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蒙藥檳榔十三味丸中總黃酮含量的測定

2017-03-28 20:28黃雪秋趙玉英
山東工業(yè)技術(shù) 2017年4期
關(guān)鍵詞:蘆丁

黃雪秋+趙玉英

摘 要:運(yùn)用紫外分光光度法在510nm波長下以硝酸鋁-亞硝酸鈉-氫氧化鈉作為顯色試劑、蘆丁作為對照品,測定蒙藥檳榔十三味丸(高尤-13)中總黃酮含量。結(jié)果表明,在0~0.076mg/ml濃度范圍內(nèi)黃酮含量與吸光度局呈良好的線性關(guān)系,回歸方程:y=0.011x+0.014,r2=0.999。通過不同濃度乙醇溶液溶解樣品發(fā)現(xiàn),80%乙醇提取的樣品所含黃酮量最高,其黃酮含量為5.352μg/g;平均回收率為105.18%。

關(guān)鍵詞:檳榔十三味丸;總黃酮量;蘆丁

DOI:10.16640/j.cnki.37-1222/t.2017.04.042

黃酮類化合物通常以游離態(tài)或糖苷的方式存在,是植物生長過程中所產(chǎn)生的一類次生代謝物,黃酮類化合物普遍存在于植物體各個(gè)部位,由于不同植物或同一植物不同部位的黃酮類化合物都不相同,是以黃酮類化合物具有數(shù)量、種類繁多,結(jié)構(gòu)復(fù)雜的特點(diǎn),因其特有的化學(xué)結(jié)構(gòu)而對生物體的細(xì)胞產(chǎn)生許多重要的生化作用[1]。黃酮類化合物具有廣泛的生物活性,隨著人們對黃酮類化合物理化性質(zhì)日益深入的探究,發(fā)現(xiàn)黃酮類化合物對抗炎、抗病毒、抗輻射、解熱、保肝以及對腎臟、心腦血管、腫瘤、癌癥等方面的疾病均有顯著作用[2-6]。

蒙藥檳榔十三味丸(高尤-13)由檳榔、廣棗、沉香、丁香、木香、干姜、胡椒、當(dāng)歸、篳茇、肉豆蔻、制草烏、紫硇砂、葶藶子13種草藥精制而成,適用于心悸、失眠,精神失常、游走刺痛等病癥[7-8]。本實(shí)驗(yàn)以蘆丁為對照品,以NaNO2-Al(NO3)3-NaOH為顯色劑,在510nm處測定蒙藥檳榔十三味丸中黃酮的總含量。

1 材料與方法

(1)材料:蘆?。ò凫`威化學(xué)試劑公司)、 檳榔十三味丸(內(nèi)蒙古蒙藥股份有限公司,批號:100319) 、亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉等(分析純)。(2)儀器:722S可見分光光度計(jì)(上海精密科學(xué)儀器有限公司)、KQ-250B超聲波清洗器、電子天平(精天-JA1003B)。

2 試驗(yàn)方法

(1)實(shí)驗(yàn)原理。黃酮類化合物與NaNO2和Al(NO3)3在堿性條件下可形成紅色的穩(wěn)定絡(luò)合物,且在510 nm處有最大吸收,該配合物與黃酮類物質(zhì)的濃度呈線性關(guān)系。

(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制。1)配制蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液:精密稱取蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品24mg,置于100ml容量瓶中,加入80%乙醇溶解,定容。2)配制濃度為5%的亞硝酸鈉溶液和濃度為10%的硝酸鋁溶液。3)制備標(biāo)準(zhǔn)曲線:精確量取0ml、1ml、2ml、3ml、4ml、5ml、6ml、7ml、8ml蘆丁標(biāo)準(zhǔn)液,分別置于25ml容量瓶中,加入5%的亞硝酸鈉溶液0.6ml,靜置5分鐘,加入10%的硝酸鋁溶液0.6ml,靜置5分鐘,加入4%的氫氧化鈉溶液8ml后加水定容,在510nm處測定吸光度。以吸光度為縱坐標(biāo),橫坐標(biāo)為含量,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算出回歸方程。回歸方程為y=0.011x+0.014,r=0.9994,表明在0~0.076mg/ml濃度范圍內(nèi)黃酮含量與吸光度局呈良好的線性關(guān)系。

