湯光花 陳永新 張瑞嶺
(新鄉(xiāng)醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院藥學部,河南 新鄉(xiāng) 453002)
抑郁癥基本臨床表現為持久的心境低落、思維和行為異常的綜合征,患者易出現自卑憂郁、情緒低落、悲觀厭世,甚至自殺傾向和行為,屬于情感性精神障礙疾病。抑郁癥與失業(yè)、貧困、學習、情感、挫折等因素相關,隨著社會發(fā)展和生活節(jié)奏加快,發(fā)病率逐年上升,成為常見病和多發(fā)病〔1,2〕。抑郁癥發(fā)病復雜,可能與大腦神經遞質減少導致心理和精神活動低下有關,可能與激素異常導致炎癥細胞因子升高等有關〔3〕。抑郁癥的治療藥物有氟西汀、地昔帕明、馬普替林等,但易引起多種副作用,臨床應用受到限制〔4〕。中醫(yī)認為抑郁癥是由氣機郁滯、情志不舒導致,病因為情志內傷,病機為憂思郁怒,肝氣郁結,治宜理氣開郁,調暢氣機為主〔5〕。舒肝顆粒具有舒肝理氣,散郁調經之功,治療抑郁癥有較好的臨床療效,但其機制不清〔6〕。本文研究舒肝顆粒對抑郁大鼠海馬神經元凋亡、腦組織caspase-3蛋白及外周血中細胞因子水平的影響,探討其作用機制。
1.1實驗動物 SD大鼠,雄性,體重(200±20)g,購于北京維通利華實驗動物技術有限公司。在(23±2)℃環(huán)境中采用12 h晝夜節(jié)律飼養(yǎng),研究過程中自由飲水進食,白天(9:00~17:00)進行試驗研究。適應性喂養(yǎng)7 d后,選擇敞箱實驗評分相近的40只大鼠隨機分為對照組、模型組、舒肝組和氟西汀組各10只。
1.2藥品與試劑 舒肝顆粒,昆明中藥廠有限公司,生產批號:20151026;氟西汀,美國禮來公司,生產批號:L01984;羧甲基纖維素鈉和caspase-3試劑盒購于英國Abcam 公司;腫瘤壞死因子(TNF)-α、白細胞介素(IL)-2和IL-8試劑盒購于武漢華美生物工程有限公司;TUNEL 凋亡試劑盒和二氨基聯苯胺(DAB)顯色試劑盒購于碧云天生物科技有限公司;磷酸鹽緩沖液(PBS)和二抗購于寶生物工程有限公司;其他試劑均購于國藥集團化學試劑有限公司;實驗用水為超純水。
1.3實驗儀器 LDZ-2 型低速離心機(北京京立離心機有限公司);WGY-10型分分光光度計(天津光學儀器有限公司);Mini-PROTEAN3電泳、ELx800酶標儀及Mini-PROTEAN3 電轉移系統(美國伯騰儀器有限公司);電子天平(瑞士梅特勒公司);超低溫冰箱(合肥美菱股份有限公司);倒置x51顯微鏡(日本奧林巴斯有限公司)。
1.4模型建立 對照組正常飼養(yǎng)。將模型組、舒肝組和氟西汀組單籠孤養(yǎng),在飼養(yǎng)的21 d中給予慢性輕度不可預見性應激,包括60 s高速水平震蕩和夾尾、24 h禁水、48 h禁食30 min懸吊、45℃條件下5 min熱應激、4℃條件下5 min冷刺激、 晝夜顛倒等不可預見性應激。模型組自由飲水進食,舒肝組第2天開始灌服舒肝顆粒,劑量200 mg/kg,氟西汀組第2天開始灌服氟西汀,劑量1.2 mg/kg,舒肝組和氟西汀組每天灌胃1次,連續(xù)20 d。
1.5行為學評價 21 d后采用敞箱實驗評價各組行為學。在一80 cm×80 cm×40 cm四壁涂黑的正方形紙板箱底面畫25 cm正方形,將大鼠放入箱底,安靜狀態(tài)下記錄3 min內大鼠水平、垂直運動和修飾次數。然后進行糖水消耗實驗,大鼠給予純水和1%蔗糖水,記錄24 h的消耗量。糖水偏愛度=1%蔗糖水量/總水量×100%。
1.6神經元檢測 行為學測試完畢后,眼球取血處死動物。在 4℃迅速取腦,生理鹽水清洗后,冰凍切片,選取海馬組織切片,PBS洗滌3次,貼片,晾干,二甲苯脫脂,酒精脫水,焦油紫染色,水清洗,鹽酸-酒精分色,酒精脫水后中性樹膠封片。切片脫蠟脫水,蛋白酶K 消化,PBS 清洗,滴加 TUNEL試劑盒反應液和復合液,DAB 顯色,蘇木素復染并封片。顯微鏡下隨意取 5個視野,觀察海馬神經元形態(tài)改變和海馬區(qū)棕褐色凋亡細胞數。
