張中德, 李 輝, 智 會
論 著
兩種術前放療方案在直腸癌綜合治療中的應用分析
張中德, 李 輝, 智 會
目的 探討術前大分割短程放療與常規(guī)分割長程放療對直腸癌根治術患者的臨床療效和不良反應。方法 將2010年9月至2013年9月收治的cT2-3N0-2M0直腸癌患者隨機分成短程組和長程組。短程組給予大分割短程放療,7~8周后行直腸癌根治術;長程組給予常規(guī)分割長程放療,4~6周后行直腸癌根治術。比較兩組患者完全病理學應答率、圍手術期不良反應。結(jié)果 短程組和長程組術后完全病理學應答率為15.1%與15.6%,P>0.05。兩組患者切口感染、腹腔內(nèi)感染、出血、吻合口瘺、切口不愈合發(fā)生率、術后1年復發(fā)率和死亡率相近。結(jié)論 兩組患者具有相似的完全病理學應答率、圍手術期不良反應發(fā)生率、術后1年復發(fā)率和死亡率。
直腸癌; 新輔助放療; 短程放療; 長程放療; 直腸癌根治術
外科手術切除是直腸癌最主要的治療方法,早期的腫瘤可以通過單純手術治愈,但是大多數(shù)直腸癌患者就診時已屬局部中晚期,單純外科切除后有較高的局部復發(fā)率。因此,放療或放化療與根治性手術聯(lián)合是目前直腸癌綜合治療的主要方法。
直腸癌術前放療主要有兩種方式:大分割短程放療(5 Gy×5次,1周后手術)和常規(guī)分割長程放療(45~50.4 Gy/25~28次,4~6周后手術)。在歐洲常采用短程高劑量,而美國則更傾向于常規(guī)分割。兩個隨機的Ⅲ期臨床試驗顯示兩種方案具有相似的局部復發(fā)率、存活率和毒性[1-2]。但是大分割短程放療后立即手術其完全病理學應答率較低,例如一個隨機的Ⅲ期臨床試驗顯示兩種方案的完全病理學應答率分別為0.7%和16%[1],造成這種差異的原因可能與放療至手術的時間間隔有關。有研究顯示大分割短程放療至手術的時間間隔越長腫瘤反應越好[3]。大分割短程放療后推遲手術時間是否可行,能否產(chǎn)生相似的病理完全緩解率。為此筆者進行了前瞻性隨機臨床對比研究,以期總結(jié)經(jīng)驗,為進一步有效治療直腸癌提供依據(jù)。
1.1 一般資料 2010年9月至2013年9月對我科收治的直腸癌患者均行病理活檢確診,依據(jù)直腸指診、直腸內(nèi)超聲、胸片、腹盆腔MRI檢查結(jié)果進行臨床分期,選擇cT2-3N0-2M0病例隨機分成放療短程組和長程組。所有入選者均知情同意并簽署知情同意書。本研究經(jīng)周口市中心醫(yī)院倫理委員會批準。
1.2 術前放療 體位采用俯臥位,墊腹板,使用負壓帶固定患者體位。CT掃描盆腔定位,將掃描圖像傳至三維治療計劃系統(tǒng),在CT重建圖像上劃出臨床靶區(qū)、腫瘤靶區(qū)和計劃靶區(qū)。使用劑量體積直方圖優(yōu)化治療方案,約95%等劑量曲線包圍計劃靶區(qū)。短程組進行短程大分割,每次5 Gy,共5次,放療后7~8周手術。長程組進行常規(guī)分割每次2 Gy,共25次,放療后4~6周手術。
1.3 手術方法 兩組均行根治性切除術,手術按全直腸系膜切除術標準實施。直視下在骶前盆筋膜臟層和壁層之間進行銳性分離,保持直腸系膜完好無損,直腸系膜的切除超出腫瘤部位5 cm。由外科醫(yī)師根據(jù)腫瘤部位、大小等具體情況采用前切術或腹會陰聯(lián)合切除術,如采用前切術式,遠切端采用雙吻合器法并保證2 cm以上的切緣,如為腹會陰聯(lián)合切除術式,均行保護性回腸造口。
2.1 兩組患者臨床資料比較 共有117例入組,其中短程組53例,長程組 64例。兩組患者基本資料、腫瘤大小、病理類型、腫瘤下緣至肛緣的距離、手術方式等差異均無統(tǒng)計學意義,見表1。
表1 兩組患者臨床資料比較
2.2 兩組患者放療前和手術后分期 放療前臨床分期見表2,完成放療后手術分期顯示短程組有8例完成了完全或幾乎完全病理學應答 (15.1%),長程組有10例完成了這樣的應答 (15.6%),兩組差異不顯著 (P>0.05)。短程組手術時有51例 (96.2%)腫瘤大小較放療前有所縮小,其中有26例 (49.1%)較放療前縮小50%以上,與長程組相近,見表2。
表2 兩組患者放療前和手術后分期比較
2.3 兩組患者術后30天內(nèi)手術并發(fā)癥的比較 兩組患者在放射治療期間有部分病例出現(xiàn)了嘔吐、腹瀉、便秘、陰道出血和后下背痛,經(jīng)對癥處理均未中斷治療。我們重點評估了切口感染、腹腔內(nèi)感染、出血、吻合口瘺、切口不愈合等手術并發(fā)癥發(fā)生率,兩組間未見明顯差異 (P>0.05),見表3。
表3 兩組患者術后30天內(nèi)手術并發(fā)癥比較
2.4 兩組患者術后1年復發(fā)率及死亡率比較 目前所有患者已完成1年的隨訪,兩組患者1年后復發(fā)率及死亡率相比,差異無統(tǒng)計學意義 (P>0.05),見表4。
表4 兩組患者術后1年復發(fā)率及死亡率
