陳輝 李永飛 陳鋒 秦勇 瞿波
多針微創(chuàng)穿刺結(jié)合持續(xù)對(duì)沖引流治療重癥高血壓腦出血52例
陳輝*李永飛 陳鋒 秦勇 瞿波
(湖北省恩施州來(lái)鳳縣中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,恩施445700)
本文報(bào)道2010年10月~2014年3月采用YL-1型顱內(nèi)穿刺針在CT標(biāo)志物定位下治療重癥高血壓腦出血52例,根據(jù)患者病情采用多針微創(chuàng)穿刺結(jié)合持續(xù)對(duì)沖引流。穿刺后48小時(shí)以內(nèi)血腫清除>60%24例,30%~60%16例,<30%12例。3例再出血(1例死亡,1例經(jīng)搶救后穩(wěn)定,1例放棄治療),4例拔針后因經(jīng)濟(jì)原因放棄治療。49例術(shù)后7 d內(nèi)拔針,其余2例第9、13天拔針,拔針前血腫清除>80%(14例血腫清除>95%)。46例存活出院,隨訪3~6個(gè)月,平均4個(gè)月,格拉斯哥預(yù)后評(píng)分(Glasgow Outcome Score,GOS)5分16例,4分21例,3分5例,2分2例,1分(死亡)2例。
腦出血;多針微創(chuàng)穿刺術(shù);對(duì)沖引流
重癥高血壓腦出血是指CT檢查腦實(shí)質(zhì)內(nèi)出血量>50 ml或格拉斯哥昏迷評(píng)分<8分或中線結(jié)構(gòu)移位>1 cm的高血壓腦出血[1],患者病死率高,目前治療重癥高血壓腦出血的傳統(tǒng)微創(chuàng)手術(shù)有錐顱血腫碎吸術(shù)和錐顱穿刺引流液化術(shù)。我科2010年10月~2014年3月對(duì)52例重癥高血壓腦出血采用多針顱內(nèi)微創(chuàng)穿刺結(jié)合持續(xù)對(duì)沖引流治療,取得了滿意的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料
本組52例,男38例,女14例。年齡40~76歲,平均61.5歲。發(fā)病至手術(shù)時(shí)間6~12 h 5例,12~24 h 39例,24~48 h 8例。入院時(shí)血壓160~240/90~135 mm Hg。術(shù)前嗜睡18例,淺昏迷28例,中~深昏迷6例。Glasgow昏迷評(píng)分7~8分26例,5~6分22例,5分以下4例。中線結(jié)構(gòu)移位>1 cm者34例。CT提示顳葉出血12例,基底節(jié)區(qū)出血36例(其中未破入腦室18例,破入腦室一側(cè)腦室鑄型8例,破入雙側(cè)腦室但未形成腦室鑄型10例),腦室內(nèi)出血并形成腦室鑄型1側(cè),丘腦出血并破入腦室3例。根據(jù)多田氏公式計(jì)算血腫量30~50 ml 7例,51~70 ml 37例,70 ml以上8例。1例為第4次腦出血,其余51例均為第1次腦血管意外。有明確高血壓病史42例,平時(shí)正規(guī)口服降壓藥治療19例,間斷口服降壓藥治療18例,未服藥5例。
納入標(biāo)準(zhǔn):①CT證實(shí)符合全國(guó)第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議關(guān)于高血壓腦出血診斷的修訂標(biāo)準(zhǔn)[2]。②急性期入院,發(fā)病時(shí)間<72 h。③出血部位在幕上。④必須具備以下3項(xiàng)中至少1項(xiàng):腦實(shí)質(zhì)內(nèi)出血量>50 ml;Glasgow昏迷評(píng)分<8分;中線結(jié)構(gòu)移位>1 cm。
