劉海超 李 超 張俊杰 吳 超
1)河北徐水縣醫(yī)院麻醉科 徐水 072550 2)河北保定市第一中心醫(yī)院麻醉科 保定 071000
2013-01—2014-09我院顱腦手術(shù)全身麻醉患者應(yīng)用鹽酸納美芬進(jìn)行術(shù)后催醒治療,取得較好的復(fù)蘇效果,現(xiàn)匯報(bào)如下。
1.1 一般資料 2013-01—2014-09我院診治的84 例顱腦手術(shù)全身麻醉患者,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字法分為觀察組(鹽酸納美芬催醒)和對(duì)照組(生理鹽水催醒),每組42例。所有患者均符合美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)Ⅰ~Ⅱ級(jí),排除神經(jīng)肌肉疾病、嚴(yán)重心肝肺腎功能障礙患者。對(duì)照組42 例中,男28例,女14例,年齡34.0~76.4歲,平均(46.7±5.8)歲;觀察組42 例 中,男27 例,女15 例,年 齡35.0~75.9 歲,平 均(47.1±5.6)歲。2組性別、平均年齡比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所有治療方法均得到我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者簽署知情同意書。
1.2 麻醉及催醒方法 術(shù)前30 min肌注0.5 mg阿托品,心率較快患者肌注0.3mg東莨菪堿注射液。氣管插管復(fù)合吸入麻醉方式,靜脈注射咪唑安定(0.04 mg/kg)、丙泊酚(2 mg/kg)、芬太尼(4~6μg/kg)、阿曲庫(kù)銨(0.6~0.8mg/kg)進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)。氣管插管后進(jìn)行機(jī)械通氣治療,呼氣末二氧化碳?jí)毫S持在30~40 mmHg。術(shù)中根據(jù)患者情況,分次靜注芬太尼、阿曲庫(kù)銨,以及間斷性吸入異氟醚進(jìn)行麻醉維持。手術(shù)結(jié)束前30min停止給予芬太尼、阿曲庫(kù)銨,結(jié)束前約5min停止吸入異氟醚。手術(shù)結(jié)束后,2組常規(guī)靜注2mg新斯的明,1mg阿托品,進(jìn)行肌松的拮抗處理,對(duì)照組靜滴2 mL 0.9%氯化鈉,觀察組靜滴鹽酸納美芬(0.2μg/kg),待患者轉(zhuǎn)入麻醉恢復(fù)室后,適時(shí)拔管、清醒。拔管指征:潮氣量>5mL/kg,呼吸頻率10~20次/min,血氧飽和度降低幅度不低于術(shù)前3%~5%,或接近術(shù)前水平,吞咽反射恢復(fù)正常。
1.3 觀察指標(biāo) 觀察治療前及治療后5 min、10 min、20 min、30min 2組平均動(dòng)脈壓(MAP)、心率(HR)、呼吸頻率(RR)、血氧飽和度(SpO2)、改良Glasgow 昏迷量表(MGCS)評(píng)分、催醒率及不良反應(yīng)(頭痛、躁動(dòng)、嘔吐、嗆咳等)。根據(jù)改良Glasgow 昏迷量表(MGCS)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),<4分為深昏迷,≥20分為完全清醒。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料率的比較采用卡方檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2 組治療前后MAP、HR、RR、SpO2、MGCS評(píng)分比較
治療前2組MAP、HR、RR、SpO2、MGCS評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與對(duì)照組相比,治療后觀察組MGCS評(píng)分明顯升高,治療后5min、10min、20min觀察組HR 明顯升高,治療后5min、10min觀察組RR 明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 2組治療前后2組MAP、HR、RR、SpO2、MGCS評(píng)分比較 (±s)
表1 2組治療前后2組MAP、HR、RR、SpO2、MGCS評(píng)分比較 (±s)
注:與對(duì)照組相比,*P<0.05
