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成像技術(shù)鑒別診斷胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤的應(yīng)用

2017-11-07 10:12蒿景龍于建奇趙丹蕾楊明段磊
中國(guó)醫(yī)學(xué)工程 2017年8期
關(guān)鍵詞:乳頭狀黏液符合率

蒿景龍,于建奇,趙丹蕾,楊明,段磊

(河南省周口市中心醫(yī)院 MRI室,河南 周口 466000)

.經(jīng)驗(yàn)交流.

成像技術(shù)鑒別診斷胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤的應(yīng)用

蒿景龍,于建奇,趙丹蕾,楊明,段磊

(河南省周口市中心醫(yī)院 MRI室,河南 周口 466000)

目的 探討肝臟容積加速采集增強(qiáng)磁共振成像(LAVA)與磁共振胰膽管成像(MRCP)鑒別診斷胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤的應(yīng)用價(jià)值。方法 選擇2012年6月‐2016年6月在該院行手術(shù)治療,且經(jīng)病理證實(shí)的30例胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤患者作為研究對(duì)象?;颊咝g(shù)前均行肝臟容積加速采集增強(qiáng)磁共振成像與磁共振胰膽管成像,所用序列包括T1WI、T2WI、增強(qiáng)MRI和MRCP,術(shù)后收集病理學(xué)檢查信息,分別與LAVA、MRCP進(jìn)行比較,觀察兩種成像方式對(duì)良惡性導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液瘤鑒別準(zhǔn)確性。結(jié)果 術(shù)后病理學(xué)診斷證實(shí):良性20例,惡性10例。LAVA成像誤診率(10.00%)顯著低于MRCP(33.33%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),LAVA成像診斷良性與病理診斷結(jié)果總符合率(90.00%)顯著高于MRCP成像(60.00%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。LAVA成像診斷惡性與病理診斷結(jié)果符合率(90.00%)略高于MRCP成像(80.00%),但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。LAVA成像診斷與病理診斷總符合率(90.00%)顯著高于MRCP成像(66.67%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。結(jié)論 LAVA與MRCP鑒別診斷胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤的應(yīng)用價(jià)值均較高,但LAVA診斷準(zhǔn)確性更高,應(yīng)作為胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤的首選磁共振成像(MRI)檢查方式。

肝臟容積加速采集增強(qiáng)磁共振成像;磁共振膽胰管成像;鑒別診斷;胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤

胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液瘤是一種臨床相對(duì)少見(jiàn)的胰腺囊性病變,老年男性發(fā)病率較高,患者多存在固性反復(fù)發(fā)作的胰腺炎,易與多種胰腺囊性病變混淆,臨床診斷難度較大。磁共振成像(magnetic resonance imaging, MRI)是臨床診斷胰腺囊性病變的主要手段,且當(dāng)前MRI空間/時(shí)間分辨率不斷提升,其對(duì)于胰腺囊性病變?cè)\斷準(zhǔn)確性明顯提升[1]。肝臟容積加速采集(liver acquisition with volume acceleration, LAVA)與磁共振胰膽管成像(magnetic resonance cholangio pancreatography, MRCP)是目前 MRI掃描的先進(jìn)技術(shù)手段,有助于解決胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液瘤臨床診斷的難題。為進(jìn)一步探明LAVA與MRCP成像鑒別診斷胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤的應(yīng)用價(jià)值,本次研究選擇2012年6 月‐2016年6月在本院行手術(shù)治療,且經(jīng)病理證實(shí)的30例胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤患者作為研究對(duì)象,對(duì)LAVA與MRCP鑒別診斷良惡性病變的準(zhǔn)確性進(jìn)行了具體分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2012年6月‐2016年6月本院行手術(shù)治療,且經(jīng)病理證實(shí)的30例胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤患者作為研究對(duì)象。本組患者中,男20例,女10例;年齡52~72歲,中位年齡(62.31±10.12) 歲,病程3個(gè)月~2年,中位時(shí)間(1.15±0.85)年,其中10例患者存在明顯的上腹部疼痛,胰腺炎反復(fù)發(fā)作11例,非惡性梗阻性黃疸3例,無(wú)明顯癥狀6例。

