范紅石，王艷，陳國平

周圍神經(jīng)損傷后軸突再生微環(huán)境的研究進(jìn)展①

范紅石1，王艷2，陳國平2

周圍神經(jīng)損傷后，軸突再生的微環(huán)境發(fā)生復(fù)雜變化，有促進(jìn)機(jī)制、抑制機(jī)制及促進(jìn)和抑制雙重作用。本文總結(jié)軸突再生微環(huán)境對(duì)軸突再生的不同作用與影響的研究進(jìn)展。

周圍神經(jīng)損傷；軸突再生；微環(huán)境；綜述

[本文著錄格式]范紅石，王艷，陳國平.周圍神經(jīng)損傷后軸突再生微環(huán)境的研究進(jìn)展[J].中國康復(fù)理論與實(shí)踐,2015,21(3): 288-291.

CITED AS:Fan HS,Wang Y,Chen GP.Microenvironment for axonal regeneration after peripheral nerve injury(review)[J].Zhongguo Kangfu Lilun Yu Shijian,2015,21(3):288-291.

周圍神經(jīng)損傷后軸突再生要經(jīng)過軸突再生通道和再生微環(huán)境的建立、軸突芽出和延伸、靶細(xì)胞的神經(jīng)再支配、再生軸突髓鞘化成熟等復(fù)雜過程。其中軸突修復(fù)與再生的微環(huán)境起到重要作用。本文就軸突再生促進(jìn)因子、抑制因子以及促進(jìn)和抑制的雙重作用的因子，包括許多胞內(nèi)組分之間以及胞內(nèi)組分與胞外基質(zhì)之間的相互作用綜述如下。

1 促進(jìn)作用

1.1 施萬細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)

施萬細(xì)胞是周圍神經(jīng)系統(tǒng)的膠質(zhì)細(xì)胞，除了與周圍神經(jīng)的發(fā)生、發(fā)育和形態(tài)、功能方面密切相關(guān)，施萬細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix,ECM)在變性神經(jīng)內(nèi)提供足夠的營養(yǎng)及類營養(yǎng)物質(zhì)，對(duì)軸突的生長非常重要。施萬細(xì)胞提供適合軸突再生的基質(zhì)，還是各種營養(yǎng)因子的主要來源，在神經(jīng)再生中起到關(guān)鍵作用[1]。

ECM主要存在于包繞軸索的施萬細(xì)胞外的基底膜內(nèi)，主要成分包括層粘連蛋白(laminin,LN)、纖連蛋白(fibronectin, FN)、Ⅳ型膠原、硫酸肝素蛋白多糖(sulfate heparan proteoglycans,SHPG)等，為神經(jīng)生長提供適當(dāng)?shù)酿ぶ?，引?dǎo)再生軸索沿著施萬細(xì)胞基膜管定向生長[2]。其中層粘連蛋白α7β1整合素受體和半乳糖凝集素(galectin)刺激施萬細(xì)胞由近端向遠(yuǎn)處殘端遷移，輔助橋接細(xì)胞，促進(jìn)軸突向損傷神經(jīng)末梢長入，在周圍神經(jīng)損傷后軸突生長、突觸可塑性、神經(jīng)纖維成束方面發(fā)揮明顯作用[3]。

1.2 神經(jīng)營養(yǎng)因子

神經(jīng)營養(yǎng)因子(neurotrophic factors,NTFs)是具有多種活性的多肽類物質(zhì)，廣泛存在于動(dòng)物體內(nèi)多種組織中，對(duì)損傷的周圍神經(jīng)具有營養(yǎng)、促進(jìn)再生及修復(fù)作用[4]。包括神經(jīng)生長因子(nerve growth factor,NGF)、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、神經(jīng)營養(yǎng)素-3(neurotrophin-3, NT-3)和NT-4/5。這些蛋白同NGF具有高度的氨基酸同源性，都能與低親和力受體P75結(jié)合[5]。大量研究證明，在受損的神經(jīng)系統(tǒng)中，NTFs可以促進(jìn)神經(jīng)元存活和軸突再生[6]。此外還有成纖維細(xì)胞生長因子家族、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子家族、睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子家族、胰島素樣生長因子Ⅰ和Ⅱ等對(duì)周

