劉 濤,趙小如,蔣顯武
(1 商洛學院 電子信息與電氣工程學院,陜西 商洛 726000; 2 西北工業(yè)大學 理學院,西安 710072)
退火條件對Sn摻雜ZnO薄膜光電性能的影響
劉 濤1,趙小如2,蔣顯武2
(1 商洛學院 電子信息與電氣工程學院,陜西 商洛 726000; 2 西北工業(yè)大學 理學院,西安 710072)
采用溶膠-凝膠法在普通載玻片上制備Sn摻雜ZnO薄膜(SZO薄膜)。研究空氣退火、低真空退火、高真空退火、氮氣退火、三高退火、循環(huán)退火6種不同退火條件對SZO薄膜光電性能的影響。結果表明:6種不同的退火條件制備的SZO薄膜均為纖鋅礦結構且具有c軸擇優(yōu)取向生長的特性。高真空退火下,SZO薄膜的結晶狀況和電學性質最優(yōu),最低電阻率可達到5.4×10-2Ω·cm。薄膜的可見光區(qū)平均透過率均大于85%。薄膜在390nm和440nm附近(325nm光激發(fā)下)都出現(xiàn)光致發(fā)光峰,在空氣、氮氣、低真空中退火后薄膜440nm處發(fā)光強度最為顯著。
溶膠-凝膠;Sn摻雜ZnO (SZO)薄膜;退火條件;光電性能
ZnO是一種寬禁帶半導體材料,室溫下禁帶寬度為3.37eV,無毒性,原料易得且廉價,外延生長溫度較低,在可見光區(qū)域內有優(yōu)異的晶格、光電、壓電及介電特性[1];因此,它在氣敏傳感器、壓敏電阻、透明導電電極、光發(fā)射器件和光伏設備等眾多領域有著重要的應用前景[2]。Bagnall等報道了ZnO薄膜光泵浦近紫外受激發(fā)射現(xiàn)象[3],使ZnO的紫外激光研究成為又一熱點。
在ZnO中摻入不同的元素,可以改變ZnO的結構、禁帶寬度和光電性能[4,5]。Sn作為一種重要的摻雜改性元素引起了人們的廣泛研究。史小龍等[6]用溶膠-凝膠法制備的Sn摻雜ZnO薄膜(SZO薄膜),光透過率達到90%左右,最低電阻率為6.9×10-2Ω·cm。金屬有機物化學氣相沉積(MOCVD)[7],磁控濺射法(MS)[8],脈沖激光沉積法(PLD)[9,10]等方法制備薄膜,設備復雜、投資大,工藝水平要求高。而溶膠-凝膠法(Sol-gel)[11]制備薄膜工藝簡單、成膜面積大,化學計量比較容易控制,最有希望實現(xiàn)大規(guī)模工業(yè)化生產。在溶膠-凝膠法制膜中,未退火的薄膜含有很多的有機物和水分,內部應力一般較大,為無定形態(tài)。適當?shù)耐嘶鹛幚砜梢葬尫疟∧ぶ械膬葢?,使薄膜中的有機物進一步分解揮發(fā)出去,使得偏離平衡位置的原子到達能量最低的晶格位置,引起薄膜的重結晶,使得薄膜的光電性質在退火處理后得到一定的改善[12];因此確定合適的退火工藝條件至關重要。劉金銘等[13]研究了熱處理溫度對ZnO薄膜晶體結構和光電性能的影響,找到了合適的退火溫度,即550℃退火處理的ZnO薄膜晶體結構等性能最優(yōu)。段文芳等[14]研究了退火氣氛對ZnO薄膜結構和光學性能的影響,分析了其影響機制。
本工作主要研究了6種不同退火處理條件對SZO薄膜的晶體結構和光電性能的影響,以得到薄膜光電性能最優(yōu)為目的,找到最佳退火工藝參數(shù)。
以二水合醋酸鋅((CH3COO)2Zn·2H2O)為前驅體,乙二醇甲醚(CH3OCH2CH2OH)為溶劑,乙醇胺(NH2CH2CH2OH)為穩(wěn)定劑,二水氯化亞錫(SnCl2·2H2O)為摻雜劑。在60℃恒溫水浴中攪拌3h后得到透明澄清的Sn摻雜濃度為3%(原子分數(shù),下同)的ZnO溶膠。室溫下在空氣中靜置老化24h以備鍍膜。
