丁海麥，李彩艷，張學(xué)明*

(1.包頭醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)教研室，內(nèi)蒙古包頭 014000；2.包頭醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院，內(nèi)蒙古包頭 014000)

文獻(xiàn)綜述

lncRNA在器官纖維化疾病中的研究進(jìn)展

丁海麥1，李彩艷2，張學(xué)明1*

(1.包頭醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)教研室，內(nèi)蒙古包頭 014000；2.包頭醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院，內(nèi)蒙古包頭 014000)

器官纖維化是多種因素引起的器官急性或慢性的病理變化，嚴(yán)重影響人類健康。長(zhǎng)鏈非編碼RNA(long noncoding RNA，lncRNA)是一類轉(zhuǎn)錄本長(zhǎng)度超過200核苷酸非蛋白編碼RNA，越來越多證據(jù)表明可通過染色質(zhì)修飾、轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平等多種調(diào)控途徑參與多種疾病的發(fā)生發(fā)展。lncRNA參與調(diào)控纖維化多種生物學(xué)過程，有望成為器官纖維化診斷和預(yù)后分子標(biāo)志物及藥物作用新靶點(diǎn)。論文就lncRNA來源、作用機(jī)制及在器官纖維化中的最新研究進(jìn)展做一綜述，以期為器官纖維化的臨床診斷和以lncRNA 為靶點(diǎn)開發(fā)藥物治療器官纖維提供參考。

長(zhǎng)鏈非編碼RNA；纖維化；心臟；肝臟；肺

長(zhǎng)鏈非編碼RNA(lncRNA)是一種RNA聚合酶Ⅱ轉(zhuǎn)錄生成的類似mRNA的新型轉(zhuǎn)錄物，長(zhǎng)度大于200 bp 個(gè)核苷酸非蛋白編碼RNA。lncRNA在表觀遺傳、轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)節(jié)基因表達(dá)，在各種生物過程中起關(guān)鍵作用，包括印記控制、細(xì)胞分化、發(fā)育、免疫應(yīng)答、細(xì)胞周期和凋亡[1-3]。lncRNA在癌癥、老年癡呆癥、糖尿病、心臟衰竭等疾病發(fā)揮重要作用。臟器纖維化是多種因素引起的臟器急性或慢性的病理變化，若不能得到有效控制，最終可能發(fā)展為臟器衰竭，嚴(yán)重影響人類健康。近年來，lncRNA參與臟器纖維化的發(fā)生、發(fā)展過程日益成為研究熱點(diǎn)，以lncRNA靶點(diǎn)為臨床靶向治療臟器纖維化提供了可能性。

1 lncRNA的來源

Ponting C P等[4]認(rèn)為lncRNA可能通過以下5 種方式生成：①生物進(jìn)化過程中蛋白質(zhì)編碼基因發(fā)生閱讀框的插入，插入的閱讀框和之前的編碼序列形成新的功能性lncRNA，Xist基因編碼一種與哺乳動(dòng)物X染色體失相關(guān)的lncRNA，而Xist基因啟動(dòng)子區(qū)域和4 個(gè)外顯子與蛋白質(zhì)編碼基因Lnx3 基因的部分同源。②兩個(gè)不轉(zhuǎn)錄的并且之前相隔十分遙遠(yuǎn)的序列區(qū)域經(jīng)染色體重排，合并形成一種多外顯子的lncRNA，如犬科動(dòng)物一個(gè)lncRNA就是經(jīng)歷了此種序列譜系演變(ESTs 為BM537447、C0597044和DN744681)。③非編碼基因通過反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座復(fù)制，產(chǎn)生有功能的非編碼逆基因或非功能性的非編碼反轉(zhuǎn)座假基因，如小鼠睪丸衍生的lncRNA AKOl96l6和Neat2。④ lncRNA內(nèi)部出現(xiàn)鄰近的序列串聯(lián)重復(fù)，幾個(gè)重復(fù)序列串聯(lián)形成新的lncRNA，如真獸亞綱動(dòng)物中印記基因簇中的Kcnq1ot1 的5′區(qū)域和Xist部分序列的形成。⑤轉(zhuǎn)座元件序列插入產(chǎn)生有功能的lncRNA，存在于嚙齒動(dòng)物大腦細(xì)胞質(zhì)中的lncRNABC1和類人猿大腦細(xì)胞質(zhì)中的lncRNABC200形成與轉(zhuǎn)座元件插入有關(guān)。