圍神經(jīng)損傷后軸突有修復(fù)作用的小分子蛋白。不同因子作用不同，然而神經(jīng)因子間的聯(lián)合作用不僅能夠促進(jìn)軸突的生長，而且能加速神經(jīng)功能的恢復(fù)。

1.3 激素

激素對(duì)神經(jīng)元有著不可忽視的重要作用。

1.3.1 甲狀腺素

近些年，甲狀腺素對(duì)周圍神經(jīng)損傷修復(fù)作用一直是研究熱點(diǎn)。甲狀腺素作用于非神經(jīng)細(xì)胞可促進(jìn)軸突再生，非神經(jīng)細(xì)胞在甲狀腺素作用下可分泌NTFs、ECM或細(xì)胞黏附因子，繼而促進(jìn)神經(jīng)軸突再生[7-8]。

1.3.2 甲狀旁腺素相關(guān)蛋白

甲狀旁腺素相關(guān)蛋白(parathyroid hormone related protein, PTHrP)被發(fā)現(xiàn)廣泛存在大鼠的神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)，包括周圍神經(jīng)系統(tǒng)。在離斷的背根神經(jīng)節(jié)和坐骨神經(jīng)中，PTHrP受體mRNA顯著表達(dá)，PTHrP顯著上調(diào)；PTHrP促進(jìn)施萬細(xì)胞去分化，為神經(jīng)成功再生提供有利環(huán)境[9]。

1.3.3 促腎上腺皮質(zhì)激素

促腎上腺皮質(zhì)激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)促進(jìn)坐骨神經(jīng)損傷后的再生，提高受損坐骨神經(jīng)的形態(tài)學(xué)指標(biāo)，促進(jìn)其功能的恢復(fù)[10]。

1.3.4 孕酮

實(shí)驗(yàn)表明，孕酮可以改變大鼠慢性卡壓傷后神經(jīng)性疼痛模型的電生理，同時(shí)能減輕疼痛行為的表達(dá)[11]。

1.3.5 促黑素細(xì)胞激素

ACTH與α-、β-、γ-促黑素細(xì)胞激素(melanocyte stimulating hormone,MSH)共同組成內(nèi)生多肽家族，它們都來源于阿黑皮質(zhì)素原(proopiomelanocortion,POMC)[12]。這些多肽通過與MSH受體結(jié)合對(duì)人體發(fā)揮多重影響，包括抗炎反應(yīng)、免疫反應(yīng)以及抗微生物等[13]。一些研究顯示，α-MSH能夠改善周圍神經(jīng)損傷后的再生能力[14-16]。腎上腺切除大鼠出現(xiàn)坐骨神經(jīng)退變，當(dāng)用ACTH(1-39)治療后，神經(jīng)功能很快恢復(fù)[17]。坐骨神經(jīng)卡壓傷后，α-MSH、ACTH(4-10)、ACTH(4-9)治療也可加速神經(jīng)功能的恢復(fù)[18-19]。MSH的神經(jīng)保護(hù)機(jī)制目前還不完全明了。一些研究證實(shí)，α-MSH通過抑制施萬細(xì)胞的炎癥反應(yīng)信號(hào)，抑制周圍神經(jīng)損傷后的炎癥反應(yīng)，促進(jìn)其神經(jīng)再生[20]。

