鄂桂香+呂穎++田海芬++梁華
[摘要] 目的 回顧性分析藥源性過敏性紫癜的發(fā)生規(guī)律和特點,為臨床合理用藥提供參考。 方法 通過檢索CNKI期刊全文數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫、維普網(wǎng)數(shù)據(jù)庫,收集2000年1月~2016年6月國內(nèi)醫(yī)藥期刊報道的由藥物引發(fā)的過敏性紫癜的不良反應(yīng)的個案報道文獻,對文獻資料分析。 結(jié)果 最終符合要求的文獻96篇,患者103例。發(fā)生藥源性過敏性紫癜男性患者居多,本組患者中,有藥物過敏史者10例,有食物過敏史者2例;原患疾病最多的是呼吸道疾?。?8例),其次是骨骼系統(tǒng)疾?。?3例);引起過敏性紫癜的藥物主要為抗菌藥物,占31.07%,其次為中藥制劑,占15.53%;發(fā)生過敏性紫癜的最短時間為5 min,最長時間為11個月;給藥途徑中以口服給藥為主(47例),其次為靜脈滴注給藥(42例)。 結(jié)論 多種藥物可引起過敏性紫癜,提醒臨床醫(yī)務(wù)人員在診療過程中加強用藥監(jiān)測,預(yù)防或避免藥源性過敏性紫癜的發(fā)生。
[關(guān)鍵詞] 藥源性過敏性紫癜;不良反應(yīng);文獻
[中圖分類號] R961;R554.6 [文獻標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-7210(2017)02(c)-0156-04
過敏性紫癜即出血性毛細(xì)血管中毒癥、急性血管性紫癜是一種臨床上十分常見的由毛細(xì)血管變態(tài)反應(yīng)所導(dǎo)致的出血性疾病,臨床特點除表現(xiàn)為紫癜外,常會伴有不同程度的皮疹、腹痛、腎炎、關(guān)節(jié)炎及血管神經(jīng)性水腫等癥狀[1-3]。循證醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn),過敏性紫癜與感染、藥物及食物過敏、冷刺激、植物花粉、疫苗接種等因素有關(guān)[4]。藥源性過敏性紫癜的發(fā)病機制有速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)和抗原抗體復(fù)合物反應(yīng)兩種[5]。隨著新藥的廣泛應(yīng)用,關(guān)于此類的反應(yīng)報道日趨增多,由藥物所引發(fā)的發(fā)病原因占3.36%左右。本研究通過文獻檢索有關(guān)藥物引發(fā)的過敏性紫癜的報道并給予回顧性分析,為臨床安全用藥提供重要的參考依據(jù)?,F(xiàn)報道如下:
1 資料與方法
1.1 一般資料
通過檢索中國知網(wǎng)(CNKI)期刊全文數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫、維普網(wǎng)數(shù)據(jù)庫,收集2000年1月~2016年6月國內(nèi)醫(yī)藥期刊報道的由藥物引發(fā)的過敏性紫癜的不良反應(yīng)的個案報道文獻,通過查找原文,剔除:①資料綜述性文章;②重復(fù)報道的文獻;③疫苗接種文獻;④資料不全的報道。最終符合要求的文獻96篇,患者103例。
1.2 方法
采用回顧性研究方法,對103例藥物引起的過敏性紫癜文獻報道按患者性別、年齡、原患疾病、臨床表現(xiàn)、使用的藥物、給藥途徑、過敏史、發(fā)生時間、處置方法與轉(zhuǎn)歸等方面進行統(tǒng)計分析,探討藥物導(dǎo)致出現(xiàn)過敏性紫癜的發(fā)生規(guī)律及相關(guān)特點。其中藥源性過敏性紫癜涉及的藥物分類統(tǒng)計根據(jù)第16版《新編藥物學(xué)》[6]分類方法進行。
1.3統(tǒng)計學(xué)方法
