樊 千李 明周玉春薛建國(guó)
(1.南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,江蘇南京210029;2.南京中醫(yī)藥大學(xué),江蘇南京210023)
“瘀熱”型慢性前列腺炎大鼠模型的兩種造模方法比較研究
樊 千1李 明2周玉春2薛建國(guó)2
(1.南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,江蘇南京210029;2.南京中醫(yī)藥大學(xué),江蘇南京210023)
目的:探索和評(píng)價(jià)更符合中醫(yī)“瘀熱”病機(jī)和癥候特點(diǎn)的慢性前列腺炎大鼠模型的造模方法。方法:30只雄性SD大鼠按體重隨機(jī)分為角干組、內(nèi)干組和模擬組,每組10只。角干組于大鼠前列腺背葉注射角叉菜膠,背部皮下注射干酵母混懸液;內(nèi)干組于大鼠前列腺背葉注射內(nèi)毒素,背部皮下注射干酵母混懸液;模擬組于同樣部位注射等量生理鹽水。造模后分別觀察各組大鼠體溫、血液流變學(xué)指標(biāo)變化,第7日取材觀察大鼠前列腺組織病理學(xué)變化。結(jié)果:與模擬組比較,角干組和內(nèi)干組在造模后均出現(xiàn)體溫和血液流變學(xué)指標(biāo)的明顯升高(P<0.05)。角干組與內(nèi)干組之間體溫差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但角干組全血黏度明顯高于內(nèi)干組升高(P<0.05)。角干組大鼠前列腺組織表現(xiàn)為大量炎細(xì)胞浸潤(rùn)伴慢性肉芽腫性炎癥;內(nèi)干組見(jiàn)少量炎細(xì)胞浸潤(rùn),間質(zhì)中散在成纖維細(xì)胞;模擬組大鼠前列腺組織中腺腔形態(tài)尚規(guī)則,未見(jiàn)炎細(xì)胞浸潤(rùn)。結(jié)論:角叉菜膠聯(lián)合干酵母混懸液注射所制作的慢性前列腺炎大鼠模型更符合中醫(yī)“瘀熱”病機(jī)和臨床癥候特點(diǎn),同時(shí)簡(jiǎn)單、便于操作,可用于慢性前列腺炎基礎(chǔ)研究、瘀熱病機(jī)理論及臨床藥理學(xué)研究等。
慢性前列腺炎 瘀熱 動(dòng)物疾病模型 SD大鼠 血液流變學(xué) 前列腺 病理學(xué)
慢性前列腺炎屬中醫(yī)學(xué)“精濁”范疇,其發(fā)病機(jī)制尚不清楚。國(guó)醫(yī)大師周仲瑛教授根據(jù)其多年臨證經(jīng)驗(yàn)提出“瘀熱”理論,認(rèn)為瘀熱互結(jié)證不僅見(jiàn)于外感熱病,亦存在于多種疾病的發(fā)展過(guò)程中[1]。瘀熱病機(jī)在精濁的發(fā)病過(guò)程中亦起到了關(guān)鍵的作用,或外感邪熱入里,或內(nèi)傷久病,致火熱毒邪夾痰、夾濕壅滯血分,搏血為瘀,導(dǎo)致下焦精室蓄血,局部經(jīng)絡(luò)不暢,血脈瘀滯,瘀熱相搏,膠結(jié)難化,使病情纏綿難愈,病機(jī)演變亦變化多端[2]。因此,研究建立符合中醫(yī)“瘀熱”病機(jī)特點(diǎn)的慢性前列腺炎大鼠模型,對(duì)慢性前列腺炎的基礎(chǔ)研究、中醫(yī)瘀熱理論研究和臨床中藥篩選、遣方用藥均具有重要意義。本研究旨在通過(guò)對(duì)中醫(yī)瘀熱表征、血液流變學(xué)指標(biāo)以及組織病理學(xué)方面的評(píng)價(jià),對(duì)兩種造模方法進(jìn)行比較,以探索更符合中醫(yī)“瘀熱”病機(jī)和臨床癥候特點(diǎn)的慢性前列腺炎大鼠模型的制作方法。
1.1 動(dòng)物 雄性健康SD大鼠30只,體重180~220g,購(gòu)于南京中醫(yī)藥大學(xué) SPF級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室[SCXK(浙)2008-0033],直腸溫度37.0~38.5℃。
1.2 試劑與儀器 角叉菜膠:規(guī)格100g,上海藍(lán)技科技有限公司,批號(hào):680525。大腸桿菌內(nèi)毒素:規(guī)格10mg(分裝),sigma,批號(hào):L-2880。干酵母:安琪酵母股份有限公司。福爾馬林液:規(guī)格200mL,無(wú)錫市江原實(shí)業(yè)技貿(mào)總公司,批號(hào):20130618。生理鹽水:規(guī)格500mL/4.5g,南京小營(yíng)藥業(yè)集團(tuán)有限公司,批號(hào):2011090902。碘伏消毒液:規(guī)格500mL,上海利康消毒高科技有限公司,批號(hào):310502a。電子天平:型號(hào)MP1002,上海精密儀器儀表有限公司。麥克大夫電子體溫計(jì):北京天天聯(lián)眾科技有限公司(型號(hào)MT1671)。4-0可吸收縫線:美國(guó)強(qiáng)生公司(型號(hào)WW9918)。
