張 寧 河南省永城市永煤集團(tuán)總醫(yī)院 476600
小劑量胰島素持續(xù)滴注治療小兒糖尿病酮癥酸中毒臨床分析
張 寧 河南省永城市永煤集團(tuán)總醫(yī)院 476600
目的:探討小劑量胰島素持續(xù)滴注治療小兒糖尿病酮癥酸中毒(DKA)的療效。方法:我院78例DKA患兒中采用小劑量胰島素持續(xù)滴注治療45例(A組),大劑量胰島素治療33例(B組),評(píng)價(jià)兩組療效及并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果:兩組總有效率、FBG、PBG及尿酮體轉(zhuǎn)陰時(shí)間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但A組血糖下降速度明顯低于B組,且A組未出現(xiàn)并發(fā)癥,B組出現(xiàn)低血糖8例(24.24%),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:小劑量胰島素持續(xù)滴注治療小兒DKA能取得與大劑量相當(dāng)?shù)寞熜В帜鼙苊庋窍陆颠^(guò)快誘發(fā)低血糖。
糖尿病酮癥酸中毒 小兒 小劑量 胰島素
小兒DKA是小兒糖尿病最常見的并發(fā)癥。臨床診斷以常規(guī)血、尿檢查為主[1]。大量酮體出現(xiàn)并聚集時(shí),就會(huì)導(dǎo)致DKA[2]。13左右糖尿病患兒起病時(shí)為DKA,且大部分糖尿病患兒會(huì)發(fā)生超過(guò)1次的DKA,死亡率高。目前胰島素治療是DKA的最有效方法之一。筆者對(duì)我院2013年4月-2014年7月45例DKA患兒采用小劑量胰島素持續(xù)滴注治療,并對(duì)療效進(jìn)行分析,報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2013年4月-2014年7月我院小兒DKA患兒78例,男43例,女35例,年齡1~9歲,平均年齡(5.3±1.8)歲。主要臨床表現(xiàn)有多飲、多食、多尿、體重減輕、電解質(zhì)紊亂等。均符合WHO關(guān)于DKA的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。發(fā)生DKA原因有合并感染38例,胰島素中斷9例,飲食失控21例,嚴(yán)重外傷7例,不明原因3例。排除肝、腎功能不全患兒。根據(jù)藥物使用的不同劑量,將患兒分成A組(45例)、B組(33例),兩組患兒的基本情況無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 兩組患兒均行常規(guī)補(bǔ)液、糾正電解質(zhì)紊亂、消除誘因等治療。A組患兒采用小劑量胰島素持續(xù)滴注治療,給予NS 500ml+普通胰島素0.1U(kg·h),定點(diǎn)進(jìn)行血糖測(cè)定,1次2h,血糖濃度達(dá)到13.9mmolL時(shí),將劑量改為0.05U(kg·h)持續(xù)滴注。B組患兒采用大劑量胰島素治療,首次劑量為1~2Ukg,一半iv,一半ih,病情嚴(yán)重患兒可于1~2d后再給予0.5~1Ukg。
1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 痊愈:癥狀消失,空腹血糖(FBG)<7.0mmolL,尿酮體(-),電解質(zhì)、血?dú)夥治龅染@示正常;有效:癥狀及電解質(zhì)、血?dú)夥治鼍兴纳?,F(xiàn)BG 7.0~ 10.0mmolL,尿酮體(±)~(1+);無(wú)效:上述各指標(biāo)無(wú)變化或加重。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS13.0軟件,數(shù)據(jù)表示以(±s)為準(zhǔn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05說(shuō)明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 臨床療效 A組痊愈33例、有效10例,總有效43例,B組痊愈23例、有效8例,總有效31例,兩組總有效率間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 兩組療效比較〔n(%)〕
2.2 治療后血糖值、血糖下降速度及尿酮體轉(zhuǎn)陰時(shí)間 A組血糖下降速度較緩慢,與B組比較,存在差異性。而FBG、PBG及尿酮體轉(zhuǎn)陰時(shí)間均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