采用SPSS 18.0軟件包對本研究所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)資料以百分比表示,采用χ2檢驗。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 藥源性過敏性紫癜患者的年齡與性別分布
最終符合要求的文獻96篇,患者共103例,其中,男63例,女40例,年齡最小1個月,最大85歲。
2.2 藥源性過敏性紫癜患者的過敏史及部分原患疾病統(tǒng)計
本組藥源性過敏性紫癜患者中,有藥物過敏史者10例,有食物過敏史者2例。原患疾病最多的是肺部感染、急性支氣管炎、慢性支氣管炎合并肺部感染、上呼吸道感染、扁桃體炎等呼吸道疾病,共28例;其次是關(guān)節(jié)疼痛、髖區(qū)疼痛、強制性脊柱炎、軟組織損傷、手腕扭傷、肘部疼痛等骨骼系統(tǒng)疾病,共13例;此外,高血壓病、冠心病、心肌梗死、腦出血、腦梗死、閉塞性周圍動脈硬化等心血管系統(tǒng)疾病,共10例;丙肝、肝損害、肝病、膽囊炎等肝膽系統(tǒng)疾病,共9例;外耳道感染、中耳炎、咽痛等耳鼻喉疾病,共5例;急性腎衰竭、腎盂腎炎、輸尿管結(jié)石、陰道瘙癢等泌尿生殖系統(tǒng)疾病,共4例;糜爛性胃炎、淺表性胃炎、闌尾炎等胃腸道疾病,共5例;癲癇、偏頭痛、精神分裂癥、抑郁癥等神經(jīng)精神疾病,共7例;牙髓炎、牙周炎等口腔疾病,共2例;肩部濕疹、帶狀皰疹2例;胸膜炎3例;肺結(jié)核3例;血吸蟲、寄生蟲病3例;糖尿病1例;痛風(fēng)1例;缺鐵性貧血1例;直腸癌術(shù)后、左肺細(xì)胞癌2例;左眼脹痛伴視力下降1例;原患疾病不詳2例。
2.3 引起藥源性過敏性紫癜的藥物品種和構(gòu)成比
103例報道中引起藥源性過敏性紫癜的藥物主要為抗菌藥物,占31.07%(32例),其次為中藥制劑,占15.53%(16例)。見表2。
2.4 藥源性過敏性紫癜患者發(fā)生不良反應(yīng)的時間分布
103例藥源性過敏性紫癜報道發(fā)生不良反應(yīng)的時間:最短5 min,最長為11個月。54例發(fā)生在72 h內(nèi)(52.43%),其中<24 h出現(xiàn)癥狀的患者有26例,24~<48 h內(nèi)出現(xiàn)癥狀的患者有17例,48~<72 h內(nèi)出現(xiàn)癥狀的患者有11例,≥72 h出現(xiàn)癥狀的患者有47例,發(fā)生時間不詳?shù)幕颊哂?例。
2.5 藥源性過敏性紫癜患者的給藥途徑統(tǒng)計
103例藥源性過敏性紫癜報道中,口服給藥47例,靜脈滴注給藥42例,肌內(nèi)注射6例,外用4例,封閉1例,靜脈推注1例,皮下注射1例,自行在家霧吸1例。
2.6 藥源性過敏性紫癜患者臨床癥狀、處理措施及預(yù)后情況
大部分以皮膚紫癜為首發(fā)癥狀,少部分有腹痛、關(guān)節(jié)痛或者腎臟損害;伴有發(fā)熱、乏力、瘙癢、食欲不振等癥狀。實驗室檢查,多數(shù)血常規(guī)、血小板計數(shù)、出凝血時間正常;少數(shù)血小板計數(shù)減少,嗜酸性粒細(xì)胞增高;腎型過敏性紫癜會出現(xiàn)尿隱血、尿蛋白等癥狀。治療上以停藥、抗過敏、對癥支持等綜合治療為主。103例藥源性過敏性紫癜患者中,98例經(jīng)過相應(yīng)的對癥處理后有不同程度的恢復(fù),3例預(yù)后不詳,1例死亡,1例放棄治療。
3 討論
3.1 過敏性紫癜的發(fā)病機制
過敏性紫癜的發(fā)病機制目前尚不完全清楚,缺乏統(tǒng)一的定論。較多學(xué)者認(rèn)為其發(fā)病機制為:由于異常IgA在全身小血管的過度沉積,進而繼發(fā)白細(xì)胞碎裂性血管炎(LCV)[7-8]。由于在IgA1的重鏈上存在一個鉸鏈“O”,而IgA2上沒有[9],所以異常的IgA多表現(xiàn)為IgA1。再加之IgA1“O”鉸鏈區(qū)連接的低聚糖糖基化后形成過多的異常IgA1,而此類IgA1不能在肝臟內(nèi)完全代謝,便會大量沉積在各種組織的中小血管內(nèi),當(dāng)沉積過度后,補體的旁路途徑被激活,導(dǎo)致中小血管內(nèi)皮細(xì)胞受到損傷,繼發(fā)LCV[10-13]。