排除標(biāo)準(zhǔn):①臨床資料不完整或失訪;②幕下腦出血、腦干出血、小腦出血;③外傷性出血、腦栓塞后出血或高度懷疑為顱內(nèi)血管畸形、顱內(nèi)動(dòng)脈瘤或顱內(nèi)腫瘤所致的出血;④合并嚴(yán)重的心、肺、肝、腎功能不全,惡性腫瘤,精神異常,血液系統(tǒng)疾病有凝血功能障礙等有出血傾向者;⑤雙瞳孔散大,呼吸衰竭。
1.2 治療方法
除內(nèi)科基礎(chǔ)治療外,均采用北京萬(wàn)特福公司生產(chǎn)的YL-1型穿刺針,手術(shù)操作按照胡長(zhǎng)林等[3]《顱內(nèi)血腫微創(chuàng)穿刺清除技術(shù)規(guī)范》進(jìn)行,穿刺2針或2針以上,穿刺成功后常規(guī)抽吸血腫液約30%,開管觀察3~4小時(shí),如果引流液沒有新鮮出血,則開始用尿激酶液化引流1~2天,每天2~3次,血腫引出一部分,在確定兩針之間已經(jīng)形成通道,能夠形成對(duì)流后,根據(jù)患者的不同情況采用沖洗液以一根針為進(jìn)入端,另一針或多針為輸出端進(jìn)行緩慢持續(xù)沖洗血腫腔,以最大限度地清除血腫腔內(nèi)的淤血、壞死腦組織及水腫液。雙針者以一針進(jìn)入液體,一針流出液體。多針者以一針進(jìn)入液體,另選擇一針輸出液體,或者除輸入針外,余均打開作為輸出端。沖洗一定量后輸出端與輸入端進(jìn)行交替更換,但應(yīng)注意輸入端僅能一針,輸出端可為一針或多針。如為腦實(shí)質(zhì)出血破入腦室,輸入端一定要選擇腦實(shí)質(zhì)內(nèi),輸出端可選擇腦室內(nèi)也可選擇腦實(shí)質(zhì)內(nèi)另一針。
沖冼液的選擇根據(jù)有無(wú)出血傾向加用不同藥物:有出血傾者每500 ml生理鹽水中加腎上腺素1 mg,或每500 ml生理鹽水中加立止血2萬(wàn)U;無(wú)出血傾向者,每500 ml生理鹽水中加肝素鈉12 500 U。輸入沖洗液的速度40~80滴/min,每天沖洗液量根據(jù)進(jìn)入速度選擇總量為1000~2000 ml。輸出端的高度:如腦實(shí)質(zhì)內(nèi)出血、未破入腦室與蛛網(wǎng)膜下腔相通,輸出端的高度可平顱中央或低于顱中央平面;如腦實(shí)質(zhì)內(nèi)出血破入腦室與腦室相通,輸出端應(yīng)高于顱中央平面12~18 cm;如輸出端在腦室內(nèi),則應(yīng)高于顱中央平面12~18 cm。每次對(duì)沖引流時(shí)間4~6 h,每天2次,連續(xù)2~4 d。術(shù)后拔針前根據(jù)情況復(fù)查CT,了解血腫殘余量及穿刺針位置。尿激酶僅在液化引流時(shí)使用。一般情況下血腫清除>60%,血腫占位效應(yīng)明顯減輕,腦室系統(tǒng)腦脊液循環(huán)系統(tǒng)已通暢則可以拔針,除有再出血等特殊情況外,盡量控制在7天內(nèi)拔針。穿刺針均在腦實(shí)質(zhì)內(nèi)者同時(shí)拔針;穿刺針在腦實(shí)質(zhì)內(nèi)和腦室內(nèi)者,先拔腦實(shí)質(zhì)內(nèi)針,觀察1天病情穩(wěn)定再拔腦室內(nèi)針。
術(shù)后采用格拉斯哥預(yù)后評(píng)分(Glasgow Outcome Score,GOS):5分(恢復(fù)良好),恢復(fù)正常生活,盡管有輕度缺陷;4分(輕度殘疾),殘疾但可獨(dú)立生活,能在保護(hù)下工作;3分(重度殘疾),清醒、殘疾,日常生活需要照料;2分(植物生存),僅有最小反應(yīng)如隨著睡眠/清醒周期,眼睛能睜開;1分,死亡。
