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四川煙草炭疽病的鑒定及防治技術(shù)研究

2015-03-01 02:50任文清夏文明張?jiān)賱?/span>王鳳龍孫惠青
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年4期
關(guān)鍵詞:炭疽病分生孢子稀釋液

任文清,夏文明,張?jiān)賱偅貘P龍,孫惠青*

(1.四川省涼山州煙草公司會(huì)東分公司,四川會(huì)東 615200;2.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院煙草研究所,山東青島 266101)

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四川煙草炭疽病的鑒定及防治技術(shù)研究

任文清1,夏文明1,張?jiān)賱?,王鳳龍2,孫惠青2*

(1.四川省涼山州煙草公司會(huì)東分公司,四川會(huì)東 615200;2.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院煙草研究所,山東青島 266101)

[目的]鑒定四川煙草上的一種葉斑病害,并探討其防治技術(shù)。[方法]采用“柯赫氏法則”,對(duì)2012年在四川會(huì)東育苗溫室紅花大金元上發(fā)現(xiàn)的一種葉斑病害進(jìn)行了鑒定,并研究了幾種藥劑對(duì)該病菌的防治效果。[結(jié)果]依據(jù)病害癥狀和病原形態(tài)特征確認(rèn)為煙草炭疽病菌(ColletotrichumnicotianaeAverna-Sacca);75%百菌清600倍稀釋液、80%代森鋅800倍稀釋液、80%代森錳鋅800倍稀釋液、50%退菌特800倍稀釋液、50%福美雙500倍稀釋液對(duì)炭疽病有較好的防治效果。[結(jié)論]為煙草炭疽病的防治提供了參考。

煙草炭疽??;鑒定;防治

煙草炭疽病由半知菌六包盤孢(ColletotrichumnicotianaeAverna-Sacca)引起[1]。煙草整個(gè)生育期均可發(fā)生,苗期發(fā)生普遍嚴(yán)重,發(fā)病初期葉片上發(fā)生水漬狀暗綠色小點(diǎn),俗稱“雨斑”,嚴(yán)重時(shí)幼苗葉片病斑密布,成片爛掉,且大田期仍可繼續(xù)為害,嚴(yán)重影響煙草種植的經(jīng)濟(jì)效益。除煙草外,炭疽病菌還侵染白菜、番茄、辣椒、茄子、瓜類、豆類等。煙草炭疽病菌在25~30 ℃的最適溫度下,潛育期僅48 h,水滴是病菌分生孢子傳播再侵染的重要條件,因此苗床低濕或大水漫灌、苗期多雨時(shí)病害發(fā)生重[2]。

煙草炭疽病在我國(guó)各煙區(qū)普遍發(fā)生,其中云南、湖南、江西等省發(fā)生較重,炭疽病菌的形態(tài)特征及防治的研究已有報(bào)道,但目前尚未見(jiàn)四川省關(guān)于炭疽病菌的研究報(bào)道[3-5]。2012年,在四川省會(huì)東縣育苗溫室中發(fā)現(xiàn)疑似煙草炭疽病的癥狀,葉片上病斑密度大,發(fā)病輕的苗床煙苗長(zhǎng)勢(shì)衰弱,影響移栽。為確定引起該病害的病原菌,筆者從病害樣本中分離得到純培養(yǎng)物,采用“柯赫氏法則”測(cè)定其致病性,根據(jù)其形態(tài)學(xué)特征鑒定其病原,并對(duì)防治藥劑進(jìn)行了篩選,以期為有效控制該病害提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料5種供試藥劑為50%退菌特(天津市興果農(nóng)藥廠)、80%代森鋅(利民化工股份有限公司)、80%代森錳鋅(河北雙吉化工有限公司)、50%福美雙(河北萬(wàn)特生物化學(xué)有限公司)、75%百菌清(海利爾藥業(yè)集團(tuán))。

1.2 方法

1.2.1病害調(diào)查及癥狀觀察。 2012年3~4月,在四川會(huì)東縣育苗溫室中烤煙紅花大金元上發(fā)生炭疽病,采集具典型特征的煙草葉片,觀察并記錄病害癥狀。

1.2.2病原菌的分離培養(yǎng)。發(fā)病葉片采自會(huì)東縣育苗溫室中烤煙紅花大金元,采用組織分離培養(yǎng)法。用手術(shù)刀切取病健交界處組織,用75%乙醇消毒10~15 s,無(wú)菌水洗滌3次,接到燕麥培養(yǎng)基上,25 ℃黑暗培養(yǎng),定期觀察培養(yǎng)特征,并轉(zhuǎn)接在PDA培養(yǎng)基上,觀察培養(yǎng)特征。