2 lncRNA的作用機(jī)制

lncRNA的功能不僅涉及染色體動(dòng)力學(xué)、端粒生物學(xué)和細(xì)胞亞結(jié)構(gòu)組建，同時(shí)也參與調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)編碼基因表達(dá)。與miRNA不同的是，lncRNA沒有一種普遍的作用模式，它以許多不同的方式來調(diào)控基因表達(dá)和蛋白合成。lncRNA參與基因調(diào)控的基本過程，包括染色質(zhì)修飾、轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后加水平。

2.1 染色質(zhì)修飾

lncRNA通過招募染色質(zhì)重塑復(fù)合物到基因特定位點(diǎn)介導(dǎo)表觀遺傳變化。如人類的同源盒(HOX)位點(diǎn)數(shù)百個(gè)lncRNA沿時(shí)空發(fā)展軸依次表達(dá)，引起的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域組蛋白甲基化和RNA聚合酶結(jié)合程度差異化，lncRNA Hox轉(zhuǎn)錄反義RNA(HOTAIR)，起源于HOXC基因座，募集多梳蛋白復(fù)合PRC2，誘導(dǎo)染色質(zhì)變成緊密狀態(tài)，沉默HOXD基因座 40 kb區(qū)域轉(zhuǎn)錄[5]。lncRNA構(gòu)建染色質(zhì)修飾復(fù)合物，能幫助我們理解表觀遺傳現(xiàn)象，如印跡。X染色體失活是由lncRNA Xist介導(dǎo)，Xist基因非編碼轉(zhuǎn)錄小產(chǎn)物、RepA招募PRC2沉默X 染色體，反義轉(zhuǎn)錄Tsix恢復(fù)X染色體活性[6]。同時(shí)一個(gè)XIST和Tsix 退火形成了一個(gè)RNA雙鏈，在Dicer作用下加工成被小干擾RNA(siRNA)，抑制失活的X染色質(zhì)的修飾[7]，長(zhǎng)鏈和小RNAs同時(shí)參與X染色體重塑，提示RNA調(diào)控存在著一個(gè)更為復(fù)雜的、交互的網(wǎng)絡(luò)。

2.2 轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié)

增強(qiáng)子和啟動(dòng)子的普遍轉(zhuǎn)錄預(yù)測(cè)lncRNA在調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄過程中發(fā)揮核心作用，lncRNA調(diào)控轉(zhuǎn)錄手段包含多種機(jī)制。①近端啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄的lncRNA可招募和整合功能RNA結(jié)合蛋白調(diào)控轉(zhuǎn)錄，如DNA損傷信號(hào)誘導(dǎo)細(xì)胞周期蛋白D1基因啟動(dòng)子相關(guān)lncRNA表達(dá)，lncRNA通過激活RNA結(jié)合蛋白TLS抑制CREB結(jié)合蛋白與p300組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶活性，抑制細(xì)胞周期蛋白D1表達(dá)[8]。②lncRNA作為輔因子調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子活性，如老鼠中l(wèi)ncRNA Evf2 由從超遠(yuǎn)增強(qiáng)子轉(zhuǎn)錄生成，通過招募和作用轉(zhuǎn)錄因子D1X2，誘導(dǎo)增強(qiáng)子自身調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)編碼基因表達(dá)[9]。③lncRNA通過轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物形成和選擇啟動(dòng)子方式調(diào)節(jié)RNA聚合酶(RNAP)Ⅱ活性，如人類二氫葉酸還原酶基因(DHFR)上游轉(zhuǎn)錄生成的lncRNA結(jié)合到DHFR的核心啟動(dòng)子區(qū)域形成三鏈復(fù)合物，阻止轉(zhuǎn)錄因子TFIID結(jié)合啟動(dòng)子，真核生物染色體中存在大量三鏈結(jié)構(gòu)可能是lncRNA轉(zhuǎn)錄起始的普遍機(jī)制。④RNA聚合酶Ⅲ轉(zhuǎn)錄生成的lncRNA可以與RNAPⅡ相互作用調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄，這類lncRNA通常衰減依賴RNA聚合酶Ⅱ的基因表達(dá)。如熱沖擊誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄生成的lncRNA Alu(包含結(jié)合聚合酶和抑制轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合生成物兩個(gè)區(qū)域)，Alu緊緊結(jié)合RNAPⅡ阻止開放轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的生成[10]。