以潔凈的普通載玻片為襯底,采用浸漬提拉法制備ZnO薄膜,在4cm/min的提拉速率下提拉鍍膜,然后將薄膜放入100℃恒溫干燥箱中干燥10min,隨即取出放入高溫爐中以500℃預燒15min,然后將樣品取出自然冷卻到室溫,接著再鍍下一層,重復鍍膜過程6次。隨后對其進行退火處理,最終得到6層的SZO薄膜,膜厚150nm左右。樣品分成6批,統(tǒng)一經過550℃空氣退火1h后,再分別進行空氣退火、高真空退火(10-2Pa)、低真空退火(1Pa)、氮氣退火、三高退火(三次連續(xù)高真空)、循環(huán)退火(先是低真空、后高真空、循環(huán)三次、連續(xù)退火),退火溫度均為550℃,時間為1h并隨爐降溫。
SZO薄膜的晶體結構由X’Pert MPD PRO X射線衍射儀進行測量,實驗采用Cu Kα靶,波長為0.154056nm。薄膜的光學性質則由JVSCOV-550型紫外-可見光分光光譜儀和F-7000熒光光譜儀進行測量,電阻率、載流子濃度和遷移率采用ET-9000型霍爾效應測試系統(tǒng)進行表征。
2.1 不同退火條件對SZO薄膜結構的影響
圖1是6種不同退火處理所得樣品的XRD圖。從圖中可以看出,經過6種不同的退火后,所制得的薄膜都具有ZnO的六角纖鋅礦結構,有較明顯的c軸擇優(yōu)取向生長。其中在高真空退火處理后得到的SZO薄膜的(002)衍射峰最強,表現(xiàn)出最好的c軸擇優(yōu)取向生長,真空退火會解吸處于晶界處的氧,從而改善薄膜的結晶狀況。其次是空氣、低真空、氮氣和循環(huán)退火,這是因為在空氣和低真空下退火,部分氧原子能修復薄膜中的氧空位缺陷;在氮氣氣氛下退火,氮氣中的N—N鍵會被打開形成獨立的氮原子,這些氮原子會吸附于薄膜的表面,阻止氧原子獲得能量解離,減小氧空位[14],薄膜內部的位錯、晶界缺陷的數(shù)量就會減少。三高退火處理后,SZO薄膜的(002)衍射峰最弱,這可能是因為長時間真空退火使得更多的氧原子獲得能量解離,造成薄膜缺陷增多。
圖1 不同退火條件下SZO薄膜的XRD圖Fig.1 XRD patterns of SZO thin films with different annealing conditions
2.2 不同退火條件對SZO薄膜電學性能的影響
圖2是SZO薄膜的電阻率,載流子濃度,遷移率圖隨退火條件的變化圖。在使用霍爾測試儀檢測SZO薄膜的電學性質時發(fā)現(xiàn),空氣、氮氣、低真空退火處理后的薄膜電學性質很差,電阻達MΩ量級,只能得到圖中高真空、三高、循環(huán)退火處理的電學圖。由圖2可以看到高真空退火后的薄膜具有最高的載流子濃度和遷移率,最低的電阻率,最低電阻率為5.4×10-2Ω·cm。這說明高真空退火最有利于改善SZO薄膜的電學性質,其次為三高退火和循環(huán)退火。
圖2 不同退火條件下SZO薄膜的電阻率(a)、載流子濃度(b)和遷移率圖(c)Fig.2 Resistivity (a), carrier density(b) and Hall mobility (c)of SZO thin films with different annealing conditions