3.2 與性別、年齡、原患疾病的關(guān)系
過敏性紫癜多見于兒童和青少年患者,男性多于女性[14]。本組病例以男性居多(男∶女=1.575∶1),與文獻報道相一致。本研究顯示,發(fā)病人群以成人居多,以19~30歲年齡段最多,占19.42%,分析原因可能與報道偏倚或者病例數(shù)較少有關(guān)。原患疾病以肺部感染、急性支氣管炎、慢性支氣管炎合并肺部感染、上呼吸道感染、扁桃體炎等呼吸道疾病為主,與文獻報道上呼吸道感染為過敏性紫癜重要病因[15-16]相近。
3.3 與藥物的關(guān)系
引起過敏性紫癜最多的藥物為抗菌藥物(31.07%),其中頭孢菌素比例最高(10.67%),除了患者本身的因素外,也與抗菌藥物在臨床使用廣泛、使用比例較高有關(guān)。近年來,中藥制劑在臨床上使用增多,由于其成分復(fù)雜,制作工藝以及廠家生產(chǎn)技術(shù)條件差異較大,也很容易引發(fā)不良反應(yīng)。藥源性過敏性紫癜的發(fā)生與給藥途徑無直接相關(guān)性。本組病例口服給藥相較其他給藥途徑發(fā)生不良反應(yīng)概率大,與臨床常用或者多用此種給藥途徑相關(guān)。
3.4 臨床表現(xiàn)
過敏性紫癜的典型皮膚癥狀出現(xiàn)時診斷并不困難,但是在皮膚紫癜尚未出現(xiàn)時容易誤診為其他疾病[17]。部分患者在發(fā)病初期出現(xiàn)發(fā)熱、乏力、倦怠、食欲不振等前驅(qū)癥狀,腹型過敏性紫癜常以惡心、嘔吐、腹瀉、便血癥狀為首發(fā),皮疹表現(xiàn)不典型也可以導(dǎo)致誤診,提醒臨床醫(yī)師重視。
3.5 藥源性過敏性紫癜的防治
曾經(jīng)有發(fā)生藥源性過敏性紫癜過敏史的患者,應(yīng)盡量避免再次使用該藥物;過敏體質(zhì)患者在用藥時應(yīng)加強用藥監(jiān)測。治療上,出現(xiàn)急性期的關(guān)節(jié)炎、發(fā)熱、消化道不適等癥狀時,應(yīng)予以休息,保證充足的睡眠,積極排查過敏原,如果病灶或感染明確,可適當(dāng)給予抗生素,避免無指征預(yù)防使用抗生素,造成抗生素的濫用。一旦發(fā)現(xiàn)皮膚損害,可采用抗組胺藥物與鈣劑聯(lián)合治療,避免發(fā)生血管神經(jīng)性水腫與蕁麻疹樣皮疹。近些年來,藥源性過敏性紫癜的治療藥物中逐漸出現(xiàn)西咪替丁H2受體阻滯劑,促進了皮疹的控制與內(nèi)臟損傷的程度。出現(xiàn)胃腸道損害時,可以以抗組胺藥物為基礎(chǔ),加用解痙藥物,如山莨菪堿等。若腹痛明顯或出現(xiàn)胃腸道出血,則利用糖皮質(zhì)激素進行治療,緩解腹部疼痛及胃腸道出血。出現(xiàn)關(guān)節(jié)損害與發(fā)熱,可采用激素治療嚴(yán)重關(guān)節(jié)腫痛[18]。出現(xiàn)紫癜性腎炎[19-20],應(yīng)根據(jù)臨床表現(xiàn)進行分型治療,可使用雙嘧達莫或者雷公藤總苷,或者潑尼松、環(huán)磷酰胺沖擊治療,嚴(yán)重的腎衰竭患者必要時可進行血液透析[21]。根據(jù)臨床表現(xiàn)和病例類型,還可以選擇其他免疫抑制劑,如霉酚酸酯、環(huán)孢素A、來氟米特、巰唑嘌呤等治療。
總之,多數(shù)藥源性過敏性紫癜的患者經(jīng)過停藥、抗過敏等對癥支持治療后患者預(yù)后良好,有個別腎型發(fā)展成慢性,死于急性腎衰竭更實屬罕見。在上述導(dǎo)致藥源性過敏性紫癜的藥物中,部分藥物說明書中并未提及,在臨床使用過程中卻出現(xiàn)不良反應(yīng)。提醒臨床相關(guān)人員在用藥過程中需密切觀察藥物的不良反應(yīng),確保臨床用藥的安全有效。
[參考文獻]
[1] 陳灝珠,林果為,王吉耀.實用內(nèi)科學(xué)[M].14版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:2434-2435.
