劉洪位
(1.四川大學(xué) 建筑與環(huán)境學(xué)院, 四川 成都 610065)
高鐵酸鉀及其和PS聯(lián)用去除水中己烯雌酚
劉洪位1
(1.四川大學(xué) 建筑與環(huán)境學(xué)院, 四川 成都 610065)
近年來,隨著人們對(duì)水處理試劑的不斷深入研究,越來越多的水處理劑進(jìn)入人們的視野。高鐵酸鉀是一種綠色的水處理劑,同時(shí)有著混凝、消毒、殺菌等多種效果,在酸性溶液中其氧化還原電位達(dá)到+2.20V,具有極強(qiáng)的氧化性,本文對(duì)以其強(qiáng)氧化性為基礎(chǔ),探究了高鐵酸鉀及其和PS聯(lián)用體系對(duì)水中污染物己烯雌酚的去除效果。
高鐵酸鉀;PS;己烯雌酚
近年來,對(duì)于高鐵酸鉀強(qiáng)氧化性去除水中有染物的探索不斷進(jìn)行,證明高鐵酸鉀對(duì)于去除水中污染物質(zhì)有良好的效果,如殺菌、除藻、去除有機(jī)污染物等,有機(jī)污染物中有如甲基苯、對(duì)甲苯胺、苯酚、乙醇醛等。本文分別對(duì)高鐵酸鉀單獨(dú)去除水中己烯雌酚,高鐵酸鹽及其和PS聯(lián)用體系去除水中己烯雌酚分別進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探索,具體情況如下。
將適量的高鐵酸鉀溶液(濃度范圍0.05mmol/L到0.2mmol/L)加入已經(jīng)配制好的己烯雌酚溶液中(濃度 0.2mmol/L),用磁力攪拌器進(jìn)行攪拌,在各時(shí)間節(jié)點(diǎn)取樣并用亞硫酸鈉作為中止劑穩(wěn)定樣品的己烯雌酚,用液相色譜對(duì)樣品中的己烯雌酚濃度進(jìn)行測(cè)定。
將適量的高鐵酸鉀溶液(濃度范圍0.05mmol/L到0.2mmol/L)和PS溶液加入已經(jīng)配制好的己烯雌酚溶液中(濃度 0.2mmol/L),用磁力攪拌器進(jìn)行攪拌,在各時(shí)間節(jié)點(diǎn)取樣并用亞硫酸鈉作為中止劑穩(wěn)定樣品的己烯雌酚,用液相色譜對(duì)樣品中的己烯雌酚濃度進(jìn)行測(cè)定。
對(duì)所測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析。
單獨(dú)高鐵酸鉀實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖1,總的來說,隨高鐵酸鉀的濃度的提升處理后己烯雌酚濃度下降;單獨(dú)PS處理效果如圖2,處理結(jié)果波動(dòng)較大,且效果不明顯,圖3、圖4、圖5、圖6分別為高鐵酸鉀和PS在濃度比例為1:9、2:8、4:6、6:4時(shí)的效果圖,從圖中可以看出,相對(duì)于高鐵酸鉀和PS的單獨(dú)使用,在高鐵酸鉀和PS聯(lián)用時(shí),能夠提高溶液中目標(biāo)物己烯雌酚的去除率。
圖1.單獨(dú)高鐵效果圖
圖2.單獨(dú)PS效果圖
圖3.高鐵和PS比例1:9效果圖
圖4.高鐵和PS比例2:8效果圖
圖5.高鐵和PS比例4:6效果圖
圖6.高鐵和PS比例6:4效果圖
單獨(dú)高鐵酸鉀對(duì)于去除水中的己烯雌酚有較好效果,在高鐵酸鉀投量為0.2mmol/L時(shí)去除率最高達(dá)到約55%,單獨(dú)PS對(duì)水中己烯雌酚的去除效果不明顯,高鐵和PS聯(lián)用能夠進(jìn)一步提升其去除效果,如高鐵和PS比例為2:8時(shí),提升了約10%的去除效果。
[1]Jiang J Q. Research progress in the use of ferrate(VI) for the environmental remediation[J]. Journal of Hazardous Materials, 2007, 146(3): 617-623.
[2]Yuan B L, Li Y B, Huang X D, et al. Fe(VI)-assisted photocatalytic degradating of microcystin-LR using titanium dioxide[J]. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2006, 178(1): 106-111.
[3]Sharma V K, Rendon R A, Millero F J, et al. Oxidation of thioacetamide by ferrate(VI)[J]. Mar Chem., 2000, 70(1-3): 235-242.
[4]Sharma V K, Mishra S K, Ray A K. Kinetic assessment of the potassium ferrate(VI) oxidation of antibacterial drug sulfamethoxazole[J]. Chemosphere, 2006, 62(1): 128-134.
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1007-6344(2016)03-0269-01
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