ZnO薄膜的導電機制主要通過晶界熱離子的熱場發(fā)射進行的,在較高溫度下,主要是電離雜質散射,并且晶體的不完整性導致此散射更為嚴重,所以未摻雜ZnO薄膜電阻率很高[15]。Sn的摻雜增強了雜質散射,一次高真空退火處理后(002)峰衍射相對最強,SZO薄膜內晶粒擇優(yōu)取向生長最優(yōu),Sn4+更加有效地取代Zn2+,而且高真空退火會使薄膜晶體內部產生大量的氧空位,每個氧空位提供2個導電電子,所以一次高真空退火處理后載流子濃度變大。電子遷移率μ與弛豫時間τ有關:
(1)
式中:q為電荷電量;m*為有效質量[16]。由于高真空退火后晶粒得到良好的生長,導致弛豫時間變短,載流子遷移率變大。而三次高真空和循環(huán)退火過程中,由于多次的高能量反而導致晶體結晶質量相對變差,使得薄膜的電學性質變差。
2.3 不同退火條件對SZO薄膜光學性能的影響
圖3是6種不同退火條件下SZO薄膜的透過率圖。6種不同退火后,薄膜在可見光范圍內平均透過率都在85%以上,這是由于這幾種退火處理都可以使SZO薄膜中的有機物幾乎完全分解,不同的退火處理對SZO薄膜可見光透過率的影響區(qū)別不大。
圖3 不同退火條件下SZO薄膜的透過率圖Fig.3 Transmittance map of SZO thin films with different annealing conditions
圖4 不同退火條件下SZO薄膜的光致發(fā)光譜圖Fig.4 PL spectra of SZO thin films with different annealing conditions
圖4是SZO薄膜經過6種不同退火后的室溫(298K)光致發(fā)光譜圖,激發(fā)波長是325nm。在PL光譜中有位于390nm處一個相對強的紫外(UV)發(fā)射峰,這是SZO薄膜內部的自由激子復合發(fā)光,是ZnO的本征躍遷。同時可以看到,除了高真空退火處理的SZO薄膜,其他薄膜均在445nm左右處有較強的光致發(fā)射峰。藍光發(fā)光峰是電子從受主能級鋅空位到施主能級填隙Zn的躍遷發(fā)射而產生的,填隙Zn是445nm藍光發(fā)光峰的主要原因,并且在空氣、氮氣、低真空中退火后薄膜藍光發(fā)光峰顯著,低真空退火處理后的薄膜藍光發(fā)光峰最強。高真空退火發(fā)光強度相對最低,三高和循環(huán)退火后可能使得薄膜中的缺陷增多,發(fā)光峰相對變強。氮氣氣氛退火后,440nm處發(fā)光峰明顯增強。說明氮氣氣氛退火能夠提高ZnO薄膜中的點缺陷,增強發(fā)光強度。
圖5 不同退火條件下SZO薄膜光致發(fā)光光譜的高斯分解圖(a)低真空退火;(b)高真空退火;(c)三高退火;(d)循環(huán)退火;(e)氮氣退火;(f)空氣退火Fig.5 Gaussian deconvoluted PL spectra of SZO films with different annealing conditions (a)low vacuum;(b)high vacuum;(c)triple high vacuum;(d)cycle annealing;(e)N2;(f)air
為了討論不同退火條件下的光致發(fā)光機制以及其與各種可能的缺陷之間的關聯(lián)性,對不同退火條件下的發(fā)光光譜進行擬合分解如圖5所示。從圖5可以看出,所有的發(fā)光光譜都可以高斯擬合為5個獨立的發(fā)光峰。其中,發(fā)光中心位于390nm左右的紫外(UV)發(fā)射峰是由半導體的本征躍遷導致,即受光激發(fā)到導帶的電子躍遷回價帶的過程中,能量以光的形式釋放。除本征發(fā)光峰外,其他4個發(fā)光峰均與ZnO中的缺陷和雜質相關。