本組穿刺針數(shù)2根31例,3根19例,4根2例。穿刺后48 h以內(nèi)血腫清除>60%24例,30%~60%16例,<30%12例。對(duì)沖引流2天15例,3天28例,4天9例。再出血3例,其中1例為65歲,術(shù)前基底節(jié)區(qū)出血,63 ml,術(shù)后第2天血腫腔注入尿激酶液化引流時(shí)再出血,死亡;1例為55歲基底節(jié)區(qū)出血破入腦室系統(tǒng),55 ml,術(shù)后第3天血腫腔注入尿激酶液化引流時(shí)再出血,經(jīng)止血沖冼引流等處理后病情穩(wěn)定,第13天拔針前血腫清除80%,術(shù)后20天出院,隨訪半年GOS 4分;1例為71歲顳葉出血,58 ml,術(shù)后第5天血腫腔注入尿激酶液化引流時(shí)再出血,第9天放棄治療出院。該3例均在血腫腔注入尿激酶液化引流時(shí)再出血,而對(duì)沖引流時(shí)均未引起再出血。除1例死亡、1例第9天放棄治療,1例第13天拔針外,其余49例均在術(shù)后7天內(nèi)拔針,拔針前血腫清除>80%(14例血腫清除>95%)。4例因經(jīng)濟(jì)等原因家屬放棄治療。46例存活出院,術(shù)后住院7~10 d 6例,10~15 d 28例,16~45 d 12例,平均18 d。出院時(shí)GOS 5分8例,4分17例,3分21例。出院時(shí)復(fù)查CT血腫完全清除38例,其余8例血腫清除>90%。46例隨訪3~6個(gè)月,平均4個(gè)月,GOS 5分16例,4分21例,3分5例,2分2例,1分(死亡)2例。
隨著微侵襲技術(shù)及立體定向技術(shù)的發(fā)展,CT定位鉆孔加尿激酶溶解術(shù)、立體定向CT定位、小骨窗微創(chuàng)手術(shù)等均試圖以較小的腦組織損傷換取最大程度的血腫消除,以達(dá)到充分減壓、最大程度地保護(hù)腦組織及術(shù)后神經(jīng)功能恢復(fù)良好的目的[4,5]。國(guó)內(nèi)通過各種微創(chuàng)手術(shù)(硬通道、軟通道、顯微微創(chuàng)等)治療腦出血取得成功,特別是深部血腫的治療明顯優(yōu)于傳統(tǒng)保守治療及開顱手術(shù)治療。應(yīng)用微創(chuàng)顱內(nèi)血腫清除術(shù)能解除血腫的壓迫及減輕腦水腫,從而最大程度地減少腦疝的發(fā)生,使病死率明顯下降[6]。研究表明,早期血腫的占位效應(yīng)也起著重要作用,不僅能加劇水腫的形成,還可以導(dǎo)致顱內(nèi)高壓或腦疝[7]。血腫釋放毒性物質(zhì)是血腫周圍腦水腫的重要機(jī)制[8,9]。急性期有效清除血腫是腦出血治療的關(guān)鍵[10,11],能夠減輕腦水腫和神經(jīng)損傷程度,改善長(zhǎng)期生活質(zhì)量,提高生存率。近幾年,腦出血后血腫對(duì)周圍腦組織損傷的病理機(jī)制研究成為熱點(diǎn),為腦出血后快速清除血腫提供了理論依據(jù),同時(shí)大量的臨床對(duì)照研究也證實(shí)快速清除血腫的有效性[12~14]。血腫的有效液化并引流是該微創(chuàng)手術(shù)的關(guān)鍵[14]。我們從2009年5月開始應(yīng)用YL-1型微創(chuàng)穿刺針對(duì)腦出血進(jìn)行微創(chuàng)治療,到2010年9月共手術(shù)60余例,體會(huì)單針穿刺液化引流存在以下問題:①引流血腫不完全,剩余血腫多,特別是對(duì)于較大的血腫;②液化引流過程中容易堵管,導(dǎo)致引流失敗;③單針穿刺時(shí)如血腫內(nèi)再出血,血腫量增大,新鮮血液容易凝固堵管,無(wú)法進(jìn)行血腫內(nèi)止血處理,而且單純液化引流注入液化液后容易導(dǎo)致再出血,但一般為少量出血;④針孔周圍的血腫已液化引流完畢,但離針孔較遠(yuǎn)部位血腫的液化引流困難。
