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逍遙散聯(lián)合替吉奧膠囊治療晚期乳腺癌21例療效觀察

2015-11-22 02:00:06楊薇劉芬娣
貴州醫(yī)藥 2015年10期
關(guān)鍵詞:吉奧轉(zhuǎn)移性膠囊

楊薇 劉芬娣

(1.貴州省腫瘤醫(yī)院中醫(yī)腫瘤科,貴州 貴陽 550002;2.北京語言大學(xué)醫(yī)院,北京 100083)

乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,發(fā)病率呈逐年上升趨勢,其中晚期乳腺癌占20%~30%[1]。蒽環(huán)類和紫杉醇類藥物己被廣泛應(yīng)用于晚期乳腺癌,但由于腫瘤細(xì)胞的耐藥性,很大程度限制了這兩類藥物在復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌解救治療中的作用。筆者采用逍遙散聯(lián)合替吉奧膠囊治療晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌,取得較好臨床療效,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選擇我院2013年1月至2015年2月門診42例晚期乳腺癌患者分為觀察組和對照組各21例。觀察組年齡35~69歲,中位(46.7±5.6)歲;對照組年齡36~68歲,中位(47.1±4.3)歲。兩組在年齡、轉(zhuǎn)移部位等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義。入組標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)病理或細(xì)胞學(xué)診斷為晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌;(2)曾接受過蒽環(huán)類或紫杉醇類藥物治療無效或失敗的患者;(3)有1個以上客觀轉(zhuǎn)移腫瘤指標(biāo)可評價臨床療效;(4)1個月內(nèi)無放射治療史、未給予其他抗腫瘤藥物;(5)預(yù)期生存期>3個月;(6)治療前血常規(guī),肝、腎功能,心電圖等檢查基本正常;(7)KPS評分≥60分。

1.2 方法 對照組:將替吉奧膠囊(山東新時代藥業(yè)集團(tuán),批號H200808037)按體表面積分3個劑量等級給藥,體組表組面組積<1.25m2,每 次40 mg;1.25~1.50m2,每次50mg;>1.50m2,每次60mg,于早、晚兩次飯后口服,連續(xù)服用4周,停藥2周,每6周為1個周期,2個周期后評價療效;觀察組在上述治療的第1天同時配合逍遙散治療,基本藥物:竹柴胡9g,當(dāng)歸9g,白芍12g,茯苓12g,白術(shù)15g,薄荷9g(后下),甘草6g,煨生姜9g。每日1劑,水煎服,分3次服用,每次200mL,連服4周為1個周期,2個周期后評價療效。

1.3 觀察指標(biāo) 通過治療前后兩組患者血常規(guī),肝、腎功能,T 淋巴細(xì)胞亞群和影像學(xué)檢查結(jié)果,比較兩組的臨床總有效率和不良反應(yīng)發(fā)生情況。療效、生活質(zhì)量及毒性反應(yīng)評定標(biāo)準(zhǔn):按照RECIST 1.1 實體瘤分完全緩解(CR),部分緩解(PR),穩(wěn)定(SD),進(jìn)展(PD),為客觀緩解率(RR)[2]。毒性反應(yīng)按WHO 的抗癌藥物急性及亞急性毒性反應(yīng)分度標(biāo)準(zhǔn)分0~Ⅳ度[3]。免疫功能測定:于治療前及治療后采用流式細(xì)胞儀檢測患者外周血中T 淋巴細(xì)胞膜表面分子(CD3+、CD4+、CD8+、NK 細(xì)胞)表達(dá)情況,分析T 淋巴細(xì)胞亞群來評價免疫功能變化。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件,計量資料以(±s)表示,用t檢驗,頻數(shù)資料用卡方檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組近期療效比較組觀察組CR組0例,PR組8例,SD組7例,PD組6例RR組38.1%,對照組CR組0例,PR組7例,SD組6例,PD組8例RR組33.3%,兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

2.2 兩組患者治療前后T 淋巴細(xì)胞亞群變化比較 觀察組治療后免疫功能較治療前提高,且明顯高于對照組治療后免疫功能,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組治療前后細(xì)胞免疫功能比較(n=21)

2.3 兩組毒性反應(yīng)比較 觀察組惡心嘔吐、腹瀉發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;觀察組白細(xì)胞下降、肝功能損傷及口腔炎發(fā)生率低于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

3 討論

晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療療效欠佳,臨床目前更傾向于控制癥狀,改善生活質(zhì)量。替吉奧膠囊作為第三代口服的氟尿嘧啶類藥物,成份包括替加氟、吉美嘧啶及奧替拉西鉀等,其中吉美嘧啶可以強力抑制二氫嘧啶脫氫酶活性,顯著提高5-Fu的血藥濃度;奧替拉西鉀傾向于在胃腸黏膜組織中分布,可選擇性地抑制胃腸中乳清酸磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶,阻斷5-Fu在胃腸道代謝所致的毒副反應(yīng)。乳腺癌屬中醫(yī)“乳巖”等范疇,發(fā)病機理主要是肝脾兩傷,氣血失調(diào),痰瘀互結(jié),經(jīng)絡(luò)阻塞而成。治療上宜疏肝解郁,消瘀散結(jié)。逍遙散組方中柴胡疏肝解郁,當(dāng)歸、白芍養(yǎng)血柔肝,尤其當(dāng)歸之芳香可以行氣,味甘可以緩急,更是肝郁血虛之要藥。白術(shù)、茯苓健脾去濕,炙甘草益氣補中,緩肝之急,諸藥合用,達(dá)到肝脾并治,氣血兼顧的效果。宋澤民等[4]報道,逍遙散對人乳腺癌MCF-5細(xì)胞誘導(dǎo)裸鼠乳腺癌的影響,發(fā)現(xiàn)不同劑量的逍遙散組均可以抑制瘤體的生長。齊元富[5]以逍遙散加減為基本方,治療乳腺癌療效顯著?,F(xiàn)代藥理研究[6-7]發(fā)現(xiàn)逍遙散具有保肝護(hù)肝、調(diào)節(jié)胃腸功能紊亂、對抗免疫抑制狀態(tài)的作用。本研究結(jié)果顯示,對照組與觀察組比較近期療效相當(dāng),總生存期尚需進(jìn)一步研究。逍遙散聯(lián)合替吉奧膠囊治療晚期乳腺癌可明顯提高患者生存質(zhì)量,改善患者臨床癥狀,增強機體的免疫功能,減輕化療不良反應(yīng)的發(fā)生。但由于本研究統(tǒng)計例數(shù)較少,觀察時間不長,在長期療效及生存期方面尚待深入研究。

[1]王海軍.新輔助化療聯(lián)合保乳手術(shù)在中晚期乳腺癌中臨床療效的分析[J].中國普通外科雜志,2013,22(11):1388.

[2]Julka P K,Doval D C,Gupta S,et al.Response assessment in solid tumours a comparison of WHO SWOG and RECIST guidelines[J].Br J Radiol,2008,81(966):444-449.

[3]孫燕,石遠(yuǎn)凱.臨床腫瘤內(nèi)科手冊[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:142-145,425-449.

[4]宋澤民,李宜放.逍遙散對MCF-7誘導(dǎo)的裸鼠乳腺癌的影響[J].光明中醫(yī),2013,5(28):915-917.

[5]劉文佳.齊元富教授治療乳腺癌經(jīng)驗介紹[J].陜西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2010,9(33):23-24.

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