眾所周知,ZnO半導體中存在有空位氧(VO),間隙鋅(Zni),空位鋅(VZn),間隙氧(Oi)等一系列本征缺陷,其中只有Zni為淺能級施主,Lin等[17]研究指出Zni缺陷能級位于價帶頂上方大約2.9eV處,略低于導帶底。根據(jù)Zeng等[18]的研究報道,位于445nm位置的藍色發(fā)光峰是由Zni缺陷能級及其擴展能級所導致。ZnO薄膜在退火過程中,Zni缺陷發(fā)生離子化并與晶格缺陷結合導致能級位置略低于Zni缺陷能級的擴展能級。在紫外光激發(fā)下,電子首先躍遷至導帶或者Zni缺陷能級,經過馳豫到達Zni擴展能級,最后躍遷回價帶發(fā)射出波長445nm左右的藍光。通過對ZnO內各種本征缺陷能級的計算,Lin等[17]指出Zni能級位于VZn能級上方大約2.6eV,電子由Zni能級躍遷至VZn能級的發(fā)光峰對應的波長為476nm。因而,本工作中480nm處的藍色發(fā)光峰可能是由Zni能級躍遷至VZn能級所致,這也與Wei等的實驗結果相符[19]。對于520nm位置的綠色發(fā)光峰,Hsieh等[20]通過XPS分析認為其與空位氧有關,Wu等[21]將其歸結為位于空位氧缺陷能級上的受激電子與價帶中的空穴復合發(fā)光。此外,發(fā)光中心大約位于575nm左右的較寬黃色發(fā)光帶被普遍認為可能與Oi等深能級缺陷有關[21,22]。在Sn摻雜的ZnO薄膜中,一部分的Zn原子被Sn原子替代而進入晶格空隙形成Zni,同時晶格結構也遭到破壞,得到的SZO薄膜結晶性能變差;因此在除高真空外的其他退火環(huán)境下,與Zni缺陷相關的兩個藍色發(fā)光峰強度均高于本征發(fā)射峰,而經過高真空退火后的薄膜,Zni和VZn等缺陷減少,其結晶性能得到改善,因而表現(xiàn)出較強的本征發(fā)光峰。然而,高真空環(huán)境又會導致VO等缺陷增加,因而使樣品表現(xiàn)出較強的與VO缺陷能級相關的綠色發(fā)光峰。
(1)采用溶膠-凝膠工藝在玻璃襯底上制備了Sn摻雜ZnO薄膜。SZO薄膜均為纖鋅礦結構且具有c軸擇優(yōu)取向生長的特性;高真空退火處理后的樣品具有最高(002)衍射峰,表明高真空最有利于薄膜的結晶生長。
(2)高真空退火處理后的SZO薄膜具有最高的霍爾遷移率和載流子濃度,最低電阻率為5.4×10-2Ω·cm,表明高真空退火最有利于改善SZO薄膜的電學性質;其次為三高退火和循環(huán)退火,而其他退火處理對SZO的電學性質影響很小,電阻都高達MΩ量級。
(3)經過6種不同的退火后,SZO薄膜的平均透過率均為85%以上,不同退火對薄膜的透過率影響不大。
(4)除了高真空退火處理的SZO薄膜,其他薄膜均在440nm左右處有較強的光致發(fā)光峰。高真空退火發(fā)光強度相對最低,三高和循環(huán)退火后可能使得薄膜中的缺陷增多,發(fā)光峰相對變強。氮氣氣氛退火能夠提高ZnO薄膜中的點缺陷,增強發(fā)光強度。
[1] 呂建國, 陳漢鴻, 葉志鎮(zhèn). ZnO薄膜的研究與開發(fā)應用進展[J]. 壓電與聲光, 2002, 24(6):463-467.
LU J G, CHEN H H, YE Z Z. Development and application for ZnO thin films[J]. Piezoelectrics & Acoustooptics,2002, 24(6):463-467.
[2] 劉波, 趙小如, 馮嫻嫻, 等. 摻雜氧化鋅薄膜的最新進展[J]. 液晶與顯示, 2009, 24(4):522-527.
