霍江濤　張小喬　嚴(yán)　潔　潘慶敏　陳　敏

川芎嗪激活Wnt信號(hào)通路改善阿爾茨海默病大鼠腦組織炎性研究

霍江濤張小喬嚴(yán)潔潘慶敏陳敏

目的 探討川芎嗪是否能通過激活Wnt信號(hào)通路改善阿爾茨海默病（AD）大鼠腦組織炎性，并探討其作用機(jī)制。方法 采用β淀粉樣肽25-35（Aβ25-35）雙側(cè)海馬注射造阿爾茨海默病大鼠模型，觀察川芎嗪對(duì)AD大鼠海馬tau蛋白上部分磷酸化位點(diǎn)及β淀粉樣蛋白（Aβ）前體APP水平的影響，Wnt途徑中β-聯(lián)蛋白（β-catenin）和糖原合成激酶3β（GSK-3β）水平，同時(shí)采用免疫組化技術(shù)測(cè)定4組AD大鼠海馬Aβ沉積程度。結(jié)果 模型組大鼠單側(cè)大腦皮質(zhì)區(qū)Aβ沉積明顯，鏡下可見細(xì)胞間隙呈褐色改變。而經(jīng)川芎嗪干預(yù)后，褐色成分逐漸減少，川芎嗪可顯著抑制Aβ沉積，顯著抑制tau磷酸化，抑制GSK-3活性，減少β-catenin降解。結(jié)論 TMP通過對(duì)AD大鼠海馬組織GSK-3β陽(yáng)性表達(dá)的抑制、導(dǎo)致β-catenin降解下降，從而抑制tau蛋白過度磷酸化，并可激活Wnt信號(hào)通路抑制Aβ蛋白引起神經(jīng)毒性，從而發(fā)揮神經(jīng)細(xì)胞保護(hù)作用。

阿爾茨海默病 川芎嗪 Wnt信號(hào)通路 tau蛋白 β-聯(lián)蛋白

阿爾茨海默?。ˋlzheimer' s disease，AD）又稱老年性癡呆。報(bào)道顯示［1］，炎癥及氧化應(yīng)激是導(dǎo)致AD的發(fā)病的主要因素。川芎嗪（ tetramethylpyrazine，TMP）為中藥川芎的有效成分，現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明，其具有神經(jīng)保護(hù)作用，對(duì)多種疾病造成的神經(jīng)元損傷顯示出良好的效果［2］。以往研究證實(shí)了TMP通過抑制RAGE-ERK1/2-p38-NFKB信號(hào)通路可改善AD組織炎性［3］。然而近年來，Wnt信號(hào)通路與AD發(fā)病的關(guān)系被重視，認(rèn)為激活Wnt信號(hào)通路從而抑制β-catenin的神經(jīng)毒性成為治療AD的新觀點(diǎn)。故本項(xiàng)目對(duì)TMP是否能通過激活Wnt信號(hào)通路改善AD大鼠腦組織炎性進(jìn)行了研究，現(xiàn)報(bào)道如下。

1　臨床資料

1.1一般資料 （1）試驗(yàn)動(dòng)物：10個(gè)月月齡SD大鼠60只，200～250g（SPF級(jí)，北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué)部）。（2）藥物及試劑：鹽酸川芎嗪注射液（上海第一生化藥業(yè)有限公司）。腦源性Tau蛋白激酶（Rabbit，TTBin/BDTK）抗體；GSK-3β體（Rabbit，GSK-3β）抗體。DAB顯色試劑盒（北京索萊寶科技有限公司），β淀粉樣蛋白（β-AP）試刻盒（上海科敏生物科技有限公司）。（3）儀器：Multiskan MK3型酶標(biāo)儀（芬蘭雷勃集團(tuán)），7160型全自動(dòng)生化分析儀（Hitachi Limited），GC-911型放射免疫計(jì)數(shù)儀（中國(guó)科技大學(xué)實(shí)業(yè)總公司），二通道微量注射泵（德國(guó)TUV公司），雙臂數(shù)顯式腦立體定位儀（STOELING公司），DPXVIEW PRO型顯微-彩色圖像處理系統(tǒng)（北京薩爾笛科技有限公司）。