術前大分割短程放療最主要的優(yōu)點就是執(zhí)行方便,以往常在放療后立即手術,其完全病理學應答率不及常規(guī)分割。Bujko和Marijnen等的研究顯示,短程放療后立即手術完全病理學應答率僅為0.7%[1,4],并且不良反應也會增加[5]。本研究將短程放療后手術時間推遲7~8周,并與常規(guī)分割放療后4~6周手術者比較,結(jié)果顯示將手術時間推遲,可明顯提高完全病理學應答率,達15.1%,與常規(guī)放療組的完全病理學應答率15.6%相比,差異不顯著。另外,短程組手術時有51例 (96.2%)腫瘤大小較放療前有所縮小,其中有26例 (49.1%)較放療前縮小50%以上,這說明腫瘤對大分割短程放療反應是良好的。最為關鍵的是短程組圍手術期并發(fā)癥與以往報道相比得到了明顯下降[6],與長程組相近。我們的結(jié)果表明大分割短程放療后7~8周手術具有良好的耐受性,100%能夠進行R0切除,能夠取得與常規(guī)放療后手術相近的臨床療效,并且沒有手術并發(fā)癥的增多。
能否在臨床上發(fā)揮大分割短程放療方便易執(zhí)行的優(yōu)點,使之廣泛開展,鑒于本研究樣本量較小,還有待于進一步積累臨床病例。完全病理學應答率的提高能否帶來總生存率的提高、無進展生存時間的延長,我們會繼續(xù)隨訪。
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Analysis of two preoperative radiotherapy regimens in multimodality therapy of rectal carcinoma
ZHANGZhongde,LIHui,ZHIHui.
(DepartmentofRectumAnusSurgical,ZhoukouCityCentralHospital,Zhoukou466000,China)
ZHANGZhongde,E-mail:zhangzhongde61@163.com
Objective To investigate the clinical effect and adverse reaction of preoperative short-course and long-course radiotherapy in radical operation of rectal carcinoma.Methods Some patients staged as cT2-3N0-2M0were randomly arranged into two group,short-course group
radiotherapy and surgery after 7~8 weeks,long-course group received radiotherapy and surgery after 4~6 weeks. Results The rate complete pathological of response was 15.1% for patients who received short-course radiotherapy and 15.6% for patients who had long-course radiotherapy. There were no significant differences between two groups and there were similar wound infection, intra-abdominal infection, haemorrhage, anastomotic leak, wound dehiscence, mortality and recurrence rate 1 year after surgery in two groups. Conclusions The rate complete pathological of response, adverse reaction, mortality and recurrence 1 year after surgery in two groups were similar.
rectal carcinoma; neoadjuvant radiotherapy; short-course radiotherapy; long-course radiotherapy; colorectal cancer radical correction
466000 河南 周口,周口市中心醫(yī)院 直腸肛門外科
第一及通訊作者:張中德,男,副主任醫(yī)師,直腸肛門外科副主任,專業(yè)特長:直腸癌綜合治療,E-mail:zhangzhongde61@163.com
10.3969/j.issn.1674-4136.2015.02.007
1674-4136(2015)02-0093-03
2014-09-09][本文編輯:李筱蕾]