1.4 磷脂酶A2家族

López-Vales等研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞內(nèi)磷脂酶A2家族的兩個(gè)成員鈣依賴型ⅣA(cPLA2GⅣA)和非鈣依賴型ⅥA(iPLA2GⅥA)在大鼠坐骨神經(jīng)損傷的瓦勒變性中起著重要作用。iPLA2GⅥA在神經(jīng)損傷后髓鞘崩解的早期起重要作用，而cPLA2GⅣA在巨噬細(xì)胞清理崩解的髓鞘時(shí)起作用。他們的研究還顯示，缺乏cPLA2和iPLA2會(huì)延遲髓鞘的清理速度、靶器官的神經(jīng)再支配以及功能恢復(fù)。他們還認(rèn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后緩慢的髓鞘清理造成中樞神經(jīng)不能再生[21]。

1.5 血清應(yīng)答因子和絲切蛋白

Stern等研究顯示，在軸突再生過程中，鼠血清應(yīng)答因子(serum response factor,SRF)是一個(gè)基因調(diào)節(jié)因子，與肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架連接，調(diào)節(jié)生長錐肌動(dòng)蛋白的活性。在有再生能力的面部運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元再生過程中，去除SRF會(huì)抑制軸突再生。野生型大鼠神經(jīng)損傷后，SRF從細(xì)胞核遷移到細(xì)胞質(zhì)中，對(duì)軸突再生發(fā)揮作用。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)表明，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的SRF腺病毒過度表達(dá)，刺激軸突發(fā)芽和面神經(jīng)再生。他們的研究還顯示，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的SRF與絲切蛋白(cofilin)形成相互作用的調(diào)節(jié)單位，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)SRF過度表達(dá)會(huì)降低絲切蛋白的磷酸化，絲切蛋白過度表達(dá)也會(huì)抑制SRF的磷酸化，因此，SRF與絲切蛋白組合調(diào)節(jié)促進(jìn)軸突再生[22]。

1.6 轉(zhuǎn)錄因子STAT3

Bareyre等發(fā)現(xiàn)，選擇性去除脊髓后角細(xì)胞內(nèi)STAT3的大鼠，其周圍神經(jīng)切斷后，軸突再生抑制。進(jìn)一步研究還顯示，脊髓后角細(xì)胞分支遠(yuǎn)端損傷后，過度表達(dá)的STAT3增加軸突的生長以及旁系的芽生。他們認(rèn)為STAT3在特殊時(shí)期調(diào)節(jié)軸突的生長，激活STAT3可能給軸突生長提供一個(gè)啟動(dòng)機(jī)會(huì)[23]。

1.7 脫乙?；?

Cho等研究顯示，軸突損傷誘導(dǎo)微管蛋白梯度脫乙?；?，這是軸突體內(nèi)或體外再生所必須的過程，只發(fā)生在周圍神經(jīng)胞體，而不出現(xiàn)在中樞神經(jīng)元中。他們發(fā)現(xiàn)，微管蛋白的脫乙?；缮窠?jīng)損傷部位鈣內(nèi)流發(fā)起，并要求蛋白激酶介導(dǎo)激活脫乙?；?(histone deacetylase 5,HDAC5)。HDAC5作為新的損傷調(diào)節(jié)微管蛋白脫乙?；?，在生長錐的動(dòng)力學(xué)方面及軸突損傷后再生方面起著至關(guān)重要的作用。另外，他們的研究結(jié)果還提示，微管蛋白修飾的空間控制機(jī)制是軸突再生所必須的[24]。

1.8 突觸融合蛋白13

Cho等認(rèn)為，突觸融合蛋白13(Syntaxin 13)是N-乙基馬來酰亞胺敏感因子(N-ethylmaleimide-sensitive factor)依賴的蛋白受體家族成員之一，它的表達(dá)增加是由于損傷誘導(dǎo)的哺乳動(dòng)物帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)的調(diào)節(jié)。損傷神經(jīng)突觸融合蛋白13增加，是局部蛋白合成而不是軸突的運(yùn)輸。把敲除了突觸融合蛋白13的脊髓后角細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，其軸突生長和再生都被阻止[25]。