1.2.3病原菌致病性檢測(cè)。待菌絲長(zhǎng)滿PDA平皿且觀察到子實(shí)體時(shí),用無(wú)菌水將其菌絲洗下,制備孢子懸液。接種前先用無(wú)菌注射器給葉片(烤煙紅花大金元)制造傷口,再將菌液涂抹在葉片上,26 ℃保濕培養(yǎng),以不接菌為對(duì)照。記錄病癥病情,對(duì)接種發(fā)病的葉片再分離和鑒定。

1.2.4病原菌的形態(tài)鑒定。選取溫室自然發(fā)病和接種發(fā)病的具小黑點(diǎn)的病斑,挑取子實(shí)體制水玻片;將自然發(fā)病和經(jīng)致病性測(cè)定后分離獲得菌株接種到PDA培養(yǎng)基上培養(yǎng),觀察菌落形態(tài),挑取菌絲制水玻片。顯微鏡下觀察菌絲形態(tài)、子實(shí)體形態(tài)及分生孢子形態(tài)特征。

1.2.5藥劑防治試驗(yàn)。試驗(yàn)設(shè)5個(gè)藥劑處理,即50%退菌特稀釋800倍、80%代森鋅稀釋800倍、80%代森錳鋅稀釋800倍、50%福美雙稀釋500倍和75%百菌清稀釋600倍。選取發(fā)病苗床,每藥劑處理設(shè)4次重復(fù),每重復(fù)小區(qū)面積15 m2,以噴施等量清水為空白對(duì)照,小區(qū)隨機(jī)排列。將藥劑充分溶解于適量水中,進(jìn)行葉面均勻噴霧,間隔7 d,噴施2次,期間澆水避免葉面噴灑,采用苗床潤(rùn)濕法。末次藥后7 d調(diào)查病情指數(shù),每小區(qū)采用5點(diǎn)取樣法,每點(diǎn)固定調(diào)查5~10株,記錄調(diào)查總?cè)~數(shù)及各級(jí)病葉數(shù),嚴(yán)重度分級(jí)應(yīng)符合GB/T23222的規(guī)定。應(yīng)用DPS軟件計(jì)算各藥劑處理防治效果,采用鄧肯新復(fù)極差法檢驗(yàn)差異顯著性。

防治效果(%)(施藥前無(wú)基數(shù))=(空白對(duì)照區(qū)病指-處理區(qū)病指)/空白對(duì)照區(qū)病指×100

2 結(jié)果與分析

2.1 病原菌的致病性在溫室中,用孢子懸液接種于健康紅花大金元葉片上,接種3 d開(kāi)始觀察到直徑約1 mm暗綠色水漬狀小點(diǎn),5 d后擴(kuò)展為直徑2~5 mm的圓斑。中央灰白色,稍凹陷,邊緣明顯,呈赤褐色,稍隆起。10 d左右觀察到小黑點(diǎn),即病菌的分生孢子盤,表現(xiàn)與溫室自然病株相同的癥狀,發(fā)病率100%(圖1)。對(duì)接種發(fā)病葉片進(jìn)行再分離培養(yǎng),獲得與接種病原菌形態(tài)一致的菌株。

2.2 病原菌的形態(tài)病原菌在燕麥培養(yǎng)基及PDA培養(yǎng)基上25 ℃黑暗培養(yǎng)7 d,菌落直徑為35 mm,邊緣白色,中間灰白色,有黑色小點(diǎn),即分生孢子盤,其上著生剛毛黑色,直或稍彎曲,基部稍膨大,向頂端漸尖,大小55~400 μm,具1~3個(gè)隔膜。菌絲灰白色,無(wú)分隔。分生孢子長(zhǎng)圓筒形,兩端鈍圓,單胞,無(wú)色,含有2個(gè)油球,大小10~80 μm。(圖2)。根據(jù)病害癥狀并結(jié)合病原菌形態(tài)特征分析結(jié)果,可以明確該病害的病原菌為煙草炭疽病(ColletotrichumnicotianaeAverna-Sacca)。

2.3 不同藥劑對(duì)煙草炭疽病的防治效果由表1可知,末次藥后7 d,清水對(duì)照的病情指數(shù)為45.25,與清水對(duì)照相比,4種試驗(yàn)藥劑的病情指數(shù)顯著降低,對(duì)煙草炭疽病的防效分別為63.73%、71.95%、68.58%、66.76%和64.05%,能有效控制苗床炭疽病的發(fā)展。

