国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

藥物性肝損傷及其治療藥物研究進展

2016-03-13 06:36張守堂光新蘭萬國靖綜述徐立浩審校
武警醫(yī)學(xué) 2016年6期
關(guān)鍵詞:治療藥物

張守堂,光新蘭,李 璐,蔡 航,萬國靖 綜述 徐立浩 審校

?

藥物性肝損傷及其治療藥物研究進展

張守堂1,光新蘭2,李璐1,蔡航3,萬國靖1綜述徐立浩1審校

150076哈爾濱,武警黑龍江總隊醫(yī)院:1.藥劑科,3.醫(yī)務(wù)處;2.102613北京,武警部隊藥品儀器檢驗所

【關(guān)鍵詞】藥物性肝損傷;治療;藥物

絕大部分藥物都需要在肝臟進行分解和代謝,因此肝臟是藥物及代謝產(chǎn)物攻擊的靶器官之一。由藥物肝毒性導(dǎo)致的肝臟損傷即為藥物性肝損傷(drug-induced liver injury,DILI)[1],DILI屬于藥物不良反應(yīng)之一,發(fā)病率為0.01%~0.015%[2]。近年,隨著藥品的濫用及新藥的不斷上市,DILI在全球的發(fā)病率都呈上升的趨勢,據(jù)WHO報道DILI占全球死亡原因的第五位。我國DILI的發(fā)病率僅次于病毒性肝炎和脂肪性肝病,因此該病的治療顯得極其重要。筆者在閱讀國內(nèi)外大量文獻的基礎(chǔ)上,就治療DILI的藥物研究做一綜述。

1藥物性肝損傷

1.1引起DILI的藥物能夠引起DILI的藥物種類達1000余種[3],幾乎涉及全部類別。例如,(1)中藥類:單味中藥如何首烏、大黃等,中成藥有逍遙丸、百消丹等。(2)西藥類:抗生素類、化療藥物、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物、降糖藥物、抗甲狀腺類藥物、維生素及酶類藥物、性激素類藥物、心血管類藥物及肝病治療藥物,部分降酶藥、保肝藥也會導(dǎo)致DILI。最易引起DILI的前三位藥物為中草藥、抗生素和抗甲狀腺藥物。此外,長期使用美容類和減肥藥物、化學(xué)染發(fā)劑及膳食補充劑也可以導(dǎo)致DILI。

1.2DILI發(fā)病機制臨床研究發(fā)現(xiàn)DILI不具備明顯的特異性,DILI最有效的防治措施仍然是及早發(fā)現(xiàn)、預(yù)防及治療。DILI發(fā)病機制包含直接損害、間接損害、免疫損害、線粒體失活、炎性反應(yīng)和其他因素,不僅是單一因素影響DILI的發(fā)生,上述各發(fā)病機制間常相互影響,因此,研究DILI發(fā)病機制及治療時應(yīng)充分考慮上述各發(fā)病因素間的作用關(guān)系。

2治療DILI的藥物

2.1多烯磷脂酰膽堿是磷脂的一種,可從大豆中獲得,細胞膜及亞細胞膜的成分中均有該物質(zhì)。其在功能上比人體的磷脂更有優(yōu)勢,因為多烯磷脂酰膽堿在化學(xué)結(jié)構(gòu)上與內(nèi)源性磷脂一致。當(dāng)該藥通過口服或靜脈進入人體后,首先到達并保持大部分匯集于肝臟,通過自身構(gòu)成成分優(yōu)勢進入肝細胞,并以完整的分子與肝細胞膜及細胞器膜相結(jié)合,通過直接影響膜結(jié)構(gòu)使受損的肝功能和酶活力恢復(fù)正常,具有調(diào)節(jié)肝臟的能量平衡、促進肝組織再生、將中性脂肪和膽固醇轉(zhuǎn)化成容易代謝的形式等作用,推薦為抗肝細胞損傷治療的臨床首選藥物。

2.2硫普羅寧是含游離巰基的甘氨酸衍生物,可以清除自由基,保護肝線粒體結(jié)構(gòu)和多種物質(zhì)代謝酶,促進肝細胞修復(fù)和再生,幫助肝臟排泄重金屬及藥物,起到保護肝臟的作用。多年來作為肝功能改善藥廣泛應(yīng)用于臨床,可以明顯改善肝酶、膽紅素等指標(biāo),療效顯著,聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿可以起到協(xié)同作用。

