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研究發(fā)現(xiàn)寨卡病毒潛在治療靶點(diǎn)

科學(xué)家于1947年從烏干達(dá)獼猴身上分離出寨卡病毒。一直以來(lái)，人們認(rèn)為該病毒對(duì)人類(lèi)的危害較低。然而，最近爆發(fā)的寨卡病毒疫情改變了這一看法，越來(lái)越多的證據(jù)表明寨卡病毒感染可引起嚴(yán)重的病理疾病，如新生兒小頭癥、Guillain Barré綜合征等。這促使研究人員加大了對(duì)寨卡病毒研究的力度。

2016年4月19日，杜克-國(guó)立大學(xué)醫(yī)學(xué)院(Duke-NUS)的研究人員在Nature期刊上發(fā)文揭示了寨卡病毒的結(jié)構(gòu)，表明該病毒的整體結(jié)構(gòu)類(lèi)似于其他的黃病毒科病毒。黃病毒科病毒的蛋白加工和復(fù)制由絲氨酸蛋白酶NS3負(fù)責(zé)。最近，波蘭格但斯克大學(xué)(University of Gdansk)的研究人員對(duì)寨卡病毒的NS3蛋白酶進(jìn)行了進(jìn)一步的研究，發(fā)現(xiàn)其原核表達(dá)系統(tǒng)中與NS2B輔助因子結(jié)合的活性NS3pro域的表達(dá)為NS2BLNNS3pro，并對(duì)其合成FRET型底物庫(kù)的特異性進(jìn)行研究。研究的相關(guān)結(jié)果發(fā)表在2016年10月的《FEBS Letters》期刊上。

S Letters,2016,

10.1002/1873-3468.12443 溫玉琴編譯)