潘濤等[15]報(bào)道肝素生理鹽水沖洗+尿激酶液化對(duì)血腫作用比單用尿激酶強(qiáng)2~3倍。肝素對(duì)抽吸后的殘余血腫具有明顯的溶解作用??紤]到以上存在的問題,結(jié)合相關(guān)報(bào)道,我們從2010年上半年開始采用多針穿刺加大量沖冼液對(duì)沖引流治療腦出血,此方法使上述沖洗液長(zhǎng)時(shí)間接觸固態(tài)血腫,加快血腫清除速度,再出血發(fā)生率低,血腫消除率更高,并能更徹底地消除各種壞死的腦組織、壞死因子及水腫液。多針穿刺加對(duì)沖引流的優(yōu)點(diǎn)總結(jié)如下:①多針穿刺至少有一針能進(jìn)入血腫腔,能盡量避免穿刺失敗,且多針穿刺液化引流時(shí)兩針之間多形成通道,利于整個(gè)血腫的引流,特別是一針堵塞時(shí),另一針仍可引流。②在液化引流的基礎(chǔ)上加大量沖洗液對(duì)沖引流消除血腫效果更好。在對(duì)沖引流時(shí)由于沖冼液的稀釋、溶解、流動(dòng),更易于血腫消除,特別是沖冼后引流出大量的壞死腦組織、壞死因子及血腫周圍的水腫液,減少水腫液中各種致病因子,減少水腫液對(duì)血腫周圍可逆腦組織的損傷,利于神經(jīng)功能的恢復(fù)。③血腫內(nèi)存在新鮮出血時(shí),可通過低溫加止血藥物的沖冼液進(jìn)行沖冼以利于止血。④因?qū)_引流主要是通過對(duì)沖時(shí)沖冼液的稀釋、溶解及流動(dòng)來(lái)使血凝塊破碎液化而引出,溶解血凝塊的藥物濃度低,導(dǎo)致再出血的機(jī)率更低,即使有再出血,也可變?yōu)橹寡獩_冼。持續(xù)對(duì)沖引流時(shí)應(yīng)注意單位時(shí)間內(nèi)進(jìn)入量的平衡,注意觀察沖冼液顏色的變化及患者生命體征變化、瞳孔變化以及不適癥狀的發(fā)生。一旦發(fā)現(xiàn)病情變化,應(yīng)停止沖冼并查找原因,排除沖冼因素所致,方可繼續(xù)對(duì)沖引流。
微創(chuàng)穿刺抽吸引流術(shù)治療腦出血是目前較為成熟且成功的一種辦法,不需全麻,創(chuàng)傷小,設(shè)備要求低,近年來(lái)采用微創(chuàng)穿刺血腫清除技術(shù),由于創(chuàng)傷小,操作簡(jiǎn)便易行,治療費(fèi)用低且療效確切,更易被廣大患者及家屬接受,在治療高血壓腦出血方面得到廣泛應(yīng)用[16]。但因其為非直視下手術(shù)而不能有效止血,術(shù)中及術(shù)后均可發(fā)生再出血[17]。而再出血是影響微創(chuàng)治療的危險(xiǎn)因素[18]。本組52例中術(shù)后再出血3例,均為液化引流后導(dǎo)致,而對(duì)沖引流未引起一例再出血。在常規(guī)穿刺抽吸液化引流過程中,我們加用大量沖冼液對(duì)沖引流,不僅利于血腫的消除,同時(shí)利于血腫周圍水腫液、壞死腦組織及各種壞死因子的消除,更大程度地保護(hù)血腫周圍可逆的腦組織細(xì)胞,效果滿意,我們認(rèn)為此種方法值得臨床推廣。
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(修回日期:2015-08-03)
(責(zé)任編輯:王惠群)
R743.34
B
:1009-6604(2015)10-0950-03
10.3969/j.issn.1009-6604.2015.10.025
2015-04-11)
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