田雪麗 甘 抗 王藝婷 劉曉珂 魏雪琴 朱娟芳
隨著生活水平的不斷提高,患者要求盡可能的保存殘根殘冠并進行修復(fù)。作為目前保留殘根殘冠的重要手段,樁核冠修復(fù)可有效增加患牙的抗力形與固位形,最大程度地延長患牙的使用壽命,在口腔臨床中應(yīng)用十分廣泛[1]。鑄造金屬樁和纖維樁是臨床最為常見的兩類樁核,金屬樁因自身的彈性模量顯著高于周圍牙體組織,咀嚼受力時易導(dǎo)致界面產(chǎn)生“應(yīng)力遮擋效應(yīng)”,造成患牙折裂,臨床使用壽命明顯縮短;此外,易腐蝕、美觀性能差、干擾磁共振成像等缺點也是限制金屬樁推廣應(yīng)用的重要因素[2]。纖維樁具有良好的生物相容性、美觀性、射線透過性,而且彈性模量與牙體組織相近等優(yōu)點,可降低患牙修復(fù)后的根折風(fēng)險,已成為大面積牙體缺損修復(fù)的重要方式[3,4]。
大量臨床研究表明,纖維樁修復(fù)的遠期療效仍存在一定的不足,粘接強度減弱則是造成纖維樁脫落的關(guān)鍵因素??谇皇且粋€極其復(fù)雜的環(huán)境,會受到唾液及冷熱溫度的刺激,加速纖維樁的老化,從而影響纖維樁與牙本質(zhì)的粘接效果,成為制約其在臨床廣泛應(yīng)用的瓶頸[5]。因此,盡可能地確保纖維樁修復(fù)后仍能具有較強粘接強度至關(guān)重要。
本研究擬通過兩種不同的樹脂粘接系統(tǒng)將玻璃纖維樁粘接于離體牙根管內(nèi),并通過冷熱循環(huán)處理模擬口腔環(huán)境,采用微推出試驗(如圖1)檢測試件粘接強度,對冷熱循環(huán)影響不同粘接系統(tǒng)與纖維樁粘接強度的比較進行系統(tǒng)研究,為臨床纖維樁粘接劑的選擇提供理論依據(jù)。
圖1 微推出試驗?zāi)J綀D
1.1 材料 直徑1.4mm圓錐狀玻璃纖維樁(Rely XTM,3M ESPE,美國);全酸蝕粘接劑(AdperTMSingle Bond 2,3M ESPE,美國),自酸蝕粘接劑(Adper TMAdper Easy One,3M ESPE,美國),32%磷酸酸蝕劑(格魯瑪,賀利氏);雙固化樹脂水門汀(embraceTMWetbond,美國),復(fù)合樹脂(Valux Plus3M ESPE,美國);冷熱循環(huán)試驗機(西安世紀測控技術(shù)研究所);慢速金剛石切割機(EQ-SYJ-150,美國);萬能力學(xué)測試儀(Shi madzu,日本);SMZ645型體視顯微鏡(尼康,日本);掃描電子顯微鏡(JSM-5600LV,JEOL,日本)。
1.2 離體牙選擇 選取2017年1月-2017年3月在本院因正畸而拔除的下頜第一前磨牙32顆(患者知情同意),且拔牙患者年齡在18-30歲之間(21.90±4.70)。所選牙齒為圓形單根管;冠根比相近;無根管內(nèi)吸收和牙折;無修復(fù)體;未經(jīng)根管治療;根長12mm以上。用電子數(shù)顯卡尺測量每顆離體牙的根長、近遠中徑和頰舌徑(根長:根尖到釉質(zhì)牙骨質(zhì)界最低處的距離;頰舌徑:釉質(zhì)牙骨質(zhì)界水平頰側(cè)最高點到舌側(cè)最高點的距離;近遠中徑:釉質(zhì)牙骨質(zhì)界水平近中面最高點到遠中面最高點的距離)。
1.3 樣本預(yù)處理 常規(guī)根管治療后,自凝樹脂封閉根尖孔,自釉牙骨質(zhì)界冠方2mm處截冠,玻璃離子暫封根管口,常溫浸泡在0.9%的生理鹽水中7d。冷卻狀態(tài)下用P型擴孔鉆逐級預(yù)備根管至#2,去除10mm的根管充填材料,最后用纖維樁配套根管預(yù)備鉆進行修整。消毒,吹干處理后。將32個樣本隨機分為2組,分別標(biāo)記為A組,B組(每組16個),分別用兩種樹脂粘接系統(tǒng)粘接經(jīng)75%乙醇溶液清潔的玻璃纖維樁,粘接方法見表1。自凝樹脂包埋樣本,其水平位于釉牙骨質(zhì)界處,硅橡膠印膜材作為人工牙周膜,置于人工唾液中常溫浸泡1d。
表1 各組粘接方法
1.4冷熱循環(huán)處理 從A,B兩組分別隨機抽出14個試樣,隨機分為兩個亞組A1、A0組和B1、B0組,A1、B1組進行冷熱循環(huán)處理(分別在溫度為5℃冷水和55℃的熱水中停留30s,傳遞時間為20s)5000次,A0、B0組為對照組,無油壓縮空氣吹干后常溫水浴保存1d,整個過程無牙根折斷現(xiàn)象出現(xiàn)。
