黎春彤，何世榮，劉皈陽*，李　翔，馮春景

高效液相色譜法測定腎復康膠囊中丹酚酸B的含量

黎春彤1，何世榮2，劉皈陽1*，李翔1，馮春景1

[摘要]目的采用高效液相色譜法測定腎復康膠囊中丹酚酸B的含量。方法采用Agilent Zorbax SB C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)色譜柱，乙腈-0.2% 磷酸溶液(24∶76)為流動相，流速為1.0 mL/min，檢測波長為286 nm，柱溫為25 ℃，進樣量10 μL，運行時間為20 min。結果丹酚酸B在5.00～100 μg/mL范圍線性關系良好，r=0.999 6(n=6)，平均回收率為100.3%，RSD=0.85%。結論本方法簡便、準確，靈敏度高，重現(xiàn)性良好，可用于腎復康膠囊中丹酚酸B的質量控制。

[關鍵詞]腎復康膠囊；高效液相色譜法；丹酚酸B

0引言

腎復康膠囊為沈陽軍區(qū)聯(lián)勤部門診部軍隊非標準制劑，由當歸、黃芪、全蝎、丹參、大黃、山藥、山茱萸、何首烏、杜仲、豬苓、肉蓯蓉、川牛膝、芡實、川芎共14味藥材組成，具有滋補脾腎、行氣活血、溫陽利水等功效，主要用于腎炎、蛋白尿、腎病綜合征、尿毒癥等癥，其中丹參具有活血化瘀、保肝消痛等功效，藥理研究表明，其主要活性成分丹酚酸B有明確的抗氧化作用，對心血管系統(tǒng)、肝臟、腎臟和肺均具有保護作用[1-4]。目前其質量標準中僅對其中阿魏酸進行含量測定。為了更好地控制產品質量，完善和提高質量標準，本研究對該制劑中丹參藥材所含丹酚酸B的含量進行測定，為有效控制該制劑的質量提供了簡便、快捷、結果準確、重復性好、實用性強的方法。

1儀器與試藥

Agilent 1200高效液相色譜儀，Agilent 1200系列四元泵，VWD檢測器，PuXiang MODEL 320柱溫箱，Agilent 1200 色譜工作站；梅特勒-托利多AE200電子天平；KQ3200DB型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)。丹酚酸B對照品(中國食品藥品檢定研究院，批號：111562-201313，純度：97%)。乙腈為色譜純，磷酸為分析純，水為娃哈哈純凈水。腎復康膠囊及陰性對照均為中國人民解放軍沈陽軍區(qū)聯(lián)勤部門診部制備(規(guī)格：0.33 g/粒，100粒/瓶，批號：20140103、20140601、20150101)。

2方法與結果

2.1色譜條件色譜柱：Agilent Zorbax SB C18(4.6 mm×150 mm，5 μm)；流動相：乙腈-0.2%磷酸溶液(24∶76)；柱溫：25 ℃；檢測波長：286 nm；進樣量：10 μL，運行時間：20 min。

2.2溶液制備

2.2.1對照品溶液制備精密稱定在60 ℃減壓干燥4 h的丹酚酸B對照品10.0 mg，置100 mL容量瓶中，加75%甲醇至刻度，搖勻，制成每1 mL含100 μg丹酚酸B的對照品儲備液。

2.2.2供試品溶液制備精密稱量同一批號腎復康膠囊1.0 g，置25 mL容量瓶中，加75%甲醇至刻度，稱定重量，超聲處理25 min，放冷，再稱定重量，用75%甲醇補足減失的重量，用0.45 μm微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液，即得供試品溶液。

2.2.3陰性對照溶液制備按照腎復康膠囊的處方比例和制法，制備缺丹參的陰性對照樣品，按照“2.2.2”項下方法制備成陰性對照溶液。

2.3系統(tǒng)適應性試驗分別取上述對照品溶液、供試品溶液及陰性樣品溶液，在上述色譜條件下，各進樣10 μL，測得HPLC圖譜(圖1)，理論塔板數(shù)按丹酚酸B計算不低于2 500。

圖1　對照品(A)、供試品(B)、陰性對照(C)的HPLC圖

2.4線性關系的考察精密吸取丹酚酸B對照品溶液0.5、1.0、2.0、5.0、7.5、10.0 mL，分別置于10 mL量瓶中，加75%甲醇稀釋至刻度，搖勻。上述溶液依次進樣，進樣量10 μL，記錄峰面積。以峰面積(Y)為縱坐標、丹酚酸B濃度(X)為橫坐標進行線性回歸，丹酚酸B在5.00～100 μg/mL范圍內與峰面積線性關系良好，回歸方程：Y=13.725 X-11.361，r=0.999 6(n=6)。

2.5精密度試驗精密吸取上述對照品溶液10 μL，按“2.2.1”項下色譜條件連續(xù)進樣6次，記錄丹酚酸B峰面積，其RSD為1.13%，表明儀器精密度良好。

2.6重復性試驗精密稱取同一批次供試品(批號：20140103)6份，按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液，按“2.2.1”項下色譜條件進樣10 μL，記錄峰面積，測得丹酚酸B的平均含量為0.946 mg/g，RSD為1.08%。

2.7穩(wěn)定性試驗精密吸取上述同一供試品溶液(批號：20140103)，分別在0、2、4、8、10、12 h，按“2.2.1”項下色譜條件進樣10 μL，記錄峰面積，其RSD為0.78%，表明供試品溶液在12 h內穩(wěn)定。