(3)供試品的制備。準(zhǔn)確稱取4份質(zhì)量為1.0g的檳榔十三味丸,分別置于50ml容量瓶中,用60%乙醇溶液、70%乙醇溶液、80%乙醇溶液和90%的乙醇溶液溶解樣品,在超聲波中超聲震蕩30分鐘后取出,定容。

(4)檳榔十三味丸中總黃酮含量的測定。準(zhǔn)確吸取1ml樣品溶液于25ml容量瓶中,加入5%的亞硝酸鈉溶液0.6ml,放置5分鐘后,加入10%的硝酸鋁溶液0.6ml,再放置5分鐘,加入8ml 4%的氫氧化鈉溶液,加水定容,在510nm處測定其吸光度,并帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算總黃酮量,重復(fù)測定三次,計(jì)算平均值。結(jié)果見表1。

由表1可知,80%乙醇溶解的樣品所含黃酮量最多。

(5)精密度試驗(yàn)。精確吸取1ml 80%乙醇提取的樣品,根據(jù)2.4的方法測定,重復(fù)操作5次,計(jì)算 RSD=0.203%。

(6)回收率試驗(yàn) 。80%乙醇溶解的樣品中加入蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品,進(jìn)行回收率實(shí)驗(yàn),結(jié)果示于表2中。

由此表2可以得出,用此種方法測定檳榔十三味丸黃酮含量的結(jié)果是令人滿意的。平均回收率為105.18%,RSD=0.02%。

(7)穩(wěn)定性試驗(yàn)。精確吸取2ml 80%乙醇提取的檳榔十三味丸樣品,按2.4方法,分別在5、10、15、20、25、30min時(shí),測定吸光度。RSD=0.85%。

3 結(jié)果與討論

本文運(yùn)用分光光度法,以蘆丁對照品,亞硝酸鈉-硝酸鋁-氫氧化鈉為顯色劑,在510nm處測定蒙藥檳榔十三味丸中黃酮的總含量。結(jié)果顯示,80%乙醇溶解的檳榔十三味丸中的所含黃酮量最高,其黃體酮含量為5.352 μg/g,且精密度、回收率、穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示,分光光度法測定蒙藥檳榔十三味丸方法操作簡單,結(jié)果精確可靠,且在30分鐘內(nèi)穩(wěn)定。

參考文獻(xiàn):

[1]鐘建青,李波,賈琦,李醫(yī)明,朱維良,陳凱先.天然黃酮類化合物及其衍生物的構(gòu)效關(guān)系研究進(jìn)展[J].藥學(xué)學(xué)報(bào),2011,46(06): 622-630.

[2]閔巍巍,張作法.黃酮類化合物的藥理作用[J].蠶桑通報(bào),2007(04):01-03.

[3]黃杰,湯有宏,陸瑋,劉國英.一種測定亳菊提取液中總黃酮含量的方法[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2015,43(34):90-91.

[4]池玉梅,居羚,鄧海山,姚衛(wèi)峰,陸丹.分光光度測定總黃酮法的適用性[J].分析化學(xué),2010(06):893-896.

[6]趙秀玲.黃酮類化合物的研究進(jìn)展[J].江蘇調(diào)味副食品,2010,27(05):17-22.

[6]馬陶陶,張群林,李俊.中藥總黃酮的含量測定方法[J].安徽醫(yī)藥,2007(11):1030-1032.

[7]趙玉英,張良,孫福祥,王志民.檳榔十三味丸中微量元素的初級形態(tài)分析[J].化學(xué)試劑,2014(02):150-152.

[8]佟海英,烏吉斯古冷,包伍葉,白亮鳳,胡日樂巴根,李婧.蒙藥檳榔十三味丸(高尤-13)的方藥組成考證[J].世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化,2014(09):1916-1921.

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