1.5 試件制備 冷卻流動水沖洗下,采用切割機在根上部、中部和下部將上述試件沿著牙長軸方向切割成約1mm厚的薄片試件,每個牙根的上部、中部和下部均各切2片,分別記作1、2、3、4、5、6,其中1、2為根上部,3、4為根中部,5、6為根下部。
1.6 粘接界面觀察 將A,B兩組中每組剩余的2個試樣沿牙根長軸縱剖開,完整暴露出纖維樁-樹脂粘接材料-根管牙本質(zhì)的界面。用370g/L的磷酸對粘接剖面酸蝕處理30s后,大量水沖洗干凈,吹干;52.5g/L的次氯酸鈉溶液浸泡2min,大量水沖洗干凈后吹干,10%甲醛溶液固定。梯度乙醇逐級脫水各5min,徹底干燥,在真空鍍金儀中噴涂銀粉后,SEM觀察牙根冠部和根部的粘接界面。
1.7 粘接強度測試 在萬能試驗機上固定試件,將直徑為1.4mm的加載頭以0.5mm/min速度垂直加載纖維樁,工作頭對準試件纖維樁的中央,確保測試過程中加載頭只接觸纖維樁,而不接觸周圍的牙體組織和樹脂粘接材料,直至纖維樁被推出。準確記錄纖維樁被退出時的最大破壞載荷Fmax,根據(jù)薄片的厚度計算出對應(yīng)的粘接面積S,然后按照以下公式計算出纖維樁的粘接強度:
粘接強度(P)=最大破壞載荷(Fmax)/粘接面積(S)
(電子數(shù)顯卡尺測量試件厚度及直徑,其中R為纖維樁冠方半徑,r為纖維樁根方半徑,h為纖維樁的實際厚度,π=3.14)
1.8 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 21.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,單因素方差分析各離體牙組間在近遠中徑、頰舌徑及根長上的差異,粘接強度數(shù)據(jù)先經(jīng)Leveno’SKolmogorov.Smimov檢測其方差齊性和正態(tài)性,用析因設(shè)計的方差分析檢測樁道深度、粘接系統(tǒng)和冷熱循環(huán)3因素對粘接強度的主效應(yīng)以及交互作用,Tukey事后比較法進行組間比較。
2.1 近遠中徑、頰舌徑及根長 采用單因素方差分析確認各離體牙之間在近遠中徑,頰舌徑,根長上的差異,結(jié)果見表2,顯示各離體牙之間在根長,近遠中徑,頰舌徑上都無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),說明牙齒的來源對粘接強度無影響,每個試件均可作為獨立的樣本進行統(tǒng)計學(xué)分析。
表2 各組牙齒測量數(shù)據(jù)表(Mean±SD,mm)
2.2 粘接界面SEM觀察 粘接界面SEM觀察發(fā)現(xiàn),A組冠方可見大量相互交織的樹脂突及混合層結(jié)構(gòu),但根方相對較少(如圖2示);B組可見樹脂突結(jié)構(gòu),但其冠方深入牙本質(zhì)小管中的樹脂突較A組略短,根方亦有少量的樹脂突結(jié)構(gòu),冠、根方均可見混合層,且B組混合層形態(tài)更加連續(xù)、致密(如圖 3)。
圖2 SEM觀察A組與牙本質(zhì)的粘接界面
圖3 SEM觀察B組與牙本質(zhì)的粘接界面
2.3 比較粘接強度差異 由表3可見,隨著樁道深度的增加,A0,A1組粘接強度均逐漸變小具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);B0,B1組粘接強度差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。粘接系統(tǒng)粘接強度的影響如下:在根上部,A0>B0,A1>B1(P< 0.05);根中部和根下部,B0>A0,B1>A1(P< 0.05)。
表3 試件的粘接強度(MPa,x±s)
經(jīng)過冷熱循環(huán)處理以后,無論根上、根中和根下部,粘接強度均降低A0組大于A1組,B0組大于B1組,組間比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。因此粘接方式、樁道深度和冷熱循環(huán)處理均對粘接強度存在較強影響(P<0.001),其中樁道深度與粘接種類兩因素間存在明顯的交互作用(P<0.001),粘接種類與冷熱循環(huán)處理間存在交互作用(P<0.05)。