[2] 盧井發(fā),尤聰,黃雪嬌,等.過敏性紫癜并發(fā)腸套疊2例分析[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2016,13(26):120-123.
[3] 王旭輝,劉永紅,李哲敏,等.四君子湯對過敏性紫癜患兒循環(huán)內(nèi)皮祖細(xì)胞和腫瘤壞死因子α的影響[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2016,13(7):100-103.
[4] 胡亞美,江載芳.諸福棠實用兒科學(xué)[M].8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2015:689-690.
[5] Hirahara K, Kano Y, Asano Y, et al. Osteonecrosis of the femoral head in a patient with Henoch-Sch?nlein purpura and drug-inducedhypersensitivity syndrome treated with corticosteroids [J]. Acta Derm Venereol,2013,93(1):85-86.
[6] 陳新謙,金有豫,湯光.新編藥物學(xué)[M].17版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2016:188.
[7] 周杏,劉志剛.兒童腹型過敏性紫癜32例臨床資料的回顧性分析[J].現(xiàn)代消化及介入診療,2014,19(2):112-114.
[8] 馬翔,李瀟瀟,劉維,等.藥源性過敏性休克和嚴(yán)重過敏樣反應(yīng)報告分析[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2015,31(19):1964-1967.
[9] Saulsbary FT. Henoch-schonlein purpura [J]. Curr Opin Rheumatol,2011,13(1):35-40.
[10] Gonzalez LM,Janniger CK,Schwartz RA. Pediatric Henoch-Schonlein purpura [J]. Int Dermatol,2014,48(1):1157-1165.
[11] 王乾了,陳亭宇,李貴森,等.IgA腎病外周血B淋巴細(xì)胞微核糖核酸差異表達及臨床意義[J].臨床腎臟病雜志,2016,16(7):393-398.
[12] 師紹敏.過敏性紫癜患者B淋巴細(xì)胞Cosmc、T-合酶mRNA的表達與血清低半乳糖基化IgA1的變化[D].石家莊:河北醫(yī)科大學(xué),2015.
[13] 解瑩馨.IgA腎病人腭扁桃體摘除前后外周血BAFF及IgA1低糖基化研究[D].長沙:中南大學(xué),2014.
[14] Terraneo L,Lava SA,Camozzi P,et al. Unusual Eruptions Associated with Mycoplasma pneumoniae Respiratory Infections:Review of the Literature [J]. Dermatology,2015, 231(2):152-1527.
[15] Jahreiβ LM,Zerkowitz B,Albers AE. Uncommon Complication of a Common Infection of the Upper Airways [J]. Laryngorhinootologie,2015,94(7):461-463.
[16] Dima D,Tomuleasa C,Zdrenghea M. Henoch Schonlein purpura and Clostridium difficile infection:a hematologist's point of view [J]. J Gastrointestin Liver Dis,2016, 25(3):411.
[17] 楊應(yīng)雄,楊玉虎,胡金,等.26例腹型過敏性紫癜內(nèi)鏡表現(xiàn)及臨床分析[J].現(xiàn)代消化及介入診療,2016,21(4):539-541.
[18] 鄭君芳.小兒過敏性紫癜治療體會[J].中國實用醫(yī)藥,2015,3(10):194-195.
[19] 王旭,欒江威,楊杏鮮.兒童紫癜性腎炎的臨床病理及預(yù)后[J].臨床兒科雜志,2008,26(4):309-311.
[20] 宋純東,丁櫻,翟宗剛,等.兒童毛細(xì)血管內(nèi)增生性紫癜性腎炎19例臨床及病理分析[J].臨床兒科雜志,2016, 34(6):414-417.
[21] 馮丹,郝勝,鈕小玲,等.兒童紫癜性腎炎預(yù)后的相關(guān)因素分析[J].中華實用兒科臨床雜志,2016,31(9):679-682.
(收稿日期:2016-11-09 本文編輯:張瑜杰)