楊寧寧 劉家壽
在健康查體中罕見(jiàn)漏斗胸心電圖一例
楊寧寧 劉家壽
健康查體;漏斗胸;心電圖;右胸導(dǎo)聯(lián)
2016年10月,我體檢中心健康入職查體,男性,20歲,普通型漏斗胸,漏斗指數(shù)(PI)>0.2。采用日本光電工業(yè)株式會(huì)社數(shù)碼心電圖機(jī),北京醫(yī)用電子儀器有限公司生產(chǎn)。心電圖檢查常規(guī)操作導(dǎo)聯(lián)連接方式,應(yīng)用F導(dǎo)聯(lián)或標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)聯(lián)的交替排列法[1],加做右胸導(dǎo)聯(lián)V3R、V4R、V5R及提高一肋(V1`、V2`)記錄。本例心電圖所見(jiàn):心率87 bpm,心電軸128°,P波規(guī)律出現(xiàn),P波Ⅰ、Ⅱ、aVF直立,aVR倒置,P-R時(shí)間148 ms,P波V1、V2呈雙向(->+),QRS時(shí)限94 ms,QRS波V4、V5、V6呈rS型其S波無(wú)增寬粗頓,V1、V2呈rSR`型其T波倒置。附加導(dǎo)聯(lián)呈qR型R`振幅明顯增高,其P波V1、V2倒置;右胸導(dǎo)聯(lián)QRS波V3R、V4R呈rS型,其R波消失。心電圖提示:竇性心律、心電軸右偏、順鐘向轉(zhuǎn)位、假性左房異常、偽性右束支阻滯、符合漏斗胸心電圖。
漏斗胸(pectus excavatum,PE),是指胸骨、肋軟骨及部分肋骨向背側(cè)凹陷畸形,形成漏斗狀的先天性疾病。絕大多數(shù)漏斗胸的胸骨從第2或第3肋軟骨水平開(kāi)始,向背側(cè)到劍突上形成船樣或漏斗樣畸形,其常是家族性的疾病。典型漏斗胸的心電圖改變是具有一定的特征,由于前胸壁凹陷,心臟右移及右心室受壓,心電圖可見(jiàn)V1導(dǎo)聯(lián)的P波倒置或雙向,QRS波呈rSR`型,T波倒置,如及時(shí)治療心臟復(fù)位良好,這些異常改變可逐漸消失[2]。本例心電圖顯示完全符合標(biāo)準(zhǔn)。
文獻(xiàn)報(bào)告PE心電圖特征:多見(jiàn)為竇性心律不齊,P波雙向或倒置,不完全性右束支傳導(dǎo)阻滯(IRBBB)圖形,心電軸右偏;主要表現(xiàn)T波改變,心電軸偏移,IRBBB由于漏斗胸者胸骨后陷變形,及縱隔前后徑變小,使縱隔和胸腔內(nèi)臟器官受壓,胸廓變形較重時(shí)壓迫心肺出現(xiàn)呼吸循環(huán)的癥狀。PE心電圖異常改變的主要原因與下列因素有關(guān)。①心臟受壓凹陷的前胸壁壓迫,心排血量減少,心肌缺氧而引起ST-T改變(不排除個(gè)別幼稚型T波)。②心臟為適應(yīng)胸腔內(nèi)形態(tài)結(jié)構(gòu)沿長(zhǎng)軸以順鐘向轉(zhuǎn)位時(shí)出現(xiàn)心電軸偏移。③肺部受壓引起肺循環(huán)阻力增高,其嚴(yán)重程度與漏斗胸變形程度相關(guān),造成右室大。導(dǎo)聯(lián)V1出現(xiàn)Q波。心電軸右偏,IRBBB并可因右室局部心肌受到胸壁壓迫引起IRBBB圖形,隨著胸廓畸形程度的增加,心臟受壓旋轉(zhuǎn)移位的程度逐漸加重,心電圖異常的檢出率嚴(yán)重程度逐漸加重[3]。
PE心電圖要同IRBBBB、Brugada波、早期復(fù)極變異(ERV)等有偽性右束支阻滯圖形相混淆需加以鑒別。IRBBBB心電圖特征是:成人不完全性右束支阻滯的QRS波群時(shí)限為110~120 ms,4~16歲90~100 ms,年齡<8歲為86~90 ms;其他標(biāo)準(zhǔn)同完全性右束支阻滯,在兒童,QRS波終末右向波時(shí)限<40ms,但≥20ms可診斷不完全性右束支阻滯[1],有的學(xué)者認(rèn)為IRBBBB圖形可出現(xiàn)在無(wú)心臟病變的人中,尤其是當(dāng)V1導(dǎo)聯(lián)高于正常記錄位置時(shí),這時(shí)R`時(shí)限通常<20 ms。心電圖特征為:①Q(mào)RS波時(shí)限>110 ms,<120 ms。