2.3 轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控

lncRNA通過識(shí)別互補(bǔ)序列、高度特異相互作用，調(diào)節(jié)各種轉(zhuǎn)錄后過程包括剪接、編輯，運(yùn)輸、翻譯與降解。多數(shù)哺乳動(dòng)物基因表達(dá)反義轉(zhuǎn)錄物，構(gòu)成一類lncRNA動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)mRNA，反義lncRNA與mRNA形成RNA雙鏈掩蓋了mRNA關(guān)鍵順式元件，通過可變剪接調(diào)節(jié)mRNA轉(zhuǎn)錄后加工，例如Zeb2(稱為Sip1)反義RNA互補(bǔ)結(jié)合Zeb2 mRNA 5'UTR端內(nèi)含子的5'剪接位點(diǎn)，該內(nèi)含子有ZEB2高效翻譯與表達(dá)蛋白核糖體進(jìn)入位點(diǎn)，lncRNA互補(bǔ)結(jié)合則抑制該內(nèi)含子的剪接，從而導(dǎo)致Zeb2高效表達(dá)[11]。lncRNA還可通過退火形成雙鏈RNA引導(dǎo)蛋白質(zhì)效應(yīng)復(fù)合物靶向降解mRNA，機(jī)制類似與siRNA引導(dǎo)RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合物(RISC)靶向降解mRNA，互補(bǔ)lncRNA退火或lncRNA內(nèi)部發(fā)夾產(chǎn)生雙鏈RNA，都可以加工成生類似siRNA沉默基因表達(dá)。最近發(fā)現(xiàn) lncRNA NRON能調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子nfat 從包漿向細(xì)胞核轉(zhuǎn)運(yùn)，同時(shí)觀察到許多l(xiāng)ncRNA定位于細(xì)胞質(zhì)，表明lncRNA細(xì)胞生物學(xué)中有大量未被發(fā)現(xiàn)的角色。

3 lncRNA與臟器纖維化

臟器纖維化是多種因素引起的臟器急性或慢性的病理變化，若不能得到有效控制，最終可能發(fā)展為臟器衰竭，嚴(yán)重影響人類健康。lncRNA已被證實(shí)在其在器官纖維化發(fā)生、發(fā)展過程中發(fā)揮重要作用，具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

