武順陽(yáng) 王盼盼 梁彥杰 田京京
【摘 要】目的:對(duì)茵梔黃注射液進(jìn)行肌肉刺激性、血管刺激性、全身過(guò)敏性及溶血性實(shí)驗(yàn),以評(píng)價(jià)其用藥的安全性。方法:在肌肉刺激性實(shí)驗(yàn)中,主要觀察2只家兔注射茵梔黃注射液后48 h的變化。在血管刺激性實(shí)驗(yàn)中,主要觀察3只家兔分別連續(xù) 5 d注射茵梔黃注射液及0.9%氯化鈉注射液的變化。在全身過(guò)敏實(shí)驗(yàn)中,6只豚鼠隔日3次腹腔注射茵梔黃注射液,于首次致敏后第14d和第 21d分別靜脈注射茵梔黃注射液,觀察 30 m i n內(nèi)動(dòng)物的變化。在溶血性實(shí)驗(yàn)中,觀察本品在4 h內(nèi)有無(wú)溶血和聚集現(xiàn)象。結(jié)果:茵梔黃注射液對(duì)家兔股四頭肌無(wú)刺激作用,對(duì)家兔耳緣靜脈無(wú)刺激作用,對(duì)豚鼠未見(jiàn)過(guò)敏反應(yīng),家兔無(wú)溶血現(xiàn)象。結(jié)論:茵梔黃注射液的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明其安全可靠。
【關(guān)鍵詞】茵梔黃注射液;安全性
【中圖分類號(hào)】R286 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1004-7484(2014)06-3471-02
Safety Evaluation of Yin Zhihuang Injection
Wu Shunyang , Wang Panpan,Liang Yanjie ,Tian Jingjing
(Shineway Pharmaceutical Co, Ltd, Hebei 051430, China)
【Abstract】Objective:To evaluate the reliability of Yin Zhihuang injection by testing the muscle stimulation, vessel stimulation, hypersensitivity of total boby and haemolytic test . Methods:In the muscle stimulation test , two rabbits were observed a t 48 hours after Yin Zhihuang injection; in the vessel stimulation, three rabbits were observed at 5 days afer Yin Zhihuang injection or saline, respectively ; in hypersensitivity of total boby, 6 guinea pigs were injected by Yin Zhihuang in abdominal cavity in 3 times, t he last two were 14d and 21 d after first medication; in the haemolytic test, hemolysis and coagulation were mainly observed . Results:The Yin Zhihuang injection has no stimulation to muscle and ear vein of rabbit, t he rabbits have no allergic reaction as contrast and without hemolytic reaction . Conclusion:Yin Zhihuang injection was safety and reliable based on the animal experiment .
【Keyword s】Yin Zhihuang injection; Safety evaluation
茵梔黃注射液系根據(jù)古方茵陳蒿湯衍化而來(lái),由中藥茵陳、梔子、黃芩、金銀花,經(jīng)提取精制而成的中藥注射劑,其中含有的成分較為復(fù)雜 , 梔子含有梔子苷等環(huán)烯醚萜類成分 、黃芩含有黃芩苷類成分、金銀花及茵陳含有綠原酸等有機(jī)酸類成分[1]。其臨床上主要用于治療急慢性肝炎及遷延性肝炎、急性膽源性胰腺炎、急性膽囊炎、膽總管及泌尿系結(jié)石等[2],均有較好療效 ,但也有不良反應(yīng)的報(bào)道[3-5] 。為了其臨床用藥的安全性,筆者對(duì)茵梔黃注射液進(jìn)行了有關(guān)安全性試驗(yàn)研究 ,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下:
1 材料
1.1 藥品與試劑
茵梔黃注射液,批號(hào)130111D1,神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司 ; 5%卵蛋白液(將新鮮雞蛋取蛋清用0.9% 氯化鈉注射液按1:20配制,現(xiàn)用現(xiàn)配);0.9%氯化鈉注射液,批號(hào)130812707,石家莊四藥有限公司。