LIU B, ZHAO X R, FENG X X, et al. Recent research developments of doped ZnO films[J]. Chinese Journal of Liquid Crystals and Displays, 2009, 24(4):522-527.
[3] BAGNALL D M, CHEN Y F, ZHU Z, et al. Optically pumbed lasing of ZnO at room temperature[J]. Applied Physics Letters, 1997, 70(17):2230-2232.
[4] 夏志美, 劉竹林. 氧化鋅摻雜改性研究進展[J]. 材料導報, 2014, 28(11):47-52.
XIA Z M, LIU Z L. Research progress on doping modification of ZnO materials[J]. Materials Review, 2014, 28(11):47-52.
[5] 孫惠娜, 劉靜, 高美珍. 溶膠-凝膠法制備ZnO:Sn(TZO)薄膜[J]. 功能材料與器件學報, 2010, 16(4): 394-398.
SUN H N, LIU J, GAO M Z. Transparent conducting ZnO:Sn(TZO) films deposited by the sol-gel method[J]. Journal of Functional Materials and Devices, 2010, 16(4): 394-398.
[6] 史小龍, 趙小如, 孫惠楠, 等. Sn摻雜對ZnO薄膜結構和光電性能的影響[J]. 人工晶體學報, 2012, 41(增刊1):280-284.
SHI X L, ZHAO X R, SUN H N, et al. Influence of Sn doping on crystal structure photoelectric properties of ZnO thin films[J]. Journal of Synthetic Crystals, 2012, 41(Suppl 1):280-284.
[7] 李麗娜, 谷景華, 張躍, 等. 用MOCVD法在玻璃和Si(100)基片上制備TiO2薄膜[J]. 人工晶體學報, 2005, 34(5):902-906.
LI L N, GU J H, ZHANG Y, et al. Growth of TiO2thin films on glass and Si(100) substrates by AP-MOCVD[J]. Journal of Synthetic Crystals, 2005, 34(5):902-906.
[8] 沈杰, 沃松濤, 崔曉莉, 等. 射頻磁控濺射制備納米TiO2薄膜及其光致特性研究[J]. 真空科學與技術學報, 2004, 24(2):81-86.
SHEN J, WO S T, CUI X L, et al. Studies of photo-induced characteristics of nanoscale titanium dioxide thin films grown by RF magnetron sputtering[J]. Chinese Journal of Vacuum Science and Technology, 2004, 24(2):81-86.
[9] CHEN X, GUAN W J, FANG G J, et al. Influence of substrate temperature and post-treatment on the properties of ZnO:Al thin films prepared by pulsed laser deposition[J]. Applied Surface Science, 2005, 252(5): 1561-1567.
[10] PARK S M, IKEGAMI T, EBIHARA K. Investigation of transparent conductive oxide Al-doped ZnO films produced by pulsed laser deposition[J]. Journal of Applied Physics, 2005, 44(11): 8027-8031.
[11] YUNG K C, LIEM H, CHOY H S. Enhanced redshift of the optical band gap in Sn-doped ZnO free standing films using the sol-gel method[J]. Journal of Applied Physics, 2009, 42(18):185002.
[12] ABDULLAH H, SELMANI S, NORAZIA M N, et al. ZnO:Sn deposition by sol-gel method:effect of annealing on the structural,morphology and optical properties[J]. Sains Malaysiana, 2011, 40(3):245-250.
[13] 劉金銘, 趙小如, 趙亮, 等. 熱處理對Al摻雜ZnO薄膜晶體結構及光電性能的影響[J]. 人工晶體學報, 2010, 39(5):1130-1135.
LIU J M, ZHAO X R, ZHAO L, et al. Influence of thermal treatment on the crystal structure and optical and electrical properties of Al-doped ZnO films[J]. Journal of Synthetic Crystals, 2010, 39(5):1130-1135.
[14] 段文芳, 趙小如, 段利兵, 等. 退火氣氛和鑭摻雜濃度對ZnO薄膜結構和光學性能的影響[J]. 人工晶體學報, 2013, 42(8):1515-1520.