表2 兩組患兒治療后血糖及其下降速度比較(±s)
表2 兩組患兒治療后血糖及其下降速度比較(±s)
組別nFBG(mmolL)PBG(mmolL)血糖下降速度〔mmol(L·h)〕尿酮體轉(zhuǎn)陰時(shí)間(h)A組45 7.2±0.9 9.0±1.2 5.3±0.7 0.05 18.8±6.5 B組33 7.1±1.0 8.9±1.3 7.5±2.3 19.1±6.8 t 0.57 0.55 4.56 1.67 P>0.05>0.05<0.05>
2.3 并發(fā)癥 A組患兒未出現(xiàn)并發(fā)癥,B組患兒出現(xiàn)低血糖8例(24.24%),明顯高于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=13.478,P<0.05)。
DKA是一種常見內(nèi)科急癥,其發(fā)病快、病情嚴(yán)重,若未能及時(shí)救治可導(dǎo)致不良后果的發(fā)生。特別是小兒,DKA可作為首發(fā)癥狀就診。小兒DKA主要誘因有急性感染、藥物治療或飲食不當(dāng)及各種應(yīng)激等。DKA往往出現(xiàn)糖尿病癥狀加重、胃腸道癥狀、酸中毒大呼吸、脫水、意識(shí)障礙等癥狀。臨床治療以去除誘因、恢復(fù)糖與脂肪代謝為原則。
20世紀(jì)70年代前,臨床基本采用大劑量治療DKA。近年來(lái),不少研究顯示,小劑量胰島素治療DKA與大劑量相仿,且低血糖、低血鉀、腦水腫發(fā)生率低[4]??赡苁怯捎诓糠置舾卸雀叩囊葝u素組織,只需與小部分胰島素受體結(jié)合就能發(fā)揮很大作用,能有效使葡萄糖從周圍移至細(xì)胞內(nèi)。也可能是因?yàn)橐葝u素與靶細(xì)胞受體結(jié)合達(dá)到最大生理飽和度時(shí),通過(guò)遠(yuǎn)側(cè)膜受體速率的限制,大劑量的給藥也不能施展更高功效。小劑量胰島素持續(xù)滴注治療能緩慢降低血糖值,且降糖效果顯著。本文A組總有效率與B組相當(dāng),說(shuō)明小劑量胰島素可充分與其受體結(jié)合,有效抑制機(jī)體內(nèi)肝糖原分解與異生速度。A組FBG、PBG在治療后有效得到控制,且尿酮體轉(zhuǎn)陰時(shí)間與B組無(wú)差異性,說(shuō)明小劑量與大劑量治療DKA均能有效控制血糖,縮短尿酮體轉(zhuǎn)陰時(shí)間。A組患兒血糖下降速度明顯緩慢,無(wú)1例出現(xiàn)并發(fā)癥,是由于小劑量持續(xù)滴注用藥能快速達(dá)到有效濃度,并保持穩(wěn)定狀態(tài),血糖易于監(jiān)測(cè)與調(diào)節(jié)。避免了靜推造成血漿胰島素濃度忽然升高或下降,肌注又會(huì)受到部位、血循環(huán)灌注的影響。若糖尿病患兒循環(huán)系統(tǒng)血容量嚴(yán)重障礙,應(yīng)選擇小劑量持續(xù)滴注治療,因?yàn)榇髣┝坑盟幠芸焖俳档脱菨舛扰c血漿滲透壓,易造成循環(huán)系統(tǒng)衰竭。呂靜平報(bào)道顯示,小劑量胰島素治療DKA尿酮體轉(zhuǎn)陰時(shí)間稍長(zhǎng)[5]。而本文未證實(shí)此觀點(diǎn),小劑量胰島素治療DKA是否影響尿酮體轉(zhuǎn)陰時(shí)間,有待學(xué)者進(jìn)一步研究證實(shí)。
綜上所述,小劑量胰島素持續(xù)滴注治療小兒DKA用量小、安全性高,可有效平穩(wěn)控制血糖,及時(shí)糾正尿酮體陽(yáng)性體征。
[1] 王志.堅(jiān)持續(xù)靜脈小劑量胰島素療法在啟動(dòng)胰島素治療糖尿病酮癥酸中毒患者中的應(yīng)用〔J〕.吉林醫(yī)學(xué),2012,33(18):103.
[2] 陳麗娟,洪兵,于一江.玉女煎加增液湯化裁方治療糖尿病酮癥酸中毒臨床觀察〔J〕.中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2014,13(5):277-279.
[3] 諸福棠.諸福棠實(shí)用兒科學(xué)〔M〕.第8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:526.
[4] 柴淑霞.糖尿病酮癥酸中毒的綜合治療分析〔J〕.中國(guó)醫(yī)藥指南,2014,12(14):241-242.
[5] 呂靜平.不同劑量胰島素治療小兒糖尿病酮癥酸中毒的效果比較〔J〕.中國(guó)社區(qū)醫(yī)師,2014,30(9):57-58.
(編輯落落)
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1001-7585(2015)12-1596-02
2014-10-20