②V1導(dǎo)聯(lián)呈rsR`、rSR`、rSr`(r`>r)。③Ⅰ、V5、導(dǎo)聯(lián)的S波及avR波(Qr型)的r波相對(duì)增寬、頓挫,其>20 ms時(shí)限≥40 ms,其他導(dǎo)聯(lián)QRS波終末部分也可以增寬伴頓挫。④右胸導(dǎo)聯(lián)R`波不消失。本例QRS波時(shí)限<110 ms,Ⅰ、V5導(dǎo)聯(lián)的S波無(wú)粗頓增寬,且右胸導(dǎo)聯(lián)R`波消失、電軸右偏,不支持IRBBB。Brugada波(BrS波)BrS綜合征的遺傳模式是常染色體顯性遺傳,是一種先天性心電疾病。BrS心電圖特征是V1~V3導(dǎo)聯(lián)可出現(xiàn)典型的右束支阻滯圖形(Rsr`);也可僅出現(xiàn)J波或r`波,BrS波中的J波可偽似r`波,類(lèi)似右束支阻滯,漏斗胸致心律失常右心室發(fā)育不良和運(yùn)動(dòng)員在該導(dǎo)聯(lián)上的r波相混淆[4];當(dāng)V1、V2導(dǎo)聯(lián)有r`波,ST段抬高和T波倒置,而在V5、V6導(dǎo)聯(lián)無(wú)相應(yīng)的寬而粗頓的S波時(shí)則為BrS波,BrS波Ⅰ、V5導(dǎo)聯(lián)QRS波終末部分寬鈍或不寬鈍,加做上一肋間V1~V3導(dǎo)聯(lián)出現(xiàn)寬度的右束支阻滯樣終末R`波,V1~V3導(dǎo)聯(lián)寬度比V4~V6及肢體導(dǎo)聯(lián)QRS波增寬≥30 ms;其胸導(dǎo)聯(lián)終末R`的出現(xiàn)規(guī)律是以V1、V2為頂點(diǎn)向上呈扇形展開(kāi),國(guó)際專(zhuān)家上海共識(shí)BrS右胸導(dǎo)聯(lián)(2~4肋間)V1、V2中≥1個(gè)導(dǎo)聯(lián)自發(fā)性Ⅰ型ST段抬高;鈉通道阻滯劑激發(fā)出現(xiàn)Ⅰ型ST段抬高BrS的確診需滿(mǎn)足以下至少一項(xiàng)。①記錄到VT/VF。②心律失常性暈厥。③<45歲且尸檢陰性的SCD家族史。④家族成員表現(xiàn)為Ⅰ型ST段或夜間頻死呼吸。本資料V1、V2無(wú)ST段抬高顯示,結(jié)合病史完全可以排除。因此對(duì)二者心電圖表現(xiàn)的典型特征明確認(rèn)識(shí)和鑒別,對(duì)于臨床準(zhǔn)確的診斷Brs綜合征具有重要意義[5]。早期復(fù)極變異(ERV)又稱(chēng)過(guò)早復(fù)極,心電圖特征:①動(dòng)態(tài)演變的J波。②伴隨J波的ST段抬高。③可能的負(fù)向T波。④QRS的時(shí)程和QT間期可能較正??s短。ECG顯示都有J波及ST段的抬高,在Ⅱ、Ⅲ、aVF、V2~V5出現(xiàn)J波,由于J點(diǎn)抬高,在V1、V2導(dǎo)聯(lián)上的QRS波可呈現(xiàn)rSR`型;右胸導(dǎo)早期復(fù)極在層面終末R`既不同于不完全性右束支阻滯,體檢者有暈厥史、心臟驟停史、有暈厥或卒死家族史,有ER家族史的男性應(yīng)引起高度重視。有心悸、頭暈、胸悶、胸疼是ERV的臨床表現(xiàn),其心電圖變異屬正常變異,臨床上以胸悶胸疼為準(zhǔn)斷定為首發(fā)癥狀,容易造成誤診,結(jié)合動(dòng)態(tài)心電圖,心臟彩超,心肌酶等手段,將該病與變異性心絞痛、急性心包炎、急性心肌梗死等疾病進(jìn)行鑒別診斷[6]。
總之,PE是屬罕見(jiàn)病例,常被忽視而誤診為IRBBB,還與BrS及ERV相混淆,醫(yī)技只要熟悉掌握PE的ECG特征,結(jié)合臨床不難做出診斷。
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2017-03-30)
1005-619X(2017)08-0810-02
10.13517/j.cnki.ccm.2017.08.010
264001陸軍北方戰(zhàn)區(qū)煙臺(tái)療養(yǎng)院(楊寧寧);264001美年大健康煙臺(tái)福田體檢中心(劉家壽)