指標(biāo) 組別 治療前治療后5min 10min 20min 30min MAP(mmHg) 對(duì)照組 72.2±8.7 76.1±9.6 77.8±8.5 78.5±7.3 78.5±9.0觀察組 72.4±8.9 79.0±6.8 78.3±7.9 78.4±6.8 78.6±8.8 HR(次/min) 對(duì)照組 79.4±6.5 81.5±10.0 82.3±10.1 82.2±10.7 81.4±10.2觀察組 79.5±7.0 92.4±11.3* 93.5±10.5* 89.4±10.3* 82.0±10.3 RR(次/min) 對(duì)照組 10.5±1.7 11.4±1.5 12.0±1.1 16.1±1.2 18.2±1.6觀察組 10.5±2.0 14.2±1.8 23.1±1.7* 22.9±1.9* 19.6±1.7 SpO2/% 對(duì)照組 98.2±1.7 98.1±1.8 98.0±2.1 97.7±2.2 97.6±2.3觀察組 98.1±1.8 98.2±1.9 98.1±2.0 98.0±2.0 98.0±2.1 MGCS評(píng)分(分) 對(duì)照組 9.1±1.6 9.5±2.2 9.8±2.4 11.3±2.5 14.8±2.4觀察組 9.2±1.7 15.3±2.6* 18.1±2.5* 18.8±1.9* 19.1±1.1*
2.2 2組復(fù)蘇過(guò)程中催醒率比較 與對(duì)照組相比,觀察組治療后10min、30min催醒率明顯增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 2組復(fù)蘇過(guò)程中催醒率比較 [n(%)]
2.3 2組不良反應(yīng)比較 催醒過(guò)程中,2組均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),主要不良反應(yīng)為頭痛、嘔吐、嗆咳等,未經(jīng)特殊處理,均自行消失。
顱腦損傷時(shí),釋放大量?jī)?nèi)源性阿片肽,繼而抑制循環(huán)中樞功能,腦血流量減少,加重腦缺血缺氧程度;抑制腦干呼吸中樞,抑制呼吸,加重意識(shí)障礙;收縮腦內(nèi)小動(dòng)脈,加重腦缺血缺氧;增加毛細(xì)血管通透性,加重腦水腫[1-3]。由此可見,內(nèi)源性阿片肽與顱腦損傷的病理變化具有密切相關(guān)性。阿片受體拮抗劑能夠阻斷內(nèi)源性阿片肽對(duì)腦組織及功能的損害作用,減少神經(jīng)細(xì)胞的凋亡和壞死。
由于患者自身的個(gè)體差異、患者對(duì)麻醉藥物的敏感性、對(duì)麻醉的耐受程度等方面的差異,導(dǎo)致全身麻醉患者術(shù)后蘇醒時(shí)間也存在較大差異。全身麻醉后蘇醒時(shí)間延遲是顱腦全麻手術(shù)的常見并發(fā)癥之一,這可能與殘留的麻醉藥物、鎮(zhèn)靜藥物、肌松藥物的藥理作用,以及手術(shù)操作等因素有關(guān)。術(shù)后催醒治療能夠使患者在術(shù)后較短時(shí)間內(nèi)蘇醒,提高麻醉的質(zhì)量及安全性。而顱腦手術(shù)全身麻醉患者催醒治療的關(guān)鍵在于恢復(fù)患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能及反應(yīng)性,尤其呼吸中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性。人體腦部組織中存在腦啡肽、內(nèi)啡肽等內(nèi)源性阿片樣物質(zhì),發(fā)揮調(diào)節(jié)人體神經(jīng)、呼吸、心血管、內(nèi)分泌系統(tǒng)生理功能的重要作用,鹽酸納美芬通過(guò)與腦內(nèi)阿片受體結(jié)合,阻斷上述內(nèi)源性阿片樣物質(zhì)在應(yīng)激狀態(tài)下所致的中樞神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)的變化,具有重要的臨床調(diào)控作用。
鹽酸納美芬作為高選擇性阿片受體拮抗劑,通過(guò)與競(jìng)爭(zhēng)性抑制內(nèi)源性阿片肽,從而抑制應(yīng)激反應(yīng),還能夠有效逆轉(zhuǎn)過(guò)量阿片類藥物所致的呼吸抑制,且不受鎮(zhèn)痛藥物拮抗而產(chǎn)生燒灼、疼痛等不良反應(yīng),主要用于昏迷、休克、中樞呼吸抑制、麻醉催醒等治療[4-5]。全麻后催醒是指麻醉醫(yī)師通過(guò)藥物或非藥物方法,使患者盡快清醒的過(guò)程,主要用于術(shù)后蘇醒延遲患者,而不作為加快全麻患者蘇醒的一種常規(guī)方法[6]。必須在明確患者全麻蘇醒延遲的原因,然后選擇針對(duì)性藥物進(jìn)行催醒治療。另外,鹽酸納美芬作為新型阿片受體拮抗劑,還常用于拮抗阿片類鎮(zhèn)痛藥物所致的呼吸抑制,促進(jìn)患者早期恢復(fù)意識(shí),緩解患者的呼吸抑制。