1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 豚鼠,體重 300~350g ;家兔 ,體重2.0~2.5 kg,均由河北省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)SCXK(冀)2013-1-003。
2 方法
2.1肌肉刺激性實(shí)驗(yàn)[6]
取健康家兔 2只 ,以無(wú)菌操作法分別在其左右兩腿股四頭肌內(nèi)各注入供試品 1.0 ml/只 ,注射后 48 h處死動(dòng)物 ,解剖取出股四頭肌 ,縱向切開(kāi) ,觀察注射部位局部刺激反應(yīng) ,按表 1換算成相應(yīng)的反應(yīng)級(jí) 。
2.5
全溶血:溶液澄明紅色,管底無(wú)細(xì)胞殘留;部分溶血:溶液澄明紅色或棕色,管底有少量紅細(xì)胞殘留;無(wú)溶血:紅細(xì)胞全部下沉,上層液體無(wú)色澄明;凝集:雖無(wú)溶血,但出現(xiàn)紅細(xì)胞凝集,振搖后不分散 。
3.結(jié)果
3.1 肌肉刺激性實(shí)驗(yàn)
注射后不同時(shí)間觀察結(jié)果股四頭肌表面未見(jiàn)明顯充血 ,紅腫 ,家兔活動(dòng)正常 ,未見(jiàn)明顯異常反應(yīng)。兩只家兔48h后健康如常 ,解剖觀察給藥部位股四頭肌刺激反應(yīng)級(jí)數(shù)各為 0級(jí) 。以上試驗(yàn)結(jié)果提示 ,茵梔黃注射液局部肌肉無(wú)明顯剌激作用。
3.2 血管刺激性實(shí)驗(yàn)
家兔耳緣靜脈邊緣滴注5d和5 d后, 左耳緣靜脈與右緣靜脈經(jīng)肉眼觀察均未見(jiàn)異常反應(yīng), 組織鏡檢可見(jiàn)耳緣靜脈內(nèi)皮完整、光滑、管壁未見(jiàn)炎癥反應(yīng), 管腔內(nèi)未見(jiàn)血柱形成。結(jié)果表明: 茵梔黃注射液局部血管未見(jiàn)明顯刺激作用。
3.3全身主動(dòng)過(guò)敏試驗(yàn)
A 陰性對(duì)照(0.9%氯化鈉注射液)組與C茵梔黃注射液(原液)組豚鼠分別于第 1 次致敏給藥后第14 d及21 d, 由上肢外側(cè)靜脈注射茵梔黃注射液或0.9%氯化鈉注射液0.5 m l,注射后豚鼠均未出現(xiàn)明顯反應(yīng) ,判定為 0級(jí) ,提示茵梔黃注射液未見(jiàn)全身主動(dòng)過(guò)敏反應(yīng) ; 而B陽(yáng)性對(duì)照(5%卵蛋白液)組豚鼠分別于第 1次致敏給藥后第14d及21d, 由上肢外側(cè)靜脈注射5%卵蛋白液0.5 ml, ,注射后豚鼠在 5 min 內(nèi)均出現(xiàn)興奮不安、呼吸困難、抓鼻、顫抖、豎毛、痙攣、抽搐、大小便失禁、休克死亡等過(guò)敏反應(yīng),判定為4級(jí) 。
3.4 體外溶血實(shí)驗(yàn)
第7管(陽(yáng)性對(duì)照管)溶液呈現(xiàn)澄明紅色,其余6管均末見(jiàn)澄明紅色,紅細(xì)胞全部下沉,上層液體無(wú)色澄明。表明茵梔黃注射液未見(jiàn)明顯體外溶血作用。結(jié)果見(jiàn)表 4 。 提示茵梔黃注射液無(wú)溶血和凝集反應(yīng) 。
4 討論
本次實(shí)驗(yàn)茵梔黃注射液對(duì)紅細(xì)胞未見(jiàn)溶血和凝集作用;家兔靜脈注射、肌肉注射給藥后未見(jiàn)血管、肌肉刺激性;豚鼠靜脈注射后第14,21d,未見(jiàn)全身主動(dòng)過(guò)敏反應(yīng);結(jié)果提示在本實(shí)驗(yàn)條件下,茵梔黃注射液安全性較好 ,符合中藥注射液的安全性要求。
國(guó)家和公眾對(duì)用藥安全越來(lái)越重視 , 近年來(lái)國(guó)家食品和藥品監(jiān)督管理局對(duì)許多中藥注射劑生物安全性進(jìn)行了全面的評(píng)估 ,對(duì)一些易產(chǎn)生不良反應(yīng)的項(xiàng)目 ,在標(biāo)準(zhǔn)中增加檢查項(xiàng),以確保公眾的用藥安全。雖然本實(shí)驗(yàn)未發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)現(xiàn)象,我們?nèi)匀唤ㄗh茵梔黃注射液標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)該增加過(guò)敏試驗(yàn)檢查項(xiàng) ,以增加公眾的用藥安全 , 減少臨床上過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生 。
參考文獻(xiàn)
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作者簡(jiǎn)介:
武順陽(yáng)()男, 神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司,助理工程師, 研究方向?yàn)橹兴幾⑸鋭┵|(zhì)量檢驗(yàn)。電話:0311-88030066-6537 ;手機(jī):
*通訊作者:
梁彥杰( 1975- ) , 男, 神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司,助理工程師, 研究方向?yàn)橹兴幾⑸鋭┵|(zhì)量檢驗(yàn)。