任慧玲 步 瑋 李曉娜 曹曉蕓 劉俊艷
(河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河北 石家莊 050051)
腦微出血(CMBs)是一種微小血管病變亞臨床的終末期鐵血黃素沉積,主要在老年人群中多發(fā)〔1〕,老年人群顱內(nèi)微量出血后,血液里含鐵血黃素、脫氧血紅蛋白、鐵蛋白等裂解成分在患者腦組織細(xì)胞周圍沉積,多數(shù)患者一般不會出現(xiàn)明顯的臨床癥狀,但是會影響患者一些生理功能〔2〕。同時可預(yù)測腦卒中病情進展的重要指標(biāo),從而為疾病的臨床治療提供客觀依據(jù)。CMBs的發(fā)生會影響患者的認(rèn)知功能〔3〕。CMBs患者一般通過磁共振T2加權(quán)梯度回波序列和磁敏感加權(quán)成像(SWI)進行早期診斷,患者一般表現(xiàn)為小范圍圓形信號丟失,一般以皮質(zhì)及皮質(zhì)下區(qū)域多發(fā)〔4,5〕,其中SWI是一種近年發(fā)展起來一種新型磁共振成像(MRI)技術(shù),其具有高分辨率,三維、高信噪比等優(yōu)點,可對多種血管性疾病、腫瘤、出血性疾病等早期檢測具有較高的臨床實用性〔6〕。本文探討老年CMBs患者SWI及腦出血病灶數(shù)量與認(rèn)知功能障礙之間的相關(guān)性。
1.1一般資料 2015年1月至2016年12月河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院CMBs患者42例為觀察組,排除標(biāo)準(zhǔn):心源性栓塞、血管炎、動脈夾層等其他原因?qū)е碌哪X梗死;生命體征不平穩(wěn)及具有嚴(yán)重的心、肺、腎等功能障礙不能耐受MRI者;體內(nèi)有金屬植入等MRI禁忌證。同時期健康體檢的健康人群45例為對照組,兩組性別、年齡、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、受教育年限、吸煙及飲酒史差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 兩組一般臨床資料比較
1.2SWI檢測 觀察組入院后采用1.5T磁共振超導(dǎo)掃描儀進行T1加權(quán)、T2加權(quán)、T2FAIR、彌散加權(quán)、SWI序列掃描,不同掃描序列分別掃描大腦皮質(zhì)及皮質(zhì)下、丘腦、腦橋等部位,并檢測CMBs病灶個數(shù)。相關(guān)參數(shù)如下:①T1加權(quán)掃描TE=10.7 ms,Tr=369 ms;②T2加權(quán)掃描TE=87 ms,Tr=4 700 ms;③T2 FLAIR加權(quán)掃描TE=830 ms,Tr=8 000 ms;④彌散加權(quán)掃描TE=105 ms,Tr=6 800 ms,擴散敏感系數(shù)控制在1 000/s mm2;⑤SWI掃描TE=40 ms,Tr=50 ms,層厚2 mm,矩陣330×390,翻轉(zhuǎn)角為30°。
1.3評估量表 采用簡易智力狀態(tài)檢查量表(MMSE)對定向力、即刻記憶、注意力和計算力、延遲回憶、語言能力等5個子項目進行評價,總分30分,26分及以上為認(rèn)知功能正常,21~25分為認(rèn)知功能輕度障礙,10~20分為認(rèn)知功能中度障礙,0~9分為認(rèn)知功能重度障礙〔7〕。蒙特利爾認(rèn)知評估量表(MoCA)是可以快速篩查患者認(rèn)知水平受損的評估工具,評分項目包括視空間執(zhí)行能力、命名、記憶力、注意力、語言能力、抽象思維、延遲回憶、定向力,滿分30分,≥26分判定為正?!?〕。
1.4評價標(biāo)準(zhǔn) CMBs嚴(yán)重程度評價標(biāo)準(zhǔn)〔9〕:①輕度:CMBs數(shù)量1~5個;②中度:6~15個;③重度:15個。根據(jù)CMBs部位分為腦葉(局限于腦葉≥1個病灶)和深部幕下(深部幕下出現(xiàn)≥1個病灶,伴或不伴腦葉CMB),并分別予以計數(shù)。
1.5統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS21.0統(tǒng)計軟件進行t、χ2檢驗,單因素方差分析,Pearson相關(guān)檢驗。
2.1觀察組SWI檢出病灶位置分布 共檢出病灶79個,其中基底核區(qū)病灶43個、丘腦5個、小腦3個、腦干3個、大腦皮質(zhì)及皮質(zhì)下25個。
2.2兩組MMSE、MoCA評分比較 觀察組MMSE總分、定向力、即刻記憶、注意力和計算力、延遲回憶、語言能力評分及MoCA總分、視空間執(zhí)行能力、命名、記憶力、注意力、語言能力、抽象思維、延遲回憶、定向力評分顯著低于對照組(P<0.01)。見表2。
2.3不同嚴(yán)重程度CMBs患者MMSE、MoCA評分比較 不同嚴(yán)重程度CMBs 3組患者MMSE總分、注意力和計算力、延遲回憶、語言能力評分及MoCA總分、視空間執(zhí)行能力、命名、記憶力、注意力、抽象思維、延遲回憶、定向力評分比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