1.2 檢查方法

術(shù)前30例患者均行磁共振掃描,采用Signa HDXT 3.0 T超導(dǎo)型磁共振成像儀(美國(guó)GE公司),所有病例均行T1WI及T2WI壓脂平掃、肝臟容積加速采集增強(qiáng)MRI和磁共振胰膽管成像掃描。掃描所用序列包括T1WI、T2WI、增強(qiáng)MRI及MRCP等。采用八通道線圈,層厚4.4 mm,層間隔5 mm,NE =1,視野40 cm×38 cm。采用釓貝葡胺(gadobenate dimeglumine,Gd-BOPTA)作為增強(qiáng)對(duì)比劑,劑量為 0.1~0.2 mmol/ kg,速率 2~3 ml/s,注射后18、25及42 s分別進(jìn)行增強(qiáng)掃描。

磁共振胰膽管成像掃描包括3D和2D掃描,3D磁共振胰膽管成像TR 4 615 ms、TE 700 ms,層厚3 mm,獲得多層連續(xù)薄層圖像,傳入工作站進(jìn)行最大密度投影(maximum intensity projection,MIP)重建;2D磁共振胰膽管成像掃描采用TR1 460 ms、TE 1 220 ms,層厚40 mm,同樣傳入工作站。由兩名資深影像診斷醫(yī)師采用雙盲法進(jìn)行閱片(不提供其他臨床資料),并討論出最終影像學(xué)報(bào)告。

1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)

胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液瘤診斷標(biāo)準(zhǔn):主胰管最大內(nèi)徑≥6 mm,和/或囊性病灶與胰管相交通;分型標(biāo)準(zhǔn):主胰管型,主胰管局部/全程擴(kuò)張;分支胰管型,囊性病灶與主胰管相通,分支胰管擴(kuò)張(呈簇狀或葡萄狀);混合型,主/分支胰管均有擴(kuò)張。主胰管彌漫性擴(kuò)張而非節(jié)段性擴(kuò)張,且其中病灶最大內(nèi)徑≥10 mm、壁結(jié)節(jié)≥3 mm、囊腔≥30 mm,診斷為惡性[2]。

病理學(xué)診斷依據(jù)為世界衛(wèi)生組織(World Health Organization, WHO)關(guān)于胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液瘤分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)(2010年)[3]:伴低度、伴中度或伴高度異型增生和伴相關(guān)性浸潤(rùn)性癌,共4類(lèi),其中伴低度、伴中度異型增生為良性,伴高度異型增生和浸潤(rùn)癌為惡性。

1.4 研究方法

按掃描序列及方式將MRI檢查圖像劃分為L(zhǎng)AVA(所用序列包括T1WI、T2WI和增強(qiáng)MRI)與MRCP(所用序列包括fsWI和MRCP),兩名影像學(xué)醫(yī)生分別對(duì)病灶影像資料進(jìn)行評(píng)估,采用5 分法記錄每個(gè)病灶,即:5分肯定惡性;4分,可能惡性;3分,無(wú)法判斷;2分,可能良性;1分,肯定良性,兩人分別進(jìn)行評(píng)分,取平均值,均值1~3 分為良性,4~5 分為惡性[4]。

術(shù)后,收集病理學(xué)檢查信息,分別與LAVA、MRCP進(jìn)行比較,觀察兩種成像方式對(duì)良惡性導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液瘤鑒別準(zhǔn)確性。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

本次研究采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析所有數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分比(%)表示,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意 義。

2 結(jié)果

2.1 病理診斷結(jié)果

術(shù)后病理學(xué)診斷證實(shí):良性20例,其中10 例主胰管型(50.00%),檢出率最高(P<0.05);7 例分支胰管型(35.00%),3例混合型(15.00%);惡性10例,均為胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液癌。

2.2 LAVA、MRCP成像結(jié)果與病理診斷結(jié)果比 較

LAVA成像與病理診斷結(jié)果比較,無(wú)漏診者,良性誤診2例,惡性誤診1例。MRCP成像與病理診斷結(jié)果比較,無(wú)漏診者,良性誤診8例,惡性誤診2例。LAVA成像誤診率(10.00%)顯著低于MRCP成像(33.33%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