2.3還原型谷胱甘肽是一種臨床上常用的護肝藥物,具有改善肝臟功能和緩解肝臟損害的功效。還原型谷胱甘肽中半胱氨酸的巰基是高度親核的,是異生物或者其代謝物激發(fā)的親電物的主要靶結(jié)構(gòu),從而對主要親核位點起保護作用。還原型谷胱甘肽對多種物質(zhì)如水楊酸及酒精誘發(fā)的細胞毒性有保護作用,可以增強肝臟解毒的功能[4]。臨床上也常將復(fù)方甘草酸單銨和還原型谷胱甘肽聯(lián)合用藥,取得良好的抗炎護肝、改善患者臨床癥狀的效果。

2.4熊去氧膽酸是一種無毒性的親水膽酸,能競爭性地抑制毒性內(nèi)源性膽酸在回腸的吸收。通過激活鈣離子、蛋白激酶C組成的信號網(wǎng)絡(luò),并通過激活分裂活性蛋白激酶來增強膽汁淤積肝細胞的分泌能力,使血液及肝細胞中內(nèi)源性疏水膽酸濃度降低,達到抗膽汁淤積的作用。臨床聯(lián)合應(yīng)用多烯磷脂酰膽堿、還原型谷胱甘肽及茵梔黃注射液等常規(guī)保肝降酶治療的基礎(chǔ)上給予熊去氧膽酸,對于膽汁淤積型或混合性肝損傷的治療具有推廣價值。

2.5甘草酸苷類目前臨床應(yīng)用的甘草酸苷類藥物有甘草酸單銨、復(fù)方甘草酸單銨、甘草酸二銨、異甘草酸鎂等,其中復(fù)方甘草酸單銨主要由甘草酸單銨、甘氨酸鹽酸半胱酸銨組成。鹽酸半胱氨酸在體內(nèi)可轉(zhuǎn)換為必需蛋氨酸并可合成膽堿和肌酸,膽堿是一種抗脂肪肝物質(zhì),對由砷劑、巴比妥類藥物、四氯化碳等有機物質(zhì)引起的中毒性肝炎,蛋氨酸有治療和保護肝功能作用。臨床證實復(fù)方甘草酸單銨用于DILI治療時療效明顯,且可縮短病程[5]。甘草酸二銨作用于肝臟時,在促進肝臟再生、肝損細胞修復(fù)等方面效果突出[6]。因此針對有炎性反應(yīng)的肝臟,該藥可抑制炎性反應(yīng),保護殘存肝細胞,促進肝細胞再生。此外,甘草酸二銨有膜穩(wěn)定作用,其通過增強肝細胞對毒性物質(zhì)的耐受能力,在治療DILI的表現(xiàn)中也有不俗的效果。異甘草酸鎂為18α-甘草酸,是新型的甘草酸制劑,具有分布迅速、消除速度慢、抗炎保肝作用強及不良反應(yīng)少的特點,還能促進膽汁分泌和排泄,在改善患者臨床體征上明顯優(yōu)于甘草酸二銨。

2.6糖皮質(zhì)激素一般認(rèn)為,藥物及其代謝產(chǎn)物同肝細胞膜特異性蛋白結(jié)合成為抗原是導(dǎo)致肝損傷的重要原因之一[7],同時與機體的免疫功能亢進、內(nèi)毒素血癥等因素有關(guān),激素可在早期階段降低機體反應(yīng)性,減輕靶細胞的免疫性損傷而改善癥狀。除此之外,激素對免疫反應(yīng)的許多環(huán)節(jié)都有抑制作用,比如激素可阻止或延緩過強的免疫導(dǎo)致的原發(fā)性肝損傷。因此,早期使用糖皮質(zhì)激素可使大部分 DILI 重癥傾向患者癥狀得以減輕,尤其是對藥物所致肝衰竭的治療,其作用值得肯定。

2.7中藥

2.7.1護肝片其中五味子可通過增強肝細胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成,進而增強肝細胞的修復(fù)與再生;柴胡可以疏肝解郁、保肝利膽;其他幾種成分也可快速降酶及增強機體的相應(yīng)機能。臨床上護肝片常用于疏肝理氣,健脾消食,降低轉(zhuǎn)氨酶,可聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿治療,達到解除肝毒、快速降酶而起到保護肝臟的作用[8]。

2.7.2護肝寧片由丹參、虎杖、垂盆草和靈芝等組成,具有清熱利濕,益肝化瘀,舒肝止痛,退黃、降低丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的作用。其中虎杖能有效抑制血清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶及乳酸脫氫酶的升高,發(fā)揮抗肝損傷作用[9]。靈芝有助于機體發(fā)揮正常免疫功能,啟動肝自愈系統(tǒng),阻斷自身免疫反應(yīng),增強體質(zhì)及抵抗病毒能力[10],具有良好的保肝降酶作用。

