李海平++++++劉薇
[摘要] 目的 通過比較乳腺癌患者原發(fā)灶和局部復(fù)發(fā)灶HR、Her-2表達(dá)的差異,分析其臨床意義。方法 用免疫組化或FISH檢測病理確診的46例乳腺癌患者原發(fā)灶和局部復(fù)發(fā)灶HR、Her-2表達(dá)差異情況。結(jié)果 該研究組中,乳腺癌原發(fā)灶雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、人表皮生長因子受體-2(Her-2)陽性率分別為69.57%(32/46)、65.22%(30/46)、23.91%(11/46),相應(yīng)的局部復(fù)發(fā)灶ER、PR、Her-2的陽性率分別為32.61%(15/46)、26.09%(12/46)、45.65%(21/46)。統(tǒng)計顯示,HR、Her-2的表達(dá)在原發(fā)灶及局部復(fù)發(fā)灶中差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 乳腺癌原發(fā)灶與局部復(fù)發(fā)灶的HR、Her-2表達(dá)存在顯著差異,所以對局部復(fù)發(fā)的乳腺癌患者治療時,應(yīng)重新檢測其激素狀態(tài)進(jìn)而指導(dǎo)治療。
[關(guān)鍵詞] 乳腺癌;原發(fā)灶;激素受體;Her-2受體
[中圖分類號] R737.9 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-0742(2014)04(a)-0010-03
現(xiàn)有大量研究數(shù)據(jù)顯示,大部分乳腺癌發(fā)生、發(fā)展具有激素依賴性,激素受體陽性的患者術(shù)后接受內(nèi)分泌治療已成為共識[1]。內(nèi)分泌治療的有效性與雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)的陽性表達(dá)呈正相關(guān)。目前認(rèn)為人表皮生長因子受體-2(Her-2)可作為獨(dú)立的乳腺癌預(yù)后因素,對于Her-2過表達(dá)的患者,臨床數(shù)據(jù)顯示靶向治療藥物赫賽汀治療效果較好。復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移是乳腺癌治療失敗的主要原因,目前判斷ER、PR和Her-2表達(dá)情況主要是依據(jù)它們在原發(fā)灶中的表達(dá),而忽略了它們在原發(fā)灶和局部復(fù)發(fā)灶中的表達(dá)差異。該研究收集了2001年6月—2012年6月46例局部復(fù)發(fā)的乳腺癌患者資料,旨在研究原發(fā)灶和局部復(fù)發(fā)灶中ER、PR及Her-2的表達(dá)差異和臨床意義,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
收集鄭州人民醫(yī)院收治的46例局部復(fù)發(fā)乳腺癌患者的臨床資料?;颊呷繛榕裕挲g32~89歲,中位年齡54歲,所有患者初診時均進(jìn)行了手術(shù)治療,局部復(fù)發(fā)時均行組織活檢并予以病理學(xué)證實(shí)為乳腺癌的復(fù)發(fā)病灶,且均有病歷資料及存檔的石蠟標(biāo)本。定義局部復(fù)發(fā)為腫瘤復(fù)發(fā)在行局部廣泛切除術(shù)后的同側(cè)乳腺或者行乳房切除術(shù)后的胸壁。將所有石蠟標(biāo)本行4 μm連續(xù)切片,作HE染色及免疫組化和必要的FISH檢測。
1.2 治療情況
46例患者既往均進(jìn)行手術(shù)治療,其中改良根治術(shù)41例(89.13%),保乳+腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)2例(4.35%),單純?nèi)榉壳谐g(shù)3例(6.52%)。6例(13.04%)患者術(shù)前進(jìn)行了新輔助化療,行術(shù)后化療者40例(94.3%),術(shù)后30例(65.22%)患者行內(nèi)分泌治療,術(shù)后放療者20例(43.48%)。局部復(fù)發(fā)后有42例(91.30%)患者進(jìn)行了手術(shù)治療,包括局部腫物切除和擴(kuò)大根治術(shù),再次化療者43例(93.48%),復(fù)發(fā)后內(nèi)分泌治療者17例(36.96%),復(fù)發(fā)后行放療者39例(84.78%)。
1.3 研究方法
