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2013—2016年老年病醫(yī)院鮑曼不動(dòng)桿菌臨床分布及耐藥性

2018-02-28 07:17祝丙華張金萍
中國感染控制雜志 2018年2期
關(guān)鍵詞:鮑曼耐藥性耐藥

張 蓉,陳 倩,祝丙華,張金萍

(中國人民解放軍第305醫(yī)院,北京 100017)

鮑曼不動(dòng)桿菌(Acinetobacterbaumannii,AB)為革蘭陰性非發(fā)酵菌,廣泛存在于醫(yī)院環(huán)境中,是醫(yī)院感染常見病原菌,易定植于患者呼吸道、泌尿道、皮膚、口腔等部位[1-2],可引起肺炎、泌尿系統(tǒng)感染、血流感染等。AB對(duì)紫外線及化學(xué)消毒劑有較強(qiáng)的抵抗力,常規(guī)消毒只能抑制其生長卻不能將其殺滅[3]。近年,多重耐藥、廣泛耐藥,甚至全耐藥AB呈世界性流行[4],給臨床抗感染治療帶來嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。本文對(duì)某老年病醫(yī)院2013—2016年分離的AB進(jìn)行耐藥性及變化趨勢分析,為臨床合理用藥及醫(yī)院感染控制提供依據(jù)。

1材料與方法

1.1 菌株來源 收集2013年1月—2016年12月住院及門診患者分離的AB,按《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》(第3版)培養(yǎng)分離菌株,同一患者相同部位的重復(fù)菌株僅取第一次分離株。標(biāo)準(zhǔn)菌株為銅綠假單胞菌ATCC 27853、大腸埃希菌ATCC 25922和金黃色葡萄球菌ATC 25923,均購自衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心。

1.2 菌株鑒定與藥敏試驗(yàn) 采用全自動(dòng)微生物鑒定系統(tǒng)VITEK 2 Compact及BRUKER全自動(dòng)微生物質(zhì)譜檢測系統(tǒng)對(duì)細(xì)菌進(jìn)行鑒定,藥敏試驗(yàn)采用K-B紙片擴(kuò)散法,結(jié)果判斷根據(jù)美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)(CLSI)2016版進(jìn)行。哥倫比亞血瓊脂培養(yǎng)基、M-H培養(yǎng)基及藥敏紙片均購自賽默飛世爾生物化學(xué)制品(北京)有限公司。

1.3 統(tǒng)計(jì)分析 應(yīng)用WHONET 5.4軟件對(duì)藥敏結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,率的比較采用χ2檢驗(yàn),P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1 菌株分離情況 2013—2016年共分離細(xì)菌11 188株,其中AB 1 712株,分離率為15.30%;2013、2014、2015、2016年AB分離率分別為17.92%、17.17%、15.10%、11.81%,呈逐年下降趨勢,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=50.64,P<0.001)。見表1。

表1 2013—2016年AB分離情況

2.2 標(biāo)本來源 AB主要標(biāo)本來源為痰,共1 524株(89.02%),其次為尿和血,分別為79株(占4.61%)和37株(占2.16%)。2013—2016年 AB標(biāo)本來源均以痰為主,分別占88.99%、87.92%、91.59%、87.43%。見表2。

表2 2013—2016年AB標(biāo)本來源分布

2.3 科室分布 AB檢出較多的科室依次為重癥監(jiān)護(hù)病房、呼吸內(nèi)科、神經(jīng)內(nèi)科,分別為798株(46.61%)、507株(29.62%)、156株(9.11%),3個(gè)科室合計(jì)占85.34%。見表3。

表3 2013—2016年AB科室分布

表4 2013—2016年AB耐藥情況

3討論

本院為老年病??漆t(yī)院,臨床收治患者以老年人居多,老年人群因基礎(chǔ)疾病多、免疫力低下等原因成為醫(yī)院感染的高發(fā)人群。2013、2014、2015、2016年AB分離率分別為17.92%、17.17%、15.10%、11.81%,與國內(nèi)外文獻(xiàn)[5-6]報(bào)道一致,分離率逐年下降,但AB分離率在革蘭陰性菌中僅次于銅綠假單胞菌,提示AB的感染和定植依舊嚴(yán)重,須持續(xù)加強(qiáng)監(jiān)測。痰標(biāo)本占89.02%,其次為尿和血,與全國細(xì)菌耐藥監(jiān)測網(wǎng)[7-8]公布的2014、2015年細(xì)菌耐藥監(jiān)測報(bào)告基本一致,表明本院AB感染(含定植)主要為下呼吸道感染,可能因?yàn)锳B易在呼吸道定植。本院老年重癥患者較多,使用呼吸機(jī)和氣管插管等侵入性操作較多,導(dǎo)致感染增多,也可能痰易獲得,送檢較多;創(chuàng)面分泌物、靜脈導(dǎo)管也分離出AB,提示臨床須加強(qiáng)無菌換藥、靜脈置管無菌操作等工作。標(biāo)本分布科室廣泛,幾乎所有科室均檢出AB,以重癥監(jiān)護(hù)病房、呼吸內(nèi)科、神經(jīng)內(nèi)科檢出較多,與國內(nèi)相關(guān)研究[9]基本相符。重癥監(jiān)護(hù)病房始終是AB感染(定植)高發(fā)科室,可能是重癥監(jiān)護(hù)病房患者存在感染(定植)的危險(xiǎn)因素[10],如住院時(shí)間長、反復(fù)多種侵襲性操作、合并嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病等。因此,須加強(qiáng)對(duì)重癥監(jiān)護(hù)病房、呼吸內(nèi)科、神經(jīng)內(nèi)科住院患者的基礎(chǔ)疾病治療,加強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員手衛(wèi)生、環(huán)境清潔消毒等工作。

AB耐藥機(jī)制復(fù)雜,主要包括(1)產(chǎn)生抗菌藥物滅活酶,如β-內(nèi)酰胺酶、氨基糖苷類修飾酶;(2)藥物作用靶位的改變,如拓?fù)洚悩?gòu)酶parC基因突變導(dǎo)致的喹諾酮類抗菌藥物耐藥;(3)藥物作用靶位量的減少,包括膜孔蛋白丟失或表達(dá)降低、藥物外排泵活性增加等[11]。后續(xù)試驗(yàn)我們將開展AB耐藥基因的分子流行病學(xué)研究,明確耐藥機(jī)制和流行狀況,為制定抗感染治療方案和防止耐藥播散提供依據(jù)。

綜上所述,本院AB分離率逐年下降,但耐藥形式嚴(yán)峻,多重耐藥和泛耐藥AB嚴(yán)重威脅著患者安全,醫(yī)院應(yīng)持續(xù)加強(qiáng)監(jiān)測,重點(diǎn)科室應(yīng)開展目標(biāo)性監(jiān)測,根據(jù)藥敏結(jié)果及患者病情選擇敏感抗菌藥物或聯(lián)合用藥,規(guī)范抗菌藥物合理使用,以延緩耐藥產(chǎn)生,制定切實(shí)可行感染防控措施,切斷耐藥菌尤其是多重耐藥和泛耐藥菌的傳播途徑,防止耐藥菌醫(yī)院感染暴發(fā)和流行。

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