鹽酸納美芬能夠有效逆轉(zhuǎn)術(shù)后呼吸抑制,且未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),在逆轉(zhuǎn)鎮(zhèn)痛藥物的抑制作用前提下,還有效避免其他藥物在催醒過(guò)程中可能導(dǎo)致的血壓升高、心率加快等不良反應(yīng)。因此,小劑量鹽酸納美芬能夠較好地拮抗阿片類藥物誘導(dǎo)的術(shù)后呼吸抑制,發(fā)揮較好的催醒、促進(jìn)呼吸恢復(fù)等藥理作用,縮短患者術(shù)后清醒時(shí)間,且催醒治療的同時(shí)不會(huì)引發(fā)心動(dòng)過(guò)速、血壓升高、躁動(dòng)等嚴(yán)重不良反應(yīng)。
在顱腦手術(shù)、全身麻醉刺激作用下,患者的生理功能會(huì)出現(xiàn)較大程度的影響,術(shù)后蘇醒作為圍術(shù)期的一個(gè)重要階段,麻醉醫(yī)師需要充分掌握催醒藥物的藥理學(xué)特性及作用機(jī)制,動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)患者生命體征及不良反應(yīng),做好應(yīng)急預(yù)案處理??偠灾?,鹽酸納美芬催醒顱腦全麻手術(shù)患者,對(duì)患者呼吸系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)影響相對(duì)較小,有利于患者平穩(wěn)地度過(guò)蘇醒期,發(fā)揮較好的催醒效果,安全性高,有利于提高麻醉恢復(fù)室的周轉(zhuǎn)率,值得臨床推廣。
[1]孔娟,張莉,蘭超,等.納美芬、納洛酮與血液透析治療急性酒精中毒昏迷患者的臨床療效觀察[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2013,16(10):39-40.
[2]代冬梅,溫海明,詹錦六 .醒腦靜復(fù)合納美芬用于全麻催醒[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合外科雜志,2013,11(26):129-130.
[3]李偉華,任維華,李芳.鹽酸納美芬對(duì)新生兒重度窒息的臨床療效與其安全性[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志,2014,34(6):475-477.
[4]Herzog JL,Solomon JA,Draelos Z,et al.A randomized doubleblind wehicle controlled crossover study to determine the anti-pruritie efficacy,safety and local dermal tolerability of a topical formulation(srd174cream)of the long-acting opoid antagonist nalmefene in subjects with atopic dermatitis[J].J Drugs Dermatol,2011,10(8):853-860.
[5]Mann K,Bladstrom A,Torup L,et al.Extending the treatment options in alcohol dependence:a randomized controlled study of as-needed nalmefene[J].Biol Psychiatry,2013,73(8):706-713.
[6]朱光輝,李軍,王祥瑞,等.納美芬注射液拮抗芬太尼復(fù)合麻醉呼吸抑制的多中心、單盲、隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)[J].中國(guó)新藥與臨床雜志,2011,30(2):103-106.
中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志2015年19期