2.7.3其他純中藥制劑健肝樂顆粒主要由白芍、甘草等組成,具有養(yǎng)血護肝,解毒止痛,降低轉(zhuǎn)氨酶,消褪黃疸的功效,從而發(fā)揮保肝降酶的作用。臨床應(yīng)用痰熱清注射液和甘利欣注射液聯(lián)合治療DILI,療效明顯優(yōu)于單用甘利欣組[11]。傳統(tǒng)名貴中藥三七,又稱金不換,有“增強免疫神藥”的美譽,現(xiàn)代實驗研究發(fā)現(xiàn)三七粉對慢性免疫性肝損傷小鼠具有一定的保護作用[12]。 清熱解毒利濕類的復(fù)方柳菊片[13]、茵梔黃注射液[14]、復(fù)方夏枯草[15]能明顯降低四氯化碳(CCl4)及D-GalN 所致小鼠ALT及AST的升高,對肝組織的形態(tài)學(xué)改變有明顯的改善和保護作用。養(yǎng)陰軟肝顆粒由枸杞、女貞子、鱉甲、丹參、郁金、當(dāng)歸、白術(shù)、黃芪、茯苓、女貞子等組成,有養(yǎng)陰軟肝益氣活血之功效,實驗研究發(fā)現(xiàn)該方對慢性肝損害實驗大鼠有保護肝細胞及抗肝纖維化的作用[16]。水飛薊素是從水飛薊種子中提取的一種黃酮類化合物,具有保護細胞抗氧化應(yīng)激所致自由基損傷的作用,其主要有效成分的四種異構(gòu)體中以水飛薊賓的含量最高活性最強。由于水飛薊素脂溶性差,口服生物利用度低,所以將水飛薊賓與磷脂酰膽堿絡(luò)合成復(fù)合物,從而提高了生物利用度及臨床療效,常作為治療特異性肝臟疾病的輔助藥物。

2.7.4單味藥有效成分多糖的實驗研究研究發(fā)現(xiàn)中藥有效成分多糖具有保護肝細胞、降低肝酶,促進受損肝細胞修復(fù)的作用。目前研究發(fā)現(xiàn)絞股藍多糖、銀杏多糖、霍山石斛多糖、蒲公英多糖、紫心甘薯多糖、花生多糖、蟲茶粗多糖、蘆薈多糖和蘆薈苷能降低CCl4致小鼠急性肝損傷血清ALT、AST,降低MDA含量,增強SOD活性,增高GSH含量,減輕肝損傷[17-24]。

綜上所述,目前治療藥物性肝損傷的藥物均取得了較好的治療效果,其中傳統(tǒng)中藥也獲得了滿意的療效。臨床上應(yīng)進一步挖掘中醫(yī)藥學(xué)寶庫,通過對單味中藥及有效成分的實驗研究,深入探索其作用機制和作用靶點,開發(fā)篩選出更多的治療DILI中藥、中藥活性成分或復(fù)方,充分發(fā)揮中醫(yī)藥在治療肝損傷方面的獨特作用。

【參考文獻】

[1]中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會肝膽疾病協(xié)作組.急性藥物性肝損傷診治建議(草案)[J].中華消化雜志,2007,27(11):765-767.

[2]Kancherla D,Gajendran M,Vallabhaneni P,etal.Metronidazole induced liver injury:a rare immune mediated drug reaction[J].Gastroint Med,2013,12(23):1-4.

[3]Ikeda T.Drug-induced liver injury[J]. Nippon Yakurigaku Zasshi,2006,127:454-459.

[4]謝海麗, 萬世澤. 還原型谷胱甘肽治療化療藥物性肝損害32例[J]. 醫(yī)藥導(dǎo)報,2010,29(6):741-742.

[5]薛菊霞,陳瑞紅.復(fù)方甘草酸單銨注射液治療急性藥物性肝損傷46例臨床觀察[J].齊魯藥事,2008,27(2):115-116.

[6]任曉非,許建明.急性藥物性肝損傷的住院病例調(diào)研分析[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2007,42(4):458-461.

[7]Van Pelt F N,Straub P,Manns M P.Molecular basis of drug-induced immunological liver injury[J].Semin Liver Dis,1995,15(3):283-300.

[8]張東萍,肖招英,巫愛峰,等.多烯磷脂酰膽堿聯(lián)合護肝片治療藥物性肝損傷療效觀察[J].中國藥師,2014,17(9):1524-1528.