免疫組化判斷激素受體表達(dá)狀態(tài)標(biāo)準(zhǔn):隨機(jī)選擇5個高倍鏡視野,計數(shù)500個以上細(xì)胞。細(xì)胞核著色判斷為陽性,根據(jù)陽性細(xì)胞數(shù)目及染色強(qiáng)度進(jìn)行半定量。0分:無陽性細(xì)胞;1分:陽性細(xì)胞1%~30%;2分:31%~70%;3分:71%~100%。再根據(jù)陽性細(xì)胞著色強(qiáng)度分別計1、2、3 分(淺棕色1分,棕黃色2分,深棕色3分),每張切片進(jìn)行兩項(xiàng)分?jǐn)?shù)相加,0分為陰性,1~2分為+,3~4分為+ +,5~6分為+ + +。其中“+”以上的ER、PR均標(biāo)記為陽性,“+ + +”以上或“+ +”經(jīng)FISH檢測為(+)的Her-2記為陽性(過表達(dá))。
1.4 統(tǒng)計方法
采集數(shù)據(jù)均用SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)資料的原發(fā)灶與局部復(fù)發(fā)灶間表達(dá)的差異用χ2 檢驗(yàn)。
2 結(jié)果
2.1 HR、Her-2受體在乳癌原發(fā)灶及局部復(fù)發(fā)灶中的表達(dá)
該研究中的46例乳腺癌病例原發(fā)灶和局部復(fù)發(fā)灶ER、PR和Her-2受體的免疫組化檢測結(jié)果見表1。所有46例患者中原發(fā)灶有32例ER呈陽性, 30例PR呈陽性,陽性率分別為69.57%、65.22% ,在局部復(fù)發(fā)灶中,ER陽性的患者有15例, PR陽性的患者有12例,陽性率分別為32.61%、26.09%。另外46例患者原發(fā)灶中Her-2陽性的有11例,陽性率為23.91%,而在局部復(fù)發(fā)灶中Her-2陽性的患者有21例,陽性率為45.65%。統(tǒng)計學(xué)顯示原發(fā)灶和局部復(fù)發(fā)灶中ER、PR和Her-2受體的表達(dá)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
表1 ER、PR及Her-2在乳腺癌原發(fā)灶和局部復(fù)發(fā)灶中的表達(dá)[n(%)]
注:行χ2檢驗(yàn),結(jié)果顯示,與原發(fā)灶比較,P<0.05。
2.2 原發(fā)灶與局部復(fù)發(fā)灶中HR、Her-2受體表達(dá)的變化
46例患者中, 有20例ER由原發(fā)灶中的陽性轉(zhuǎn)為陰性,3例由陰性轉(zhuǎn)為陽性,總變化數(shù)為23例,變化率為50 %。PR由陽性轉(zhuǎn)為陰性的有22例,由陰性轉(zhuǎn)變?yōu)殛栃缘挠?例, 總變化數(shù)為26例,變化率為56.52%。14例患者的Her-2受體由低表達(dá)轉(zhuǎn)化為過表達(dá),而有4例患者則由過表達(dá)轉(zhuǎn)化為低表達(dá),總變化數(shù)為18例,變化率為39.13 %。
3 討論
隨著近年來發(fā)病率的逐年遞增,乳腺癌已居我國女性惡性腫瘤發(fā)病率的第一位[2]。目前乳腺癌治療主要采取以手術(shù)為主,化療、放療、內(nèi)分泌治療和分子靶向治療為輔的綜合治療模式。作為乳腺癌綜合治療的重要組成部分,內(nèi)分泌治療正受到越來越多的重視。有數(shù)據(jù)顯示,ER、PR均為陽性的患者內(nèi)分泌治療有效率可達(dá)到70%[3],而激素受體(HR)表達(dá)是決定內(nèi)分泌治療有效的主要因素。一項(xiàng)對30 000多乳腺癌患者的meta分析顯示,只有ER和/或PR陽性的患者可從輔助他莫昔芬的治療中獲益[4]。Her-2作為一種原癌基因,與乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展有密切關(guān)系, 其過度表達(dá)提示預(yù)后不良。Ross JS等研究顯示,原發(fā)性乳腺癌患者中有10%~34%存在Her-2的過表達(dá)[5]。曲妥珠單抗(赫賽?。┦且环N針對Her-2的人源化單克隆抗體,目前因?qū)er-2過表達(dá)的乳腺癌較好的靶向治療作用而得到臨床重視[6]。
因此,準(zhǔn)確測定ER、PR和Her-2的表達(dá)對于指導(dǎo)治療是極其重要的。目前的臨床工作中,對ER、PR和Her-2表達(dá)狀況的判斷主要依據(jù)既往原發(fā)灶的檢測,而復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移灶并不常規(guī)行免疫組化檢測。一些臨床研究顯示這些指標(biāo)在乳腺癌原發(fā)灶和復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移灶中存在表達(dá)差異。