2.4不同部位CMBs患者MMSE、MoCA評分比較 腦葉組MMSE、MoCA總分及MoCA評分中視空間執(zhí)行能力、命名、注意力及定向力評分明顯低于深部幕下組(P<0.05)。見表4。
2.5CMBs患者認(rèn)知障礙危險因素Logistic分析 以高血壓、高血脂、高血糖、CMBs病灶數(shù)量、CMBs發(fā)生部位、早期使用阿司匹林為自變量,是否出現(xiàn)認(rèn)知障礙為因變量,結(jié)果顯示高血壓、CMBs病灶數(shù)量≥6個、CMBs部位發(fā)生在腦葉是CMBs患者認(rèn)知障礙獨立的危險因素,早期使用阿司匹林是CMBs患者認(rèn)知障礙的保護因素。見表5。
表2 兩組MMSE、MoCA評分比較分)
表3 不同嚴(yán)重程度CMBs 3組患者MMSE、MoCA評分比較分)
表4 不同部位CMBs患者MMSE、MoCA評分比較分)
表5 CMBs患者認(rèn)知障礙危險因素Logistic分析
國外報道CMBs在缺血性腦卒中發(fā)生率為21%~26%,早期CMBs沒有任何癥狀,卻是腦卒中的早期預(yù)警。隨著病情的進展,CMBs患者血管周圍含鐵血黃素不斷的集聚,嚴(yán)重時會導(dǎo)致患者局部腦組織發(fā)生退化,皮質(zhì)及皮質(zhì)下功能區(qū)域的結(jié)構(gòu)也會發(fā)生病理性改變〔10〕,CMBs代表了一種更為嚴(yán)重的血管損害。
SWI主要以T2加權(quán)梯度回波序列作為序列基礎(chǔ),可以根據(jù)各組織間的差異性增強圖像的對比度,具有分辨率高、回波時間常、薄層重建等特點〔11〕,其對出血性疾病的診斷特別敏感,可以明顯檢測出小于10 mm2的病灶,診斷價值優(yōu)于常規(guī)MRI檢查〔12〕。本研究說明CMBs患者病灶多出現(xiàn)在腦基底核區(qū)及大腦皮質(zhì)及皮質(zhì)下,有研究指出,CMBs患者出血病灶可以在大腦各個功能區(qū)內(nèi)出現(xiàn),但一般常出現(xiàn)在皮質(zhì)、皮質(zhì)下、基底核、丘腦等區(qū)域,少數(shù)也可出現(xiàn)在幕下及腦干〔13〕,與本文研究結(jié)果相符。研究指出,對于CMBs患者SWI序列檢測血管周圍血黃素沉積的區(qū)域可出現(xiàn)低信號環(huán)〔14〕。這對于CMBs患者微小血管病變具有重要的診斷價值。本研究說明CMBs會導(dǎo)致患者認(rèn)知功能發(fā)生損傷,一般主要表現(xiàn)在定向力、即刻記憶、注意力和計算力、延遲回憶、語言能力上。有研究指出,MoCA對于認(rèn)知功能障礙檢測效能遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于MMSE〔15〕,本文中兩種檢測方法對于CMBs認(rèn)知功能障礙檢測結(jié)果相當(dāng),可在臨床上進行早期篩查及診斷。CMBs導(dǎo)致患者認(rèn)知功能的損傷的發(fā)病機制現(xiàn)如今尚未研究清楚,有學(xué)者認(rèn)為,CMBs可能會通過中樞膽堿能的代謝,導(dǎo)致患者注意力及計算能力的下降〔16〕。也有文獻指出,CMBs會導(dǎo)致皮層-皮層下白質(zhì)纖維束超微結(jié)構(gòu)的損傷,從而導(dǎo)致了認(rèn)知功能障礙〔17〕。本文研究結(jié)果提示CMBs病灶越多患者認(rèn)知功能受損程度就越重,隨著病情的加重,病灶數(shù)量超過15個以上的患者會導(dǎo)致患者視空間執(zhí)行能力、命名、注意力、抽象思維、延遲回憶、定向力發(fā)生損傷。但是兩種評分方法比較上,對于CMBs認(rèn)知功能障礙語言功能評價上存在差異,這可能與MMSE評分與患者受教育程度有關(guān),這可能是導(dǎo)致兩種評分方法對CMBs認(rèn)知功能障礙語言功能是否受損產(chǎn)生不同結(jié)果有關(guān)。本文研究結(jié)果說明,CMBs發(fā)生在腦葉的患者容易發(fā)生認(rèn)知功能障礙,患者認(rèn)知功能受損表現(xiàn)在視空間執(zhí)行能力、命名、注意力及定向力上,這可能是由于CMBs導(dǎo)致患者額葉及基底核相關(guān)功能區(qū)及神經(jīng)纖維損傷,患者皮質(zhì)及皮質(zhì)下神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)及環(huán)路傳導(dǎo)損傷,從而導(dǎo)致患者認(rèn)知障礙。本文研究結(jié)果說明CMBs患者出血病灶的數(shù)量和患者認(rèn)知功能呈負(fù)相關(guān),出血病灶數(shù)量越多患者認(rèn)知功能越差,臨床上應(yīng)早期、及時給予CMBs患者干預(yù)及治療,這對改善患者預(yù)后、提高患者生存質(zhì)量具有重要的臨床意義。
1Zoltan U,Stefano T,Angelia C,etal.Cerebral microhemorrhages:mechanisms,consequences,and prevention〔J〕.Am J Physiol Heart Circ Physiol,2017;312(6):1128-43.