2.1 分組與處理 雄性SD大鼠30只,適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后按體重隨機(jī)分為角干組、內(nèi)干組和模擬組,每組10只。各組大鼠腹腔注射10%水合氯醛(0.3mL/100g)進(jìn)行麻醉,待麻醉完全后,橡皮筋固定四肢,松緊適中,腹部備皮,碘伏消毒,沿大鼠腹中線(恥骨上方1cm處)逐層縱向切開(kāi)約1.5cm,游離肌肉、腹膜,進(jìn)入腹腔后,分離前列腺及周圍組織器官,充分暴露前列腺組織,1mL注射器于前列腺背葉進(jìn)針。角干組注射角叉菜膠,劑量為5mg/100g;內(nèi)干組注射大腸桿菌內(nèi)毒素,劑量為5μg/100g;模擬組注射等體積生理鹽水。送復(fù)前列腺后逐層縫合腹腔,角干組、內(nèi)干組大鼠背部皮下注射20%干酵母混懸液,劑量為1mL/100g,模擬組同樣部位注射等量生理鹽水。
2.2 瘀熱表征及實(shí)驗(yàn)室檢測(cè) 造模成功后觀察各組大鼠飲水、攝食及活動(dòng)情況,造模后1、3、7日上午9時(shí)使用電子體溫計(jì)測(cè)量大鼠肛溫;第7日大鼠腹尾靜脈采血3mL置于肝素抗凝管中,送南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科檢測(cè)血液流變學(xué)各項(xiàng)指標(biāo)(高切、中切、低切全血黏度值和紅細(xì)胞壓積、紅細(xì)胞聚集指數(shù))。
2.3 組織病理學(xué)檢測(cè) 第7日取血后大鼠麻醉處死,取前列腺組織觀察大體情況,經(jīng)10%甲醛固定,HE染色,100倍光鏡下觀察前列腺組織形態(tài)學(xué)變化,比較各組大鼠前列腺病變范圍、腺腔形態(tài)、淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)程度、間質(zhì)增生情況。
2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以(±s)表示,組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用Student-Newman-Keuls檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3.1 各組大鼠瘀熱表征比較 造模后角干組大鼠出現(xiàn)明顯的瘀熱表征,表現(xiàn)為舌色紅紫,尾部出現(xiàn)瘀斑,同時(shí)肛溫逐漸升高;內(nèi)干組大鼠出現(xiàn)肛溫升高,但是瘀熱表征不明顯(僅有部分大鼠出現(xiàn)舌色紅紫,未見(jiàn)尾部明顯瘀斑)。模擬組大鼠觀測(cè)其舌色正常,尾部未見(jiàn)瘀斑出現(xiàn),體溫未見(jiàn)明顯升高。與模擬組比較,角干組、內(nèi)干組大鼠肛溫明顯升高(P<0.05),但角干組與內(nèi)干組組間比較肛溫差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。
3.2 各組大鼠血液流變學(xué)指標(biāo)變化情況 見(jiàn)表2。角干組、內(nèi)干組大鼠全血黏度 (低切、中切、高切)、紅細(xì)胞壓積、紅細(xì)胞聚集指數(shù)均較模擬組顯著升高(P<0.05)。角干組與內(nèi)干組比較,全血黏度指標(biāo)差異顯著(P<0.05),紅細(xì)胞壓積和紅細(xì)胞聚集指數(shù)差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3.3 各組大鼠前列腺組織病理學(xué)比較 造模后第7日角干組大鼠前列腺組織內(nèi)可見(jiàn)上皮及腺腔形態(tài)不規(guī)則,大量炎細(xì)胞浸潤(rùn),伴有慢性肉芽腫性炎癥出現(xiàn)。內(nèi)干組大鼠前列腺組織內(nèi)可見(jiàn)上皮細(xì)胞及腺腔形態(tài)較規(guī)則,間質(zhì)亦可見(jiàn)少量成纖維細(xì)胞,有少量炎細(xì)胞浸潤(rùn)。模擬組大鼠前列腺組織內(nèi)見(jiàn)上皮細(xì)胞為立方或柱狀,雖然腺腔形態(tài)不一,但尚有規(guī)則,間質(zhì)中可見(jiàn)少量成纖維細(xì)胞,未見(jiàn)炎細(xì)胞浸潤(rùn)。見(jiàn)圖1。
