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CnIH側(cè)腦室注射后大鼠下丘腦組織中神經(jīng)肽Y mRNA及蛋白表達(dá)變化

2016-04-18 00:53:29蘇瑋魏萌馮超楊正江陳心悅程露陽楊松鶴喬躍兵
山東醫(yī)藥 2016年7期
關(guān)鍵詞:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)下丘腦

蘇瑋,魏萌,馮超,楊正江,陳心悅,程露陽,楊松鶴,喬躍兵,2

(1承德醫(yī)學(xué)院,河北承德067000;2滄州醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校)

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·基礎(chǔ)研究·

CnIH側(cè)腦室注射后大鼠下丘腦組織中神經(jīng)肽Y mRNA及蛋白表達(dá)變化

蘇瑋1,魏萌1,馮超1,楊正江1,陳心悅1,程露陽1,楊松鶴1,喬躍兵1,2

(1承德醫(yī)學(xué)院,河北承德067000;2滄州醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校)

摘要:目的觀察促性腺激素抑制激素(GnIH)側(cè)腦室注射后大鼠下丘腦組織中神經(jīng)肽Y(NPY)mRNA及蛋白表達(dá)變化。方法 雄性SD大鼠60只,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對照組各30只,分別給予側(cè)腦室注射GnIH(1 μg/μL,5 μL)和生理鹽水(5 μL),分別于注射1、2、4 h后各處死10只,取下丘腦組織。采用real-time PCR法檢測NPY mRNA,免疫印跡法檢測NPY蛋白。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組注射后1、2、4 h下丘腦組織中NPY mRNA相對表達(dá)量分別為0.759±0.025、1.755±0.219、2.671±0.696,NPY蛋白相對表達(dá)量分別為0.225±0.015、0.244±0.015、0.264±0.009;對照組分別為0.633±0.021、0.568±0.006、0.631±0.015和0.113±0.004、0.125±0.007、0.128±0.011。兩組注射后2、4 h NPY mRNA表達(dá)量相比,P均<0.05;兩組注射后各時(shí)點(diǎn)NPY蛋白表達(dá)量比較,P均<0.05。結(jié)論 GnIH側(cè)腦室注射后,大鼠下丘腦組織中NPY mRNA及蛋白表達(dá)上調(diào)。

關(guān)鍵詞:促性腺激素抑制激素;神經(jīng)肽Y;下丘腦;動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

促性腺激素抑制激素(GnIH)可通過一種新的G蛋白耦聯(lián)受體(GPR147)直接作用于垂體和下丘腦的促進(jìn)腺激素釋放激素(GnRH)神經(jīng)元,抑制促性腺激素釋放和合成[1],減少黃體生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)生成。GnIH還可能通過其他神經(jīng)元發(fā)揮調(diào)控生殖的作用,如神經(jīng)肽Y(NPY)。NPY神經(jīng)元主要位于下丘腦弓狀核[2],在調(diào)控?cái)z食和能量平衡及生殖神經(jīng)內(nèi)分泌方面起重要作用。GnIH能夠抑制GnRH的釋放與合成,對于GnIH是否可通過NPY神經(jīng)元間接作用于GnRH尚不清楚。為此,我們觀察了GnIH側(cè)腦室注射后大鼠下丘腦組織中NPY mRNA及蛋白的表達(dá)變化。

1材料與方法

1.1動(dòng)物與材料健康成年雄性SD大鼠60只(北京華阜康生物科技股份有限公司),分籠喂養(yǎng),自由飲水,12 h/12 h循環(huán)光照。GnIH購自美國Peprotech公司;腦立體定位儀購自日本Narishige公司;微量注射器購自上海濟(jì)成分析儀器有限公司。

1.2動(dòng)物分組及GnIH側(cè)腦室注射方法60只大鼠適應(yīng)兩周后,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對照組各30只。兩組大鼠固定于腦立體定位儀上,10%水合氯醛腹腔注射麻醉,頭頂備皮,碘酒消毒,縱向正中切開頭頂皮膚,暴露顱骨。根據(jù)《The Rat Brainin Stereotaxic Coordinates》第3版中的方法進(jìn)行側(cè)腦室定位。實(shí)驗(yàn)組注射GnIH(1 μg/μL,5 μL),對照組注射生理鹽水(5 μL),于5 min內(nèi)完成。分別于注射1、2、4 h 后,每小時(shí)組各取10只大鼠處死,迅速去除全腦,剝離下丘腦,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

1.3大鼠下丘腦組織中NPY mRNA檢測取兩組下丘腦組織,提取總RNA,紫外分光光度計(jì)測RNA濃度和純度后逆轉(zhuǎn)錄為cDNA,進(jìn)行PCR反應(yīng)。NPY mRNA上游引物序列為5′-TCCGCTCTGCGACACTACATC-3′,下游引物序列為5′-AAGGGTCTTCAAGCCTTGTTCTG-3′,產(chǎn)物長度136 bp;內(nèi)參GAPDH mRNA上游引物序列為5′-GGCACAGTCAAGGCTGAGAATG-3′,下游引物序列為5′-ATGGTGGTGAAGACGCCAGTA-3′,產(chǎn)物長度143 bp。PCR反應(yīng)條件:94 ℃ 2 min,94 ℃ 30 s,62 ℃ 30 s,72 ℃ 30 s,72 ℃ 5 min,共30個(gè)循環(huán)。反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)2%瓊脂糖凝膠電泳后分析對比灰度值。