3.1 lncRNA與心臟纖維化

髓樣分化的初級(jí)反應(yīng)基因(MyD88)為心臟病變相關(guān)基因，MyD88與缺血再灌注誘導(dǎo)的心肌梗死相關(guān)，基因敲除MyD88能夠減少心肌梗死面積，mir-489通過靶向 MyD88影響心肌梗死[12]。為了探索lncRNA能否通過調(diào)控mir-489影響心肌梗死，wang K[13]等用實(shí)時(shí)定量RT-PCR檢測(cè)血管緊張素Ⅱ處理大鼠的lncRNA表達(dá)水平，發(fā)現(xiàn)lncRNA(ak048451)命名為CHRF，在小鼠心臟、心肌細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)水平大幅升高，小鼠模型心臟主動(dòng)脈縮窄和人類的心臟衰竭組織中CHRF表達(dá)水平也大幅升高。生物信息學(xué)預(yù)測(cè)CHRF與mir-489存在結(jié)合位點(diǎn)，進(jìn)一步證實(shí)過量表達(dá)CHRF細(xì)胞中mir-489表達(dá)水和活性平都降低。CHRF作為mir-489海綿體降低mir-489水平，提升MyD88來參與心臟纖維化進(jìn)程。機(jī)體lncRNAs表達(dá)失調(diào)參與心臟纖維化及相關(guān)的病理過程。Qu X F[14]等研究lncRNA參與心肌梗死(MI)誘導(dǎo)的心臟纖維化發(fā)生，基因芯片分析4周后心肌梗死周圍區(qū)和假手術(shù)對(duì)照小鼠的左心室組織lncRNA、mRNA差異表達(dá)水平，檢出的55 000個(gè)lncRNA中MI組織有263個(gè)表達(dá)顯著上調(diào)，282個(gè)表達(dá)顯著下調(diào)，檢出的23 000個(gè)mRNA中MI組織142個(gè)表達(dá)顯著上調(diào)，67個(gè)表達(dá)顯著下調(diào)。在差異表達(dá)的lncRNA中，53個(gè)上調(diào)了≥2.0倍的變化，37個(gè)下調(diào)了0.5倍的變化，隨機(jī)選擇9個(gè)上調(diào)和5個(gè)下調(diào)的lncRNA進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR(qRT-PCR)驗(yàn)證,分析得出心臟纖維化發(fā)生相關(guān)的57個(gè)差異表達(dá)的lncRNA和20個(gè)差異表達(dá)mRNA之間有173個(gè)相關(guān)的lncRNA-mRNA結(jié)合位點(diǎn)。進(jìn)一步證實(shí)lncRNA NONMMUT022554與6個(gè)心臟纖維化發(fā)生相關(guān)基因表達(dá)上調(diào)正相關(guān)，這6種蛋白質(zhì)為細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)-受體相互作用和磷酸肌醇三磷酸激酶/蛋白激酶B(PI3K-Akt)信號(hào)通路中間分子。纖維化信號(hào)通路與lncRNA相互作用共同調(diào)節(jié)器官纖維化進(jìn)程，TGF-β信號(hào)通路和MAPK信號(hào)通路是纖維化發(fā)生、發(fā)展的關(guān)鍵信號(hào)通路，在大鼠心梗纖維化組織中兩個(gè)信號(hào)通路重要信號(hào)分子TGF-β3受多個(gè)lncRNA調(diào)節(jié)[15]。PTEN/MMP-2信號(hào)通調(diào)控細(xì)胞增殖和生長(zhǎng)的通路之一，心肌細(xì)胞中l(wèi)ncRNA GAS5 與miR-21相互作用調(diào)節(jié)PTEN的表達(dá)，影響臟成纖維細(xì)胞的增殖[16]。