2.8加樣回收率試驗分別精密稱取0.25 g含0.946 mg/g丹酚酸B的腎復康膠囊內容物6份，分別加入對照品儲備液5 mL，按“2.2.2”項下方法制得供試品溶液，測定丹酚酸B的含量，計算得丹酚酸B平均加樣回收率為100.3%，RSD為0.85%。結果見表1。

2.9樣品測定分別取3批供試品各3份，按“2.2.3”項下方法，制備供試品溶液，按“2.2.1”項方法進樣10 μL，記錄峰面積并計算3批丹酚酸B的含量，結果見表2。

表1　加樣回收率試驗結果

表2　樣品測定結果

3討論

3.1提取溶劑的選擇由于丹酚酸B的穩(wěn)定性差，經(jīng)過反復試驗發(fā)現(xiàn)，供試品溶液提取效率穩(wěn)定性差。為解決此問題，本試驗對供試品的提取條件進行了多因素考察[5-7]。首先分別對比甲醇、乙醇和乙腈3種溶劑對丹酚酸B的提取效果和效率，發(fā)現(xiàn)甲醇和乙醇的提取效率優(yōu)于乙腈，而乙醇提取液中提取出的物質種類更多，對丹酚酸B的干擾更多，因此最終選擇了甲醇作為提取溶劑。

進一步對甲醇的比例進行考察，分別采用50%、75%、95%、100%的甲醇提取供試品，結果顯示，75%的甲醇提取效果、效率明顯高于其他3個比例，50%甲醇提取的雜質成分最多，95%甲醇提取效率最低。因此最終選擇了75%的甲醇作為提取溶劑。

由于丹酚酸B的穩(wěn)定性差，不宜采用加熱的方式提取，因此選擇超聲提取的方法，而超聲時間對供試品溫度影響較大，因此本試驗考察了5、15、25、35 min 4個時間長度，最終發(fā)現(xiàn)提取5、15 min不能使丹酚酸B完全提取，而提取35 min由于水溫升高，丹酚酸B提取率反而降低，因此最終確定25 min為最優(yōu)提取時間。

3.2色譜柱的選擇丹酚酸B在非酸性的流動相中易解離，峰拖尾且測定含量偏低不準確，因此在藥典和多篇文獻中均采用不同的酸性流動相，如：甲醇-乙腈-甲酸-水、甲醇-甲酸-水、乙腈-0.1%甲酸、乙腈-0.2%磷酸等[7-9]。本試驗中采用了乙腈-0.2%磷酸的流動相，并在此條件下，篩選了Eclipse XDB-C18、Zorbax XDB-C18、Zorbax SB-C183種不同填料的色譜柱，結果發(fā)現(xiàn)三者差別不大，考慮到酸性的流動相，最終選用耐酸性的Zorbax SB-C18色譜柱。

參考文獻：

[1]林超,劉兆國,錢星,等.丹酚酸B在心血管疾病中藥理作用研究進展[J].中國藥理學通報,2015,4:449-452.

[2]趙先,王婧雯,陸楊,等.丹酚酸B藥理作用的研究進展[J].西北藥學雜志,2015,1:107-110.

[3]張昌志,石明雋,王圓圓,等.丹酚酸B對高糖培養(yǎng)腎小管上皮細胞轉分化的影響及意義[J].貴陽醫(yī)學院學報,2015,4:337-341,345.

[4]劉紅亮,王靖凱,鄧錦波,等.丹參配方顆粒對乙醇所致PC12細胞損傷的保護作用[J].中草藥,2015,12:1800-1805.

[5]黃世超,瞿海斌.丹酚酸B穩(wěn)定性研究進展[J].中國現(xiàn)代應用藥學,2015,5:644-648.

[6]徐靜瑤,劉小琳,佟玲,等.高效液相色譜法測定注射用丹參多酚酸中6種水溶性成分的含量[J].中國新藥雜志,2015,14:1599-1603.

[7]何建鋒.HPLC法測定活血溶栓丸中丹酚酸B的含量[J].中國藥師,2014,1:172-173.

[8]況剛,楊憲,王慧,等.HPLC法測定樂脈膠囊中芍藥苷和丹酚酸B的含量[J].解放軍藥學學報,2014,2:142-144.

[9]徐英宏,張嫻,齊軍,等.乳腺增生丸質量標準研究[J].實用藥物與臨床,2014,17(12):1582-1585.

Determination of salvianolic acid B in shenfukang capsule by HPLC

LI Chun-tong1,HE Shi-rong2,LIU Gui-yang1*,LI Xiang1,FENG Chun-jing1

(1.Department of Pharmacy,First Affiliated Hospital of PLA General Hospital,Beijing 100048,China;2.Clinic of Joint-Logistics Department of Shenyang Command,Shenyang 110005,China)

[Abstract]ObjectiveTo determine the content of salvianolic acid B in shenfukang capsule by HPLC.MethodsAn Agilent Zorbax Eclipse SB C18(4.6 mm×250 mm,5 μm) column was used.The mobile phase consisted of acetonitrile and 0.2% phosphoric acid (24∶76).The flow rate was 1.0 mL/min.The detection wavelength was 286 nm.The column temperature was 25 ℃.The injection volume was 10 μL.The running time was 20 min.ResultsThere was good linear relationship between the area and the content of salvianolic acid B within the range of 5.00～100 μg/mL (r=0.999 3),and the average recovery rate was 99.98% with RSD=1.32%.ConclusionThe method is simple and accurate,and it can be used for the quality control of salvianolic acid B in shenfukang capsule.

Key words：Shenfukang capsule;HPLC;Salvianolic acid B