1.4大鼠下丘腦組織中NPY蛋白檢測將下丘腦制成組織勻漿,冰上放置40 min,12 000 r/min 4 ℃離心20 min,取上清。用BCA試劑盒進(jìn)行蛋白定量。配12%分離膠、5%濃縮膠,SDS-PAGE分離的蛋白經(jīng)轉(zhuǎn)膜轉(zhuǎn)至PVDF膜上,用含5%脫脂奶粉的TBST緩沖液封閉4 ℃過夜,加入一抗(兔抗NPY多克隆抗體1∶1 000,鼠抗β-actin單抗1∶1 000)室溫孵育5 h,洗膜后加入二抗(羊抗兔IgG 1∶1 000,羊抗小鼠IgG 1∶1 000),室溫孵育1 h,洗膜,化學(xué)發(fā)光顯影,定影,沖洗晾干備用。以Quantity One4.62軟件分析條帶平均灰度值,代表蛋白相對表達(dá)量。

2結(jié)果

實(shí)驗(yàn)組注射后2、4 h下丘腦組織中NPY mRNA表達(dá)量高于對照組(P均<0.05);實(shí)驗(yàn)組注射后各時(shí)點(diǎn)NPY蛋白量表達(dá)高于對照組(P均<0.05)。詳見表1。

表1 兩組注射后不同時(shí)點(diǎn)下丘腦組織中NPY mRNA

注:與同時(shí)點(diǎn)對照組相比,*P<0.05。

3討論

下丘腦是調(diào)節(jié)攝食和能量平衡的中心[3]。動(dòng)物生殖功能與下丘腦-垂體-性腺軸(HPG)密切相關(guān),自然環(huán)境、社會(huì)因素及個(gè)體能量代謝狀態(tài)也會(huì)通過神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)作用于GnRH進(jìn)而影響HPG軸,一些神經(jīng)內(nèi)分泌因子可通過調(diào)節(jié)GnRH活性影響生殖功能。GnRH以脈沖方式分泌,是調(diào)控性腺活動(dòng)的關(guān)鍵因素。

GnIH是一種含有12個(gè)氨基酸的神經(jīng)肽,有廣泛的生物活性,以劑量依賴性抑制前垂體細(xì)胞分泌GnRH[1]。一項(xiàng)關(guān)于鳥類的研究表明,GnIH可作用于GnRH神經(jīng)元上的受體,抑制GnRH釋放[4]。大量哺乳動(dòng)物研究也發(fā)現(xiàn),GnIH神經(jīng)纖維與GnRH神經(jīng)元有緊密接觸[5]。哺乳動(dòng)物GnIH同系物(RFRP)神經(jīng)元主要存在下丘腦背內(nèi)側(cè)核,該區(qū)域是調(diào)節(jié)食欲和能量平衡的中心,因此推測RFRP與攝食行為相關(guān)。GnIH促進(jìn)攝食作用在雄性大鼠和雌性大鼠研究中也得到證實(shí)[2,6,7]。有學(xué)者[8]發(fā)現(xiàn)羊的RFRP神經(jīng)元投射到NPY集中分布的大腦區(qū)域,推測GnIH與NPY存在一定聯(lián)系。

下丘腦GnRH的表達(dá)受多種內(nèi)源性因素影響,NPY是內(nèi)源性因子之一,其由下丘腦神經(jīng)元分泌與合成,廣泛存在于中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng),可調(diào)節(jié)性成熟和機(jī)體能量代謝[9,10]。目前研究[11]表明,NPY受體表達(dá)在GnRH神經(jīng)元上,并通過軸突與GnRH神經(jīng)元連接,因此推測GnIH還可能通過作用于下丘腦NPY神經(jīng)元發(fā)揮對下丘腦GnRH神經(jīng)元的調(diào)節(jié)作用。

本實(shí)驗(yàn)于大鼠側(cè)腦室微量注射GnIH,并于注射后1、2、4 h觀察GnIH對大鼠下丘腦組織中NPY mRNA及蛋白表達(dá)的影響,結(jié)果顯示,與對照組相比,實(shí)驗(yàn)組NPY mRNA和蛋白表達(dá)明顯增多,提示側(cè)腦室注射GnIH后可能在一定時(shí)間內(nèi)對大鼠下丘腦NPY神經(jīng)元起到正反饋調(diào)節(jié)作用。注射GnIH后隨著時(shí)間延長,GnIH對NPY是否仍有促進(jìn)作用尚未明確,我們將在今后研究中加以驗(yàn)證。

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(收稿日期:2015-10-24)

中圖分類號(hào):R322.81

文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

文章編號(hào):1002-266X(2016)07-0027-02

doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2016.07.009

通信作者:喬躍兵(E-mail: chengll526@126.com)

基金項(xiàng)目:河北省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(p013406115)。

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