1.7caspase-3蛋白分析 眼球取血處死動物后取腦組織,凍存管分裝,液氮保存。解凍后研磨腦組織,加入預冷的蛋白裂解液,4℃條件下10 000 r/min 離心20 min,取上清,采用蛋白質定量試劑盒測定總蛋白。采用十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠(SDS-PAGE)電泳分離腦組織總蛋白,電轉移至聚偏氟乙烯(PVDF)膜上,PBS洗10 min。蛋白封閉后,GAPDH為內參,加入caspase-3 一抗和二抗,以1∶1 000耦聯辣根過氧化物酶的羊抗兔IgG孵育30 min,暗室曝光、顯影、晾干,凝膠圖像處理軟件分析光密度值。
1.8細胞因子檢測 21 d處死實驗動物,采集外周血,3 000 r/min離心15 min,分離血清后-80℃保存。采用ELISA法測定外周血TNF-α、IL-2和IL-8細胞因子水平,嚴格按照試劑說明書操作。
1.9統計學方法 采用SPSS19.0軟件進行χ2、t檢驗。
2.1行為學評價 21 d后模型組、舒肝組和氟西汀組行為學指標明顯低于對照組,而舒肝組和氟西汀組明顯高于模型組(P<0.05)。舒肝組和氟西汀組行為學指標差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。
2.2海馬神經元 對照組海馬神經元細胞排列規(guī)則,細胞豐富,神經元胞膜完整,胞核形態(tài)正常;模型組海馬神經元細胞排列不規(guī)則,細胞減少,細胞紊亂變稀,神經元胞膜破裂,細胞脫落形成空泡;舒肝組和氟西汀組海馬神經元細胞排列較規(guī)則,細胞較豐富,神經元胞膜較完整,部分細胞萎縮、核變小,有部分空泡。見圖1。
表1 各組行為學評價、海馬神經元凋亡數和腦組織caspase-3蛋白表達及外周血細胞因子水平
與對照組比較:1)P<0.05;與模型組比較:2)P<0.05
模型組、舒肝組和氟西汀組海馬神經元凋亡數明顯高于對照組,而舒肝組和氟西汀組低于模型組(P<0.05),但舒肝組和氟西汀組海馬神經元凋亡數差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。
圖1 各組海馬神經元形態(tài)(×200)
2.3腦組織caspase-3蛋白表達 模型組、舒肝組和氟西汀組腦組織caspase-3蛋白表達明顯高于對照組,舒肝組和氟西汀組明顯低于模型組(P<0.05),舒肝組和氟西汀組腦組織caspase-3蛋白表達差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。
2.4外周血中細胞因子 模型組、舒肝組和氟西汀組外周血TNF-α、IL-2和IL-8水平明顯高于對照組,舒肝組和氟西汀組顯著低于模型組(P<0.05)。舒肝組和氟西汀組外周血TNF-α、IL-2和IL-8水平差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。
抑郁癥發(fā)病機制復雜,可能與單胺類神經遞質、甲腎上腺素、膽堿能-去甲腎上腺素等有關,大腦神經遞質在神經突觸間濃度減少,導致心理功能和精神活動低下,抑郁癥海馬神經細胞的凋亡相關,海馬神經元凋亡是神經退行性病變的主要病理基礎〔7〕。近年來發(fā)現抑郁癥患者免疫活化產生細胞因子,外周血TNF-α、IL-2等細胞因子與抑郁癥密切關系〔8〕。抑郁癥屬中醫(yī)郁病范疇,郁病主要由七情所傷、情志不遂或郁怒傷肝、肝郁氣滯而發(fā)病,病位在肝,因此,治郁之要,在于疏肝〔9,10〕。舒肝顆粒源于丹梔逍遙散,由當歸、白芍等10味中藥組成,具有疏肝解郁、清肝瀉火、寧心安神之功,治療郁病具有較好的臨床療效,但其作用機制尚不清楚〔11〕。本研究提示舒肝顆粒治療抑郁癥具有較好的療效。舒肝顆??尚迯蜕窠浽毎麚p傷,降低腦組織caspase-3蛋白表達,可能是由于舒肝顆粒方中柴胡和薄荷為君藥,疏肝解郁,調達肝氣;當歸、白芍為臣藥,養(yǎng)血斂陰,柔肝緩急;白術、干姜、甘草為佐藥,和中補土,運化脾胃,生化營血;丹皮、桅子為使藥,清宣郁熱、解郁除煩。諸藥配伍具有疏肝解郁、清肝瀉火、寧心安神功效〔11,12〕。柴胡皂苷通過激活凋亡途徑上游蛋白caspase-9,激活下游凋亡蛋白caspase-3,產生促進細胞凋亡作用〔13,14〕。梔子恢復海馬的結構與功能,通過抗焦慮治療抑郁癥。本研究提示舒肝顆??山档屯庵苎屑毎蜃颖磉_。這與柴胡疏肝解郁,柴胡皂苷可有效抑制海馬區(qū)細胞形態(tài)和活性,減少海馬區(qū)神經細胞凋亡,減少外周血TNF-α、IL-2和IL-8的產生有關〔15,16〕。
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