2組療效的比較 例
*P<0.05與對照組比較。
2組治療前DBP、SBP水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。2組治療4個月后DBP、SBP水平均低于治療前(均P<0.05),觀察組治療4個月后DBP、SBP水平均低于對照組(均P<0.05)。見表2。
表2 2組治療前后血壓的比較 ±s,p/kPa
#P<0.05與治療前比較,*P<0.05與對照組比較。
2組治療前血清IL-6、CRP、ET水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。2組治療4個月后血清IL-6、CRP、ET水平均低于治療前(均P<0.05),觀察組治療4個月后血清IL-6、CRP、ET水平均低于對照組(均P<0.05)。見表3。
表3 2組治療前后血清IL-6、CRP、ET水平的比較 ±s
#P<0.05與治療前比較,*P<0.05與對照組比較。
原發(fā)性高血壓是臨床常見的疾病之一,常伴隨著頭暈、頭痛、記憶力減退、肢體麻木、心悸、胸悶、乏力等臨床癥狀,嚴重影響老年患者的生活質(zhì)量[5]。另外,長期血壓升高易損傷血管內(nèi)皮,產(chǎn)生和加速動脈粥樣硬化,因此及時、有效控制血壓是降低心血管不良事件發(fā)生率的重要手段[6]。
CRP是由肝臟合成的一種全身性炎癥反應(yīng)急性期的非特異性標(biāo)志物,是預(yù)測心血管事件的因子之一,其水平的高低可以間接反映局部炎癥的程度。ET是目前所知由內(nèi)皮細胞分泌的血管收縮作用最強的血管收縮肽,它通過激活鈣通道,增加鈣內(nèi)流,能夠促進血管平滑肌收縮,促進平滑肌細胞增殖,合成纖維細胞及炎性介質(zhì)釋放等。當(dāng)持續(xù)處于高血壓狀態(tài)時,ET會升高,且ET水平與與高血壓患者收縮壓及舒張壓呈正相關(guān)[7]。
本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率高于對照組(P<0.05)。2組治療4個月后血清IL-6、CRP、ET水平均低于治療前(均P<0.05),觀察組治療4個月后DBP、SBP水平和血清IL-6、CRP、ET水平均低于對照組(均P<0.05),其與陳節(jié)等[8-9]研究的結(jié)果相一致,究其原因為氨氯地平是一種鈣離子拮抗劑,具有藥效持久、降壓效果好等特點;氨氯地平可阻滯心肌和血管平滑肌細胞外鈣離子經(jīng)細胞膜的鈣慢通道進入細胞內(nèi),能直接擴張血管平滑肌而降低血壓。阿托伐他汀鈣為羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,屬于他汀類降脂藥物,能夠降低膽固醇水平;阿托伐他汀鈣具有抑制血管內(nèi)皮炎性反應(yīng)、降低炎性因子水平、改善血管內(nèi)皮功能的作用[10]。因此,兩藥聯(lián)用,能夠相互作用,抑制血清炎性因子釋放,改善血管內(nèi)皮功能,起到快速、持久的降壓作用。