玻璃纖維樁的彈性模量(-40GPa)與牙本質(zhì)(-18GPa)相近,在根管中表現(xiàn)出較低的最大應(yīng)力值,能降低牙齒的折裂率。但是,玻璃纖維樁是由環(huán)氧樹脂組成的基質(zhì)包繞非定向的纖維制作而成,樹脂與纖維熱膨脹系數(shù)不同,在口腔中受長期頻繁的冷熱交替的刺激,必然會導(dǎo)致粘接界面的應(yīng)力集中,造成粘接強度的降低。體外冷熱循環(huán)試驗可大致模擬口腔環(huán)境,是檢驗口腔材料耐久性的常見方法[6]。在本研究中,將冷熱循環(huán)的溫度參數(shù)設(shè)置為5℃-55℃,循環(huán)次數(shù)為5000次,各停留30s,傳遞時間20s。鄒耿森[8]認為口腔修復(fù)材料經(jīng)過5000次冷熱循環(huán)處理后,粘接強度明顯降低。Bankogˇlu Güng?r[9]認為,口腔修復(fù)材料在體外經(jīng)過10000次的冷熱循環(huán)處理相當(dāng)于在口腔中正常使用1年,因此本實驗選擇體外循環(huán)5000次大致模擬口腔環(huán)境中正常使用大約半年的情況。
在全酸蝕粘接系統(tǒng)組,本實驗結(jié)果與以往研究一致:粘接強度隨著樁道深度的增加而降低。Rodrigues[10]認為,樁道深度的增加會導(dǎo)致全酸蝕粘接系統(tǒng)粘接強度的降低。全酸蝕粘接劑中的單體能滲透入牙本質(zhì)膠原纖維中,形成混合層,而樹脂突能滲透到牙本質(zhì)小管中,與混合層結(jié)合形成粘接固位。隨著樁道深度的增加,牙本質(zhì)小管解剖結(jié)構(gòu)越來越復(fù)雜[11],酸蝕過程中產(chǎn)生的玷污層越難處理干凈,粘接劑涂布壓力和光照強度越來越小,同時,根管深部容易形成礦化的牙本質(zhì)小管[12],這些都可造成有效粘接面積的減少。
自酸蝕粘接系統(tǒng)的粘接強度隨著樁道深度的增加無明顯變化,可能是因為自酸蝕粘接系統(tǒng)粘接機制與全酸蝕不同,它不用去除太多的玷污層,樹脂單體能與玷污層形成混合層,而底膠也能滲透入牙本質(zhì)小管中[13]。此外,自酸蝕粘接系統(tǒng)不需單獨的酸蝕沖洗處理,就能保留較多的鈣離子,與水門汀中的磷酸基團能形成化學(xué)結(jié)合,所以其粘接作用主要取決于雜化層的質(zhì)量,而不是樹脂突的結(jié)構(gòu)。Ebrahimi[14]和Rodrigues[10]認為,隨著樁道深度的增加,自酸蝕粘接系統(tǒng)的粘接強度降低,這可能與牙齒的選擇,粘接系統(tǒng)的品牌差異等有關(guān)。在本研究中,根上部全酸蝕粘接組的粘接強度大于自酸蝕粘接組,而根中部和根下部,自酸蝕粘接組的粘接強度大于全酸蝕粘接組,這更證實了以上觀點。由此認為,粘接強度不僅依賴于混合層的質(zhì)量,還與樹脂突的結(jié)構(gòu)和數(shù)量有關(guān)。
本研究發(fā)現(xiàn),全酸蝕粘接組和自酸蝕粘接組經(jīng)冷熱循環(huán)處理后,粘接強度均有所降低,說明冷熱循環(huán)處理會導(dǎo)致兩種粘接系統(tǒng)的粘接界面發(fā)生退行性變化。由于牙本質(zhì)與樹脂粘接劑的熱膨脹系數(shù)不同,導(dǎo)致冷熱循環(huán)處理后粘接界面產(chǎn)生應(yīng)力集中,而且長時間熱水浴容易水解粘接劑中的樹脂單體,造成粘接強度的降低[15]。與之類似,Deng[16]和徐帥[17]的研究也得到了同樣的結(jié)果。自酸蝕粘接組經(jīng)過冷熱循環(huán)處理后,粘接強度會降低,這與Baracco[18]和Walter[19]的研究結(jié)果一致,可能是因為冷熱循環(huán)處理能降解較多的膠原纖維,引起纖維樁粘接強度的降低。
本研究的局限性在于,體外冷熱循環(huán)處理并不能完全模擬口腔的實際環(huán)境,尤其對于邊吃熱食邊喝冷飲的人來說,本研究設(shè)置的實驗參數(shù)遠不及纖維樁在口腔中所受的溫度刺激。因此,臨床醫(yī)師在選擇玻璃纖維樁修復(fù)時,還應(yīng)考慮纖維樁抵抗溫度變化的能力以及樹脂粘接系統(tǒng)的種類。
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