2Sumbria RK,Vasilevko V,Grigoryan MM,etal.Effects of phosphodiesterase 3A modulation on murine cerebral microhemorrhages〔J〕.J Neuroinflamm,2017;14(1):114-21.
3Ding J,Sigurδsson S,Jónsson PV,etal.Space and location of cerebral microbleeds,cognitive decline,and dementia in the community〔J〕.Neurology,2017;88(22):2089-97.
4劉春嶺.MRI磁敏感加權(quán)成像(SWI)在腦出血中的應(yīng)用價值分析〔J〕.中國CT和MRI雜志,2015;13(3):13-5.
5Shams S,Martola J,Cavallin L.TSWI or T2:which MRI sequence to use in the detection of cerebral microbleeds?The karolinska imaging dementia study〔J〕.Am J Neuroradiol,2015;36(6):1089-95.
6王守巨,夏 爽.不同疾病腦微出血磁敏感加權(quán)成像的研究進展〔J〕.國際醫(yī)學(xué)·放射學(xué)雜志,2011;34(3):223-5.
7陳桂玲,張宗軍,張龍江,等.磁敏感加權(quán)成像對腦微出血的檢測及與認(rèn)知功能障礙關(guān)系的研究〔J〕.中華老年心腦血管病雜志,2012;14(3):227-30.
8Barnaure I,Montandon XML,Rodriguez XC.Clinic radiologic correlations of cerebral microbleeds in advanced age〔J〕.Am J Neuroradiol,2017;38(1):39-45.
9梁曼莉,吳坤軍,崔銀軍,等.高血壓患者腦微出血的臨床特點〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2017;37(10):2439-41.
10Potigumjon A,Watcharakorn A,Dharmasaroja PA.Prevalence of cerebral microbleeds in thai patients with ischemic stroke〔J〕.J Neurosci Rural Pract,2017;8(2):216-20.
11高曉嶸,高亞軍,高 慧,等.磁敏感加權(quán)成像對腦微出血的檢測及腦微出血與認(rèn)知功能障礙關(guān)系的研究〔J〕.廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2016;33(1):74-6.
12趙文禮,張 健,楊 智,等.磁敏感加權(quán)成像在診斷腦微出血中的應(yīng)用〔J〕.中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2015;31(5):716-20.
13熊婧彤,苗 強,伍建林,等.磁敏感加權(quán)成像檢測糖尿病患者腦微出血及其與認(rèn)知功能的相關(guān)性〔J〕.中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2015;31(12):1792-6.
14閆海燕,郗紅艷,王紅梅,等.磁敏感加權(quán)成像技術(shù)在腦出血早期診斷及病因判斷中的臨床應(yīng)用價值〔J〕.中國醫(yī)學(xué)前沿雜志(電子版),2015;10(1):68-71.
15劉遠(yuǎn)洪,梁金花,馬 娜,等.腦微出血對急性缺血性卒中患者認(rèn)知障礙的影響〔J〕.中國實用神經(jīng)疾病雜志,2014;17(14):48-50.
16滕振杰,馮 靜,呂佩源,等.腦小血管病與卒中后認(rèn)知障礙研究進展〔J〕.國際神經(jīng)病學(xué)·神經(jīng)外科學(xué)雜志,2017;44(1):102-5.
17戴若蓮,李焰生.腦微出血和認(rèn)知障礙的研究進展〔J〕.中國卒中雜志,2014;9(12):1014-9.