沈?qū)W成,熊朝暉,周崢嶸,楊 宇,趙本隆
(武警安徽省總隊(duì)醫(yī)院泌尿一科, 安徽合肥 230041)
·短篇與個(gè)案·
單側(cè)重復(fù)腎合并巨輸尿管癥1例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
沈?qū)W成,熊朝暉,周崢嶸,楊 宇,趙本隆
(武警安徽省總隊(duì)醫(yī)院泌尿一科, 安徽合肥 230041)
單側(cè)重復(fù)腎;巨輸尿尿癥
患者男性,62歲,以腹脹不適進(jìn)行性加重5年就診。查體:下腹部向外隆起約30 cm(圖1A)。CT示(圖1B):右腎重度積水,右側(cè)輸尿管重度擴(kuò)張,右腎結(jié)石;ECT示:右腎未見明顯顯影,左腎分泌、排泄功能正常;排尿性膀胱尿道造影示:膀胱容量、形態(tài)正常,未見輸尿管返流,尿道無明顯狹窄;泌尿系B超示:右腎重度積水(占據(jù)整個(gè)腹、盆腔),右輸尿管顯示不清,右腎結(jié)石;膀胱鏡檢查+逆行尿路造影示(圖1C):右側(cè)上位腎輸尿管扭曲、擴(kuò)張,被推擠偏向左側(cè)。術(shù)前診斷為右腎無功能、右腎重度積水、右側(cè)重復(fù)腎可能伴右側(cè)輸尿管重度擴(kuò)張(巨輸尿管)、右腎結(jié)石。行手術(shù)探查,術(shù)中見腹膜后一巨大腫物,占據(jù)腹膜后間隙,且張力高,穿刺抽出黃褐色膿性尿液,考慮為巨輸尿管,吸引出大量膿性尿液約9 000 mL,連接巨輸尿管者為下位腎,將下位腎大致游離完畢后切除,其大小約8 cm×7 cm,皮質(zhì)菲薄,邊緣鎖邊縫合以止血。將下位(腎)巨輸尿管游離切除(圖1D),殘端曠置,目測切除之巨輸尿管長度近40 cm,管腔極度擴(kuò)張?zhí)帣M徑近8 cm。游離中發(fā)現(xiàn)巨輸尿管旁仍有一接近正常輸尿管,發(fā)現(xiàn)其與下位腎巨輸尿管呈并行關(guān)系,向上延伸,連接該輸尿管者為上位腎,兩條輸尿管下段各延續(xù)至膀胱。沿上位(腎)輸尿管向腎盂游離,切開腎盂一3 cm長切口,取出一枚直徑3.5 cm黑褐色結(jié)石,腎盂切口3-0可吸收線縫合。上位腎大小約7 cm×6 cm,術(shù)中留置腎造瘺管一條,盆腔內(nèi)留置雙套管一條,腎窩處留置乳膠引流管一條,術(shù)后3 d給予拔除盆腔雙套管及腎周引流管,術(shù)后1周腎造瘺管造影顯示右腎輸尿管通暢,拔除右側(cè)上位腎造瘺管。
圖1 患者影像圖
A:患者術(shù)前側(cè)臥位照片(下腹部膨隆似孕婦);B:患者CT片(右腎重度積水,右側(cè)輸尿管重度擴(kuò)張、占據(jù)整個(gè)腹、盆腔,右腎結(jié)石);C:患者逆行造影片(顯影者為上位腎輸尿管);D:術(shù)中照片(可見重度擴(kuò)張的巨輸尿管)。
重復(fù)腎是泌尿系統(tǒng)較為常見的先天性異常,可為完全型,亦可為不完全型,最近有學(xué)者將其分為五種類型[1]。輸尿管可開口于膀胱內(nèi),亦可異位開口于尿道、前庭或陰道。異位開口常無正常輸尿管功能,因狹窄致尿液引流不暢,輸尿管擴(kuò)張,使相應(yīng)引流的上腎部積水、感染、腎實(shí)質(zhì)萎縮?;颊咭壮霈F(xiàn)反復(fù)發(fā)作的尿路感染或泌尿系梗阻,這兩種情況都可能造成重復(fù)腎腎功能的破壞[2]。
重復(fù)腎的治療主要根據(jù)腎臟大小、腎功能情況、輸尿管狀態(tài)(如異位的輸尿管開口、輸尿管囊腫、漏尿與否)等綜合評價(jià)的結(jié)果進(jìn)行選擇。重復(fù)腎在無癥狀、不并發(fā)其他尿路畸形且腎積水不明顯時(shí)可不予處理,成人重復(fù)腎輸尿管畸形常因癥狀嚴(yán)重及合并重復(fù)腎輸尿管積水、反復(fù)尿路感染、腎功能差,需要手術(shù)治療。重復(fù)腎的手術(shù)方式多樣,如腎部分切除術(shù)、腎切除術(shù)、輸尿管膀胱再植術(shù)、輸尿管囊腫切開術(shù)等。在臨床實(shí)踐中,腎半切除術(shù)是最常用的操作(開放或腹腔鏡技術(shù)),上位腎的狀態(tài)(大小和腎功能)應(yīng)該是手術(shù)方式選擇的關(guān)鍵方面[3-4]。
重復(fù)腎伴巨輸尿管癥較罕見。國內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道較少,多在嬰兒時(shí)期因腹部包塊就診時(shí)發(fā)現(xiàn)[5]。這種病癥的特點(diǎn)是擴(kuò)張的輸尿管長而扭曲,重復(fù)腎發(fā)育不良,腎臟重度積水,腎實(shí)質(zhì)萎縮,但膀胱功能及容量正常。本例患者術(shù)后診斷為右側(cè)重復(fù)腎(完全型)、右側(cè)下位(腎)巨輸尿管癥、右側(cè)上位腎結(jié)石。1976年國際小兒泌尿外科會議將巨輸尿管癥分為原發(fā)性巨輸尿管癥、返流性巨輸尿管癥、機(jī)械梗阻性巨輸尿管癥三大類,本例患者應(yīng)屬于機(jī)械梗阻性巨輸尿管,考慮主要因?yàn)槠漭斈蚬荛_口狹窄或閉鎖導(dǎo)致。
[1] MA RUI, WU RONG-DE, LIU WEI,et al. A new classification of duplex kidney based on kidney morphology and management[J]. Chinese Medical Journal,2013,126(4):615-619.
[2] SHIAO CC, TSAI SC, HUANG CH, et al. Duplex kidney with giant hydronephrosis presenting as huge cyst[J].Nephrology,2011,16:453.
[3] GAO ZL, WU JT, LIN CH, et al. Transperitoneal laparoscopic heminephrectomy in duplex kidney: our initial experience[J]. Urology,2011,77: 231-236.
[4] LECLAIR MD, VIDAL I, SUPLY E, et al. Retroperitoneal laparoscopic heminephrectomy in duplex kidney in infants and children: a 15-year experience[J]. Eur Urol,2009,56:385-389.
[5] VENKATESH M ANNIGERI, HARIHAR V HEGDE, PREETAM B PATIL, et al. Congenital giant megaureter with duplex kidney presenting as abdominal lump in a neonate [J].J Indian Assoc Pediatr Surg, 2012,17:168-170.
(編輯 何宏靈)
2014-07-21
2014-12-16
沈?qū)W成(1980-),男(漢族),博士,主治醫(yī)師.研究方向:泌尿外科疾病的診斷和治療.E-mail:shenxuecheng@126.com
R691.1
C
10.3969/j.issn.1009-8291.2015.05.021