3.2 lncRNA與肝臟纖維化

TGF-β激活的lncRNA-ATB，是TGF-β信號(hào)通路關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子，與肝硬化發(fā)生和肝細(xì)胞癌(HCC)血管侵襲呈正相關(guān)。Fu N等[17]確認(rèn)了丙型肝炎病毒(HCV)相關(guān)肝纖維化患者肝組織和血漿樣本中的lncRNA-ATB高表達(dá)水平，同時(shí)血漿lncRNA ATB水平與肝纖維化分期顯著正相關(guān)。在活化肝星狀細(xì)胞(HSC)中l(wèi)ncRNA-ATB的表達(dá)水平升高，敲除lncRNA-ATB抑制α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)和α-1型Ⅰ型膠原(Col1A1 )生成，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)lncRNA-ATB、TGF-βⅡ型受體(TGF-βRⅡ)和SMAD2共享miR-425-5p的miRNA響應(yīng)元件。HSC中l(wèi)ncRNA-ATB的過度表達(dá)通過抑制內(nèi)源性miR-425-5p上調(diào)TGF-βRII和SMAD2表達(dá)，說明lncRNA-ATB通過爭(zhēng)性結(jié)合miR-425-5p激活活化HSC，增加膠原Ⅰ產(chǎn)生來促進(jìn)HCV誘導(dǎo)的肝纖維發(fā)生。Na F等[18]為了闡明 lncRNA-ATB/miR-200α /β-連環(huán)蛋白調(diào)節(jié)軸在HSC活化和肝纖維化發(fā)展中作用。通過活檢或手術(shù)從18名患有嚴(yán)重肝纖維化的HCV患者和6名健康受試者(對(duì)照)獲得肝組織。雙重?zé)晒馑孛笀?bào)告基因驗(yàn)證lncRNA-ATB/miR-200α和β-連環(huán)蛋白之間的結(jié)合位點(diǎn)，檢測(cè)HSC中α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)和1型膠原(Col1A1)的表達(dá)評(píng)估lncRNA-ATB/miR-200α /β-連環(huán)蛋白對(duì)HSC活化的影響。雙熒光素酶報(bào)告證實(shí)，lncRNA-ATB含有結(jié)合miR-200α和β-連環(huán)蛋白的共同作用位點(diǎn)，在HCV相關(guān)肝纖維化患者的肝組織和激活的HSC中觀察到miR-200α的表達(dá)降低，β-連環(huán)蛋白的表達(dá)增加。敲除lncRNA-ATB可以通過上調(diào)內(nèi)源性miR-200α抑制LX-2細(xì)胞的活化下調(diào)β-連環(huán)蛋白表達(dá)，得出lncRNA-ATB/miR-200α /β-連環(huán)蛋白調(diào)節(jié)軸與HCV患者肝纖維化的發(fā)展相關(guān)，敲除lncRNA ATB可能是治療HCV相關(guān)的肝纖維化的新靶點(diǎn)。甲基CpG結(jié)合蛋白2(MECP2)是肝纖維化的關(guān)鍵因素，lncRNA H19調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖重要的表觀遺傳因子，Yang J J 等[19]CCl4腹腔注射 SD大鼠制備肝纖維化模型 ，取HSC-T6細(xì)胞用實(shí)時(shí)熒光定量PCR、Western blot、免疫組化分析MeCP2、H19、胰島素樣生長(zhǎng)因子Ⅰ受體(1GF1R)、α-SMA、Ⅰ型膠原蛋白(COL1A1)表達(dá)水平 ，結(jié)果顯示在HSC和纖維化組織中H19表達(dá)水平顯著降低，而 MeCP2 和IGF1R表達(dá)水平升高。進(jìn)一步試驗(yàn)表明激活的HSC中敲除MeCP2提升H19表達(dá)水平，反之過表達(dá)MeCP2抑制H19表達(dá)；H19在激活HSC過度表達(dá)抑制的IGF1R的表達(dá)，H19沉默則觀察到相反結(jié)果。得出MeCP2沉默通過lncRNA H19提升IGF1R的表達(dá)，促進(jìn)肝星狀細(xì)胞的增殖。纖維化信號(hào)分子TGF-β可調(diào)節(jié)纖維化器官lncRNA 特異的表達(dá)，部分lncRNA與編碼細(xì)胞外基質(zhì)相關(guān)基因形成基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，參與纖維化過程。纖維化過程中TGF-β誘導(dǎo)肝星狀細(xì)胞特異表達(dá)400多l(xiāng)ncRNA，這些lncRNA與膠原蛋白基因、細(xì)胞外基質(zhì)調(diào)節(jié)蛋白緊密相互作用，在形成纖維化瘢痕期間調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)[20]。