1.2方法 （1）動(dòng)物模型制備、分組及干預(yù)：按照隨機(jī)原則將大鼠分為4組，每組各12只，分別為模型組、川芎嗪高劑量組（60mg/kg）、川芎嗪低劑量組（20mg/ kg）和對(duì)照組。大鼠麻醉采用腹腔注射10%水合氯醛380mg/kg，麻醉成功后固定于腦立體定位儀上，以前囟為原點(diǎn)，向后4.4mm，左右各旁開2.2mm為穿刺點(diǎn)，鉆孔穿顱，自腦表面進(jìn)針3.0mm至雙側(cè)海馬，采用微量注射器將β淀粉樣肽25-35（Aβ25～35）10μl（10μg）5min內(nèi)均勻緩慢注入，待其充分浸潤(rùn)后拔針。對(duì)照組注射等量0.9%氯化鈉液［4］。拔針后縫合傷口，常規(guī)飼養(yǎng)于標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境溫度（22±2）℃，濕度（55±5）%的環(huán)境中自由攝食飲水，造模3d后給藥，TMP高低劑量組每天尾靜脈注射給藥（0.5ml/只），模型組與對(duì)照組注射等體積的0.9%氯化鈉液，連續(xù)給藥21d。（2）大鼠Wnt表達(dá)腦組織炎癥因子檢測(cè)：4組大鼠連續(xù)給藥21d后，腹腔注射10%水合氯醛380mg/kg麻醉，斷頭將大鼠殺死，迅速在0.9%氯化鈉液冰面上取腦，沖凈血液，右側(cè)大腦分離海馬組織，置于4%多聚甲醛中固定，常規(guī)經(jīng)包埋、切片、脫水、脫蠟處理。0.01mol/檸檬酸鈉緩沖溶液（pH=6）微波熱修復(fù)抗原，滴加一抗，37℃孵育40min，滴加HRP標(biāo)記的IgG抗體，37℃孵育20min，DAB顯色。每張切片均隨機(jī)取4個(gè)高倍視野在顯微鏡下觀察大鼠的海馬區(qū)域［5］。另剪出0.3g皮層，分別將海馬及0.3g皮層以2ml生理鹽水冰浴勻漿，4℃，2000r/min，離心10min，取上清液放入-80℃冰箱待測(cè)。以放射免疫法檢測(cè)海馬組織的β淀粉樣蛋白（Aβ）及tau蛋白等含量。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以（±s）表示，多組間比較采用單因素方差分析，組間兩兩比較采用LSD法，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2　結(jié)果

2.1川芎嗪對(duì)AD大鼠海馬tau蛋白磷酸化及Aβ前體APP水平影響 與對(duì)照組比較，模型組細(xì)胞中tau蛋白在位點(diǎn)Ser199/202及Ser422上磷酸化水平及Aβ前體APP水平明顯升高（P＜0.05），與模型組比較，TMP高劑量組、低劑量組tau-1蛋白在位點(diǎn)Ser199/202及Ser422上磷酸化水平及Aβ前體APP水平顯著下降（P＜0.05），tau-1蛋白在位點(diǎn)Ser199/202及Ser422上磷酸化水平顯著升高（P＜0.05），見表1。

表1　川芎嗪對(duì)AD大鼠海馬tau蛋白磷酸化及Aβ前體APP水平影響（x±s）

2.2川芎嗪對(duì)AD大鼠海馬內(nèi)Aβ沉積狀態(tài)分析 模型組大鼠單側(cè)大腦皮質(zhì)區(qū)出現(xiàn)陽(yáng)性表達(dá)。顯微鏡下可見細(xì)胞間隙呈現(xiàn)褐色改變。經(jīng)川芎嗪給藥后，褐色成分逐漸變淡，說明Aβ沉積狀態(tài)明顯較給藥前改善。見圖1。

2.3川芎嗪對(duì)AD大鼠海馬內(nèi)GSK-3活性的影響 與對(duì)照組比較，模型組大鼠海馬組織中GSK-3陽(yáng)性表達(dá)IOD值明顯升高（P＜0.05）；與模型組比較，TMP高劑量組、TMP低劑量組GSK-3陽(yáng)性表達(dá)IOD值明顯降低（P＜0.05），見表2。

圖1　4組AD大鼠Aβ前體APP沉積

表2　川芎嗪對(duì)AD大鼠海馬內(nèi)GSK-3活性的影響（x±s）

2.44組大鼠大腦Wnt信號(hào)通路中β-聯(lián)蛋白（β-catenin）水平變化 與對(duì)照組比較，AD模型組大鼠大腦β-catenin水平顯著下降。采用川芎嗪高劑量、低劑量干預(yù)后，β-catenin水平均呈顯著上升。結(jié)果顯示，在患AD時(shí)，Wnt信號(hào)通路是下調(diào)的，但通過給予川芎嗪后，Wnt信號(hào)通路活性上調(diào)。見表3。