表1 各組大鼠造模后第1、3、7日肛溫比較
表2 各組大鼠造模后第7日血液流變學(xué)指標(biāo)比較
圖1 各組大鼠前列腺組織病理圖片(HE,×100)
中醫(yī)認(rèn)為精濁以腎虛為本,濕熱為標(biāo),瘀血為變。但臨床中精濁癥狀往往繁雜,病程遷延難愈,究其原因常為多種病理因素互相膠結(jié)導(dǎo)致,而瘀熱病機(jī)更符合精濁臨床致病過(guò)程和病機(jī)特點(diǎn)[2]。
目前構(gòu)建中醫(yī)瘀熱癥候的動(dòng)物模型方法較少,也缺乏公認(rèn)的瘀熱癥候動(dòng)物模型的判定標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)有文獻(xiàn)中判定標(biāo)準(zhǔn)以動(dòng)物模型表征及微循環(huán)實(shí)驗(yàn)室檢查(血液流變學(xué)、凝血功能等)為主[3]。為了更好地模擬瘀熱病機(jī)在慢性前列腺炎致病過(guò)程中的特點(diǎn)并且探索符合中醫(yī)瘀熱臨床癥候的大鼠模型,本研究對(duì)角叉菜膠注射液聯(lián)合活性干酵母混懸液和大腸桿菌內(nèi)毒素聯(lián)合活性干酵母混懸液這兩種造模方法進(jìn)行了對(duì)比研究。目前制作中醫(yī)熱毒血瘀證模型采用較多的方法仍為細(xì)菌內(nèi)毒素[4-5],而角叉菜膠是為海藻中所提取的硫酸多糖類物質(zhì),用于組織炎癥和發(fā)熱模型的制備,單用角叉菜膠致“瘀”的作用相對(duì)較強(qiáng),其制作的大鼠模型可以表現(xiàn)為舌質(zhì)紫紅、尾部瘀斑[6]?;钚越湍妇鞈乙菏侵谱餮装Y反應(yīng)介導(dǎo)的發(fā)熱模型的常用材料,其致“熱”作用明顯[7]。因此,從造模角度來(lái)看將角叉菜膠聯(lián)合活性干酵母混懸液作為致病因素更為符合中醫(yī)瘀熱病機(jī)理論特點(diǎn)和臨床癥候表現(xiàn)。
本研究從大鼠模型瘀熱表征、實(shí)驗(yàn)室(血液流變學(xué))指標(biāo)和前列腺組織病理學(xué)三方面對(duì)兩種造模方法進(jìn)行了探索比較。從瘀熱表征比較,內(nèi)干組大鼠模型僅表現(xiàn)為體溫異常,部分出現(xiàn)舌質(zhì)紅紫,未見(jiàn)明顯尾部瘀斑;角干組大鼠模型表現(xiàn)為舌質(zhì)紅紫、尾部瘀斑,同時(shí)伴隨體溫升高等異常表現(xiàn)。從實(shí)驗(yàn)室(血液流變學(xué))指標(biāo)比較,兩組大鼠模型均表現(xiàn)為血液黏稠度增高,但角干組升高更加明顯。從大鼠模型前列腺組織病理學(xué)比較,內(nèi)干組大鼠模型前列腺僅有少量慢性炎細(xì)胞浸潤(rùn),而角干組前列腺腺體內(nèi)出現(xiàn)大量炎細(xì)胞浸潤(rùn)伴隨慢性肉芽組織增生的異常反應(yīng)。
綜上,角叉菜膠聯(lián)合干酵母混懸液和大腸桿菌內(nèi)毒素聯(lián)合干酵母混懸液兩種方法均可制作瘀熱型慢性前列腺炎大鼠模型,但相比而言角叉菜膠聯(lián)合干酵母混懸液所制作的大鼠模型更符合中醫(yī)“瘀熱”病機(jī)理論特點(diǎn),瘀熱臨床癥候明顯,實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)及組織病理學(xué)證據(jù)充足,同時(shí)該模型制作簡(jiǎn)單、便于操作,可更好地用于慢性前列腺炎的基礎(chǔ)研究、中醫(yī)瘀熱理論和臨床有效中藥篩選等多方面的研究。但國(guó)內(nèi)外對(duì)于瘀熱型慢性前列腺炎大鼠模型的相關(guān)研究仍較少,是否有更優(yōu)化的造模方法還有待進(jìn)一步的探索研究。在今后研究中我們將嘗試從炎癥信號(hào)通路及表觀遺傳學(xué)機(jī)制等方面著手,以本研究的大鼠模型為基礎(chǔ),從分子生物學(xué)方向進(jìn)一步探尋慢性前列腺炎的發(fā)病機(jī)制,嘗試從微觀分子機(jī)制闡述宏觀中醫(yī)瘀熱本質(zhì)。
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R697.33
A
1672-397X(2015)03-0077-03
樊千(1985-),男,醫(yī)學(xué)碩士,住院中醫(yī)師,從事中醫(yī)外科學(xué)及男科學(xué)方向的科研、臨床及教學(xué)工作。superjust@126.com
2015-01-04
編輯:吳 寧
江蘇省中醫(yī)藥局科技項(xiàng)目立項(xiàng)計(jì)劃資助課題(LZ13017)