Broom等[7]對100例乳腺癌患者的研究發(fā)現(xiàn),原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶中ER變化率為17.7%(P<0.01),PR的變化率為37.3%(P<0.01)。Lower EE等檢測乳腺癌原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移灶中ER的變化率為30%,PR的變化率為19.5%[8]。Guarneri V等[9]研究顯示原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶的ER、PR在原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移灶之間的變化率分別為23%(17/75)、36%(27/75)。Idirisinghe PK等[10]研究提示ER、PR在轉(zhuǎn)移灶中的差異率高于局部復(fù)發(fā)灶。管小青等[11]的研究發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)后的乳腺癌組織中ER和PR表達(dá)率均下降。該研究收集的46例局部復(fù)發(fā)的乳腺癌患者,ER變化率為50 %,PR變化率為56.52%,高于相關(guān)報道結(jié)果,可能與研究中患者的選擇差異及樣本量偏少有關(guān)。另外我們發(fā)現(xiàn),與其他研究相似,原發(fā)灶和局部復(fù)發(fā)灶中PR的變化率高于ER,這可能提示隨著腫瘤進(jìn)展,ER受體后通路更容易改變。復(fù)發(fā)后PR由陽性轉(zhuǎn)為陰性的病人占比例很大,與臨床中內(nèi)臟轉(zhuǎn)移更傾向于受體陰性患者的現(xiàn)象一致[12]。
Lower EE等[13]研究發(fā)現(xiàn)原發(fā)灶與復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移灶中的Her-2表達(dá)有明顯不符(33.3%)。Santinelli A等[14]報道在原發(fā)灶和局部復(fù)發(fā)灶中Her-2的變化率為13.3%。Guarneri V等[9]研究顯示Her-2變化率為16%,其中10例由陰性轉(zhuǎn)為陽性。我們該研究中的Her-2變化率為39.13 %,其中由陽性變?yōu)殛幮缘挠?例,陰性轉(zhuǎn)變?yōu)殛栃缘挠?4例,統(tǒng)計學(xué)分析差異有統(tǒng)計學(xué)意義。Her-2在復(fù)發(fā)灶中的陽性率高于原發(fā)灶,也提示了疾病進(jìn)展。
目前ER、PR和Her-2表達(dá)變化的分子學(xué)機(jī)制尚未得到解釋,這可能是腫瘤在進(jìn)展過程中基因轉(zhuǎn)化[15]或腫瘤的內(nèi)在異質(zhì)性的結(jié)果,且治療過程中篩選下來的耐藥基因也有可能對這一過程造成影響。LAJOS PUSZTAI等[16]從技術(shù)層面研究了受體表達(dá)不一致的原因可能是因?yàn)榻M織固定、抗體和染色方法的不同。Rhodes A等[17]研究發(fā)現(xiàn)固定時間長短也會對ER陽性率產(chǎn)生影響,如果固定時間短,一些原本ER強(qiáng)陽性的腫瘤可能被檢測為完全陰性。為達(dá)到技術(shù)誤差的最小化應(yīng)對原發(fā)瘤組織和復(fù)發(fā)灶同時進(jìn)行檢測,或用更具確定性的方法來重新檢測不一致的病例。
綜上所述,ER、PR和Her-2在乳腺癌原發(fā)灶與局部復(fù)發(fā)灶組織中的表達(dá)存在差異,且這種差異提示預(yù)后的不同。對復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移灶重新進(jìn)行受體檢測可更客觀地對患者進(jìn)行預(yù)后評估,并帶來更多的個體治療機(jī)會。由于該研究病例數(shù)量有限,且為回顧性分析,有必要從大型前瞻性研究中獲得更多信息。
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(收稿日期:2013-12-26)
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