表3　4組大鼠大腦Wnt信號(hào)通路中β-catenin水平變化（x±s）

3　討論

近年來，AD的發(fā)病率逐年上升，已成為影響人類健康的主要疾病之一。AD的病因尚不明確，目前大部分學(xué)者認(rèn)為，Wnt信號(hào)通過與AD的發(fā)病及發(fā)展密切相關(guān)［6］。Wnt蛋白通過自分泌或旁分泌與位于細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，從而使細(xì)胞內(nèi)信號(hào)途徑被激活，發(fā)揮調(diào)節(jié)靶基因的表達(dá)的作用，在細(xì)胞的生長(zhǎng)、自我更新、分化、遷移和凋亡等方面發(fā)揮著重要作用。Aβ聚集而成的老年斑通過與過度磷酸化的微血管相關(guān)蛋白tau相結(jié)合，構(gòu)成的神經(jīng)纖維纏結(jié)是AD的病理學(xué)標(biāo)志［7］。Aβ的聚集和tau蛋白的過度磷酸化可產(chǎn)生神經(jīng)毒性，致使海馬神經(jīng)元的大量缺失。而在這一過程中Wnt信號(hào)通路參與了大部分過程［8］。

對(duì)于AD的致病機(jī)制最主要的因素是Aβ異常沉積。Aβ可誘導(dǎo)神經(jīng)毒性作用，其聚集沉淀后可導(dǎo)致局部炎癥反應(yīng)，從而導(dǎo)致神經(jīng)元退行性改變，最終導(dǎo)致AD的發(fā)生。Aβ是由存在于細(xì)胞膜上的淀粉樣前體蛋白通過β蛋白酶與γ蛋白酶的2步酶切而形成，單體Aβ會(huì)逐漸聚合成寡聚狀態(tài)，最終誘導(dǎo)神經(jīng)毒性。Querfurth等［9］研究表明，Aβ淀粉樣前體蛋白、早老素Ⅰ等基因的突變會(huì)導(dǎo)致Aβ的產(chǎn)生和清除動(dòng)態(tài)失衡，造成Aβ特別是Aβ42過度積累，從而導(dǎo)致AD的發(fā)生。Shruster等［10］研究表明，Aβ對(duì)Wnt途徑的阻斷除直接引起海馬神經(jīng)元的破壞外，還會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)干細(xì)胞的分化減低。本資料結(jié)果表明，模型組大鼠單側(cè)大腦皮質(zhì)區(qū)Aβ沉積明顯，顯微鏡下可見細(xì)胞間隙呈褐色改變。而通過給予川芎嗪后，褐色成分逐漸減少，說明川芎嗪Aβ沉積較前改善，表明Aβ可以通過抑制Wnt信號(hào)通路的功能產(chǎn)生神經(jīng)毒性，最終導(dǎo)致大量神經(jīng)元的缺失。而TMP可通過激活Wnt信號(hào)通路抑制Aβ蛋白引起神經(jīng)毒性。

Tau蛋白是一種含磷的微管相關(guān)細(xì)胞骨架蛋白，位于神經(jīng)元的突觸上。Roberson等［11］研究顯示，正常成年人腦內(nèi)的Tau蛋白呈磷酸化與去磷酸化平衡狀態(tài)，這樣可保持神經(jīng)元細(xì)胞骨架的穩(wěn)定性和軸突的形態(tài)。然而AD患者神經(jīng)元內(nèi)tau蛋白呈過度磷酸化狀態(tài)，過度磷酸化的tau蛋白相互聚集形成神經(jīng)纖維纏結(jié)，從而失去與微管相關(guān)細(xì)胞蛋白相結(jié)合的能力，致使微管的集聚和細(xì)胞骨架的穩(wěn)定性受到破壞，最終引起神經(jīng)元的死亡。本資料結(jié)果表明，模型組細(xì)胞中tau蛋白在位點(diǎn)Ser199/202及Ser422上磷酸化水平及Aβ前體APP水平顯著升高（P＜0.05），而TMP高劑量組、低劑量組tau-1蛋白在位點(diǎn)Ser199、Ser202及Ser422上磷酸化水平及Aβ前體APP水平顯著下降（P＜0.05），tau-1蛋白在位點(diǎn)Ser199、Ser202及Ser422上磷酸化水平顯著升高（P＜0.05）。而GSK-3β是Wnt途徑的一個(gè)重要的負(fù)調(diào)控因子，它通過對(duì)β連環(huán)蛋白和APC 2個(gè)蛋白磷酸化而發(fā)揮作用。糖原合成酶激酶3β與tau蛋白的過度磷酸化及AD患者的記憶損害有關(guān)。本資料中模型組大鼠海馬組織中GSK-3β陽(yáng)性表達(dá)IOD值顯著升高（P＜0.05）；與模型組比較，TMP高劑量組、TMP低劑量組GSK-3β陽(yáng)性表達(dá)IOD值顯著降低（P＜0.05）。AD模型組大鼠大腦β-catenin水平顯著下降，采用川芎嗪高劑量、低劑量干預(yù)后，β-catenin水平均呈顯著上升。結(jié)果說明，在患AD時(shí)，Wnt信號(hào)通路下調(diào)，經(jīng)川芎嗪干預(yù)后，Wnt途徑活性會(huì)升高。表明tau蛋白過度磷酸化及β-catenin水平上升是導(dǎo)致AD發(fā)生的主要機(jī)制，而TMP可抑制GSK-3β陽(yáng)性表達(dá)，導(dǎo)致β-catenin降解減少，從而抑制tau蛋白過度磷酸化，發(fā)揮神經(jīng)細(xì)胞保護(hù)作用。