3.3 lncRNA與肺纖維化

目前對(duì)lncRNA與肺部疾病關(guān)系幾可乎集中在肺癌的研究，lncRNA在肺纖維化疾病中的作用研究較少[21]。 在試驗(yàn)大鼠肝纖維化的肺部發(fā)現(xiàn)了大量表達(dá)改變的lncRNA，表明lncRNA參與肺纖維化發(fā)病機(jī)制，在這些lncRNA 包括如H19、RMRP、TERC、CHRF等[22]。特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種以成纖維異常積累和細(xì)胞外基質(zhì)沉積為特征慢性致死性肺疾病，肺泡上皮細(xì)胞間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)是誘發(fā)IPF關(guān)鍵因素。Sun H等[23]腹腔注射百草枯建立了肺損傷和進(jìn)行性間質(zhì)纖維化小鼠模型。利用轉(zhuǎn)錄組測(cè)序和微陣列，分析百草枯誘導(dǎo)肺纖維化組織的lncRNA表達(dá)，確認(rèn)了513個(gè)lncRNA表達(dá)上調(diào)和204個(gè)lncRNA表達(dá)下調(diào)?；虮倔w論分析表明差異表達(dá)的lncRNA參與細(xì)胞分化、上皮的形態(tài)發(fā)生、傷口愈合及與EMT密切相關(guān)的通路。進(jìn)一步通過EMT標(biāo)記基因和蛋白的表達(dá)變化確認(rèn)在肺上皮細(xì)胞過度表達(dá)lncRNA uc.77或2700086a05rik誘導(dǎo)EMT。Huang C Q等[24]為研究lncRNA在IPF的作用，前期研究發(fā)現(xiàn)IPF中miR-21、miR-31、miR-101、 miR-29、mir-199 和let-7D表達(dá)失調(diào)基礎(chǔ)上，利用包含人33829條lncRNAs非編碼數(shù)據(jù)庫NONCODE預(yù)測(cè)lncRNA和表達(dá)失調(diào)microRNAs的相互作用位點(diǎn)，鑒定出34條lncRNAs 與失調(diào)miRNA存在結(jié)合位點(diǎn)。通過實(shí)時(shí)定量PCR分析鑒定出的lncRNA在IPF患者的肺部表達(dá)水平，在IPF的肺部34條lncRNA中9條表達(dá)失調(diào)，其中4條與其相互作用microRNA表達(dá)呈負(fù)相關(guān)。進(jìn)一步研究表明，沉默lncRNA cd99p1抑制肺成纖維細(xì)胞的增殖和α平滑肌肌動(dòng)蛋白表達(dá)，而敲除lncRNA n341773增加肺成纖維細(xì)胞膠原表達(dá)。Song X D等[25]研究博來霉素誘導(dǎo)的肺纖維化lncRNA差異表達(dá)的lncRNA mrak088388是否作為miRNA天然誘餌，使用TargetScan和miRanda數(shù)據(jù)庫查詢獲得的miRNA，即miR-200、miR-429、miR-29和miR-30能靶向結(jié)合n4bp2和mrak088388位點(diǎn)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果表明miR-29和mrak088388表達(dá)在肺組織高度負(fù)相關(guān)，基于MRAK088388表達(dá)的變化與纖維化肺組織中N4bp2相似，而且很高的序列相似性，初步認(rèn)定在肺肌成纖維細(xì)胞的生長(zhǎng)和隨后的膠原沉積過程中mrak088388可能通過海綿miR-29，作為競(jìng)爭(zhēng)性內(nèi)源RNA調(diào)節(jié)n4bp2表達(dá)。

4 展望

lncRNA可在多個(gè)水平調(diào)控基因表達(dá)，在臟器纖維化發(fā)生發(fā)展中具有重要作用。lncRNA在多個(gè)器官纖維化中存在特異性表達(dá)，有望成為新診斷標(biāo)志物。同時(shí)，lncRNA的研究還處于起步階段，目前主要在利用基因芯片技術(shù)、生物信息挖掘涉及生物學(xué)調(diào)控的lncRNA和lncRNA的功能方面研究，由于lncRNA來源廣、功能多，可能對(duì)多種信號(hào)通路產(chǎn)生影響，在機(jī)制研究上尚存在一定的困難，但相信隨著研究的不斷深入，以lncRNA為靶點(diǎn)開發(fā)藥物和標(biāo)志物在器官纖維化診斷和治療方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

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2017-05-08

內(nèi)蒙古自然科學(xué)基金項(xiàng)目(2016MS(LH)0306)

丁海麥(1975-)，男，山西永濟(jì)人，副教授，主要從事代謝生物學(xué)研究。*

S852.2

A

1007-5038(2017)12-0095-05