2 抑制與促進(jìn)雙重作用

2.1 免疫反應(yīng)

神經(jīng)損傷后發(fā)生的免疫反應(yīng)，對(duì)神經(jīng)再生既有促進(jìn)作用也有抑制作用[26]。周圍神經(jīng)存在血-神經(jīng)屏障，能夠阻止淋巴細(xì)胞和抗體進(jìn)入神經(jīng)組織實(shí)質(zhì)內(nèi)，也沒有主要組織相容性復(fù)合體(major histocompatibility complex,MHC)Ⅱ類抗原的表達(dá)與抗原遞呈細(xì)胞的存在。周圍神經(jīng)損傷后破壞了這一屏障，隨之發(fā)生一系列免疫學(xué)反應(yīng)，影響神經(jīng)的再生和功能的恢復(fù)：免疫反應(yīng)越強(qiáng)，神經(jīng)纖維再生和功能恢復(fù)越差，周圍神經(jīng)損傷后的免疫對(duì)神經(jīng)再生起抑制作用[27]。

實(shí)驗(yàn)研究表明，周圍神經(jīng)損傷后發(fā)生瓦勒變性，巨噬細(xì)胞清除軸突及髓鞘碎片是軸突再生的首要條件；此外，巨噬細(xì)胞還可以分泌多種生物活性的細(xì)胞因子，增加血管通透性，并能誘導(dǎo)施萬細(xì)胞增殖分化及分泌NGF等，對(duì)神經(jīng)再生具有促進(jìn)作用[28-29]。

周圍神經(jīng)損傷修復(fù)后局部發(fā)生免疫反應(yīng)，Thl、Th2細(xì)胞活化，以Th2免疫為主。環(huán)磷酰胺用于坐骨神經(jīng)損傷后的實(shí)驗(yàn)顯示，早期干擾素(INF)-γ表達(dá)量減少可降低細(xì)胞免疫應(yīng)答，減少神經(jīng)損傷后的繼發(fā)性損害，減少吻合口遠(yuǎn)近端的神經(jīng)退變及髓鞘崩解，縮短神經(jīng)再生的距離；隨后，INF-γ表達(dá)增加，增加巨噬細(xì)胞的功能，為神經(jīng)再生創(chuàng)造有利環(huán)境[30]。也有實(shí)驗(yàn)顯示，周圍神經(jīng)損傷后，局部有免疫球蛋白(Ig)G沉積，神經(jīng)損傷程度越重，免疫球蛋白沉積越多，神經(jīng)再生和功能恢復(fù)越差，神經(jīng)損傷后局部發(fā)生的免疫反應(yīng)對(duì)神經(jīng)再生起著抑制作用[31]。

2.2 髓磷脂相關(guān)糖蛋白

髓磷脂相關(guān)糖蛋白(myelin associated glycoprotein,MAG)是一種定位于髓鞘軸突旁的施萬細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞上的跨膜糖蛋白，在膠質(zhì)和軸突間發(fā)揮作用。它是一個(gè)雙功能蛋白，對(duì)大多數(shù)神經(jīng)元有抑制作用，而對(duì)發(fā)育早期的背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元有促進(jìn)作用，即在神經(jīng)發(fā)育的不同時(shí)期發(fā)揮不同的作用[32]。在胚胎期和新生兒期，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)促進(jìn)軸突生長；而在成年后是抑制作用。在周圍神經(jīng)系統(tǒng)，出生后2周內(nèi)，神經(jīng)截面的改變是從促進(jìn)神經(jīng)生長到逐漸抑制的過程，到成年后表現(xiàn)為抑制軸突再生。神經(jīng)損傷后，如果髓鞘被完全去除，MAG抑制軸突再生的作用也隨之消失[33]。研究發(fā)現(xiàn)，坐骨神經(jīng)切斷后，局部應(yīng)用MAG可以減少損傷，促進(jìn)功能恢復(fù)[32]。