綜上所述，TMP通過對(duì)AD大鼠海馬組織GSK-3β陽(yáng)性表達(dá)的抑制導(dǎo)致β-catenin降解減少，從而抑制tau蛋白過度磷酸化，并可激活Wnt信號(hào)通路抑制Aβ蛋白引起神經(jīng)毒性，從而發(fā)揮神經(jīng)細(xì)胞保護(hù)作用。

1 劉曉杰，楊威，祁金順.氧化應(yīng)激與阿爾茨海默病.生理學(xué)報(bào)，2012，64（1）： 87～95.

2 王勇，馬武華，鄭俊奕，等.川芎嗪預(yù)先給藥對(duì)缺氧損傷胎鼠海馬神經(jīng)元凋亡的影響.新中醫(yī)，2012，44（2）：108～111.

3 劉長(zhǎng)安，朱潔.川芎嗪通過抑制RAGE-ERK1/2-p38-NFKB信號(hào)通路及活性氧生成改善阿爾茨海默病大鼠腦組織炎性.中國(guó)藥學(xué)雜志，2014，49（13）：1126～1132.

4 楊雁，張曉潔，王玉萍，等.噻唑烷二酮通過Wnt路改善2型糖尿病大鼠海馬阿爾茨海默病樣病變.中國(guó)病理生理雜志，2010，26（12）：2421～2427.

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8 Shruster A， Eldar-Finkelman H， Melamed E， et al. Wnt signaling pathway overcomes the disruption of neuronal differentiation of neural progenitor cells induced by oligomeric amyloid beta-peptide. J Neurochem，2011，116（4）：522～529.

9 Querfurth HW， Laferla FM. Alzheimer's disease. N Engl J Med，2010，362（4）：329～344.

10 Shruster A， Eldar-Finkelman H， Melamed E， et al. Wnt signaling pathway overcomes the disruption of neuronal differentiation of neural progenitor cells induced by oligomeric amyloid beta-peptide. J Neurochem， 2011，116（4）：522～529.

11 Roberson ED， Scearce-Levie K， Palop JJ， et al. Reducing endogenous tau ameliorates amyloid beta-induced deficits in an Alzheimer's disease mouse model. Science，2007，316（5825）： 750～754.

Objective To investigate the effect of Ligustrazine on whether the activation of Wnt signal pathway of Alzheimer's disease（AD）rat brain infl ammatory tissue，and to explore its action mechanism. Methods Using the beta amyloid peptide 25-35（A 25-35）of model rats with Alzheimer disease made bilateral hippocampal injection，observe the effects of Ligustrazine on tau protein in hippocampus of AD rats on the part of the phosphorylation site and amyloid beta（A beta）effects of APP precursor levels in the Wnt pathway，beta catenin（Beta -catenin）and glycogen synthase kinase 3 beta（GSK-3 beta）level，at the same time，use immune group to determination of 4 groups of AD rats hippocampal A deposition of the degree of technology. Results This study showed that the model of unilateral cerebral cortex in rats of A group were obviously visible beta，intercellular space mirror under brown change. And the intervention of Ligustrazine，brown component is gradually reduced，ligustrazine can inhibit A deposition，significantly inhibited the phosphorylation of tau，inhibiting the activity of GSK-3，reduce the beta -catenin degradation. Conclusion TMP reduces the beta -catenin degradation，thus preventing tau protein phosphorylation through the inhibition of hippocampus GSK-3 expressionin AD rat ，and can activate Wnt pathway to inhibit the A beta protein induced neurotoxicity，which playsa role in nerve cell protection.

Alzheimer's disease Ligustrazine Wnt signaling pa thway Tau protein Beta catenin

十堰市科學(xué)技術(shù)研究與開發(fā)項(xiàng)目（14K68）

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