DUAN W F, ZHAO X R, DUAN L B, et al. Influence of annealing atmospheres and La doping contents on crystal structures and optical properties of ZnO films[J]. Journal of Synthetic Crystals, 2013, 42(8):1515-1520.
[15] NUNES P, FORTUNATO E, MARTINS R. Influence of the annealing conditions on the properties of ZnO thin film[J]. International Journal of Inorganic Materials, 2001, 8(3):1125-1128.
[16] 劉凱, 趙小如, 趙亮, 等. pH值對溶膠-凝膠法制備的摻鋁氧化鋅薄膜光電性能的影響[J]. 人工晶體學報, 2009, 38(3):585-590.
LIU K, ZHAO X R, ZHAO L, et al. Effect of pH value on the optical and electrical properties of Al-doped ZnO thin films by sol-gel process[J]. Journal of Synthetic Crystals, 2009, 38(3):585-590.
[17] LIN B X, FU Z X, JIA Y B. Green luminescent center in undoped zinc oxide films deposited on silicon substrates[J]. Applied Physics Letters, 2001, 79(7):943-945.
[18] ZENG H B, DUAN G T, LI Y, et al. Blue luminescence of ZnO nanoparticles based on non-equilibrium processes: defect origins and emission controls[J]. Advanced Functional Materials, 2010,20(4):561-572.
[19] WEI X Q, MAN B Y, LIU M, et al. Blue luminescent centers and microstructural evaluation by XPS and Raman in ZnO thin films annealed in vacuum, N2and O2[J]. Physica B: Condensed Matter, 2007,388(1):145-152.
[20] HSIEH P T, CHEN Y C, KAO K S, et al. Luminescence mechanism of ZnO thin film investigated by XPS measurement[J]. Applied Physics A, 2008,90(2):317-321.
[21] WU X L, SIU G G, FU C L, et al. Photoluminescence and cathodoluminescence studies of stoichiometric and oxygen-deficient ZnO films[J]. Applied Physics Letters, 2001,78(16):2285-2287.
[22] HEO Y W, NORTON D P, PEARTON S J. Origin of green luminescence in ZnO thin film grown by molecular-beam epitaxy[J]. Journal of Applied Physics, 2005,98(7):073502.
(本文責編:高 磊)
Influence of Different Annealing Conditions on Optical and Electrical Properties of Sn Doped ZnO Thin Films
LIU Tao1,ZHAO Xiao-ru2,JIANG Xian-wu2
(1 College of Electronic Information and Electrical Engineering, Shangluo University,Shangluo 726000,Shaanxi,China;2 School of Natural and Applied Sciences,Northwestern Polytechnical University,Xi’an 710072,China)
Sn doped ZnO thin films(SZO) was prepared on glasses by sol-gel method.The influence of six kinds of annealing conditions,including air annealing,low vacuum annealing,high vacuum annealing,N2annealing,triple high vacuum annealing,cycle annealing on the crystal structure, optical and electrical properties of the SZO film was studied.The results show that all the SZO samples show preferential orientation along thec-axis.The SZO thin films has the optimum crystal structure and electrical property on the high vacuum annealing conditions.The minimum resistivity of the film is 5.4×10-2Ω·cm.The average visible transmittance of SZO thin film is above 85%.The photoluminescence peaks at 390nm and 440nm is observed in all the samples (the excitation wavelength is set at 325nm).The intensity of the peak at 440nm is enhanced significantly on air annealing,N2annealing and low vacuum annealing.
sol-gel; Sn doped ZnO (SZO) thin film; annealing condition; optical and electrical property
10.11868/j.issn.1001-4381.2016.000914
O484.4
A
1001-4381(2017)08-0019-05
國家自然科學基金項目(51472205);商洛學院科研基金項目(14SKY009)
2016-07-27;
2017-02-15
趙小如(1963-),男,教授,博士,主要研究方向為微納米薄膜材料與器件,聯(lián)系地址:西北工業(yè)大學理學院應用物理系(710072),E-mail: xrzhao@nwpu.edu.cn