3 抑制作用

3.1 Nogo-A

Nogo-A是近年來人們?cè)谥袠猩窠?jīng)系統(tǒng)髓磷脂中發(fā)現(xiàn)的一種抑制軸突生長的蛋白。現(xiàn)已證明，Nogo蛋白是網(wǎng)狀蛋白家族的第4個(gè)成員，是一種跨膜蛋白。目前已證實(shí)其在體外培養(yǎng)時(shí)有很強(qiáng)的神經(jīng)軸突生長抑制活性。Nogo-A的發(fā)現(xiàn)使神經(jīng)系統(tǒng)損傷的治療產(chǎn)生革命性進(jìn)步[34]。Nogo-A抑制軸突的再生也表現(xiàn)在脊髓及周圍神經(jīng)上[35]。Nogo-A單克隆抗體IN-1可以抵銷Nogo-A的抑制作用，允許軸突在中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng)再生[36]。

3.2 硫酸軟骨蛋白多糖

硫酸軟骨蛋白多糖(chondroitin sulfate proteoglycan,CSPG)也是周圍神經(jīng)再生的抑制蛋白。當(dāng)周圍神經(jīng)損傷時(shí)，施萬細(xì)胞分泌CSPG增加7倍。CSPG抑制軸突再生的作用是由于其誘導(dǎo)了細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度增加，導(dǎo)致細(xì)胞骨架及生長錐遷移的改變。當(dāng)CSPG被其抑制劑β-D-木糖苷拮抗或軟骨素酶ABC中和后，神經(jīng)再生的抑制作用隨之消失[33]。

此外，雙磷酸張力蛋白同族體(dual phosphatase and tensin homolog,PTEN)也能夠抑制哺乳動(dòng)物中樞及周圍神經(jīng)損傷軸突的再生[37]。

4 展望

不同于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，周圍神經(jīng)在損傷后有一定的再生修復(fù)能力[38]。對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)損傷的修復(fù)，人類許多世紀(jì)以來傾注了巨大精力，但最終結(jié)果仍不能令人滿意。通過對(duì)軸突修復(fù)與再生微環(huán)境中促進(jìn)及抑制因素的認(rèn)識(shí)，使我們?cè)谂R床中能更好地促進(jìn)周圍神經(jīng)損傷的康復(fù)進(jìn)程。

[1]Madduri S,Gander B.Schwann cell delivery of neurotrophic factors for peripheral nerve regeneration[J].J Peripher Nerv Syst,2010,15(2):93-103.

[2]Gonzalez-Perez F,Udina E,Navarro X.Extracellular matrix components in peripheral nerve regeneration[J].Int Rev Neurobiol,2013,108:257-275.

[3]Awellino AM,Dailey AT,Harlan JM.Blocking of up-regulated ICAM-1 does not prevent macrophage infiltration during Wallerian degeneration of peripheral nerve[J].Exp Neurol,2004, 187(2):430-444.

[4]Ogier M,Kron M,Katz DM.Neurotrophic factors in development and regulation of respiratory control[J].Compr Physiol, 2013,3(3):1125-1134.

[5]崔雅珍,崔貝貝.腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子對(duì)周圍神經(jīng)修復(fù)與再生的促進(jìn)效應(yīng)[J].中國組織工程研究與臨床康復(fù),2007,11 (19):3800-3801.

[6]Kaiser R,Haninec P.Degeneration and regeneration of the peripheral never[J].Cesk Fysiol,2012,61(1):9-14.

[7]Barakat-Walter I.Role of thyroid hormones and their receptors in peripheral nerve regeneration[J].J Neurobiol,1999,40(4): 541-559.

[8]Papakostas ID,Macheras GA.Thyroid hormones and peripheral nerve regeneration[J].J Thyriod Res,2013,2013:648395.

[9]Macica CM,Liang G,Lankford KL,et al.Induction of parathyroid hormone-related peptide following peripheral nerve injury:role as a modulator of Schwann cell phenotype[J].Glia, 2006,53(6):637-648.