LAVA成像診斷良性與病理診斷結(jié)果符合率(90.00%)顯著高于MRCP成像(60.00%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。LAVA成像診斷惡性與病理診斷結(jié)果符合率(90.00%)略高于MRCP成像(80.00%),但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。LAVA成像診斷與病理診斷總符合率(90.00%)顯著高于MRCP成像(66.67%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表 1。

表1 LAVA、MRCP成像結(jié)果與病理診斷結(jié)果符合率比較 %

3 討論

在增強(qiáng)磁共振和多層螺旋CT成熟前,對(duì)于胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液瘤檢出率較低,隨著影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展和普及,該腫瘤的檢出率明顯提升,在胰腺囊性病變中占比逐漸升高,臨床相關(guān)病例報(bào)道也逐漸增多,成為胰腺囊性病變研究的新熱點(diǎn)。當(dāng)前,多層螺旋CT和增強(qiáng)磁共振較為成熟,在胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液瘤鑒別診斷應(yīng)用較多,臨床應(yīng)用效果良好,但是關(guān)于其具體鑒別診斷價(jià)值尚有待具體分析。

MRCP成像技術(shù),是基于T2WI序列發(fā)展起來(lái)的掃描技術(shù),其增加了T2權(quán)重(TE >500 ms),故使水樣結(jié)構(gòu)的信號(hào)更加明顯,而實(shí)性組織的低信號(hào)/無(wú)信號(hào)也更加明顯,其對(duì)于膽道系統(tǒng)和間隔、管壁結(jié)節(jié)成像效果優(yōu)于多層螺旋CT和逆行胰膽管成像,與MRI平掃(T1WI和T2WI)聯(lián)合,對(duì)于囊性擴(kuò)張、分支及黏液形成診斷準(zhǔn)確性較高[5]。LAVA成像技術(shù)是一種肝臟容積加速采集成像技術(shù),該掃描技術(shù)一次增強(qiáng)可得到多個(gè)時(shí)相,并同時(shí)實(shí)現(xiàn)血管系統(tǒng)的三維重建,且該技術(shù)射頻角度更小,TR、TE更短,實(shí)現(xiàn)了空間內(nèi)快速采集射頻脈沖,為薄層圖像重建提供了有利條件,空間分辨率大大提升[6-7]。胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液瘤臨床診斷相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道顯示,LAVA成像技術(shù)保持較高的信噪比,病灶局部分辨力增強(qiáng),對(duì)于復(fù)雜的胰腺囊性病灶顯示效果更佳,鑒別診斷價(jià)值較MRCP成像技術(shù)更具優(yōu)勢(shì)[8-9]。本次研究也發(fā)現(xiàn),LAVA成像誤診率(10.00%)顯著低于MRCP成像(33.33%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且LAVA成像診斷良性與病理診斷總符合率(90.00%)顯著高于MRCP成像(60.00%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),可知LAVA診斷準(zhǔn)確性?xún)?yōu)于MRCP成像,與上述文獻(xiàn)研究一致。此外,本次研究還發(fā)現(xiàn),LAVA成像診斷與病理診斷結(jié)果符合率(90.00%)顯著高于MRCP成像(66.67%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),LAVA成像診斷惡性與病理診斷結(jié)果符合率(90.00%)略高于MRCP成像(80.00%),但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可知LAVA成像對(duì)良性病變的診斷準(zhǔn)確性?xún)?yōu)于MRCP成像,在惡性病變?cè)\斷方面差異不大,在兩者成像漏診率較低的情況下,LAVA成像更有利于良惡性病變鑒別,應(yīng)作為首選的MRI掃描方式。

綜上所述,LAVA與MRCP鑒別診斷胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤的應(yīng)用價(jià)值均較高,但LAVA診斷準(zhǔn)確性更高,良性和惡性鑒別準(zhǔn)確率均較高,應(yīng)作為胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤的首選MRI檢查方式。

[1]錢(qián)海峰, 李鳳琪, 胡春洪. 增強(qiáng)磁共振成像與膽胰管成像對(duì)胰腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤良惡性鑒別的比較[J]. 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào), 2014, 36(1): 98-101.

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(張立芳 編輯)

R735.9

B

10.19338/j.issn.1672-2019.2017.08.032

2017-05-09

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