3 討論

煙草炭疽病于1922年由巴西首次報(bào)道,世界各國(guó)均有發(fā)生。該病菌主要隨病殘?bào)w在土壤及糞肥中越冬,亦能以分生孢子沾附于種子表面或以菌絲在種子內(nèi)部越冬,成為苗床期的主要初侵染源。以分生孢子隨雨水沖濺傳播,水滴是再次侵染的重要條件,分生孢子在葉面具水膜的情況下萌發(fā)侵染[6]。大田排水不良,亦可導(dǎo)致成株發(fā)病,影響煙葉產(chǎn)量和質(zhì)量。

表1 不同藥劑處理對(duì)煙草炭疽病的防治效果

注:同列數(shù)據(jù)后不同大、小寫(xiě)字母分別表示處理間在0.01、0.05水平差異顯著。

煙草炭疽病在溫室中易于辨認(rèn),大田期易與氣候性斑點(diǎn)病混淆,均在葉片上產(chǎn)生褐色小斑點(diǎn)。炭疽病斑圓形或近圓形;初期暗綠色水漬狀,后期潮濕可產(chǎn)生黑色小粒點(diǎn)(分生孢子盤),以此區(qū)分于氣候斑。

苗床期是煙草炭疽病的易發(fā)期,低濕、隱蔽及大水漫灌利于病害擴(kuò)展,且病苗在移栽后遇雨水也易造成持續(xù)為害。因此,該病的防治關(guān)鍵期是苗床期。合理定苗,及時(shí)通風(fēng)控制苗床濕度,以減少病原菌侵染機(jī)會(huì)。發(fā)病初期及時(shí)噴藥保護(hù),可選用75%百菌清600倍稀釋液、80%代森鋅800倍稀釋液、80%代森錳鋅800倍稀釋液、50%退菌特800倍稀釋液、50%福美雙500倍稀釋液和58%甲霜靈錳鋅500倍稀釋液交替使用。每隔7~10 d噴灑一次,連續(xù)2~3次[7],能有效控制病害發(fā)生,減輕為害。

[1] 朱賢朝,王彥亭,王智發(fā).中國(guó)煙草病害[M].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2001:5-9.

[2] 歐高才.煙草苗期炭疽病發(fā)生規(guī)律及防治研究[J].湖南農(nóng)業(yè)科學(xué),1997(4):41-42.

[3] 張黎明.煙草炭疽病的發(fā)生及其防治研究進(jìn)展[J].江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2011,23(8):90-92.

[4] 李東升,張一揚(yáng).煙草炭疽病的形態(tài)特征和致病性研究[J].湖南農(nóng)業(yè)科學(xué),2009(5):98,100.

[5] 楊泮川.云南煙草炭疽病形態(tài)生理研究[J].云南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1992,7(4):199-205.

[6] SHEN S H,GOODWIN P,HSIANG T.Hemibiotrophic infection and identity of the fungus,Colletorichumdestructivum,causing anthracnose of tobacco[J].Mycol Res,2001,105(11):1340-1347.

[7] 朱友勇,王云月,竇友萍,等.甲霜靈錳鋅對(duì)煙草炭疽病的毒力及防治研究[J].煙草科技,1993(1):44-45.

Identification and Control of Tobacco Anthracnose in Sichuan

REN Wen-qing1,XIA Wen-ming1, ZHANG Zai-gang1,SUN Hui-qing2*et al

(1. Huidong Branch Company of Liangshan Tobacco Company, Huidong, Sichuan 615200; 2. Tobacco Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Science, Qingdao, Shandong 266101)

[Objective] The aim was to identify a leaf spot disease occurred in seedbed on ‘Honghuadajinyuan’ in Sichuan Province in 2012 and explore its control technology. [Method] A leaf spot disease occurred in seedbed on ‘Honghuadajinyuan’ in Sichuan Province in 2012 was identified by Koch’s Rule, and control effects of several regents on it were studied. [Result] The pathogen was identified asColletotrichumnicotianaeAverna-Sacca according to symptom on tobacco leaf and pathogen shape. The fungicides trial in greenhouse showed that the five fungicides like 75%Chlorothalonil 600 times, 80% Zineb 800 times, 80% Mancozeb 800 times, 50% Tuzet 800 times and 50% Thiram 500 times could control this disease. [Conclusion] The results provide reference for control of tobacco anthracnose.

Tobacco anthracnose; Identification; Control

國(guó)家煙草專賣局項(xiàng)目(110200902065)。

任文清(1966-),男,四川閬中人,助理農(nóng)藝師,從事煙草栽培研究。*通訊作者,副研究員,碩士,從事煙草植保研究。

2014-12-15

S 435.72

A

0517-6611(2015)04-128-03

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