[10]Mohammadi R,Yadegarazadi MJ,Amini K.Peripheral nerve regeneration following transection injury to rat sciatic nerve by local application of adrenocorticotropic hormone[J].J Craniomaxillofac Surg,2014,42(6):784-789.

[11]Jarahi M,Sheibani V,Safakhah HA,et al.Effects of progesterone on neuropathic pain responses in an experimental animal model for peripheralneuropathy in the rat:a behavioral and electrophysiological study[J].Neuroscience,2014,256(3): 403-411.

[12]Catania A.Neuroprotective actions of melanocortins:a therapeutic opportunity[J].Trend Neurosci,2008,31(7):353-360.

[13]Catania A.The melanocortin system in leukocyte biology[J]. Leukoc Biol,2007,81(2):383-392.

[14]Strand FL,Zuccarelli LA,Williams KA,et al.Melanotropins as growth factors[J].Ann N YAcad Sci,1993,680:29-50.

[15]Gispen WH,Verhaagen J.ACTH/MSH-derived peptides and peripheral nerve plasticity:neuropathies,neuroprotection and repair[J].Prog Brain Res,1994,100:223-229.

[16]Verhaagen J,Edwards PM,Jennekens FG,et al.alpha-Melanocyte stimulating hormone stimulates the outgrowth of myelinated nerve fibers after peripheral nerve crush[J].Exp Neurol, 1986,92(2):451-454.

[17]Strand FL,Kung TT.ACTH accelerates recovery of neuromuscular function following crushing of peripheral nerve[J]. Peptides,1980,1(2):135-138.

[18]Van der Zee CE,Brakkee JH,Gispen WH.alpha-MSH and Org.2766 in peripheral nerve regeneration:different routes of delivery[J].Eur J Pharmacol,1988,147(3):351-357.

[19]Bijlsma WA,Schotman P,Jennekens FG,et al.The enhanced recovery of sensorimotor function in rats is related to the melanotropic moiety of ACTH/MSH neuropeptides[J].Eur J Pharmacol,1983,92(3):231-236.

[20]Teare KA,Pearson RG,Shakesheff KM.et al.alpha-MSH inhibits inflammatory signaling in Schwann cells[J].Euroreport, 2004,15(3):493-498.

[21]López-Vales R,Navarro X,Shimizu T,et al.Intracellular phospholipase A2 group IVA and group VIA play important roles in Wallerian degeneration and axon regeneration after peripheral nerve injury[J].Brain,2008,131(Pt 10):2620-2631.

[22]Stern S,Haverkamp S,Sinske D,et al.The transcription factor serum response factor stimulates axon regeneration through cytoplasmic localizationand cofilin interaction[J].J Neurosci, 2013,33(48):18836-18848.

[23]Bareyre FM,Garzorz N,Lang C,et al.In vivo imaging reveals a phase-specific role of STAT3 during central and peripheral nervous system axon regeneration[J].PNAS,2011,108 (15):6282-6287.

[24]Cho Y,Cavalli V.HDAC5 is a novel injury-regulated tubulin deacetylase controlling axon regeneration[J].EMBO J,2012, 31:3063-3078.

[25]Cho Y,Di Liberto V,Carlin D,et al.Syntaxin 13 expression is regulated by mammalian target of rapamycin(mTOR)in injured neurons to promote axon regeneration[J].J Biol Chem, 2014,289(22):15820-15832.

[26]王顥,劉京生.周圍神經(jīng)損傷后的免疫反應(yīng)及神經(jīng)再生實(shí)驗(yàn)研究[J].甘肅科學(xué)學(xué)報(bào),2001,13(2):70-73.

[27]劉飆,尹維田,崔鳳雙,等.周圍神經(jīng)損傷后免疫系統(tǒng)變化的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)觀察[J].白求恩醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2000,5(4):85-87.