[9]伍曉春,陸豫.虎杖的藥理作用及臨床應(yīng)用研究進展[J].中醫(yī)藥信息,2005,22(2):22-23.

[10]許朝榮,楊賢鴻.靈芝對多形核白細胞吞噬作用的影響及其在肝病中的應(yīng)用[J].中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,2003,13(4):248-249.

[11]王子玉,謝鵬飛,龐華,等.痰熱清注射液聯(lián)合甘利欣治療藥物性肝炎的臨床觀察[J].實用肝臟病雜志,2010,13(2):125-126.

[12]農(nóng)鳳映,陳華梅,何家欣,等.三七粉對慢性免疫性肝損傷小鼠的保護作用研究[J].右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014,36(2):184-185.

[13]徐麗瑛,肖小華,丁琦,等.復(fù)方柳菊片對小鼠實驗性肝損傷的保護作用[J].時珍國醫(yī)國藥,2009,20(3):665-666.

[14]任永申,張萍,鄢丹,等.茵梔黃注射液對體外四氯化碳致肝細胞損傷的保護作用[J].中國實驗方劑學(xué)雜志,2010,16(18):115-117.

[15]馮容喜,張樹宏,林赤,等.復(fù)方夏枯草保肝降酶作用研究[J].中國實驗方劑學(xué)雜志,2011,17(6):235-236.

[16]鐘鳳英,常偉宏,鄭平原.養(yǎng)陰軟肝顆粒劑對肝損傷大鼠的實驗研究[J].中國醫(yī)師雜志,2004,6(4):558-559.

[17]楊倚天,李江冰,吳海建,等. 絞股藍多糖對四氯化碳急性肝損傷的保護作用[J]. 解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2013,17(8):880-882.

[18]張福華,尹麗. 銀杏多糖對四氯化碳誘導(dǎo)急性小鼠肝損傷的保護作用[J]. 中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志,2013,9(8):953-955.

[19]黃靜,李勝立,趙宏偉,等. 霍山石斛多糖對四氯化碳致急性肝損傷小鼠的保護作用[J]. 中國中藥雜志,2013,38(4):528-532.

[20]李春蘭,趙亮. 蒲公英多糖對四氯化碳肝損傷小鼠的保護作用[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2010,13(17):33-35.

[21]劉森泉,高秋萍,阮紅,等. 紫心甘薯多糖對四氯化碳肝損傷小鼠的保護作用[J]. 浙江大學(xué)學(xué)報(理學(xué)版),2010,37(5):572-576.

[22]姚秀芬,程棟,王承明. 花生粗多糖對四氯化碳及酒精所致小鼠急性肝損傷的保護作用[J]. 食品科學(xué),2011,32(9):261-266.

[23]王睿,孫鵬,趙欣. 蟲茶粗多糖對四氯化碳誘導(dǎo)小鼠肝損傷預(yù)防效果研究 [EB].現(xiàn)代食品科技,2015,31(5):6-11.

[24]崔燕. 蘆薈對黃曲霉毒素B1致大鼠肝損傷的干預(yù)及其作用機制研究[D].無錫:江南大學(xué),2014 :10-91.

(2016-02-25收稿2016-03-20修回)

(責(zé)任編輯尤偉杰)

作者簡介:張守堂,本科學(xué)歷,副主任藥師。

【中國圖書分類號】R975.5

猜你喜歡
治療藥物
降低膽固醇的藥物(上)
新型抗腫瘤藥物:靶向藥物
如何選擇降壓藥物?
不是所有藥物都能掰開吃——呼吸系統(tǒng)篇
62例破傷風(fēng)的診斷、預(yù)防及治療
1例急性腎盂腎炎伴有胡桃夾綜合征保守治療和護理
新生兒驚厥的臨床診斷及治療研究
最熟悉的藥物傷你最深
藥物
灵台县| 台东县| 凤山市| 来凤县| 梧州市| 长垣县| 交口县| 大关县| 龙岩市| 明溪县| 青河县| 潜江市| 台湾省| 祁阳县| 肥城市| 临夏县| 收藏| 江西省| 万源市| 和田市| 英超| 青铜峡市| 鸡泽县| 衢州市| 桦川县| 白山市| 彭泽县| 抚顺县| 马龙县| 金川县| 宁都县| 类乌齐县| 巴塘县| 调兵山市| 桂平市| 敦化市| 南郑县| 平原县| 绥德县| 阿图什市| 根河市|