[28]Tofaris GK,Patterson PH,Jessen KR,et al.Denervated Schwann cells attract macrophages by secretion of leukemia inhibitory factor(LIF)and monocyte chemoattractant protein-1 in a process regulated by interleukin-6 and LIF[J].J Neumsci, 2002,22(15):6696-6709.

[29]Schafer KH,Mestres P,Man P,et al.The IL-6/slL-6R fusion protein hyper-IL-6 promotes neurits outgrowth and neuron survival in cultured enteric neurons[J].Interferon Cytokine Res, 1999,19(5):527-539.

[30]黃恒,沈若武,季愛玉,等.大鼠坐骨神經(jīng)損傷修復(fù)后Thl/Th2細(xì)胞因子的表達(dá)[J].青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,48(2): 108-110.

[31]孫美慶,季正倫,江華,等.免疫抑制對(duì)大鼠周圍神經(jīng)損傷再生的影響[J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2006,27(9):41-45.

[32]Koichi T,Tateki K,Ken M,et al.Myelin-associated glycoprotein reduces axonal branching and enhances functional recovery after sciatic nerve transection in rats[J].Glia,2007,55 (14):1498-1507.

[33]Castro C,Kuffler DP.Membrane-bound CSPG mediates growth cone outgrowth and substrate specificity by Schwann cell contact with the DRG neuron cell body and not via growth cone contact[J].Exp Neurol,2006,200(1):19-25.

[34]姜俊杰,張樹棟,劉云鵬,等.Nogo-A的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)雜志,2004,l(3):178-181.

[35]Fouad K,Schnell L,Bunge MB,et al.Combining Schwann cell bridges and olfactory-ensheathing glia grafts with chondroitinase promotes locomotor recovery after complete transaction of the spinal cord[J].J Neurosci,2005,25(5):1169-1178.

[36]Buss A,Sellhaus B,Wolmsley A,et al.Expression pattern of NOGO-A protein in the human nervous system[J].Acta Neuropathol(Berl),2005,110(2):113-119.

[37]Christie KJ,Webber CA,Martinez JA,et al.PTEN inhibition to facilitate intrinsic regenerative outgrowth of adult peripheral axons[J].J Neurosci,2010,30(27):9306-9315.

[38]Cerri F,Salvatore L,Memon D,et al.Peripheral nerve morphogenesis induced by scaffold micropatterning[J].Biomaterials,2014,35(13):4035-4045.

Microenvironment forAxonal Regeneration after Peripheral Nerve Injury(review)

FAN Hong-shi1,WANG Yan2,CHEN Guo-ping2
1.Heilongjiang University of Chinese Medicine,Harbin,Heilongjiang 150040,China;2.2nd Hospital of Heilongjiang University of Chinese Medicine,Harbin,Heilongjiang 150001,China

The microenvironment after peripheral nerve injury becomes complicated for axon regeneration,which can be promotion,inhibition,or both.This paper summarized the researches about the effect of microenvironment on axon regeneration after peripheal nerve injury.

peripheal nerve injury;axon regeneration;microenvironment;review

10.3969/j.issn.1006-9771.2015.03.011

R745

A

1006-9771(2015)03-0288-04

2014-10-31

2014-12-08)

1.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)創(chuàng)新人才基金項(xiàng)目(No.051290)；2.黑龍江省博士后基金項(xiàng)目(No.LBH-Z13202)；3.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)博士后基金項(xiàng)目。

1.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)，黑龍江哈爾濱市150040；2.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院，黑龍江哈爾濱市150001。作者簡介：范紅石(1989-)，女，黑龍江哈爾濱市人，碩士研究生，主要研究方向：周圍神經(jīng)損傷康復(fù)。通訊作者：王艷(1967-)，女，教授，碩士研究生導(dǎo)師，主要研究方向：周圍神經(jīng)損傷康復(fù)。E-mail:358940151@qq.com。